Historia de la GENÉTICA | Genoma Humano, ADN y el Gen

Summary

Este video ofrece una visión panorámica de los avances en genética desde Mendel hasta la secuenciación del genoma humano. Se exploran las leyes de Mendel sobre herencia, la teoría de la evolución de Darwin, la identificación de genes y cromosomas, la estructura de la doble hélice de ADN, el desciframiento del código genético y la clonación de Dolly la oveja. Finalmente, se destaca la revelación del genoma humano en 2006, un hito que abrió puertas a terapias dirigidas y el control biológico, siendo descrito como la 'gran aventura científica de la humanidad'.

Takeaways

• 🌱 Mendel descubrió que ciertos rasgos se heredan de manera predecible y siguen una proporción de 3 a 1 en las generaciones posteriores, lo que llevó a la formulación de sus leyes.
• 🐦 Darwin propuso la teoría de la evolución por selección natural, basada en su estudio de la vida animal en las Islas Galápagos.
• 🧬 Johannsen acuñó el término 'gene' y Hunt descubrió que los cromosomas son los portadores de estos.
• 🔬 Avery, MacLeod y McCarty demostraron que los genes están hechos de ADN.
• 🌀 Crick y Watson descubrieron la estructura en hélice doble del ADN, revelando cómo se unen las bases.
• 🧬 El código genético se decodificó en 1966, descubriendo que tres bases de nucleótidos determinan cada uno de los 20 aminoácidos.
• 🐏 Dolly la oveja fue el primer animal clonado a partir de una célula adulta, un hito en la genética.
• 🧬 En 2006 se completó la secuenciación del genoma humano, lo que marcó el inicio de una nueva era en la genómica y la medicina personalizada.
• 🧬 La comprensión del genoma humano ha permitido avances en terapias dirigidas, conocimiento de enfermedades y su tratamiento, y el control biológico.

Q & A

¿Quién fue Gregor Mendel y qué descubrió en relación con la herencia genética?

Gregor Mendel fue un monje austriaco que entre 1856 y 1863 estudió el crecimiento de guisantes en el jardín de su monasterio. Descubrió que algunas características de las plantas, como el tamaño y el color, se mantenían en la segunda generación en una proporción de tres a uno. Esto llevó a la conclusión de que algunas características son 'más fuertes' que otras y que son más probables de aparecer en las generaciones siguientes. Sus experimentos sirvieron como base para la transmisión de la herencia.

¿Cuál fue la contribución de Charles Darwin a la teoría de la evolución?

Charles Darwin, en su libro 'El origen de las especies' publicado en 1859, propuso la teoría de la evolución, que afirma que las poblaciones y los individuos evolucionan a través de un proceso de selección natural, permitiendo que aquellos que se adaptan mejor a su entorno sobrevivan. Durante cinco años, Darwin estudió la vida animal y los restos fósiles en las Islas Galápagos, Ecuador.

¿Qué significó el término 'gen' cuando fue acuñado por Wilhelm Johannsen en 1909?

Wilhelm Johannsen acuñó el término 'gen' en 1909 para describir las unidades de herencia mendelianas. Este término se utilizó para referirse a las unidades de información genética que determinan las características de los organismos.

¿Qué descubrieron Thomas Hunt Morgan y sus colegas sobre los cromosomas y los genes?

Thomas Hunt Morgan descubrió en 1910 que los cromosomas son los portadores de los genes. Este hallazgo fue un hito en la comprensión de cómo se transmiten los genes de una generación a otra.

¿Qué demostraron Avery, MacLeod y McCarty en 1944 sobre la composición de los genes?

Avery, MacLeod y McCarty demostraron en 1944 que los genes, cuya función ya se conocía, están hechos de ADN. Este descubrimiento fue crucial para entender la naturaleza molecular de la herencia genética.

¿Cuál fue la importancia del descubrimiento de la doble hélice de ADN por Francis Crick y James Watson en 1953?

Francis Crick y James Watson descubrieron en 1953 la estructura de la doble hélice de ADN. Este modelo reveló que el ADN está formado por dos cadenas helicoidales compuestas de fosfatos y azúcares de nucleótidos, y que estas se unen a través de enlaces de hidrógeno que forman pares específicos: adenina (A) con timina (T) y citosina (C) con guanina (G). Este descubrimiento fue fundamental para comprender cómo se almacena y transmite la información genética.

¿Qué significó el desciframiento del código genético en 1966 para la biología?

En 1966, Severo Ochoa, Marshall Nirenberg y Heinrich Matthaei descifraron el código genético, descubriendo que tres bases de nucleótidos determinan cada uno de los 20 aminoácidos existentes. Este avance fue crucial para entender cómo se traducen las secuencias de ADN en proteínas y cómo funciona el genoma.

¿Qué logró la clonación de Dolly la oveja en 1996 y qué significó para la ciencia?

Dolly la oveja, nacida en 1996, fue el primer animal clonado en la historia a partir de una célula adulta. Este logro no solo marcó un hito en la genética, sino que también fue considerado un avance significativo en la ciencia del siglo XX, abriendo nuevas posibilidades en la investigación y la medicina.

¿Cuál fue el impacto del descubrimiento del genoma humano completo en 2006?

El descubrimiento del genoma humano completo en 2006, después de un complejo proceso de mapeo genético que duró 16 años, fue descrito como 'la mayor aventura científica de la humanidad'. Este avance ha permitido el desarrollo de terapias dirigidas, el conocimiento de enfermedades y sus posibles curas, y el control biológico, transformando la comprensión de la biología y la medicina.

¿Cómo se relaciona el trabajo de Frederick Sanger con la secuenciación del ADN?

Frederick Sanger desarrolló métodos para secuenciar fragmentos de ADN de manera secuencial, lo que fue fundamental para entender cómo se unen los fragmentos de ADN y cómo funciona el genoma y la herencia.