08 Potencial químico Parte 1
Summary
TLDREl script del video introduce el concepto de potencial químico, una propiedad termodinámica esencial para describir sistemas multi-componentes. Se explica que la energía interna de un sistema depende de la entropía, volumen y los números de moles de sus componentes. Se define el potencial químico como la derivada parcial de la energía interna con respecto al número de moles de un componente, manteniendo constantes la entropía, volumen y los moles de otros componentes. El video también relaciona el potencial químico con la transferencia de masa entre sistemas y lo compara con otros potenciales como térmico y mecánico. Además, se discuten las relaciones entre el potencial químico, la entropía, la presión y la energía libre de Gibbs, destacando su importancia en la termodinámica de sistemas complejos.
Takeaways
- 📚 El potencial químico es una propiedad termodinámica fundamental para describir sistemas multi-componentes.
- 🔍 La energía interna de un sistema puro puede expresarse en función de la entropía y el volumen, según el primer principio de la termodinámica.
- 🌡️ En sistemas multi-componentes, la energía interna depende de la entropía, el volumen y los números de moles de cada componente.
- 📉 Cuando la composición de un sistema multi-componente es invariante, la diferencial total de la energía interna solo depende de la entropía y el volumen.
- ⚖️ La derivada parcial de la energía interna con respecto al número de moles de un componente, manteniendo constante la entropía, volumen y números de moles de otros componentes, se define como el potencial químico.
- 🔄 El potencial químico representa la transferencia de masa entre sistemas en contacto a través de una pared permeable, dependiendo de diferencias de potencial químico.
- 🔄 La diferencial total de la energía interna para un sistema multi-componente se expresa como el producto de temperatura por la entropía, menos la presión por el volumen, más la suma de los potenciales químicos por las variaciones en los números de moles.
- 🔄 El potencial químico es diferente de la energía interna molar parcial, la entropía molar parcial y la energía libre molar parcial, ya que sus derivadas parciales se toman bajo condiciones específicas.
- 📈 Las ecuaciones fundamentales de la termodinámica se reescriben para sistemas multi-componentes, incluyendo variaciones en los números de moles de los componentes.
- 📚 El potencial químico es igual a la energía libre de Gibbs molar parcial, lo que es de gran utilidad en las derivaciones termodinámicas.
Q & A
¿Qué es el potencial químico y cómo se relaciona con la descripción de los sistemas multicomponentes?
-El potencial químico es una propiedad termodinámica fundamental para describir los sistemas multicomponentes. Se define como la derivada parcial de la energía interna con respecto al número de moles de un componente, manteniendo constante la entropía, el volumen y los números de moles de los demás componentes. Ayuda a entender cómo se comportan y reaccionan los sistemas con múltiples especies químicas.
¿Cómo se expresa la energía interna de un sistema puro en términos de entropía y volumen?
-La energía interna de un sistema puro se puede expresar en función de la entropía y el volumen. Según el primer principio de la termodinámica, la diferencial total de la energía interna es igual a la variación de entropía multiplicada por la temperatura menos el producto de la presión y el cambio de volumen.
En un sistema multicomponente, ¿cómo se relaciona la energía interna con los números de moles de sus componentes?
-En un sistema multicomponente, la energía interna depende no solo de la entropía y el volumen, sino también de los números de moles de cada uno de los componentes presentes en el sistema. La diferencial total de la energía interna se expresa en términos de variaciones en la entropía, el volumen y los números de moles de los componentes.
¿Qué sucede con la diferencial total de la energía interna si el sistema multicomponente tiene una composición invariante?
-Si el sistema multicomponente tiene una composición invariante, es decir, si los números de moles de los componentes no varían, entonces la diferencial total de la energía interna solo depende de la entropía y el volumen, y no de los números de moles de los componentes.
¿Cómo se define la derivada parcial de la energía interna con respecto al número de moles de un componente en un sistema multicomponente?
-La derivada parcial de la energía interna con respecto al número de moles de un componente, manteniendo constante la entropía, el volumen y los números de moles de los demás componentes, se define como el potencial químico de ese componente.
En el contexto del potencial químico, ¿qué se entiende por 'transferencia de masa'?
-La transferencia de masa se refiere al movimiento de material de un sistema a otro a través de una barrera permeable cuando hay una diferencia de potencial químico entre ellos. El sistema con mayor potencial químico transfiere masa al sistema con menor potencial químico.
¿Cómo se relaciona el potencial térmico, el potencial mecánico y el potencial químico con las transferencias de energía?
-El potencial térmico se relaciona con la transferencia de calor entre sistemas a diferentes temperaturas. El potencial mecánico está asociado con la transferencia de energía en forma de trabajo entre sistemas a diferentes presiones. El potencial químico se relaciona con la transferencia de energía contenida en la materia o a través de la transferencia de la materia, cuando hay una diferencia en el potencial químico entre sistemas.
¿Qué ecuaciones fundamentales se reescriben para incluir la consideración de sistemas multicomponentes?
-Las ecuaciones fundamentales que se reescriben para sistemas multicomponentes incluyen la diferencial total de la energía interna, la entropía, la energía libre de Helmholtz y la energía libre de Gibbs. Todas estas ecuaciones se ajustan para tener en cuenta las posibles variaciones en los números de moles de los componentes.
¿Cómo se define la energía libre de Helmholtz (F) en relación con la energía interna, la presión y la entropía?
-La energía libre de Helmholtz (F) se define como la energía interna más el producto de la presión y el volumen. Al derivar esta relación, se obtiene que la diferencial total de la energía libre de Helmholtz es igual a la variación de entropía multiplicada por la temperatura más el producto de la presión y el cambio de volumen más la suma de los potenciales químicos por las variaciones en los números de moles.
¿Cómo se relaciona el potencial químico con la energía libre de Gibbs (G)?
-El potencial químico es igual a la derivada parcial de la energía libre de Gibbs con respecto al número de moles de un componente, manteniendo constante la temperatura, la presión y los números de moles de los demás componentes. Esto significa que el potencial químico es la energía libre molar parcial del componente en el sistema.
¿Por qué el potencial químico no es igual a la energía interna molar parcial, ni a la entropía molar parcial ni a la energía libre molar parcial?
-El potencial químico no es igual a la energía interna molar parcial, ni a la entropía molar parcial ni a la energía libre molar parcial porque, aunque se relaciona con estas cantidades, se define como la derivada parcial de la energía libre de Gibbs con respecto al número de moles de un componente, manteniendo constante la temperatura, la presión y los números de moles de los otros componentes, lo que difiere de las definiciones de las propiedades molar parciales.
Outlines
🔬 Introducción al Potencial Químico
Este primer párrafo introduce el concepto de potencial químico, una propiedad termodinámica clave para describir sistemas multi-componentes. Se explica que la energía interna de un sistema no solo depende de la entropía y volumen, sino también de los números de moles de cada componente. Se define la diferencial total de la energía interna y se relaciona con el primer principio de la termodinámica. Se establece que para un sistema de composición invariante, la diferencial total de la energía interna solo depende de la entropía y el volumen. Finalmente, se define el potencial químico como la derivada parcial de la energía interna con respecto al número de moles de un componente, manteniendo constantes la entropía, volumen y el número de moles de otros componentes.
🔗 Potenciales Térmicos y Mecánicos vs. Potencial Químico
El segundo párrafo profundiza en el papel del potencial químico en el contexto de otros potenciales, como el térmico y el mecánico. Se ilustra cómo la temperatura actúa como un potencial térmico, conduciendo a la transferencia de calor y entropía entre sistemas a diferentes temperaturas. Del mismo modo, la presión es considerada un potencial mecánico, resultando en la transferencia de energía en forma de trabajo entre sistemas a diferentes presiones. El potencial químico se relaciona con la transferencia de masa entre sistemas con diferencias de potencial químico. Se reescribe la ecuación fundamental de la energía interna para sistemas multi-componentes, introduciendo el potencial químico en la ecuación y se discuten las implicaciones de estos potenciales en la transferencia de energía y materia.
📚 Relaciones entre Entropia, Presión y Potencial Químico
Este tercer párrafo establece las relaciones matemáticas entre la entropía, la presión y el potencial químico. Se discuten las derivadas parciales de la entropía y la energía libre (Gibbs) con respecto al número de moles de un componente, manteniendo constantes la entropía, presión y el número de moles de otros componentes. Se definen las relaciones entre la temperatura, la presión y el potencial químico, y se muestra cómo estos conceptos se derivan de las propiedades termodinámicas de la energía libre. Se enfatiza la importancia de estas relaciones para entender el comportamiento de sistemas multi-componentes en termodinámica.
🚫 Diferencias entre Potencial Químico y Otras Propiedades Molar Parciales
El cuarto y último párrafo aclare que el potencial químico no es igual a la energía interna molar parcial, ni a la entropía molar parcial, ni a la energía libre molar parcial, aunque está relacionado con estas propiedades. Se destaca que el potencial químico es igual a la energía libre de Gibbs molar parcial, pero se define bajo condiciones específicas de constante temperatura, presión y número de moles de otros componentes. Se enfatiza la utilidad de entender estas diferencias para realizar derivaciones y análisis en termodinámica, destacando la importancia del potencial químico en el estudio de sistemas multi-componentes.
Mindmap
Keywords
💡Potencial Químico
💡Energía Interna
💡Entropía
💡Volumen
💡Número de Moles
💡Sistema Multi-componente
💡Primera Ley de la Termodinámica
💡Presión
💡Energía Libre de Gibbs
💡Energía Libre de Helmholtz
Highlights
Introducción al estudio del potencial químico, una propiedad termodinámica fundamental para describir sistemas multi-componentes.
Explicación de cómo la energía interna de un sistema depende de la entropía, volumen y los números de moles de sus componentes.
La diferencial total de la energía interna y su dependencia de variaciones en entropía, volumen y números de moles.
Definición del potencial químico como la derivada parcial de la energía interna con respecto al número de moles a constantes entropía, volumen y números de moles de otros componentes.
La importancia del potencial químico en la descripción de sistemas con composición invariante.
Relación entre la energía interna, temperatura, presión y el potencial químico en sistemas multi-componentes.
La diferencial total de la energía interna expresada en términos de TdS, -PdV y la suma de los productos de potenciales químicos y variaciones en los números de moles.
El potencial térmico y su relación con la transferencia de calor y entropía entre sistemas a diferentes temperaturas.
El potencial mecánico y su conexión con la transferencia de energía en forma de trabajo debido a diferencias de presión.
La transferencia de masa entre sistemas con diferentes potenciales químicos a través de una pared permeable.
Reescritura de las ecuaciones fundamentales de la termodinámica para sistemas multi-componentes.
La relación entre la entropía y el potencial químico a través de la derivada parcial de la entropía con respecto al número de moles.
La definición de la energía libre de Helmholtz y su diferencial total en términos de variables termodinámicas.
La derivación de las relaciones entre temperatura, volumen, potencial químico y la energía libre de Helmholtz.
La definición de la energía libre de Gibbs y su diferencial total, incluyendo el potencial químico.
La relación del potencial químico con la energía libre de Gibbs molar parcial y su importancia en la termodinámica.
Diferenciación entre el potencial químico y otras propiedades termodinámicas como la energía interna molar parcial o la entropía molar parcial.
Importancia del potencial químico en la descripción de las propiedades molar parciales y su utilidad en futuras derivaciones.
Transcripts
hola a todas ya todos en este vídeo
vamos a comenzar el estudio de un
contenido que es medular en la
asignatura de fisicoquímica vamos a
estudiar una propiedad termodinámica que
es fundamental en la descripción de los
sistemas multi componentes esta
propiedad se llama potencial químico
aquí en este vídeo vamos a introducir su
definición y vamos a encontrarle un
sentido al nombre que se le ha dado a
esta propiedad
repito potencial químico
bien recordemos que cuando tenemos una
sustancia pura la energía interna de
este sistema la podemos expresar en
función de la entropía y el volumen esto
significa que la diferencial total de la
energía interna puede ser expresada en
términos de variaciones de la entropía y
el volumen en efecto sabemos del primer
principio de la termodinámica que esta
diferencia de esta diferencia el total
de la energía interna va a ser igual al
producto de ese menos el producto bbb
cuando tenemos un sistema multi
componente la energía interna no sólo va
a depender de la entropía y el volumen
sino también de los números de moles de
cada uno de los componentes que tienen
en el sistema esto significa que la
diferencial total de la energía interna
va a depender de las variaciones que
sufre el sistema en la entropía de las
variaciones que experimenta el sistema
en el volumen y de las variaciones que
se observan en los números de moles de
cada uno de los componentes
esta suma de las derivadas parciales de
la energía interna con respecto a los
números de moles de los componentes la
podemos escribir en forma abreviada
usando el símbolo de la sumatoria
bien si este sistema tiene una
composición invariante si para este
sistema multi componente la composición
no varía
entonces cada uno de estos de de en eso
y va a ser igual a cero no va a haber
venecia no
la expresión para la diferencial total
de la energía interna va a depender sólo
de la entropía y el volumen
comparando esta expresión con la que ya
habíamos planteado para la expresión
correspondiente a una sustancia pura
concluimos que esta derivada parcial de
la ley interna con respecto a la
entropía volumen y número de moles de
los componentes constantes va a ser
igual de temperatura y esta derivada
parcial de la energía interna con
respecto al volumen a entropía y número
de moles de los componentes constantes
va a ser igual al negativo de la presión
y por lo tanto podremos escribir que la
diferencia total
de la energía interna para este sistema
con el sistema multi componente va a ser
igual a tbs menos te debe más la
sumatoria de estas derivadas parciales
de la energía interna con respecto a los
números de moles por las variaciones en
los números de moles
por cierto
aquí es donde se define que esta
derivada parcial de energía interna con
respecto al número de moles de un cierto
componente a entropía volumen y los
números de moles de los componentes
restantes sin cambio va a ser igual a lo
que se conoce ahora lo que vamos a
llamar potencial químico cuyo símbolo va
a ser muy sutil
y por lo tanto la expresión para la
diferencia el total de la energía
interna va a ser igual al producto tds
menos el producto pdv más la sumatoria
de los productos entre los potenciales
químicos y las variaciones en los
números de moles que experimente cada
uno de los componentes
es en esta expresión donde le
encontramos sentido a este nombre que se
le ha asignado a la propiedad
termodinámica potencial químico
veamos
en el primer término de esta expresión
aparece el producto de temperatura por
la variación en la entropía
la temperatura es un potencial térmico
sabemos que cuando ponemos en contacto a
través de una pared de térmica dos
sistemas que están a diferentes
temperaturas se va a producir una
transferencia de calor desde el sistema
a mayor temperatura hacia el sistema que
está a menor temperatura esta
transferencia de calor implica una
transferencia de entropía o un cambio en
la entropía
en el segundo término nos aparece el
producto presión por la variación en el
volumen o
presión o podríamos hablar de un
potencial mecánico caro porque cuando
ponemos en contacto a través de una
frontera oa través de una pared móvil
los sistemas que están a diferente
presión se va a producir una
transferencia de energía en la forma de
trabajo de hasta el sistema que está a
mayor presión hacia el sistema que está
a menor presión esta transferencia de
trabajo es que específicamente un
trabajo de frontera va a implicar un
cambio en el volumen bien en este último
término potencial químico vamos a
demostrar a continuación que cuando
ponemos en contacto a través de una
pared permeable dos sistemas que tienen
diferente potencial químico se va a
producir una transferencia de masa desde
el sistema que tiene mayor potencial
químico
sea el sistema que tiene menor potencial
químico
entonces tenemos en esta expresión un
término que da cuenta de la
transferencia de energía en la forma de
calor producto de una diferencia en el
potencial térmico un segundo término que
da cuenta de la transferencia de energía
en la forma de trabajo producto de una
diferencia en el potencial mecánico y el
tercer término que da cuenta de una
transferencia de energía contenida en la
materia oa través de una transferencia
de la materia
producto de una diferencia en el
potencial químico a continuación vamos a
reescribir las ecuaciones fundamentales
e incorporando el hecho de que los
sistemas van a ser multi componentes en
las ecuaciones fundamentales tendrán que
ser consideradas las posibles
variaciones en los números de moles de
los componentes
[Música]
ya vimos que la diferencia en total de
la energía interna iba a ser igual al
producto tds menos del producto ppb más
la sumatoria de los productos entre el
potencial químico de un componente por
la variación en el número de moles de
ese componente habló de variación
infinitesimal sabemos también que la
definición dental pía es la suma de la
energía interna más el producto presión
volumen cuando aplicamos la derivada
derivamos no esa relación que define la
entropía obtenemos que la diferencia el
total de la antártida va a ser igual a
dv
+
bebe más bebé aquí hemos aplicado
la regla de derivada de un producto
cuando en esta expresión reemplazamos la
relación que ya habíamos obtenido para
la diferencial total de la energía
interna obtenemos que de h va a ser
igual al producto tds + bp más la
sumatoria de los potenciales químicos
por los diferenciales y phil decimales
de los números de moles
del cálculo entonces concluimos que la
temperatura va a ser igual a la derivada
parcial de la antártida con respecto a
la entropía a presión y número de moles
constante que el volumen va a ser igual
a la derivada parcial delante al pie con
respecto a la presión a entropía y
número de moles constantes y que el
potencial químico va a ser igual a la
derivada parcial de la entropía con
respecto al número de moles a entropía
presión y número de moles de los otros
componentes constantes
sabemos también que la energía libre
déjeme holtz
por definición es igual a la energía
interna menos el producto temperatura
entropía nuevamente
[Música]
de aquí obtenemos que la diferencial
total para energía libre
holtz va a ser igual a dv 13 - gc desde
nuevamente aplicamos regla de derivación
a este producto en esta expresión
nuevamente reemplazamos aquella relación
fundamental para la energía interna y
obtenemos que la energía libre la
diferencia el total de la energía libre
dejen holtz va a ser igual a menos la
entropía por la
pareció sin fin decimal de la
temperatura menos el producto pdv más la
sumatoria de los potenciales químicos
por las variaciones en los números de
moles nuevamente el cálculo nos dice
entonces que el negativo de la entropía
va a ser igual a la derivada parcial de
la energía libre
hotz con respecto a la temperatura a
volumen y número de moles constante que
el negativo de la presión va a ser igual
a la derivada parcial de energía libre
jane holl con respecto al volumen la
temperatura y número de moles constante
y que el potencial químico va a ser
igual a la derivada parcial de la
energía libre gemma jones con respecto
al número de moles del componente y a
temperatura volumen y número de moles de
los otros componentes constantes
también sabemos que la energía libre de
jeeps se define como la diferencia entre
venta al pie y el producto temperatura
entropía
nuevamente
aplicamos de derivación y nos queda que
la diferencia del total de la energía
libre de jeeps va a ser igual a la
diferencia el total de la antártida
menos el producto tves menos el producto
psd
reemplazamos aquí la expresión o la
relación que ya habíamos obtenido para
la entropía y entonces nos queda que la
diferencia del total de energía libre
gemma jones va a ser igual al negativo
de la entropía por la aversión
infinitesimal en la temperatura más el
producto bdp más la sumatoria de los
potenciales químicos por las variaciones
en fin decimales en los moles de los
componentes
el cálculo nos dice entonces que el
negativo de la entropía será igual a la
derivada parcial de la energía libre de
hips con respecto a la temperatura a
presión
y número de moles de todos los
componentes constantes que el volumen va
a ser igual a la derivada parcial de
energía libre de james con respecto a la
presión a temperatura y número de moles
de todos los componentes constantes y
aquí algo importante del cálculo nos
dice que el potencial químico va a ser
igual a la derivada parcial de la
energía libre de gibbs con respecto al
número de goles del componente y a
temperatura a presión y número de moles
de los otros componentes constantes
es decir el potencial químico va a ser
igual a la energía libre de gips molar
parcial del componente y
como llegamos a este concurso porque
esta derivada parcial de energía libre
jeeps no sólo se hace con respecto al
número de moles del componente y sino
que además esta derivada parcial se hace
manteniendo constante temperatura
presión y los números de moles de los
otros componentes constantes esa vimos
que era la definición de una propiedad
molar parcial
aquí quiero destacar que el potencial
químico no es igual ni a la energía
interna molar parcial ni a la tardía
manera parcial ni a la energía en libres
de hiv molar parcial pero por qué no
porque no si vemos acá por ejemplo que
la entropía en esta expresión para el
potencial químico la entropía está
siendo derivada con respecto al número
de goles del componente y sigue es
cierto pero esta derivada parcial se
está haciendo entropía presión y número
de moles de los otros componentes
constantes la entropía presión no a
temperatura y presión que es lo que
exige la definición de una propiedad
moral parcial
de este resultado
que el potencial químico es igual a la
energía libre de egipto molar parcial va
a ser de gran importancia y de gran
utilidad
en las derivaciones que vamos a realizar
a continuación
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