CADENA de TRANSPORTE de ELECTRONES y FOSFORILACIÓN OXIDATIVA

Nutrimente
16 Jul 202010:31

Summary

TLDREl script del video ofrece una visión detallada del proceso de respiración celular, desde la entrada de la glucosa en la célula hasta su conversión en piruvato a través de la glucólisis. Luego, se describe cómo las moléculas de piruvato, en presencia de oxígeno, entran en la matriz mitocondrial y son transformadas en acetil coenzima A, que luego participa en el ciclo de Krebs. El vídeo se centra en la cadena de transporte de electrones y la fosforilación oxidativa, donde los electrones de NADH y FADH2, obtenidos de la glucólisis, la oxidación del ácido pirúvico y el ciclo de Krebs, son llevados a través de una secuencia de reacciones que constituyen la cadena transportadora de electrones. Este proceso es esencial para la síntesis de ATP a partir de ADP y fosfato, mediante un gradiente de protones establecido por la membrana mitocondrial interna. El bioquímico Peter Mitchell propuso esta teoría y fue galardonado con el Premio Nobel en 1978. El vídeo concluye con una descripción del acoplamiento químio-motico, que involucra tanto procesos químicos como de transporte a través de una membrana selectivamente permeable, resultando en la producción de ATP y la generación de agua.

Takeaways

  • 🍬 La glucosa ingresa a la célula y se convierte en piruvato a través del proceso de glucólisis.
  • 🚀 Las moléculas de piruvato, en presencia de oxígeno, entran a la matriz mitocondrial y son transformadas en acetil coenzima A.
  • 🔄 El acetil coenzima A ingresa al ciclo de Krebs, donde se generan ATP y moléculas de NADH y FADH2.
  • ⚡ La mayor parte de la energía potencial de la glucosa se encuentra en los electrones de NADH y FADH2.
  • 🚨 La cadena de transporte de electrones es la etapa final de la respiración celular donde los electrones de NADH y FADH2 son transportados y liberan energía.
  • 🔋 Los electrones son llevados por componentes como FMN, coenzima Q y los citocromos, que forman parte de la cadena transportadora de electrones.
  • 🔵 Los electrones de NADH y FADH2 tienen diferentes niveles energéticos y entran en la cadena en puntos distintos.
  • 💧 El oxígeno actúa como el último aceptador de electrones, combinada con protones formando agua.
  • 🔌 La energía liberada al transportar electrones se utiliza en la síntesis de ATP a través del proceso de fosforilación oxidativa.
  • 🏆 Peter Mitchell propuso el gradiente de protones como mecanismo de síntesis de ATP, lo que le valió el Premio Nobel en 1978.
  • 🔄 El acoplamiento químio-motico involucra tanto procesos químicos como de transporte a través de una membrana selectivamente permeable.

Q & A

  • ¿Qué sucede cuando una molécula de glucosa ingresa a la célula?

    -Una molécula de glucosa se convierte en dos moléculas de piruvato a través del proceso de glucólisis, que ocurre en el citoplasma.

  • ¿Dónde ocurre el proceso de glucólisis?

    -El proceso de glucólisis ocurre en el citoplasma de la célula.

  • ¿Cómo se transforman las moléculas de piruvato en presencia de oxígeno?

    -Las moléculas de piruvato entran en la matriz mitocondrial y son transformadas en acetil coenzima A en presencia de oxígeno.

  • ¿Qué es el ciclo de Krebs y qué sucede en él?

    -El ciclo de Krebs es un proceso metabólico en el cual las moléculas de acetil coenzima A ingresan y se generan algunas moléculas de ATP y NADH y FADH2, que serán utilizadas para generar más ATP en los siguientes pasos.

  • ¿Qué son los electrones transportados por NADH y FADH2 y cuál es su papel en la respiración celular?

    -Los electrones transportados por NADH y FADH2 son electrones que se separaron de los átomos de carbono durante la glucólisis, la oxidación del ácido pirúvico y el ciclo de Krebs. Estos electrones, que aún se encuentran en un nivel energético alto, son transportados a través de la cadena de transporte de electrones o cadena respiratoria, donde se liberan al pasar a niveles energéticos inferiores y se utiliza esa energía para sintetizar ATP.

  • ¿Cuáles son los componentes principales de la cadena transportadora de electrones?

    -Los componentes principales de la cadena transportadora de electrones son los complejos multienzimáticos que poseen moléculas del citocromo, que junto con FMN, la coenzima Q y los fitocromos BC y A3, son los principales transportadores de electrones.

  • ¿Cómo se forma el gradiente de protones a través de la membrana mitocondrial interna?

    -El gradiente de protones se forma a través del transporte de electrones por la cadena respiratoria, donde parte de la energía liberada se utiliza para bombear protones desde la matriz mitocondrial al espacio entre las membranas, creando así una diferencia de concentración y una diferencia de carga eléctrica.

  • ¿Qué es la fosforilación oxidativa y cómo se relaciona con la síntesis de ATP?

    -La fosforilación oxidativa es el proceso mediante el cual las mitocondrias utilizan la energía liberada por la transferencia de electrones y el gradiente de protones para sintetizar ATP a partir de ADP y fosfato. Este proceso es impulsado por el potencial electroquímico o fuerza protón motriz.

  • ¿Quién fue Peter Mitchell y qué aportó a la comprensión del mecanismo de la fosforilación oxidativa?

    -Peter Mitchell fue un bioquímico británico que propuso que la síntesis de ATP era impulsada por un gradiente de protones establecido a través de la membrana mitocondrial interna. Por su trabajo, recibió el premio Nobel en 1978.

  • ¿Qué es el acoplamiento químio-motico y cómo se relaciona con la producción de ATP?

    -El acoplamiento químio-motico es el mecanismo mediante el cual la producción de ATP en la fosforilación oxidativa incluye tanto procesos químicos como procesos de transporte a través de una membrana selectivamente permeable. Este proceso involucra la formación de un gradiente de protones y su posterior uso para la síntesis de ATP.

  • ¿Cuál es el papel de la ATP sintasa en la síntesis de ATP?

    -La ATP sintasa, ubicada en la membrana mitocondrial interna, es la enzima responsable de acoplar el movimiento de los protones a través del canal formado por la subunidad F0 con la síntesis de ATP a partir de ADP y fosfato, disipando así el gradiente de protones y produciendo ATP.

  • ¿Cuántas moléculas de ATP se forman aproximadamente por cada molécula de glucosa oxidada a dióxido de carbono y agua?

    -Aproximadamente se forman 38 moléculas de ATP por cada molécula de glucosa oxidada a dióxido de carbono y agua.

Outlines

00:00

🌐 Proceso de oxidación de la glucosa y la cadena de transporte de electrones

Este párrafo describe el proceso metabólico que ocurre cuando una molécula de glucosa entra en la célula y se convierte en piruvato a través de la glucólisis. Luego, las moléculas de piruvato, en presencia de oxígeno, entran en la matriz mitocondrial y son transformadas en acetil coenzima A, el cual ingresa al ciclo de Krebs. Durante estos procesos, se generan moléculas de ATP y moléculas de NADH y FADH2, que contienen electrones con alto nivel energético. Estos electrones son transportados a través de la cadena de transporte de electrones, también conocida como cadena respiratoria, donde se liberan gradualmente su energía para ser utilizada en la síntesis de ATP a través de la fosforilación oxidativa.

05:01

🏆 Peter Mitchell y la síntesis de ATP a través del gradiente de protones

Este párrafo aborda la teoría de Peter Mitchell, quien propuso que la síntesis de ATP es impulsada por un gradiente de protones establecido a través de la membrana mitocondrial interna. Mitchell recibió el Premio Nobel por su trabajo en 1978. Los estudios posteriores han revelado detalles sobre este mecanismo, conocido como acoplamiento químiosmótico. Se describe cómo los componentes de la cadena transportadora de electrones están dispuestos en la membrana mitocondrial interna y cómo la energía liberada durante el transporte de electrones se utiliza para bombear protones, creando un gradiente de protones que, a su vez, impulsa la síntesis de ATP a partir de ADP y fosfato. El proceso involucra la acción de la ATPasas, una enzima que cataliza la síntesis de ATP en la mitocondria intacta.

10:02

🔋 Eficiencia energética en la oxidación de la glucosa

Este párrafo final indica que la cantidad de ATP sintetizado varía según las necesidades energéticas de las células, y menciona que en un próximo vídeo se estudiará el rendimiento energético global de la oxidación de la glucosa. Además, el autor anima a los espectadores a dar like y suscribirse al canal para obtener más información, destacando la importancia del conocimiento en el destino de las personas.

Mindmap

Keywords

💡Glucosa

La glucosa es un azúcar simple y una fuente de energía vital para las células. En el video, se discute cómo la glucosa ingresa en la célula y es convertida en piruvato a través del proceso de glucólisis, que es el primer paso en la generación de energía celular.

💡Piruvato

El piruvato es una molécula resultante de la glucólisis y es un precursor clave en el metabolismo celular. En el video, se menciona que las moléculas de piruvato, en presencia de oxígeno, ingresan en la matriz mitocondrial para ser transformadas en acetil coenzima A, lo que indica su importancia en la cadena de producción de energía.

💡Ciclo de Krebs

El ciclo de Krebs, también conocido como el ciclo de citocromo, es un proceso bioquímico esencial para la producción de energía en las células. En el video, se destaca su papel en la generación de ATP y la oxidación de los electrones, que es un tema central en la discusión de la respiración celular.

💡Cadena de Transporte de Electrones

La cadena de transporte de electrones es una secuencia de reacciones en la que los electrones se transfieren a través de una serie de moléculas en niveles energéticos descendentes. En el video, se describe cómo esta cadena es crucial para la liberación de energía que luego se utiliza en la síntesis de ATP.

💡Fosforilación Oxidativa

La fosforilación oxidativa es el proceso mediante el cual las mitocondrias sintetizan ATP utilizando la energía liberada por la transferencia de electrones y el gradiente de protones. En el video, se discute cómo este proceso es fundamental para la producción de energía en las células.

💡Coenzima Q

La coenzima Q, o ubiquinona, es un componente esencial de la cadena de transporte de electrones. Facilita la transferencia de electrones desde la NADH y la FADH2 al siguiente nivel en la cadena. En el video, se destaca su papel en la cadena transportadora de electrones y cómo su reducción y oxidación son parte del proceso de liberación de energía.

💡Citocromo

Los citocromos son proteínas que forman parte de la cadena de transporte de electrones y son capaces de aceptar y transferir electrones. En el video, se menciona que cada uno de los citocromos tiene una estructura distinta que le permite captar electrones a diferentes niveles energéticos.

💡ATP

El ATP, o trifosfato de adenosina, es la molécula que actúa como moneda de cambio de energía en las células. En el video, se discute cómo la energía almacenada en los electrones es utilizada para transformar ADP y fosfato en ATP, que es la fuente principal de energía para la mayoría de las funciones celulares.

💡NADH y FADH2

La NADH y la FADH2 son coenzimas involucradas en la transferencia de electrones en la cadena de transporte de electrones. En el video, se indica que estos electrones, después de ser ganados durante la glucólisis y otros procesos metabólicos, son de alta energía y son clave para la producción de ATP.

💡Membrana Mitocondrial Interna

La membrana mitocondrial interna es la parte de la mitocondria donde se localizan muchos de los componentes de la cadena de transporte de electrones y la ATP sintasa. En el video, se describe cómo la membrana interna es crucial para el establecimiento del gradiente de protones y la producción de ATP.

💡Peter Mitchell

Peter Mitchell fue un bioquímico británico que propuso la teoría del gradiente de protones, que explicó cómo la energía liberada por la transferencia de electrones puede ser utilizada para la síntesis de ATP. En el video, se menciona su contribución al campo y el premio Nobel que recibió por su trabajo.

Highlights

Una molécula de glucosa ingresa en la célula y es convertida en dos moléculas de piruvato a través del proceso de glucólisis.

Las moléculas de piruvato, en presencia de oxígeno, ingresan en la matriz mitocondrial y son transformadas en acetil coenzima A.

Las moléculas de acetil coenzima A entran en el ciclo de Krebs, donde se generan moléculas de ATP y NADH y H2.

La mayor parte de la energía potencial de la glucosa se encuentra en los electrones de NADH y FADH2.

Los electrones de NADH y FADH2 son transportados por la cadena de transporte de electrones o cadena respiratoria.

La cadena transportadora de electrones está compuesta por complejos multienzimáticos y moléculas de citocromo que catalizan reacciones de óxido reducción.

Los electrones son llevados a niveles energéticos sucesivamente inferiores, liberando energía que es utilizada para la síntesis de ATP.

Los electrones de NADH son transportados hasta el oxígeno, formando tres moléculas de ATP por cada dos electrones.

Los electrones de FADH2 entran en la cadena de transporte en un nivel energético ligeramente inferior y forman dos moléculas de ATP.

La síntesis de ATP a partir de ADP y fosfato es impulsada por un gradiente de protones establecido a través de la membrana mitocondrial interna.

Peter Mitchell propuso el mecanismo de la fosforilación oxidativa impulsada por un gradiente de protones, recibiendo el premio Nobel en 1978.

El acoplamiento químio-motico involucra tanto procesos químicos como procesos de transporte a través de una membrana selectivamente permeable.

Un gradiente de protones es establecido y luego la energía potencial almacenada en él se utiliza para la síntesis de ATP.

La ATP sintasa, un complejo proteico, acopla el movimiento de los protones a la síntesis de ATP.

El complejo F1 tiene sitios de unión a ATP y ADP y cataliza la síntesis de ATP a partir de ADP y fosfato.

Aproximadamente 38 moléculas de ATP son formadas por cada molécula de glucosa oxidada a dióxido de carbono y agua.

Las necesidades energéticas de las células varían y, en consecuencia, la cantidad de ATP sintetizado también varía.

El próximo vídeo estudiará el rendimiento energético global de la oxidación de la glucosa.

Transcripts

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recapitulando lo que vimos en los vídeos

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anteriores cuando una molécula de

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glucosa ingresa en la célula es

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convertida en dos moléculas de piruvato

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a través del proceso de glucólisis que

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ocurre en el citoplasma luego estas

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moléculas de piruvato en presencia de

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oxígeno ingresan en la matriz

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mitocondrial y son transformadas en

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acetil coenzima a estas moléculas de

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acetil con cima a ingresan en el ciclo

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de krebs

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recordemos que en cada uno de estos

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pasos se generaron algunas moléculas de

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atp y otras moléculas de nada chispa de

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h2 que se utilizarán en el siguiente

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paso para generar muchísimas más

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moléculas de atp

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en el vídeo de hoy vamos a hablar sobre

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la cadena de transporte de electrones y

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la fosforilación oxidativa

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bienvenidos a una nueva edición de nutri

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mente

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como acabo de mencionar las moléculas de

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glucosa está ya completamente oxidada

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parte de su energía potencial su zona

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transformación de adp y fosfato en atp

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sin embargo la mayor parte de la energía

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almacenada permanece en los electrones

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que se separaron de los átomos de

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carbono y fueron conducidos a los

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receptores nada más y fad que se

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redujeron a nada h ifad h 2 estos

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electrones ganados durante la glucólisis

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la oxidación del ácido peer ubicó y el

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ciclo de krebs aún se encuentran en un

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nivel energético alto

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durante el transporte terminal de

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electrones que es la etapa final de la

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respiración los electrones del nada che

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y del fad h dos de alto nivel energético

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son conducidos paso a paso a un nivel

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energético inferior a través de una

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secuencia de reacciones de óxido de

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reducción que constituyen la cadena

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transportadora de electrones o cadena

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respiratoria

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los componentes principales de la cadena

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transportadora de electrones son

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complejos multi enzimáticos que poseen

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unidas moléculas del citocromo gracias a

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los siete cromos estas enzimas pueden

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catalizar las sucesivas reacciones de

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óxido de reducción

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aunque las estructuras de los fitocromos

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son parecidas cada una difiere lo

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suficiente como para captar electrones

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con diferentes niveles energéticos el

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átomo de hierro de cada citocromo acepta

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y libera en forma alternada un electrón

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y lo transfiere al siguiente citocromo

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en un nivel de energía ligeramente

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inferior

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veamos en más detalle esta

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representación esquemática de la cadena

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transportadora de electrones las

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moléculas que se indican el mono núcleo

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sido de flavin a que llamaremos fmn la

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coenzima q y los fitocromos bc

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y a3 son los principales transportadores

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de electrones de la cadena al menos

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otras nueve moléculas transportadoras

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funcionan como intermediarios además de

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las que se muestran aquí los electrones

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transportados por el nada che entran en

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la cadena cuando son transferidos al smn

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que entonces se reduce casi

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instantáneamente el smn cede los

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electrones a la coenzima q el smn vuelve

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así a su forma oxidada listo para

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recibir otro par de electrones y la

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coenzima q se reduce la coenzima q pasa

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entonces los electrones al siguiente

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aceptar y vuelve a su forma oxidada

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el proceso se repite en sentido

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descendente los electrones al pasar por

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la cadena respiratoria van saltando a

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niveles energéticos sucesivamente

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inferiores los electrones que son

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transportados por el fad h2 se

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encuentran a un nivel energético

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ligeramente inferior que los del mnad h

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en consecuencia entran en la cadena de

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transporte más abajo a la altura de la

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coenzima q

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los electrones finalmente son aceptados

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por el oxígeno que se combina con

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protones es decir iones hidrógenos en

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solución y se forma agua

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cuando los electrones se mueven por la

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cadena respiratoria saltando a niveles

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energéticos inferiores se libera energía

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esta energía es reconocida por las

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mitocondrias y se utiliza para

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sintetizar atp a partir de atp en un

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proceso denominado fosforilación

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oxidativa las medidas cuantitativas

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muestran que de cada dos electrones que

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pasan del mnad h al oxígeno se forman

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tres moléculas de atp a partir de a dp y

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fosfato por cada dos electrones que

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pasan del fad h2 que se recogen a un

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nivel energético algo menor se forman

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dos moléculas de atp en la fosforilación

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oxidativa el potencial de transferencia

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del nada che y del fase 2 se convierte

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en el potencial de transferencia del

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fosfato de la molécula de atp

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durante muchos años el mecanismo de la

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fosforilación oxidativa es decir la

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síntesis de atp a partir de atp y

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fosfato a medida que los electrones

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descienden por la cadena de transporte

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fue un acertijo en la década de 1960 el

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bioquímico británico peter mitchell

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propuso que la síntesis de atp era

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impulsada por un gradiente de protones

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establecido a través de la membrana

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mitocondrial interna por su trabajo

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recibió el premio nobel en 1978

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los estudios posteriores revelaron

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muchos detalles acerca de este mecanismo

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conocido como acoplamiento quimios

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motico el vocablo quimios motico refleja

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el hecho de que la producción de atp en

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la fosforilación oxidativa incluye tanto

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procesos químicos como procesos de

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transporte a través de una membrana

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selectivamente permeable ahora sabemos

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que en el acoplamiento aquí mismo tico

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tienen lugar dos acontecimientos

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diferentes en primer lugar se establece

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un gradiente de protones a través de la

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membrana mitocondrial interna y en

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segundo lugar la energía potencial

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almacenada en el gradiente se libera y

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es capturada en la formación de atp a

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partir de adp y fosfato

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tal como se muestra en esta figura los

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componentes de la cadena transportadora

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de electrones están dispuestos en una

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serie ordenada temporalmente sobre la

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membrana interna de la mitocondria la

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mayoría de los transportadores de

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electrones están en íntima asociación

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con proteínas integrales de membrana en

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tres puntos de transición de esta cadena

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parte de la energía liberada a medida

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que se transportan los electrones se

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utiliza para bombear protones desde la

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matriz mitocondrial al espacio entre las

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membranas externa e interna de la

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mitocondria este transporte produce una

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diferencia en la concentración de

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protones ya que la membrana interna es

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impermeable a ellos también se produce

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una diferencia de carga eléctrica la

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matriz es más negativa que el exterior

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debido al bombeo de los protones

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estos dos efectos la diferencia de carga

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y la concentración de protones

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establecen un potencial electroquímico

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también llamado fuerza protón motriz

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esta fuerza impulsa a los protones de

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nuevo al interior de la matriz a través

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de un canal de un complejo proteico

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específico la atp cintas a este complejo

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multi enzimático es el que ubicado en

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las crestas mitocondriales acopla el

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movimiento de los protones a la síntesis

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de atp y de esta manera se produce la

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disipación del gradiente aquí mismo tico

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la enzima dtp sintasa que como acabamos

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de mencionar es la responsable del

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acoplamiento aquí mismo tico se

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encuentra en la membrana plasmática de

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las bacterias en la membrana ty la colla

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de los cloroplastos de las plantas y en

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la membrana mitocondrial interna de

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animales y plantas está formada por dos

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complejos multi médicos llamados efe 0 y

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f 1 f 0 esta embutido en la membrana

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mitocondrial interna mientras que f 1

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está unida a efe 0 en la zona más

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próxima a la matriz

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se ha demostrado que el complejo f1

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tiene sitios de unión a atp y adp y en

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solución actúa como un atp asa es decir

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cataliza la hidrólisis de atp a atp sin

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embargo en la mitocondria intacta su

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función habitual es la inversa

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inicialmente los protones fluyen a favor

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del gradiente electroquímico a través

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del canal formado por la subunidad f

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zero que conecta el espacio interna

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hembra na con la matriz mitocondrial a

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medida que esto sucede parte de la

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energía del gradiente electroquímico es

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transferido de la estructura proteica de

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ese 0

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la captura de energía por el canal

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produce un cambio conformación al que se

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traduce hacia la subunidad de c-1 esta

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subunidad impulsa la síntesis de atp a

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partir de atp y fosfato

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en resumen el acoplamiento aquí mismo

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tico de la fosforilación oxidativa puede

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verse en esta figura vimos que existen

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varios complejos de proteínas inmersos

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en la membrana mitocondrial interna

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estos complejos contienen los

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transportadores de electrones y las

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enzimas necesarias para catalizar la

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transferencia de electrones de un

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transportador a otro mientras los

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electrones son transportados a lo largo

play09:21

de la cadena respiratoria se bombean

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protones a través de los complejos

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proteicos desde la matriz hacia el

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espacio intervendrán a los electrones

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finalmente se combinan con los protones

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y el oxígeno y se forma agua el

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movimiento de protones a favor del

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gradiente a medida que pasen a través

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del complejo de la atp sintasa

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suministre la energía por medio de la

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cual se genera el atp a partir del atp y

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el fosfato inorgánico se forman

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aproximadamente 38 moléculas de atp por

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cada molécula de glucosa oxidada a

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dióxido de carbono y agua

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las necesidades energéticas de las

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células varían según las circunstancias

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y también varía la cantidad de atp

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sintetizado en un próximo vídeo vamos a

play10:09

estudiar el rendimiento energético

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global de la oxidación de la glucosa si

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este vídeo te sirvió para aprender o

play10:16

comprender mejor este tema o si

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simplemente te gustó por favor dale like

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y te invito a suscribirse al canal para

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poder tener a mano mucha más información

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porque lo que sabes influencia de tu

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destino

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