REPLICACIÓN del ADN // Explicacion FACÍL y RAPIDA

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23 Jan 202304:14

Summary

TLDRLa auto-reproducción del ADN es un proceso anabólico en el que el ADN, con la ayuda de enzimas, genera copias exactas de sí mismo. Comienza con la separación de las dos cadenas del ADN en la región de origen de la replicación, donde la helicasa rompe los enlaces entre las bases complementarias. Se forma un 'burbuja de replicación' con 'tacos de replicación' en los extremos. Topoisomerasa alivia la tensión generada. Proteínas de unión a ADN mantienen las cadenas separadas. Se sintetizan dos nuevas cadenas de ADN usando enzimas como la primasa RNA y la poli-ADN, que trabajan en direcciones opuestas. Los fragmentos discontinuos, llamados fragmentos Okazaki, se unen por la poli-ADN 1 y la ligasa ADN. El proceso continúa hasta duplicar completamente la hebra doble del ADN, creando dos moléculas ADN, cada una con una cadena nueva y una antigua.

Takeaways

🌟 La autoreplicación del ADN es un proceso anabólico que permite al ADN generar exactas copias de sí mismo con la ayuda de enzimas.
🔬 El proceso comienza con la separación de las dos cadenas del ADN en una región conocida como el origen de replicación, identificable por una secuencia de bases específica.
🧬 Las enzimas helicasa juegan un papel crucial al separar las cadenas de ADN rompiendo los enlaces de hidrógeno entre las bases complementarias.
🌀 Se forma un 'burbuja de replicación' con dos helicases, una a la izquierda y otra a la derecha, generando dos extremos conocidos como 'forques de replicación'.
💊 La proteina topoisomerasa ayuda a aliviar la tensión generada al desarrollar una parte de la doble hélice del ADN.
🔄 Las proteínas de unión a la ADN (también conocidas como proteínas de unión a una sola cadena) mantienen las cadenas de ADN separadas para mantener la burbuja de replicación.
🧪 La síntesis de las nuevas cadenas de ADN comienza con la síntesis de un primer corto de ARN llamado 'prímer', que tiene un extremo 3' y otro 5'.
🔄 La enzima ADN polimerasa III se encarga de sintetizar las cadenas complementarias a la cadena de ADN preexistente, leyendo la cadena de plantilla de 3' a 5' y sintetizando la cadena complementaria de 5' a 3'.
🔄 Los fragmentos discontinuos de ADN, conocidos como fragmentos Okazaki, son sintetizados en la cadena retardada, mientras que la cadena continua se forma en la cadena de adelanto.
🧩 La enzima ADN polimerasa 1 remueve los prímeros y completa las piezas faltantes de ADN, y luego la enzima ligasa une los fragmentos Okazaki.
🔄 El proceso de síntesis continúa hasta que toda la doble hélice de la plantilla de ADN se ha copiado, resultando en dos moléculas de ADN, cada una con una cadena antigua y una nueva, lo que hace que la autoreplicación del ADN sea semi-conservadora.

Q & A

¿Qué es la replicación del ADN y por qué se considera un proceso anabólico?
-La replicación del ADN es un proceso anabólico en el que el ADN genera copias exactas de sí mismo con la ayuda de enzimas. Se considera anabólico porque implica la construcción de nuevas moléculas, en este caso, nuevas cadenas de ADN.
¿Dónde comienza el proceso de replicación del ADN?
-El proceso de replicación del ADN comienza en una región específica llamada origen de replicación, que es reconocida por una enzima.
¿Cuál es la función de la helicasa en la replicación del ADN?
-La helicasa es una enzima que rompe los enlaces de hidrógeno entre las bases nitrogenadas complementarias, separando las dos cadenas de ADN y formando una burbuja de replicación.
¿Qué son las horquillas de replicación y dónde se encuentran?
-Las horquillas de replicación son los extremos de la burbuja de replicación, donde se separan las cadenas de ADN para ser replicadas.
¿Cuál es la función de la topoisomerasa en la replicación del ADN?
-La topoisomerasa alivia las tensiones que se generan al desenrollar la doble hélice del ADN, cortando, desarrollando y volviendo a unir el ADN a medida que las enzimas avanzan.
¿Qué papel juegan las proteínas de unión a ADN de cadena simple?
-Estas proteínas mantienen las dos cadenas de ADN separadas y estabilizan la burbuja de replicación para evitar que las cadenas se unan de nuevo.
¿Qué es el cebador y por qué es necesario en la replicación del ADN?
-El cebador es una corta cadena de ARN sintetizada por la primasa. Es necesario porque proporciona un extremo libre 3' al que la ADN polimerasa puede unirse para comenzar a sintetizar la nueva cadena de ADN.
¿Cómo se diferencia la síntesis de las cadenas continua y discontinua?
-La cadena continua se sintetiza de manera continua en la dirección 5' a 3', mientras que la cadena discontinua se sintetiza en fragmentos llamados fragmentos de Okazaki debido a su orientación opuesta (3' a 5').
¿Qué son los fragmentos de Okazaki y cómo se forman?
-Los fragmentos de Okazaki son segmentos cortos de ADN que se forman en la cadena discontinua. Se generan porque la helicasa sigue abriendo el ADN, y la primasa debe sintetizar nuevos cebadores para permitir que la ADN polimerasa continúe la síntesis.
¿Qué enzimas eliminan los cebadores y unen los fragmentos de Okazaki?
-La ADN polimerasa 1 elimina los cebadores de ARN y sintetiza las partes faltantes de ADN, mientras que la ADN ligasa une los fragmentos de Okazaki para formar una cadena continua.

Outlines

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🔬 Proceso de Auto-replicación de ADN

El auto-replicación del ADN es un proceso anabólico en el cual el ADN, con la ayuda de enzimas, genera copias exactas de sí mismo. Comienza con la separación de las dos cadenas del molécula de ADN en una región conocida como el origen de replicación, identificable por una secuencia de bases específica reconocible por la enzima helicasa. Dos enzimas helicasas, una a cada lado, rompen los enlaces de hidrógeno entre las bases complementarias, creando un 'burbuja de replicación' con 'forques de replicación' en sus extremos. Existen otras proteínas como la toposisomerasa, que alivia la tensión generada al desarrollarse parte de la doble hélice de ADN, y las proteínas de unión a la cadena única (SSB), que mantienen separadas las cadenas de ADN. En la segunda fase, se sintetizan dos nuevas cadenas de ADN que servirán como plantilla, interviniendo varias enzimas, comenzando con la síntesis de un 'prímer' de RNA por la RNA primase. Este primer es utilizado por la enzima ADN polimerasa para sintetizar las cadenas complementarias. La ADN polimerasa lee la cadena de plantilla en la dirección 3' a 5' y sintetiza la cadena complementaria en la dirección 5' a 3'. Se forman fragmentos discontinuos conocidos como fragmentos de Okazaki en la cadena retardada, mientras que la cadena continua se forma desde un único primer en el origen de replicación. Finalmente, la enzima ADN polimerasa 1 remueve los primers y la ligasa une los fragmentos de Okazaki, completando la replicación del ADN.

Mindmap

Keywords

💡Auto-reproducción de ADN

Es el proceso anabólico mediante el cual el ADN se replica a sí mismo con la ayuda de enzimas para generar exactamente las mismas copias. Es el tema central del video, ya que explica cómo el ADN se copia de manera precisa. En el guion, se menciona que este proceso comienza con la separación de las dos cadenas del ADN en una región conocida como el origen de la replicación.

💡Orígen de la replicación

Es una región específica del ADN que contiene una secuencia de bases reconocible por la enzima helicasa. Es crucial para iniciar la replicación del ADN, ya que es donde las helicas comienzan a separar las cadenas. En el guion, se describe cómo las helicas se ubican en este punto para separar las cadenas y formar un 'burbuja de replicación'.

💡Helicasa

Es una enzima que rompe los enlaces de hidrógeno entre las bases complementarias en las cadenas de ADN, permitiendo su separación. En el guion, se menciona que dos enzimas helicasa, una a la izquierda y otra a la derecha, participan en la formación de la 'burbuja de replicación'.

💡Burbuja de replicación

Es la región generada cuando las helicas separan las dos cadenas de ADN, creando un área donde se llevará a cabo la síntesis de nuevas cadenas. En el guion, se describe cómo esta burbuja se forma al inicio de la replicación y cómo tiene 'forjas de replicación' en sus extremos.

💡Forja de replicación

Son los extremos de la burbuja de replicación donde se inicia la síntesis de las nuevas cadenas de ADN. En el guion, se indica que estas forjas son los puntos de partida para la síntesis de las nuevas cadenas.

💡Topoisomerasa

Es una enzima que alivia la tensión generada al desarrollarse parte de la doble hélice de ADN. En el guion, se menciona que la topoisomerasa corta, desarrolla y reune el ADN para facilitar el movimiento de las enzimas helicasa.

💡Proteinas de unión a la cadena única

Son proteinas que mantienen las cadenas de ADN separadas una de la otra, estabilizando la burbuja de replicación. En el guion, se describe cómo estas proteinas son esenciales para mantener las cadenas separadas durante la replicación.

💡Primasa

Es una enzima que sintetiza un corto fragmento de ARN, llamado primer, que actúa como punto de inicio para la síntesis de nuevas cadenas de ADN. En el guion, se explica cómo la primasa coloca primers en las cadenas para que la ADN polimerasa pueda comenzar a trabajar.

💡ADN polimerasa

Es una enzima que se encarga de sintetizar las cadenas de ADN complementarias a las cadenas preexistentes. En el guion, se menciona que la ADN polimerasa lee la cadena de la plantilla en una dirección y sintetiza la cadena complementaria en la dirección opuesta.

💡Fragmentos de Okazaki

Son fragmentos discontinuos de ADN que se forman en la cadena lagging durante la replicación. En el guion, se describe cómo la ADN polimerasa y la primasa trabajan juntos para sintetizar estos fragmentos, que luego son unidos por la enzima ligasa.

💡Cadena lagging y cadena leading

Son las dos cadenas que se forman durante la replicación del ADN. La cadena leading es continua y se forma desde un único primer en el origen de la replicación, mientras que la cadena lagging es discontinua y se forma con múltiples primers a lo largo de la cadena. En el guion, se explica cómo la cadena lagging es más lenta debido a que requiere múltiples primers.

Highlights

La replicación del ADN es un proceso anabólico en el que el ADN, con la ayuda de enzimas, genera exactamente las mismas copias de sí mismo.

Este proceso comienza con la separación de las 2 cadenas de la molécula de ADN en una región llamada el origen de la replicación.

El orígen de la replicación corresponde a una secuencia de bases reconocible por la enzima helicasa.

Dos enzimas helicasa, una a la izquierda y otra a la derecha, rompen los enlaces de hidrógeno entre las bases nitrogenadas complementarias.

Esto separa las dos cadenas de ADN y genera lo que se conoce como una burbuja de replicación.

Los extremos de la burbuja de replicación se llaman forques de replicación.

En el comienzo de ambos forques de replicación, hay una proteína topoisomerasa que alivia las tensiones generadas al desarrollar parte de la doble hélice de ADN.

Otras proteínas, como las proteínas de unión a ADN, mantienen las cadenas de ADN estabilizadas y separadas.

En la segunda fase, se sintetizan dos nuevas cadenas de ADN que servirán como plantilla.

Primera RNA y DNA polimerasa III intervienen en la síntesis de las cadenas complementarias a la ADN preexistente.

La DNA polimerasa lee la cadena de plantilla de ADN en la dirección tres-prima a cinco-prima y síntesis la cadena complementaria en la dirección cinco-prima a tres-prima.

La RNA primasa provee el primer extremo libre para la DNA polimerasa comenzar a trabajar.

Las fragmentos discontinuos de ADN se llaman fragmentos de Okazaki y la cadena que los presenta es la cadena discontínua o retardada.

La otra cadena de ADN se llama cadena continua o frente, ya que se hace desde un solo primer en el origen de la replicación.

La enzima DNA polimerasa 1 elimina los primadores y síntesis la pieza faltante de ADN.

La enzima DNA ligasa se encarga de unir los fragmentos de Okazaki dando la unión final.

Este proceso de síntesis continuará hasta que toda la doble hélice de la plantilla de ADN sea copiada.

De una molécula de ADN, se duplica generando dos moléculas de ADN, cada una con una cadena antigua y una nueva.

Por eso, la auto-duplicación del ADN es semi-conservadora.