CROMATOGRAFIA EN CAPA FINA CCF

lidia villagomez
26 Oct 202014:01

Summary

TLDREl vídeo explica la técnica de cromatografía en capa fina (CCF), una método de separación de compuestos en una capa de sílice o alúmina sobre un soporte. Se detalla el proceso, incluyendo la preparación de la placa, la aplicación de la muestra, el desarrollo con un solvente y la visualización de los componentes separados. Se destaca la importancia de la relación entre la fase móvil y estacionaria, y cómo se mide el factor de retardo (rf) para identificar los compuestos.

Takeaways

  • 🌟 La cromatografía en capa fina es un método de separación de compuestos que utiliza una capa uniforme de absorbente sobre una placa de vidrio u otro soporte.
  • 🔍 Se requiere un absorbente, placas de vidrio, un dispositivo para mantener las placas durante la extensión, una pipeta o capilar para aplicar el absorbente y una cámara para desarrollar las placas.
  • 💧 La fase móvil en cromatografía en capa fina es líquida y la fase estacionaria es sólida, generalmente sílice o alúmina, que forma la capa uniforme en las cromato placas.
  • 🏃‍♂️ Los componentes menos polares se desplazan con mayor velocidad en la cromatografía en capa fina, ya que son más afines a la fase móvil que a la fase estacionaria polar.
  • 🧪 La elección del solvente es crucial para separar los componentes de una mezcla, y debe ser similar a la naturaleza polar de los analitos que se analizan.
  • 📏 El procedimiento de cromatografía en capa fina incluye la aplicación de la muestra en la cromato placa, la ilusión con la fase móvil, el desarrollo hasta que el solvente alcanza aproximadamente un centímetro antes del límite de la placa y el secado posterior.
  • 📐 El factor de retardo (Rf) es una medida utilizada para identificar los compuestos en la cromatografía en capa fina, y se calcula como la relación entre la distancia recorrida por el soluto y la distancia recorrida por el solvente desde el origen.
  • 🔢 El Rf es constante para cada compuesto bajo condiciones cromatográficas determinadas, lo que permite comparar muestras analizándolas en la misma placa.
  • 📉 Para medir el Rf, se mide la distancia desde el origen hasta la nueva posición del compuesto y se divide entre la distancia desde el origen hasta el frente del solvente.
  • 📚 El script también incluye actividades prácticas como responder preguntas sobre la cromatografía en capa fina, realizar un resumen del vídeo y calcular el Rf para diferentes placas en ejercicios prácticos.

Q & A

  • ¿Qué es la cromatografía en capa fina?

    -La cromatografía en capa fina es una técnica de separación de compuestos en la que se prepara una capa uniforme de un absorbente sobre una placa de vidrio u otro soporte, generalmente denominada cromato placas.

  • ¿Cuáles son los componentes necesarios para realizar la cromatografía en capa fina?

    -Los componentes necesarios incluyen un absorbente, placas de vidrio o un soporte similar, un dispositivo para mantener las placas durante la extensión, una pipeta o capilar para aplicar la capa del absorbente y una cámara para desarrollar las placas.

  • ¿Qué es la fase móvil y la fase estacionaria en la cromatografía en capa fina?

    -La fase móvil es el solvente líquido que se utiliza para el desarrollo de la placa, mientras que la fase estacionaria es la capa sólida de sílice o alúmina sobre la que se coloca la muestra.

  • ¿Cómo se relacionan la polaridad de la fase estacionaria y la fase móvil con la separación de compuestos?

    -La fase estacionaria suele ser polar y la fase móvil menos polar, lo que permite que los compuestos menos polares se desplacen con mayor velocidad, facilitando así su separación.

  • ¿Qué es el rf (factor de retardo) en cromatografía en capa fina?

    -El rf es la relación entre las distancias recorridas por el soluto y el solvente desde el origen de la placa. Es un valor constante para cada compuesto bajo condiciones cromatográficas determinadas.

  • ¿Cómo se determina el rf en la práctica?

    -Se calcula el rf dividiendo la distancia desde el origen hasta la nueva posición del compuesto entre la distancia desde el origen hasta el frente del solvente.

  • ¿Qué importancia tiene el rf en la identificación de compuestos?

    -El rf es crucial para la identificación de compuestos, ya que su valor constante permite comparar muestras con compuestos puros y determinar la migración de cada componente.

  • ¿Qué pasos se siguen en el procedimiento de cromatografía en capa fina?

    -Los pasos incluyen la aplicación de la muestra en la cromato placa, la ilusión (colocar la placa en la cámara con la fase móvil), el desarrollo del solvente hasta un límite aproximado de 1 centímetro antes del final de la placa y finalmente, se retira la placa, se seca y se analiza el recorrido de los compuestos.

  • ¿Cuáles son las consideraciones clave al aplicar la muestra en la cromato placa?

    -Es importante no tocar la cromato placa con el solvente al principio, sino permitir que el solvente suba por capilaridad para evitar análisis incorrectos.

  • ¿Cómo se pueden medir los compuestos en la cromatografía en capa fina?

    -Se miden los compuestos observando el recorrido de las manchas que se forman en la placa una vez que el solvente se ha secado y se ha retirado la placa de la cámara.

  • ¿Qué solventes se pueden utilizar en la cromatografía en capa fina?

    -Se pueden utilizar solventes no polares, de mediana polaridad y polares, como hexano, éter de petróleo, éter etílico, diclorometano, acetato de etilo, acetona, isopropanol, etanol, metanol y agua.

Outlines

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🧪 Introducción a la Cromatografía en Capa Fina

El primer párrafo explica la cromatografía en capa fina (CCF), que se basa en la preparación de una capa uniforme de absorbente sobre un soporte, generalmente una placa de vidrio o aluminio. Se mencionan los elementos necesarios para realizar la CCF, como placas de video, un dispositivo para mantener las placas, una pipeta o capilar para aplicar el absorbente y una cámara para desarrollar las placas. Además, se destacan la importancia de la fase móvil (líquida) y la fase estacionaria (sólida), y cómo la polaridad de estos componentes influye en la separación de los compuestos en una mezcla. Se enfatiza la elección del solvente y cómo debe ser similar a la polaridad de la muestra para lograr una separación adecuada.

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🔍 Procedimiento de la Cromatografía en Capa Fina

El segundo párrafo describe el proceso de la CCF, que incluye la aplicación de la muestra en la cromato placa, la ilusión (colocar la placa en la cámara con la fase móvil), y la separación de los compuestos durante el ascenso del solvente por capilaridad. Se hace hincapié en la importancia de no que el solvente toque directamente las manchas de muestra al principio, para evitar errores en el análisis. Se explica que el solvente debe subir aproximadamente un centímetro antes de llegar al límite de la placa para obtener un análisis correcto. Finalmente, se menciona que después de retirar la placa de la cámara, el solvente se deja secar y se observa el recorrido de los compuestos en la mezcla.

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📏 Medida del Rf en Cromatografía de Capa Fina

El tercer párrafo se centra en cómo se mide y reconoce a los compuestos en la CCF utilizando el factor de retardo (rf), que es la relación entre las distancias recorridas por el soluto y el solvente desde el origen de la placa. Se explica que el rf es constante para cada compuesto bajo condiciones cromatográficas determinadas y que se calcula dividiendo la distancia del origen a la nueva posición del compuesto entre la distancia del origen al frente del solvente. Se menciona la importancia de dejar un margen de aproximadamente un centímetro antes de que el solvente toque el límite de la placa para obtener un valor de rf correcto. Además, se presentan actividades prácticas que incluyen la determinación del rf para diferentes placas y se agradece la atención del público.

Mindmap

Keywords

💡cromatografía en capa fina

La cromatografía en capa fina (CCF) es una técnica analítica utilizada para separar componentes de una mezcla. Se basa en la preparación de una capa uniforme de absorbente sobre un soporte, como vidrio o aluminio, y se emplea una fase móvil líquida para desplazar los componentes a través de la capa. En el video, se explica que la CCF es fundamental para separar y identificar analitos en una mezcla de compuestos.

💡absorbente

El absorbente es un material utilizado en la cromatografía en capa fina que forma una capa uniforme sobre el soporte. Suele ser sílice o alúmina, y su función es interactuar con los componentes de la muestra, reteniéndolos de acuerdo con sus propiedades químicas. En el guion, se menciona que el absorbente es esencial para la preparación de las cromato placas.

💡fase móvil

La fase móvil es la fase líquida en la cromatografía en capa fina que se utiliza para desplazar los componentes a través de la fase estacionaria. Generalmente es menos polar que la fase estacionaria y ayuda a separar los componentes según su afinidad con la fase móvil. En el video, se destaca que la fase móvil es crucial para la separación de los componentes en la CCF.

💡fase estacionaria

La fase estacionaria es la parte sólida en la cromatografía en capa fina, donde se encuentra el absorbente. Es polar y interactúa con los componentes de la muestra, reteniéndolos o dejándolos pasar según su polaridad. En el video, se explica que la fase estacionaria es fundamental para la separación de componentes en la CCF.

💡cromato placas

Las cromato placas son las placas de vidrio o aluminio que portan una capa uniforme de absorbente y son el soporte donde se lleva a cabo la cromatografía en capa fina. Son esenciales para la separación y análisis de componentes en la técnica descrita en el video.

💡solubilidad

La solubilidad es la capacidad de un solvente para disolver una sustancia. En la cromatografía en capa fina, la solubilidad de los componentes en la fase móvil es clave para su separación. Se menciona en el video que la elección del solvente debe permitir una fácil separación de los componentes.

💡polaridad

La polaridad es una propiedad química que se refiere a la distribución desigual de carga en una molécula. En la CCF, la polaridad de los componentes influye en su separación, ya que los componentes menos polares tienden a moverse más rápido a través de la fase estacionaria. El video destaca la importancia de la polaridad en la separación de componentes.

💡ilusión

La ilusión en la cromatografía en capa fina se refiere al proceso de colocar la cromato placa en la cámara cromatográfica sin que el solvente toque directamente las manchas de muestra. Esto es crucial para evitar una separación incorrecta. El término se utiliza en el video para describir un paso importante del procedimiento.

💡rf (factor de retardo)

El factor de retardo (rf) es una medida utilizada en la cromatografía para determinar la velocidad de migración de un compuesto en relación con la fase móvil. Se calcula como la relación entre la distancia recorrida por el compuesto y la distancia recorrida por el frente del solvente. En el video, se explica cómo se mide el rf y su importancia en la identificación de compuestos.

💡disolvente

El disolvente es el componente de la fase móvil que interactúa con los componentes de la muestra para su separación. La elección del disolvente es crucial ya que debe ser adecuada para la separación de los componentes analizados. En el video, se menciona la importancia de dejar un margen de aproximadamente un centímetro antes de que el disolvente llegue al límite de la placa para una medición precisa del rf.

💡manchas

Las manchas son las porciones de la muestra que se colocan en la cromato placa para su análisis en la cromatografía en capa fina. Son importantes para la separación y identificación de los componentes de la mezcla. El video describe cómo se colocan las manchas y cómo se deben manejar para un análisis correcto.

Highlights

La cromatografía en capa fina se basa en la preparación de una capa uniforme de un absorbente sobre una placa de vidrio u otro soporte.

Los requisitos esenciales incluyen un absorbente, placas de vidrio, un dispositivo para mantener las placas y una cámara para el desarrollo.

La fase móvil es líquida y la fase estacionaria es sólida, compuesta por sílice o alúmina.

Los componentes menos polares se desplazan con mayor velocidad en la cromatografía en capa fina.

La elección del solvente es crucial para una separación adecuada de los componentes en la mezcla analizada.

Los solventes no polares comunes incluyen hexano, tetracloruro de carbono y tolueno.

Los solventes de mediana polaridad incluyen éter etílico, diclorometano y cloroformo.

Los solventes más polares incluyen acetato de etilo, acetona, dioxano, isopropanol, etanol, metanol y agua.

La fase estacionaria es generalmente polar y la fase móvil menos polar.

El procedimiento de cromatografía en capa fina incluye la aplicación de la muestra en la cromato placa, ilusión, desarrollo y análisis del recorrido de los compuestos.

Es importante que la cromato placa no toque con el solvente al inicio para evitar análisis incorrectos.

El solvente debe subir por capilaridad para arrastrar los compuestos más afines a él.

El solvente no debe subir más de 1 centímetro antes de tocar el límite de la cromato placa.

El rf (factor de retardo) es la relación entre las distancias recorridas por el soluto y el solvente desde el origen.

El rf es constante para cada compuesto bajo condiciones cromatográficas determinadas.

Para calcular el rf se sigue la expresión: (distancia del origen a la mancha) / (distancia del origen al frente del solvente).

Es importante comparar muestras en la misma placa para obtener un rf准确的值.

El valor de rf correcto debe tener aproximadamente 0.35, aunque esto no es una regla estricta.

Las actividades propuestas incluyen explicar la fase móvil y la fase estacionaria en la cromatografía de capa fina y realizar ejercicios de cálculo de rf.

Transcripts

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hola chicos muy buen día el día de hoy

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vamos a ver el tema de cromatografía en

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capa fina que se abrevia cómo se hace

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efe

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en qué se basa cuál es el fundamento de

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la cromatografía en capa fina bueno la

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cromatografía en capa fina se basa en la

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preparación de una capa uniforme de un

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absorbente mantenido sobre una placa de

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vidrio u otro soporte esto generalmente

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se denomina cromato placas los

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requisitos esenciales son pues un

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absorbente unas placas de vídeo un

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dispositivo que mantenga las placas

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durante la extensión otro para aplicar

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la capa del absorbente que por lo

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general es una pipeta o un capilar y una

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cámara en la que se desarrollen las

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placas cubiertas esto sería la cámara de

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cromatografía hay cámaras o en algunos

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casos se pueden utilizar vasos de

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precipitados con un vídeo de reloj

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encima es preciso también poder guardar

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con facilidad las placas preparadas y

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una estufa para activarlas en este caso

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las placas que son estas que observamos

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aquí que se denominan cromato placas y

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que son un soporte de vidrio o bien

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en una capa de aluminio sobre la cual

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hay una capa uniforme de sílice o de un

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absorbente específico y lo que vemos en

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esta parte pues es la mezcla que vamos a

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colocar en nuestra cromato placa

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la fase joven como en toda cromatografía

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hay una fase móvil y en este caso la

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fase móvil es líquida la fase

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estacionaria consiste justamente como

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mencioné en una parte sólida en la que

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se encuentra en las cromato placas y

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éstas se encuentran con una capa

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uniforme de sílice o alúmina comúnmente

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que son unos pequeños son unos polvos

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blancos muy finos que forman una capa

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uniforme sobre la cual se coloca la

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muestra y sobre la cual va pasando la

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fase móvil la fase estacionaria será un

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componente polar y el el oyente o fase

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móvil va a ser por lo general menos

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polar que la fase estacionaria de forma

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que los componentes que se desplacen con

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mayor velocidad serán los menos polares

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qué significa esto cuando nosotros

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tenemos una mezcla que queremos separar

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ojo esto es sumamente importante

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mencionar queremos separar en este caso

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la cromatografía de capa fina nos ayuda

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a separar e identificar la cantidad

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de analitos que se encuentran en una

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mezcla de compuestos cuando nosotros

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queremos separar un compuesto

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necesitamos saber si el compuesto es

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polar uno polar

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para qué

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y lo polar siempre va a irse con lo

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polar y lo no polar con lo no polar

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entonces la característica del oyente

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debe de ser similar a la de la muestra o

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lo de los analitos que nosotros vamos a

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analizar si nuestra muestra es menos

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polar entonces él probablemente podremos

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utilizar solventes con mediana polaridad

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en algunos casos se pueden utilizar

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mezclas de solventes y lo más importante

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de la elección del solvente es que se

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logren separar con facilidad los

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componentes de la mezcla analizada que

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no sea sumamente rápido porque entonces

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va a ser una separación incorrecta y que

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tampoco sea tan lento para que no se

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desplacen lo suficiente

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en la lista nosotros observamos ciertos

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solventes frecuentemente utilizados en

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cromatografía de capa fina

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efe tenemos solventes no polares como

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hexano tetracloruro de carbono tolueno

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éter de petróleo etano y benceno y

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tenemos algunos solventes de mediana

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polaridad como éter etílico

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diclorometano cloroformo los solventes

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más polares un acetato de etilo acetona

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dioxano isopropanol etanol metanol y

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agua sí y como mencioné en la fase móvil

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puede estar formada por un único

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solvente o bien puede estar formado por

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una mezcla de dos solventes

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denominándose una mezcla binaria de

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solventes o por tres solventes

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denominándose una mezcla terciaria de

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solventes

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en este caso como se mencionó a la fase

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estacionaria por lo general es el

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componente polar la sílice o la alúmina

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y el oriente debe de ser por lo general

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menos polar que la fase estacionaria

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de forma en que los componentes que se

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van a desplazar con mayor velocidad van

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a ser los menos polares que sean los

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afines en este caso a la fase

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móvil

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cuál es el procedimiento para una

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cromatografía en capa fina si ustedes

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recuerdan la cromatografía papel se

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hacía directamente sobre un papel en

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este caso un papel filtro común y

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corriente que tenga cierta porosidad y

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con ese papel nosotros éste hacíamos la

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división de la muestra utilizando en

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nuestra fase móvil y teniendo como fase

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estacionaria el mismo papel en el caso

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de cromatografía en capa fina pues la

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fase estacionaria es la cromato placa

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que es este pequeño rectángulo esta tira

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rectangular puede ser con un soporte de

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vidrio lo más común y lo más comercial

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actualmente son las cromato placas que

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son este pequeñas bases de aluminio

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sobre las cuales se coloca una base de

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sílice o de alúmina perfectamente este

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uniforme se recortan al tamaño que se

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desea este tamaño suele ser también

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dependiendo de

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la cámara que vamos a utilizar como les

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mencioné si bien hay cámaras

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cromatográficas también se puede

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utilizar un vaso de precipitados pues

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con una tapa o vidrio de reloj aunque lo

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ideal siempre es utilizar una este croma

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una cámara cromatográfica tenemos

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nuestra fase móvil

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y tenemos nuestra cromato placa sí sobre

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la cual se va a colocar una pequeña

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línea base con un lápiz y se van a

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colocar las muestras con las mezclas que

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se van a analizar y separar es muy

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importante que cuando se coloca la

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cromato placa al inicio no toque con el

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solvente el solvente debe de ir subiendo

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por capilaridad lentamente es decir que

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si al colocarla cromato placa ésta entra

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en contacto directo con el solvente

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nuestro análisis está incorrecto y

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debemos de repetirlo por lo cual lo más

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importante al inicio del análisis es

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tomar en cuenta que el solvente o fácil

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móvil no debe de tocar directamente

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nuestras manchas de mezcla a analizar y

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separar porque entonces tendríamos que

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volver a repetir el análisis y no se

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haría una correcta ilusión entonces una

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vez que colocó la toma tu placa y tengo

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mi solvente o fase móvil

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y mi cámara cromatográfica y por

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capilaridad debe de comenzar a subir el

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solvente conforme vaya subiendo en

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solvente esto arrastrará a los

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compuestos de la mezcla que sean más

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afines a él y los más afines a la fase

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estacionaria se quedarán retenidos más

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tiempo esta es la fase más importante y

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es la clave de una cromatografía de capa

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fina

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una vez que suban debemos de tener

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cuidado porque el solvente no puede

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subir hasta arriba debemos de dejar

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aproximadamente 1 centímetro

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si se habla es solvente va formando una

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pequeña línea justamente de cómo va

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subiendo y debemos de tener el análisis

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cromatográfico cuando el solvente toque

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aproximadamente un centímetro antes de

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llegar al límite de la crom ato placas

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una vez que hagamos esto retiramos la

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cromato placa de la cámara

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cromatográfica y entonces dejamos secar

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el solvente y observamos cual es el

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recorrido de los diferentes compuestos

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que están formando la mezcla que

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nosotros analizamos entonces de manera

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breve o resumida el procedimiento se

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dividiría en cuatro pasos la aplicación

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de la muestra en la cromato placa la

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ilusión que es cuando se coloca la crom

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a tu placa en la cámara cromatográfica

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con nuestra fase móvil una vez que

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concluye el análisis

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aquí se ve que el solvente que va hasta

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aquí y hasta ahí se detiene es cuando

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ocurre en la separación de los analitos

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o compuestos de mi mezcla y finalmente

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se deja se deja secar

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se analiza midiendo el recorrido de cada

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una de las manchas que se formaron que

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corresponderían a cada uno de los

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compuestos que se encuentran en la

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mezcla

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cómo se mide el reconocimiento de los

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compuestos en cromatografía de capa fina

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pues bien la relación entre las

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distancias recorridas por el soluto y el

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oyente desde el origen de la placa se

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conoce como rf raid factor que es su

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significado en inglés tiene un valor

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constante para cada compuesto en

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condiciones cromatográficas determinadas

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es decir el mismo absorbente mismo

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disolvente mismo tamaño de la cubeta

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temperatura etcétera debido a que es

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prácticamente reproducir exactamente las

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condiciones experimentales la

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comparación de una muestra con otra debe

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realizarse eludiendo ambas en una misma

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placa para calcular el rf se sigue la

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siguiente expresión donde tenemos dos

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valores el primer valor es el del origen

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que es donde se coloca en la línea con

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lápiz y la mancha de mi muestra a

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analizar de mi muestra de compuestos a

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analizar y sería hasta donde llega la

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nueva posición del compuesto debo de

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medir desde el centro de la mancha hasta

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el siguiente es hasta el siguiente

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centro de la mancha de la nueva posición

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y eso va a ser mi primer valor en este

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caso me dio 2.1 y lo colocó en el

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numerador en el caso del siguiente valor

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sería

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desde el origen hasta el frente del

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disolvente como ustedes recuerdan en la

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diapositiva anterior comenté que es

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sumamente importante dejar

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aproximadamente un centímetro antes de

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que llegue al límite de la coma está

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placa esto es justamente por este valor

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si nosotros no dejamos este este

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centímetro o este margen entonces vamos

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a tener un valor erróneo porque no vamos

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a saber exactamente cuál es la medición

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del origen al frente del disolvente por

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eso en cuanto se llega a esta posición

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debemos de retirar la tomato placa de la

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cámara cromatográfica o cubeta

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cromatográfica para dejar secar y

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entonces contabilizar los centímetros

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que hubo desde el origen hasta el frente

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del disolvente esto quedaría en nuestro

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denominador de tal manera en el que el

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rf sería el resultado de la división

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entre el origen con la nueva posición

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del compuesto

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el origen con el frente del disolvente

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este sería el valor del r efe

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como mencioné tiene un valor constante

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para cada compuesto bajo las mismas

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condiciones por lo cual si nosotros

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tenemos una muestra con varios

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compuestos y sabemos cuáles son los

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compuestos nos conviene tener cromato

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placas del compuesto puro para saber el

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corrimiento que debe de dar

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cada componente de verdad la misma

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a la misma cantidad de rf

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aquí es sumamente importante tomar en

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cuenta cuál es el valor de rf correcto

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se dice que

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debe de tener una r efe / punto 3.5

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aproximadamente

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sin embargo esto no es una regla y puede

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tener un mayor recorrido o rf

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las actividades que vamos a realizar el

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día de hoy son las siguientes

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hay que responder las preguntas es la

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cromatografía en capa fina hay que

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explicar cómo es la fase móvil y la fase

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estacionaria en cromatografía de capa

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fina ccf realizar un breve resumen de

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este vídeo y hay que realizar los

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siguientes ejercicios tal y como se vio

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en la diapositiva anterior determinar el

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rf de cada una de las cuatro placas

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aquí tenemos cuatro platas distintas si

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se fijan en todas tenemos el origen

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junto con la mancha de origen de lana

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lito a identificar tenemos de el frente

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del disolvente tenemos el origen y

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tenemos en este caso para todas las

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cromatógrafo bromato placas del origen

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al frente del disolvente son cinco

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centímetros y ya variará dependiendo de

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la formato placa cuánto fue del origen

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al nuevo nueva posición de este del

play13:42

compuesto el recorrido que hay que

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determinar

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rf en cada uno de los ejercicios y con

play13:51

eso concluirían las actividades

play13:55

muchas gracias por su atención y hay que

play13:58

realizar las actividades propuestas

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