La préparation des produits sanguins

Summary

Ce script présente le processus détaillé de collecte, de préparation et de transformation des dons de sang au sein d'un établissement transfusionnel. Il décrit les différentes étapes de réception, de séparation des composants sanguins (globules rouges, plaquettes et plasma), de vérification des résultats biologiques, et de stockage en vue de leur transfusion. Des contrôles rigoureux sont effectués à chaque étape, notamment la vérification des groupes sanguins et l'inactivation des pathogènes. L'objectif final est de garantir la sécurité des produits sanguins avant leur distribution dans les hôpitaux.

Takeaways

• 😀 Le service de préparation des produits sanguins reçoit et traite les dons de sang total et d'aphérèse provenant de la région PACA-Corse.
• 😀 Tous les dons de sang subissent une qualification biologique pour vérifier leur sécurité avant d'être libérés pour utilisation.
• 😀 La séparation des composants sanguins (plasma, plaquettes, globules rouges) est effectuée par centrifugation à grande vitesse, exploitant la force centrifuge.
• 😀 Les produits sanguins sont contrôlés manuellement pour vérifier leur poids, température et volume, afin de garantir leur conformité.
• 😀 Les poches de sang qui ne respectent pas les critères de qualité sont utilisées pour la recherche scientifique ou la fabrication de réactifs.
• 😀 Chaque don de sang est tracé informatiquement, assurant une gestion et un suivi rigoureux des produits tout au long de leur parcours.
• 😀 Les produits sanguins, une fois séparés, sont étiquetés avec des informations détaillées sur le groupe sanguin et leur compatibilité.
• 😀 Les plaquettes d'aphérèse, issues d'un seul donneur, sont préparées différemment des concentrés de plaquettes provenant de plusieurs donneurs.
• 😀 L'inactivation des pathogènes dans les plaquettes est réalisée via un procédé utilisant la molécule MOTO SALEH, accompagnée de rayonnements ultraviolets pour sécuriser le produit.
• 😀 Les produits de plasma et plaquettes sont stockés dans des chambres froides à des températures spécifiques et selon des protocoles de FIFO (First In, First Out).
• 😀 Après un traitement de pathogènes et des contrôles finaux, les produits sont prêts pour la distribution aux hôpitaux ou pour des traitements spécialisés.

Q & A

Quel est le rôle du service de préparation dans la chaîne transfusionnelle ?

Le service de préparation accueille tous les dons de sang total et d'aphérèse, effectue les contrôles nécessaires, sépare les composants sanguins (plasma, plaquettes, globules rouges), et les met en quarantaine jusqu'aux résultats des analyses biologiques avant de les libérer et de les envoyer aux hôpitaux.

Comment les poches de sang sont-elles contrôlées à la réception ?

Lors de la réception, plusieurs contrôles sont effectués : la vérification de la température et du poids des poches, ainsi que la comparaison entre le nombre de poches prélevées et celles reçues. Ces étapes assurent que les produits sont conformes avant leur traitement.

Que se passe-t-il si une poche de sang est trop petite ou trop grande ?

Les poches de sang trop petites ou trop grandes ne sont pas perdues, mais passent par un circuit non thérapeutique pour la recherche, la fabrication de réactifs, ou d'autres applications scientifiques.

Comment les composants sanguins sont-ils séparés dans le processus de centrifugation ?

Lors de la centrifugation, les composants sanguins se séparent en fonction de leur densité sous l'effet de la force centrifuge. Les globules rouges se retrouvent au fond de la poche, tandis que le plasma reste en haut, et les plaquettes se trouvent au milieu.

Pourquoi est-il important de manipuler les poches avec délicatesse après la centrifugation ?

Il est crucial de manipuler les poches avec délicatesse pour ne pas mélanger à nouveau les composants sanguins, ce qui pourrait compromettre la qualité de chaque produit séparé (plasma, plaquettes, globules rouges).

Qu'est-ce que le processus d'inactivation des pathogènes et pourquoi est-il effectué ?

L'inactivation des pathogènes est un processus qui utilise une molécule appelée *motosalene* pour neutraliser les micro-organismes dans les produits sanguins. Cette étape est réalisée pour garantir que les produits transfusés ne présentent pas de risque infectieux pour les patients.

Quel est le rôle de l'absorption dans le processus d'inactivation des pathogènes ?

L'absorption consiste à éliminer l'excédent de molécule *motosalene* qui n'a pas fixé de matériel génétique microbien. Cela permet de garantir que cette molécule n'est plus présente dans le produit final et n'affecte pas le receveur lors de la transfusion.

Comment sont étiquetées les poches de sang et pourquoi cette étape est-elle importante ?

Les poches de sang sont étiquetées avec des informations essentielles telles que le groupe sanguin, le rhésus et la date de péremption. Cette étape est cruciale pour assurer la traçabilité, la compatibilité et la sécurité des transfusions.

Que signifie le terme FIFO dans le contexte de la gestion des poches de sang ?

FIFO signifie 'First In, First Out' (premier entré, premier sorti). Cela signifie que les poches de sang les plus anciennes sont utilisées en priorité pour les transfusions, afin de garantir leur fraîcheur et leur efficacité.

Quelles sont les conditions de stockage des produits sanguins après leur préparation ?

Les produits sanguins sont stockés dans des conditions spécifiques : les concentrés de globules rouges sont conservés en chambre froide, tandis que les plaquettes sont stockées à température ambiante entre 20 et 24°C. Le plasma est congelé à des températures inférieures à -40°C.