Tahapan dan Mekanisme Transkripsi DNA | Transkripsi DNA, Tahapan Awal Ekspresi Gen

Summary

This educational video script delves into the process of gene expression, focusing on DNA transcription. It explains how DNA is transcribed into RNA, the function of RNA polymerase, and the differences between prokaryotic and eukaryotic transcription. The script also covers the roles of non-coding DNA, the significance of the promoter region, and the complexities of RNA processing in eukaryotes, including the addition of caps, splicing, and polyadenylation. It concludes with the transport of mature mRNA out of the nucleus for translation into proteins, providing a comprehensive overview of cellular gene expression mechanisms.

Takeaways

• 🌟 DNA transcription is a crucial process where the DNA is copied into mRNA, serving as a template for protein synthesis.
• 🔑 The DNA molecule contains genetic information that determines the identity and characteristics of living organisms and how they respond to their environment.
• 📖 Not all segments of DNA are transcribed; only specific parts, known as genes, which contain instructions for specific responses, are copied into mRNA.
• 🧬 The initial step of gene expression involves transcription, where the genetic code from DNA is copied into mRNA, increasing efficiency and allowing for selective gene activation.
• 🔄 The necessity to transcribe DNA into RNA before using it for protein synthesis allows for rapid activation and deactivation of genes, as the RNA can be quickly broken down.
• 🧬 In eukaryotic cells, the genetic information within the nucleus must be transported to the cytoplasm for expression, necessitating replication and export of the genetic material.
• 🏗️ The main actor in the transcription process is RNA polymerase, an enzyme composed of multiple protein subunits that catalyzes the formation of phosphodiester bonds between nucleotides.
• 🔬 There are structural similarities in RNA polymerase across different kingdoms of life, suggesting a conserved importance of this enzyme, with minor variations in more complex organisms like archaea and eukaryotes.
• 📚 The process of DNA transcription generally consists of three stages: initiation, where RNA polymerase binds to the promoter region of a gene; elongation, where the RNA chain is extended; and termination, where the process stops at a stop codon.
• 📋 In eukaryotes, the transcription process is more complex, involving a larger set of transcription factors and additional steps such as the modification of RNA by the addition of a 5' cap, splicing to remove introns, and the addition of a poly-A tail.

Q & A

What is the primary function of DNA?

DNA serves as a molecule that stores genetic information in living organisms. It determines the identity of the organism, such as whether it is a bacterium, plant, or human, and contains instructions for the organism's response to its environment.

Why is DNA transcribed into RNA before being translated into proteins?

Transcription of DNA into RNA allows cells to efficiently select and use specific genetic instructions from the vast amount of information contained within the DNA. It also enables rapid activation and deactivation of genes, as RNA copies can be quickly produced or destroyed.

What is the main difference between RNA and DNA?

The main difference between RNA and DNA lies in the sugar component of their molecules. RNA has ribose, while DNA has deoxyribose, which lacks an oxygen atom at the second carbon position. Additionally, RNA uses uracil instead of thymine found in DNA.

What is the role of RNA polymerase in the transcription process?

RNA polymerase is an enzyme that catalyzes the formation of phosphodiester bonds between nucleotides, thus synthesizing RNA from the DNA template. It is composed of several subunits and plays a crucial role in the transcription process by reading the DNA sequence and creating an RNA copy.

How does the structure of RNA polymerase differ between prokaryotes and eukaryotes?

The core structure of RNA polymerase is highly conserved across different kingdoms of life, including both prokaryotes and eukaryotes. However, eukaryotes have additional subunits and a more complex structure due to the presence of a mediator and other regulatory proteins that interact with the RNA polymerase.

What is the function of the non-coding DNA regions in the transcription process?

Non-coding DNA regions, also known as 'junk DNA,' contain regulatory elements that control gene expression. They include promoters and other sequences that mark the start and regulation of gene transcription, playing a significant role in the cell's response to external signals.

What is the significance of the promoter region in the transcription initiation of bacterial DNA?

The promoter region in bacterial DNA is crucial for the initiation of transcription. It contains the 'TATA box' and other sequences that are recognized by transcription factors, such as sigma factor, which help RNA polymerase bind and begin transcription.

How does the transcription process in eukaryotes differ from that in prokaryotes?

In eukaryotes, transcription involves a more complex set of transcription factors and regulatory proteins. Additionally, eukaryotic RNA undergoes modifications such as capping, splicing, and polyadenylation before being transported to the cytoplasm for translation.

What is the purpose of RNA splicing in eukaryotes?

RNA splicing in eukaryotes involves the removal of introns and the joining of exons to form mature mRNA. This process increases the coding capacity of the genome by allowing a single gene to produce multiple protein isoforms through alternative splicing.

Why is the polyadenylation of mRNA important in eukaryotes?

Polyadenylation of mRNA in eukaryotes is important for stabilizing the mRNA, facilitating its export from the nucleus to the cytoplasm, and enhancing the efficiency of translation into proteins.

Outlines

00:00

🧬 DNA to RNA: The Transcription Process

This paragraph introduces the transcription process, which is the first step in gene expression. It explains how DNA is transcribed into RNA, allowing cells to read and execute genetic information. The paragraph highlights that not all segments of DNA are transcribed, but only specific parts called genes. It also discusses the efficiency of transcription, allowing cells to respond quickly to external signals by selectively transcribing only the necessary parts of DNA. The importance of RNA polymerase, an enzyme composed of multiple protein subunits, is emphasized as it catalyzes the formation of phosphodiester bonds, linking nucleotides to create RNA.

05:00

🔬 RNA Polymerase and the Differences Between DNA and RNA

This section delves into the structure and function of RNA polymerase, the enzyme responsible for catalyzing the transcription of DNA into RNA. It discusses the similarities and differences between DNA and RNA, focusing on the sugar component and base composition. The paragraph also touches on the universality of RNA polymerase's structure across different kingdoms of life, suggesting its fundamental importance. The process of transcription is further detailed, including the stages of initiation, elongation, and termination, with a particular focus on how RNA polymerase recognizes and binds to specific DNA sequences to begin transcription.

10:02

🌐 Initiation of Transcription in Bacteria

This paragraph focuses on the initiation of transcription in bacteria, detailing how RNA polymerase binds to the promoter region of a gene. It explains the role of sigma factors in recognizing the promoter and initiating the transcription process. The paragraph also discusses the concept of non-coding DNA, which was once thought to be 'junk DNA' but is now known to have regulatory functions, including the control of gene expression. The importance of the promoter region, including the TATA box and its recognition by transcription factors, is highlighted as a critical step in starting gene transcription.

15:03

🧬 Eukaryotic Transcription: A Complex Process

The paragraph explores the more complex nature of transcription in eukaryotes compared to prokaryotes. It discusses the initiation of transcription in eukaryotes, involving a larger set of transcription factors and the role of RNA polymerase II. The paragraph explains the modifications that RNA undergoes in eukaryotes, such as the addition of a 5' cap, splicing to remove introns, and the addition of a poly-A tail. It also touches on the role of mediator proteins and how they are influenced by activators, as well as the interaction with chromatin and histone modifying enzymes, emphasizing the intricate regulation of gene expression in eukaryotic cells.

20:05

🧵 Splicing Introns and mRNA Modification

This section delves into the process of mRNA maturation in eukaryotes, specifically the removal of introns and the splicing of exons. It describes the role of the spliceosome, a complex of proteins and small nuclear RNAs (snRNPs), in recognizing intron boundaries and catalyzing the splicing reaction. The paragraph also discusses the phenomenon of alternative splicing, which allows a single gene to produce multiple protein isoforms, contributing to the complexity of eukaryotic cells. The importance of correct splicing for proper protein function and the potential consequences of splicing errors, such as in diseases like thalassaemia, are also mentioned.

25:08

🚀 mRNA Transport and the End of Transcription

The final paragraph discusses the transport of mature mRNA from the nucleus to the cytoplasm in eukaryotic cells. It explains the role of nuclear pore complexes (NPCs) and various proteins in the transport process. The paragraph also touches on the final stages of mRNA modification, including the addition of a poly-A tail, which plays a role in mRNA stability and translation efficiency. The summary concludes with a brief mention of the next steps in gene expression: translation and protein synthesis, setting the stage for further discussion in a separate video.

Keywords

💡Transcription

Transcription is the process by which the genetic information from DNA is copied into RNA. This is a critical step in gene expression, as it allows the cell to read the DNA's instructions. In the video, transcription is highlighted as the initial step where RNA polymerase enzyme binds to a gene's promoter region, initiating the synthesis of RNA from the DNA template. The script explains that only specific segments of DNA are transcribed, not the entire genome, which is an efficient way for cells to respond to specific signals.

💡Gene Expression

Gene expression refers to the process by which information from a gene is used to synthesize functional gene products, typically proteins. The video script discusses gene expression in the context of how a gene's sequence is transcribed into RNA and then potentially translated into a protein. It emphasizes that not all genes are expressed at once; rather, cells selectively express genes based on their needs, such as responding to environmental stimuli or developmental cues.

💡RNA Polymerase

RNA polymerase is an enzyme that catalyzes the transcription process by synthesizing RNA from a DNA template. The script describes RNA polymerase as having multiple subunits, with the alpha, beta, and omega subunits playing crucial roles in the catalytic activity of the enzyme. It also mentions that RNA polymerase has a conserved structure across different kingdoms of life, indicating its fundamental importance in the central dogma of molecular biology.

💡DNA to RNA

The script explains the transition from DNA to RNA, highlighting the differences between the two nucleic acids. While DNA contains deoxyribose sugar and the bases adenine (A), thymine (T), cytosine (C), and guanine (G), RNA contains ribose sugar and replaces thymine with uracil (U). This transition is essential for gene expression, as the RNA version can leave the nucleus and be used for protein synthesis in the cytoplasm.

💡Promoter

A promoter is a DNA sequence that signals the start of a gene and is recognized by RNA polymerase and other transcription factors. In the script, the promoter is described as having a TATA box, which is a specific sequence of nucleotides that is crucial for the initiation of transcription. The promoter's location is upstream of the gene and is part of the non-coding DNA that plays a regulatory role in gene expression.

💡Eukaryotic vs. Prokaryotic Transcription

The video script contrasts transcription in eukaryotic cells, which have a nucleus, with prokaryotic cells, which do not. In eukaryotes, transcription occurs in the nucleus, and the resulting mRNA must be processed and transported to the cytoplasm for translation. In prokaryotes, transcription and translation can occur simultaneously since there is no nuclear membrane separating the DNA from the cytoplasm. The script elaborates on the additional complexity of eukaryotic transcription, involving more transcription factors and the need for mRNA processing.

💡mRNA Processing

mRNA processing refers to the modifications that occur to the primary RNA transcript in eukaryotic cells, including the addition of a 5' cap, splicing to remove introns, and the addition of a poly-A tail at the 3' end. The script explains these modifications are essential for the maturation of mRNA, ensuring its stability, transport from the nucleus to the cytoplasm, and ultimately, its translation into a protein.

💡Introns and Exons

Introns are non-coding sequences within a gene that are removed during mRNA processing through a process called splicing. Exons, on the other hand, are the coding sequences that remain after splicing. The video script uses these terms to illustrate the complexity of gene expression in eukaryotes, where the initial RNA transcript must be edited to remove the introns and join the exons together to form a mature mRNA molecule.

💡Transcription Factors

Transcription factors are proteins that bind to specific DNA sequences and regulate the transcription of genes. The script mentions general transcription factors, such as TFIID, which binds to the TATA box in the promoter, and other factors like TFIIB and TFIIE that work together with RNA polymerase to initiate transcription. These factors are crucial for the precise control of gene expression in response to various cellular signals.

💡Translation

Translation is the process by which the genetic information in mRNA is used to synthesize a protein. The video script sets the stage for discussing translation by first explaining transcription and mRNA processing. It implies that once the mRNA is properly processed and transported to the cytoplasm, it can be read by the ribosomes to assemble amino acids into a protein chain, thus completing the gene expression pathway.

Highlights

Introduction to the process of gene expression, starting with DNA transcription.

Explanation of DNA as the molecule that stores genetic information and determines the identity of living organisms.

Description of how DNA contains instructions for a living organism's response to its environment.

Reasons why DNA is first transcribed into RNA before being translated into proteins.

Efficiency of cells in selecting specific instructions from the vast information contained in DNA.

The role of specific DNA segments, called genes, in expressing particular functions.

The necessity of RNA polymerase in the transcription process and its structure.

Differences between RNA and DNA, particularly in the sugar ring structure.

Conservation of RNA polymerase structure across different kingdoms of life, indicating its importance.

The catalytic action of RNA polymerase in forming phosphodiester bonds between nucleotides.

Three stages of DNA transcription: initiation, elongation, and termination.

Initiation of transcription in bacteria, involving RNA polymerase binding to the promoter region of a gene.

The role of non-coding DNA and its importance in gene expression regulation.

The discovery that non-coding DNA, once considered 'junk DNA,' has significant regulatory functions.

The process of transcription initiation in eukaryotes, involving a complex of transcription factors.

Differences in transcription factors between prokaryotes and eukaryotes, with eukaryotes having multiple protein factors.

The modification of eukaryotic mRNA after transcription, including the addition of a 5' cap, splicing, and polyadenylation.

The transport of mature mRNA from the nucleus to the cytoplasm in eukaryotic cells.

The concept of alternative splicing in eukaryotes, allowing a single gene to produce different protein isoforms.

Potential errors in splicing and the cellular mechanisms to correct or degrade incorrectly spliced mRNA.

The impact of splicing errors on human diseases, such as thalassaemia.

Transcripts

halo halo semua Pada kesempatan kali ini

kita akan membahas proses Ekspresikan

paling awal yaitu transkripsi DNA proses

ini adalah penyalinan DNA sebagai

salinan asli menjadi bentuk Erna Sebelum

kita lanjutkan perkenalkan terlebih

dahulu saya cc Selamat datang di chehra

DNA merupakan molekul yang menyimpan

informasi genetik dari suatu makhluk

hidup DNA menentukan identitas dari

makhluk hidup misalnya Apakah makhluk

hidup itu bakteri tanaman atau manusia

serta berisi instruksi respon makhluk

hidup terhadap lingkungannya misalnya

Apakah makhluk hidup itu dapat

berfotosintesis menghindari zat

berbahaya atau melakukan

perkembangbiakan semua instruksi

tersebut informasinya berada D molekul

DNA nah bagaimana cara sel membaca dan

mengeksekusi instruksi tersebut langkah

awal dari cara tersebut adalah melalui

transkripsi yakni seperti di

akan sebelumnya menyalin DNA kedalam

bentuk molekul Erna Kenapa DNA harus

tadi salin terlebih dahulu ke rnh

terdapat beberapa penjelasan pertama

bahwa saat saya membaca instruksi dari

DNA tidak berarti seluruh segmen DNA

harus dibaca hanya sebagian dari DNA

saja yang disalin kita ketahui tidak

lamsel DNA disusun mulai dari Bentuk

kromosom kromatin dikemas sedemikian

rupa sehingga informasi yang sangat

banyak ini dapat muat di dalam sel jika

terdapat senyawa tertentu dari luar dan

sel harus berespons maka sel hanya

mengambil sebagian dari informasi DNA

untuk melakukan respon terhadap sinyal

tersebut seperti ada buku mengenai resep

masakan Apabila kita ingin membuat menu

makanan tertentu Kita hanya cukup

membaca bagian buku yang berisi resep

cara membuat makanan tersebut Begitu

juga dengan DNA di dalam

yang dimana terdapat bagian daerah

tertentu yang berisi instruksi khusus

untuk melakukan respon khusus bagian DNA

yang berisi satu instruksi khusus

dinamakan gen ketika ganti aktivasi maka

istilah khusus untuk ini adalah ekspresi

gen nah langkah awal speksi gen inilah

dimana gen yang terdiri dari susunan DNA

kemudian ditranskripsikan atau disalin

menjadi bentuk Erna jadi jelas

penyalinan ini sebagai bentuk efisiensi

agar sel dapat memilih dengan tepat

instruksi khusus yang dijalankan dari

sekian banyak informasi yang terkandung

di dalam DNA kemudian Kenapa harus

disalin baru kenapa tidak dibaca

langsung ditempat saja alasannya tadi

untuk aktivasi terkadang dalam aktivasi

diperlukan segmen informasi genetik yang

harus dipakai secara cepat jika kita

melakukan penyalinan maka tidak

menyalin saluran tersebut dalam jumlah

yang sangat banyak jika tidak dilakukan

penyalinan maka kita hanya punya satu

salinan saja berupa DNA sehingga

kecepatan aktivasi tidak bisa ditambah

begitu pula apabila kita akan

menghentikan aktivasi atau ekspresi dari

gen sel cukup hancurkan salinan Erna

yang dibuat sebelumnya Ketika salinan

ini Semuanya hancur maka gen yang

sebelumnya aktif menjadi tidak aktif

Selain itu pada eukariota Kim terdapat

di inti sel agar dapat diekspresikan

diperlukan informasi genetik Ini dibawa

ke dalam sitoplasma dengan melakukan

replikasi maka informasi genetik ini

dapat dibawa keluar dari inti sel dan

kemudian informasi yang dibawa akan

dijalankan sesuai dengan tujuan dari

game tersebut Nah setelah jelas mengenai

tujuan dari transkripsi tadi Mari kita

lanjut ke pembahasan aktor utama pada

proses

isi DNA yaitu Erna polimerase RNA

polimerase merupakan enzim yang tersusun

atas beberapa sub unit protein struktur

utama Erna polimerase ini terdiri dari

dua subunit alfa subunit beta sub-unit

bayangan dari Beta atau Beta aksen dan

subkulit Omega yang dimaksud bagian

utama adalah bagian Erna polimerase yang

bekerja dalam menyusun reaksi katalitik

utama yaitu pembentukan ikatan kovalen

fosfodiester ikatan fosfodiester ini

menghubungkan dua nukleotida yaitu

antara atom oksigen di posisi karbon

ketiga dan gugus fosfat yang berada di

posisi atom karbon kelima Adapun

perbedaan antara Erna dengan DNA adalah

terletak di cincin gula dari kedua

molekul ini Erna memiliki struktur

cincin gula berupa ribosa sedangkan DNA

memiliki cincin deoksiribosa

di mana Di Bosa kehilangan satu atom

oksigen di posisi karbon nomor dua

sehingga namanya berubah menjadi

deoksiribosa yang artinya ribosa yang

kehilangan atom oksigen perbedaan lain

adalah gugus basa dimana pada DNA gugus

basa Biasanya berupa guanin adenin timin

dan sitidin sedangkan pada Erna timin

diganti dengan urasil sebenarnya antara

timin dan urasil pun tidak jauh berbeda

bentuk molekulnya seperti yang tampak

pada gambar di layar struktur utama dari

RNA polimerase ini terjaga atau identik

diantara berbagai kingdom makhluk hidup

disini kita bisa menduga bahwa struktur

utama ini sangat penting sehingga tidak

mengizinkan terjadinya perubahan

struktur akibat mutasi hampir bisa

dikatakan bahwa mutasi pada bagian

struktur utama ini bersifat letal atau

mematikan

Ayo kita lihat di sini antara bakteri

arkaya dan eukariota memiliki bangun

struktur utama Erna polimerase yang

identik tampak pada gambar diwakili

bagian berwarna biru strukturnya sama

baik di prokariota arkeia maupun

eukariota Adapun perbedaan yang muncul

terjadi dikarenakan pada organisme yang

lebih kompleks yakni arkaya dan

eukariota mendapat penambahan suku unit

tambahan di mana Ayo caryota memiliki

struktur tambahan subunit yang paling

banyak dari perbandingan ini kita dapat

melihat bagaimana evolusi struktur RNA

polimerase dari makhluk sederhana ke

makhluk yang lebih kompleks seperti

dijelaskan tadi bahwa reaksi yang

dikatalisasi oleh Erna polimerase adalah

dengan membentuk ikatan fosfodiester

antara dua Gus nukleotida disini pada

kristalografi tampak Bagaimana enzim

menempatkan dua gugus nukleotida di

situs katalitik enzim dengan menempatkan

reaktan sedemikian rupa dan dibantu oleh

kofaktor berupa ion magnesium maka

reaksi pembentukan ikatan kovalen pos

fudy Ester dapat dibentuk oleh Erna

polymerase Mari kita lanjutkan

pembahasan kita ke tahapan proses

transkripsi DNA secara umum tahapan

transkripsi DNA terdiri dari tiga

pertama adalah tahap inisiasi dimana

proses ini terjadi saat RNA polimerase

berikatan kebagian promoter dari gen

Kejadian ini merupakan sinyal untuk DNA

dibuka sehingga Enzim bisa membaca

urutan basa dan membuat salinan basa DNA

dari gen menjadi Erna kedua adalah

elongasi yaitu proses pemanjangan Erna

hasil transkripsi satu per satu

nukleotida ditambahkan dan Erna

bertambah panjang pada tahap inisiasi

proses sintesis MrNa akan berjalan

lambat namun setelah masuk fase

ngasih reaksi ini akan berlangsung lebih

cepat ketiga fase terminasi yaitu

penghentian proses transkripsi DNA hal

ini terjadi saat RNA polimerase menemui

kode-kode nonstop yang menandakan tempat

berakhirnya dari gen Mari kita lebih

detil membahas mengenai fase inisiasi

untuk lebih mudah kan kita mulai dari

tahap sederhana yaitu inisiasi

transkripsi DNA pada bakteri di tahap

awal inisiasi pada dasarnya sel harus

mengetahui letak dari gen yang harus

ditransfer ikan dari serangkaian kode

informasi di dalam DNA sel harus memilih

bagian DNA yang tepat untuk

ditranskripsikan ternyata terdapat

sistem kode di dalam DNA yang menjadi

pertanda awal mula dari suatu gen kode

ini terdapat di bagian DNA non-coding

DNA non-coding adalah bagian DNA yang

tidak ditranskripsikan dahulu bagian

non-coding ini dinamai sebagai DNA

sampah atau junk DNA karena waktu itu

dari DNA non-coding ini belum diketahui

tentu saat ini kita tahu bahwa hal ini

merupakan istilah yang salah bagian DNA

non-coding ternyata memiliki banyak

fungsi penting terutama sebagai

regulator ekspresi dari gen fungsi dari

DNA non-coding ini tergambar dari

proporsinya berbanding dari DNA yang

dicoding kan sebagai gambaran 20 persen

dari total genom DNA prokariota dari

bakteri adalah DNA non-coding Adapun

genom manusia 98% berupa DNA non-coding

dampak regulasi dari DNA non-coding ini

dapat terlihat pada individualisasi

setiap manusia kita tahu bahwa setiap

orang memiliki karakter yang khas hal

ini diperankan oleh fungsi DNA

non-coding misalnya mengatur perbedaan

antara individu seperti warna rambut

tinggi badan kontur kulit bentuk wajah

dan sebagainya banyak dari mekanisme

khusus ini yang masih perlu diteliti dan

dipelajari

di nah seperti di singgung sebelumnya

pada DNA non-coding ini terdapat petanda

alamat atau letak dimulainya gen jadi

ketika sel mencari tahu letak dari gen

yang akan diaktivasi maka sel akan

mencarinya di bagian non-coding dari DNA

yang letaknya tidak jauh dari game

tersebut berawal Selain sebagai petanda

letak gen bagian non-coding yang paling

dekat dengan suatu gen juga menandakan

titik dimulainya transkripsi ini adalah

bagan yang menggambarkan hubungan posisi

gen dengan area DNA non-coding

disekitarnya disini Perhatikan bagian

Slendrina yang di atas yang merupakan

coding strand sedangkan yang di bawah

adalah template strand kode yang

menandakan titik awal suatu gen

dinamakan promoter promoter letaknya di

sisi sayap 5 aksen dari gen promotor ini

terbagi menjadi dua segmen Dimana posisi

promotor terdekat dengan gen sekitar 10

basa nukleotida dinamakan Tata box

dinamakan demikian karena di tempat

tersebut terdapat pola

yo tidak yang terdiri dari susunan

nukleotida timin dan adenin yang

berulang Tata box ini penting karena

bagian ini akan dikenali oleh faktor

transkripsi pada bakteri faktor

transkripsi ini dikenal dengan faktor

Sigma sedangkan pada eukariota dinamakan

tbp atau tata banding protein Adapun

pada bagian yang kedua merupakan sinyal

lanjutan dari tata box yang digunakan

oleh faktor transkripsi untuk menandai

awal mula dari gen yang akan

ditranskripsi kan disini akan

diperlihatkan proses urutan inisiasi

transkripsi DNA pada bakteri dimulai

dengan saat faktor transkripsi yaitu

faktor Sigma mengenai regio promoter

dari gen saat faktor Sigma mengikat

bagian promoter Maka faktor transkripsi

ini akan membantu docking atau

penempelan enzim utama dari proses

transkripsi DNA yaitu Erna polymerase

setelah docking Eriana polimerase

kemudian akan menjalankan fungsi enzim

helikase untuk membuka d

Nah jadi berbeda dari DNA polimerase RNA

polimerase dapat menjalankan proses

helikase secara mandiri tanpa dibantu

oncin helikase yang khusus setelah

terbuka kemudian proses sintesis RNA

dapat dimulai setelah itu akan masuk ke

fase elongasi saat inisiasi waktu

beberapa rantai Irna baru dibuat

kecepatan reaksi yang dijalankan oleh

Erna polimerase berjalan lambat apabila

tidak ada hambatan dan Erna yang baru

terus memanjang faktor Sigma kemudian

akan melepaskan diri setelah melepaskan

diri maka transkripsi masuk ke fase

elongasi fase emosi Ini reaksi

pembentukan dan pemajangan Erna akan

berjalan jauh lebih cepat kemudian

transkripsi DNA akan masuk ke fase

terminasi fase ini dimulai ketika Erna

polimerase membaca bagian ujung dari

game bagian ujung dari game ini unik

karena Erna yang dibentuk dari salinan

ujung gen ini akan membentuk struktur

here

seperti pada gambar struktur ini akan

mengubah struktur RNA polimerase

seakan-akan mempersiapkan proses

transkripsi untuk berhenti transkripsi

DNA akan benar-benar berhenti ketika

Erna polimerase sampai ke kodon stop

yaitu antara uaaaa uag atau Uga setelah

sampai di kodon stop maka Erna

polimerase maupun Erna yang dihasilkan

akan dilepas Baiklah sekarang kita akan

mencoba melihat bagaimana transkripsi

DNA terjadi pada eukariota sebetulnya

tahapannya secara garis besar sama namun

ada perbedaan yang cukup mencolok kita

mulai dengan melihat proses inisiasi

transkripsi DNA pada eukariota untuk

promoter pada eukariota juga terdiri

dari dua bagian dimana di bagian yang

paling dekat dengan gen berupa Tata box

Perbedaannya terletak di faktor

transkripsi pada bakteri atau prokariota

faktor transkripsi ini seperti telah

dijelaskan sebelumnya

ya Hanya berupa satu protein tunggal

yaitu faktor Sigma Adapun pada eukariota

terdapat paling sedikit enam jenis

protein yang dinamakan kelompok faktor

transkripsi umum atau Jendral

transcription Factor pada tahap awal

faktor transkripsi umum yang masuk ke

promoter dan berikatan dengan tetap box

adalah protein tf2 dialog2 main tbp atau

tata box binding protein di protein

tersebut setelah protein ini berikatan

dengan DNA kemudian diikuti dengan

rekrutmen protein lain yaitu tx-2b yang

ikut mengikat DNA bersama-sama dengan

PS2 D setelah itu secara bersamaan masuk

Erna polimerase dua protein tf2 ft3 e&p

f2hd gambar ini kita lihat bahwa Erna

polimerase dua memiliki ekor atau

ekstensi protein yang dinamakan ctd atau

si Terminal domain ctd ini pada manusia

berupa 5

dua tandem repeat dari tujuh sekuens

asam amino yang memanjang dari struktur

Interna polimerase dua setelah Kompleks

besar ini tersusun akan terjadi dua hal

pertama adalah fosforilasi atau

penambahan gugus fosfat pada ctd dan

yang kedua mulai aktivitas helikase dari

RNA polimerase dua setelah itu terjadi

pelepasan sebagian dari faktor

transkripsi umum sehingga tersisa erena

polimerase dua dan protein tf2 D yang

kemudian akan memulai aktivitas sintesis

Erna kita lihat disini bahwa faktor

transkripsi diuk kariota terdiri dari

banyak suku unit protein lebih jauh lagi

pada eukariota juga terdapat protein

lain yang ikut mengatur inisiasi dari

transkripsi DNA protein ini berupa

mediator yang dipengaruhi oleh protein

activator dari transkripsi dimana

protein activator ini mengikat terlebih

dahulu bagi

lain dari DNA jadi di sini tampak bahwa

ekspresi gen ini juga dipengaruhi oleh

bagian DNA lain yang jauh letaknya dari

game tersebut Selain itu pada mediator

juga menyediakan tempat menempelnya dari

histon modify enzim dan kromatin

remodeling kompleks Hal ini dikarenakan

transkripsi juga harus berhadapan dengan

kompleks kromatin dan protein histon

yang bersama-sama berikatan dengan DNA

di inti sel jadi jelas bahwa proses

inisiasi transkripsi DNA pada eukariota

jauh lebih kompleks daripada inisiasi

transkripsi pada bakteri atau prokariota

perbedaan selanjutnya adalah bahwa pada

eukariota MrNa yang dihasilkan terlebih

dahulu mengalami modifikasi atau

pematangan kita lihat perbandingannya di

layar pada prokariota setelah MrNa

terbentuk maka proses lanjutan berupa

translasi atau sintesis protein dapat

langsung terjadi

tetapi pada eukariota sebelumnya Emma

mengalami proses modifikasi yaitu berupa

pemasangan caving di ujung 5 splicing

dari intron dan poliadenilasi di Ekor

Tiga dari MrNa Selain itu pada eukariota

MrNa yang telah mengalami modifikasi

tadi juga harus ditransfer dari nukleus

ke sitoplasma untuk diteruskan ke proses

translasi menghasilkan protein Mari kita

bahas bentuk modifikasi pertama yaitu

penambahan caving di ujung 5 dari Emma

nah ini adalah bentuk umum MrNa dari

eukariota kita lihat di ujung 5 terdapat

keping yaitu berupa ditambahkannya gugus

metil guanosin kita perbesar ujung 5

dari MrNa dan disini metal guanosin

terlihat menempel pada gugus fosfat dari

MrNa nah metil guanosin sendiri

merupakan guanosin yang dimodifikasi

dengan menambahkan gugus metil ke mal

ukuran oksigen tersebut Apa tujuan

penambahan caving ini salah satu

peranannya adalah bahwa caving

memindahkan Emma dengan Erna lain Hasil

dari RNA polimerase 1 dan 3 ke Jelaskan

secara singkat sebelumnya bahwa Erna

polimerase pada eukariota ada tiga yaitu

Erna polimerase 1 2 dan 3 ketiganya

memproduksi Erna namun untuk m-rna yang

akan ditranslasikan menjadi protein

seluruhnya diproduksi oleh Erna

polimerase dua Adapun RNA polimerase 1

dan 3 tidak ditranslasikan menjadi

protein akan tetapi diarahkan baik

menjadi ribu protein atau menjadi

ribozim misalnya Erna ribosom untuk

lebih detil tentang ketiga Erna

polimerase pada eukariota ini dapat

disimak di link atau tautan artikel di

pojok kanan atas dari layar kita

lanjutkan ke

aplikasi keduanya itu spying intron

maksudnya adalah membuang bagian intron

dari pre-mrna saya gunakan istilah

pre-mrna disini untuk menunjukkan pada

MrNa yang belum dimodifikasi intron

adalah segmen gen yang tidak

ditranslasikan kita lihat di bagian ini

bahwa gen ada bagian yang tidak

ditransaksikan dinamakan Exxon dan

bagian yang dibuang atau stretching

yaitu intron Adapun banyaknya Exxon dan

intron bervariasi dari satu gen-gen

lainnya disini contohnya ada dua gen

pada gen beta globulin pada manusia

hanya ada tiga Exxon sedangkan gen

faktor koagulasi faktor 8 pada manusia

terdapat sampai 25 Exxon nah bagaimana

cara melakukan flashing terdapat alat

khusus berupa Kompleks protein yakni

Splash Om yang dinamakan snmp atau small

nuclear ribonucleoprotein snmp ini

merupakan ribozim gimana situs

katalitiknya

Hai berupa molekul snr Na dan dilengkapi

dengan molekul protein penyerta sehingga

membentuk kompleks ribonucleoprotein

Adapun mekanismenya adalah snmp akan

mengenali kedua ujung intron kemudian

melakukan reaksi pemutusan dan

dilanjutkan penggabungan kedua ujung

Exxon sedangkan intron akan dikeluarkan

membentuk molekul berupa lariat atau

Erna yang membentuk simpul seperti tali

Laso dengan nukleotida adenin yang

khusus berada di titik simpul dari laria

tersebut Bagaimana snmp mengenali kedua

ujung intro ini seperti sebelumnya

terdapat kedua unik khusus di kedua

ujung intron sebagai penanda ditambah

satu kode ditengah yang menandakan

nukleotida Den yang khusus yang menjadi

tempat simpul dari lari AD

hai ketika tempat ini akan dikenali oleh

sub-unit dari Splash Om seperti pada

gambar yang kemudian diikuti perubahan

bentuk yang memungkinkan ujung 5 dari

intron didekatkan ke nukleotida adenin

yang khusus di tengah dari intron

setelah itu es NRP akan memotong

perbatasan intron dengan Exxon di ujung

5 dan ujung tersebut ditransfer ke

nukleotida kadanin membentuk simpul

setelah itu ujung tiga dari intron yang

berbatasan dengan Exxon juga akan

diputus dan snr efek kemudian

menggabungkan kedua ujung dari Exxon

sedangkan intron akan dilepas merupalan

Riad Kenapa ada intron pada eukariota

sebenarnya lihat tersebut difungsikan

sebagai regulator Ken Selain itu pada

genom eukariota terdapat fenomena

alternatif splicing yang bertujuan untuk

efisiensi dari genom maksud alternatif

flashing yaitu bahwa satu gen dapat

melakukan melalui beberapa jenis pola

splicing tampak pada gambar contoh

adalah gen Alphard tropomiosin Man

Ia yang memiliki beberapa pola

alternatif splicing setiap alternatif

splashing ini terjadi pada sel yang

berbeda dan menghasilkan jenis protein

yang berbeda jadi satu gen dapat

menghasilkan berbagai jenis protein nah

ternyata ada kemungkinan adanya

kesalahan atau error pada splicing Elena

terdapat dua jenis kesalahan yaitu Exxon

skipping dimana satu Exxon ikut

terpotong dan terbuang dan yang kedua

cryptic site selection yaitu kesalahan

tempat terjadinya memilih tepat

splashing ada beberapa strategi sel

mengurangi tingkat kesalahan ini dimana

salah satunya adalah strategi definisi

x-shot Maksudnya saya akan segera

mengalami Exxon karena terdapat bentuk

khusus atau penanda khusus pada expert

pertama adalah keseragaman untuk Exxon

jadi kebanyakan ukuran Exxon ini relatif

lebih seragam dibandingkan dengan nitrat

seperti tampak pada data bahwa ukuran XL

relatif lebih seragam dibandingkan

dengan intron

Hai misalnya terjadi kesalahan splicing

tentu akan menghasilkan Exxon yang lebih

pendek atau lebih panjang dari biasanya

sehingga Sel akan mengenali MrNa yang

defek tersebut dan MrNa akan dihancurkan

selanjutnya dengan memanfaatkan protein

SR jadi protein ini bertugas mengenali

Exxon bagian intron tidak dikenali oleh

protein SR dengan cara ini saya akan

mengenali MrNa yang salah melakukan

spesifik namun kesalahan ini ada yang

terjadi akibat mutasi pada gen sehingga

ujung antara akson dan intron menjadi

salah terdapat penyakit yang disebabkan

kesalahan spying dimana salah satunya

yang banyak adalah penyakit thalasemia

akibat dari proses ini adalah MrNa dari

cincin globulin rantai Beta dari

hemoglobin akan defective akibatnya Saya

akan menghapus Emma ini dan pada

akhirnya protein beta globulin menjadi

sedikit atau tidak dihasilkan sama

sekali sehingga timbullah penyakit

thalasemia

hai

Hai kemudian kita lanjut ke modifikasi

ketiga yaitu voli adelisa si di ujung

tiga dari MrNa eukariota proses Ini

menghasilkan struktur ekor MrNa berupa

nukleotida kadanin yang berulang

sehingga dinamakan polietilena prosesnya

adalah ujung tinggi dari pre-mrna akan

dipotong ujung yang dipotong ini Tidak

sembarangan namun sudah ada Ciri bagian

yang harus dipotong ujungnya biasanya

kaya akan susunan nukleotida guanin

walhasil atau hasil ujung ini dibuang

dan didegradasi sedangkan di ujung

tinggi dari pre-mrna tempat pemotongan

akan ditambahkan Adnin secara berulang

untuk polietilena dengan panjang sekitar

250 nukleotida nah tidak lupa bahwa

proses modifikasi MrNa struktur yang

berperan penting adalah ctd atau si

Terminal domain dari RNA polymerase dua

ctd sempat di singgung di bagian

inisiasi transkripsi dari eukariota dan

merupakan protusi atau bagian yang

memanjang dari inti Erna old

SS2 pada modifikasi MrNa baik keping

splicing maupun pembentukan polietilena

ctd merupakan tempat menempelnya enzim

yang mengerjakan proses ini dengan Mari

ini adalah bagian yang menjelaskan skema

ctd pada proses keping dan display sing

sedangkan pada bagian ini Menjelaskan

peran ctd pada poli ada Nila si semua

proses modifikasi serta pret jadi CT ini

secara lebih detail dapat disimak link

artikel mengenai transkripsi DNA baik di

layar kanan atas atau bagian Deskripsi

di bawah Dari video ini Baiklah kita

lanjutkan ke proses transpor MrNa yang

terjadi di Joe caryota jadi dikarenakan

eukariota memiliki inti sel maka produk

dari inti sel berupa m-rna harus

ditransfer ke sitoplasma untuk diproses

lebih lanjut di gambar ini tanpa proses

transpor sedang berlangsung MrNa yang

sudah matang dan kualitasnya sudah dicek

akan ditransfer ke situ

Isma melalui NPC atau nuklir for complex

proses ini diperankan oleh berbagai

jenis protein termasuk protein yang

terlibat dimodifikasi MrNa seperti hnrnp

serta diperankan pula oleh bagian-bagian

MrNa hasil modifikasi jadi syukur yang

dibentuk oleh sel ternyata memiliki

banyak fungsi dalam hal transport

struktur protein ini berperan sebagai

label untuk menyatakan bahwa MrNa telah

mature dan siap ditranspor serta sebagai

sistem gading yang membimbing MrNa ke

NPC MrNa kemudian akan dibentuk

sedemikian rupa agar dapat ditranspor

melewati mvc ke sitoplasma sebagian dari

protein yang menempel ke MrNa akan ikut

ditransfer sedangkan sebagian lain tetap

berada di inti sel atau dilepas dari

m-rna Nah setelah di sitoplasma m-rna

juga akan dikemas ulang diberi label dan

dibimbing agar mengarah kepusat

translasi

Kites protein yakni Kompleks ribosom

untuk proses lanjutan dari transkripsi

DNA yaitu translasi dan sintesis protein

akan kita bahas di video yang terpisah

nah Akhirnya sampai juga kita di akhir

dari pembahasan mengenai transkripsi DNA

serta proses sintesis RNA pada sel

semoga memberi manfaat dan jangan lupa

memberi dukungan ke channel Serang ini

dengan like subscribe serta memberi

komentar Terima kasih atas atensinya

saja penuh diri dan sampai jumpa kembali

di kesempatan dia akan