TEMA 9. ÉTERES | 9.16. NOMENCLATURA Y PROPIEDADES

Summary

En este video se aborda el tema de los éteres en química orgánica, comenzando con la nomenclatura y la manera en que se nombran dependiendo de la cadena principal y los grupos sustituyentes. Se discuten ejemplos de nombres como el metóxido de ciclohexano y el dimetil éter, además de explicar cómo se nombran los éteres cuando las cadenas son diferentes. También se comparan las propiedades físicas de los éteres y los alcoholes, destacando las diferencias en los puntos de ebullición debido a la capacidad de los alcoholes de formar puentes de hidrógeno. Además, se introduce la estructura de los éteres corona y su uso en la disolución de sales.

Takeaways

• 😀 Los éteres se nombran según la cadena principal, que generalmente es un alcano, como por ejemplo el metóxido de ciclohexano.
• 😀 Los grupos oxígeno se nombran como derivados de los arcanos y actúan como sustituyentes en las cadenas principales.
• 😀 Cuando los éteres tienen cadenas simples, se nombran utilizando la terminología de sustituyentes, como en el caso del dimetiléter.
• 😀 Si las cadenas en un éter son diferentes, se nombran alfabéticamente, como en el caso del éter etilmetílico.
• 😀 Los éteres pueden ser nombrados tanto con la nomenclatura alfabética como con la de sustitución, y ambas son correctas.
• 😀 Los puntos de ebullición de los éteres son generalmente más bajos que los de los alcoholes de tamaño similar debido a la incapacidad de los éteres de formar puentes de hidrógeno.
• 😀 Los éteres interactúan entre sí mediante interacciones dipolo-dipolo, lo que explica sus puntos de ebullición relativamente altos en comparación con otras moléculas no polares.
• 😀 A medida que aumenta el tamaño de las cadenas en los éteres, los puntos de ebullición también aumentan debido a las fuerzas de dispersión de London.
• 😀 Los éteres corona, como el 18-coro-6, tienen una estructura que les permite complejar cationes, siendo útiles en la disolución de sales.
• 😀 El éter corona 18-coro-6, debido a su mayor tamaño, es más adecuado para complejar cationes más grandes, como el potasio, en comparación con el éter 12-coro-4, que es más eficaz con cationes más pequeños, como el sodio.

Q & A

¿Cómo se nombran los éteres en la nomenclatura convencional?

Los éteres se nombran considerando la cadena principal como un alcano (como ciclohexano, por ejemplo), y el grupo éter se añade como un sustituyente. El nombre se forma reemplazando el 'o' de 'óxido' con la cadena principal, como en el caso de 'metóxido de ciclohexano'.

¿Qué características hacen que los puntos de ebullición de los éteres sean más bajos que los de los alcoholes?

Los éteres tienen puntos de ebullición más bajos que los alcoholes de tamaño similar porque los alcoholes pueden formar puentes de hidrógeno debido al grupo -OH, mientras que los éteres solo tienen interacciones dipolo-dipolo entre las moléculas.

¿Cuál es la diferencia entre la nomenclatura de un éter con dos cadenas iguales y uno con cadenas diferentes?

Cuando las dos cadenas son iguales, se utiliza una nomenclatura que finaliza en 'éter', como en el caso del 'dimetiléter'. Si las cadenas son diferentes, se nombran alfabéticamente, como en 'etilmetiléter'.

¿Qué es un 'éter corona' y para qué se utiliza?

Un éter corona es un tipo especial de éter que forma un anillo con átomos de oxígeno. Se utiliza para formar complejos con cationes metálicos, como el sodio o el potasio, facilitando su disolución y disociación.

¿Qué representa la nomenclatura '18-crown-6'?

La nomenclatura '18-crown-6' describe un éter corona con 18 átomos totales (carbonos y oxígenos), de los cuales 6 son oxígenos. Este tipo de éter es eficaz para formar complejos con cationes de mayor tamaño, como el potasio.

¿Por qué se utiliza la nomenclatura 'trans' cuando se nombran compuestos con dos grupos éter en posiciones opuestas?

La nomenclatura 'trans' se utiliza para indicar que los grupos éter están ubicados en lados opuestos de la molécula, lo cual se refleja en la geometría del compuesto.

¿Cómo afecta el tamaño de la cadena a los puntos de ebullición de los éteres?

A medida que el tamaño de la cadena aumenta, los puntos de ebullición también aumentan debido a las fuerzas de dispersión de London, que se intensifican con el tamaño de la molécula.

¿Qué diferencia existe entre los éteres y los alcoholes en términos de sus interacciones intermoleculares?

Los alcoholes pueden formar puentes de hidrógeno debido al grupo -OH, mientras que los éteres solo tienen interacciones dipolo-dipolo entre las moléculas, lo que afecta sus propiedades como el punto de ebullición.

¿Qué tipo de cationes se pueden complejar con el éter '12-crown-4'?

El éter '12-crown-4' es eficaz para complejar cationes pequeños como el sodio, ya que tiene un tamaño adecuado para capturar estos cationes.

¿Qué es la síntesis de Williamson mencionada en el video?

La síntesis de Williamson es un método para formar éteres a través de una reacción de sustitución nucleofílica (SN2), donde un halógeno se reemplaza por un grupo alcoxi (-OR).