Tinción Gram

Bio Tec Centro de entrenamiento
19 Apr 202017:37

Summary

TLDRLa transmisión semana de ciencia virtual, conducida por Diego Ramos, se centra en la coloración de Gram, un método crucial para distinguir bacterias Gram positivas y negativas. Se explora el histórico, desde el trabajo pionero de Christian Gram hasta las mejoras de Hans Christian Joachim. Se discute la importancia de los componentes como el cristal violeta, el éter y el safranina, así como factores que afectan la técnica, como la edad del cultivo y el pH. La sesión educativa resalta la relevancia de la coloración Gram en la identificación bacteriana y su aplicación clínica.

Takeaways

  • 🌟 La transmisión virtual sobre coloración granulométrica fue iniciada por Diego Ramos, un biólogo de la Universidad Nacional Federico Villarreal.
  • 🔬 Cristian Gram, un botánico y farmacólogo, fue clave en el desarrollo de la coloración de bacilos, lo que le llevó a diferenciar bacterias como la neumococo y el estreptococo.
  • 📚 El año 1884 marcó un hito en la coloración de bacterias cuando Gram estableció la diferencia entre bacterias gram positivas y gram negativas, utilizando violeta de genciana y etanol.
  • 🧪 El científico alemán Carl amplió el descubrimiento de Gram añadiendo safranina como colorante de contraste, lo que permitió distinguir bacterias de colores rosada y violeta.
  • 📌 La clasificación de bacterias en gram positivas y negativas se basa en su capacidad para retener el colorante violeta o mostrar un coloración rosada tras el proceso de coloración.
  • 💧 El proceso de coloración de Gram implica la penetración del cristal violeta en todas las células bacterianas, seguido de la adición de lugol que solo interactúa con las bacterias gram positivas.
  • 🧬 La morfología y la agrupación de las bacterias son importantes para la identificación clínica y pueden ser observadas a través de la coloración de Gram.
  • 🧪 Los colorantes utilizados en la coloración de Gram, como el cristal violeta y el safranina, tienen propiedades químicas y físicas que influyen en su interacción con las paredes celulares bacterianas.
  • 🛡️ Las bacterias gram positivas tienen una pared celular más gruesa y compleja que permite la formación del complejo cristal violeta yodo.
  • 🌱 La pared celular de las bacterias gram negativas es más delgada y tiene una membrana externa que impide la formación del complejo cristal violeta yodo.
  • 🔍 La coloración de Gram no es infalible y puede verse afectada por factores como la edad del cultivo, el pH, y la permeabilidad de la pared celular.

Q & A

  • ¿Quién es el presentador de la transmisión de la semana de ciencia virtual sobre coloración gran?

    -El presentador es Diego Ramos Torricelli, un biólogo de la Universidad Nacional Federico Villarreal.

  • ¿Qué descubrió Christian Gram y cómo influenció su trabajo en la bacteriología y la farmacología?

    -Christian Gram descubrió el método de coloración de bacterias conocido como la coloración de Gram, que le permitió diferenciar entre bacterias Gram positivas y Gram negativas, lo que fue fundamental en el estudio de la bacteriología y la farmacología.

  • ¿Qué es la 'atención grande' y qué se busca con ella?

    -La 'atención grande' se refiere al proceso de coloración de Gram, que se utiliza para identificar y diferenciar bacterias en función de su morfología y su capacidad para retener el colorante violeta de genciana.

  • ¿Qué aportó el científico alemán Carl a la técnica de coloración de Gram?

    -Carl amplió el descubrimiento de Gram añadiendo safranina como un colorante de contraste, lo que permitió distinguir bacterias que se teñían de color rosa después del proceso de coloración.

  • ¿Cómo se clasifican las bacterias según su coloración en la técnica de Gram?

    -Las bacterias se clasifican en Gram positivas, aquellas que presentan una coloración violeta, y Gram negativas, aquellas que presentan una coloración rosada después del proceso de coloración.

  • ¿Qué es el complejo cristal violeta yodo y cómo se forma?

    -El complejo cristal violeta yodo es una unión entre el cristal violeta y el yodo, que se forma durante el proceso de coloración y es clave para la retención del colorante en las bacterias Gram positivas.

  • ¿Por qué el alcohol es utilizado como decolorante en el proceso de coloración de Gram?

    -El alcohol se utiliza como decolorante porque deshidrata la pared celular de las bacterias, lo que ayuda a mantener el complejo cristal violeta yodo en las bacterias Gram positivas y a eliminarlo en las Gram negativas.

  • ¿Qué cambios en la pared celular de las bacterias Gram positivas pueden afectar el resultado de la coloración de Gram?

    -Si una bacteria Gram positiva tiene una pared celular dañada o inestable, no podrá retener el complejo cristal violeta yodo y se decolorará, lo que podría dar una falsa impresión de ser una bacteria Gram negativa.

  • ¿Cómo influye el pH en la técnica de coloración de Gram?

    -El pH puede afectar la permeabilidad de la pared celular y la interacción entre los colorantes y los componentes de la pared celular, lo que puede llevar a cambios en los resultados de la coloración de Gram.

  • ¿Qué factores pueden influir en la calidad de la coloración de Gram y por qué es importante tener controles?

    -Factores como la edad de los cultivos, la técnica empleada, la calidad de los reactivos y el tiempo de decoloración pueden influir en la calidad de la coloración. Es importante tener controles para asegurar que la técnica esté siendo realizada correctamente y para detectar cualquier variación o error en los resultados.

Outlines

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🔬 Introducción a la semana de ciencia virtual y coloración de bacterias

El video comienza con una introducción por Diego Ramos, biólogo de la Universidad Nacional Federico Villarreal, a la primera sesión de una semana de ciencia virtual centrada en la coloración de bacterias. Se menciona a Hans Christian Gram, quien desarrolló un método para diferenciar bacterias en dos grupos: gram positivos y gram negativos, basándose en su capacidad para retener un colorante violeta después de un proceso de tinción y decoloración. La importancia de este método radica en su contribución a la identificación y clasificación de bacterias en el ámbito clínico.

05:03

📚 Desarrollo histórico y técnica de la coloración de Gram

Este párrafo detalla el proceso histórico del método de coloración de Gram, desde los estudios de Gram hasta las mejoras realizadas por otros científicos como Carl, quien añadió safranina como colorante de contraste. Se discute cómo la tinción con cristal violeta y el uso de etanol como decolorante permite distinguir a las bacterias gram positivas por su coloración violeta y a las gram negativas por su coloración rosada. Además, se explora el papel de los colorantes y la interacción con la pared celular bacteriana, destacando la importancia del cristal violeta y su intensidad, que se debe a la cantidad de grupos metilo que contiene.

10:05

🧬 Estructura y composición de la pared celular bacteriana en la coloración de Gram

Se aborda la importancia de la estructura de la pared celular bacteriana en la coloración de Gram, destacando la diferencia entre las paredes de bacterias gram positivas, que son más gruesas y contienen peptidoglicano, y las paredes de bacterias gram negativas, que son más delgadas y tienen una membrana externa. Se describe el proceso de la coloración de Gram, desde la penetración del cristal violeta en todas las bacterias hasta la formación de un complejo con yodo en las paredes de bacterias gram positivas, que se mantiene después del proceso de decoloración con alcohol acetona. Se menciona también cómo las bacterias gram negativas no forman este complejo y son por lo tanto decoloradas por el alcohol, permitiéndoles吸收 el colorante de contraste, el azafrán inah.

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🔍 Teorías y factores que influyen en la coloración de Gram

En este párrafo se presentan varias teorías que explican el mecanismo de la coloración de Gram, incluyendo interacciones químicas entre proteínas y colorantes, la importancia de la isoelectrica en la pared celular y cómo la variación del pH puede afectar la clasificación de las bacterias. También se discuten factores que pueden influir en la eficacia de la coloración, como la edad de los cultivos y la calidad de los reactivos utilizados. Se enfatiza la necesidad de controles para asegurar la precisión de la técnica y se concluye con la importancia de la coloración de Gram para la identificación preliminar de bacterias en infecciones y el control de calidad en el laboratorio.

Mindmap

Keywords

💡Coloración Gram

La coloración Gram es un método de micología que permite diferenciar bacterias en dos grupos principales: gram positivos y gram negativos, basándose en su capacidad para retener el colorante violeta de genciana después de un proceso de tinción y decoloración. Es fundamental en el diagnóstico y estudio de bacterias, como se menciona en el guion donde se discute su importancia en la identificación y clasificación de bacterias.

💡Cristian Gram

Cristian Gram fue un biólogo y médico danés que desarrolló el método de coloración que lleva su nombre. En el script, se destaca su contribución a la bacteriología y su habilidad para distinguir entre diferentes bacterias, lo que es central para entender el proceso y la importancia de la coloración Gram.

💡Bacterias Gram Positivos

Las bacterias Gram Positivos son aquellas que retienen el colorante violeta después del proceso de coloración Gram. En el guion, se describe cómo estas bacterias tienen una pared celular más gruesa y compleja, lo que permite su identificación a través de la coloración Gram.

💡Bacterias Gram Negativos

Las bacterias Gram Negativas son aquellas que no retienen el colorante violeta y, en su lugar, adoptan un coloración rosada después del uso de un colorante de contraste. El guion explica cómo su pared celular es más delgada y cómo esto afecta su capacidad para retener el colorante.

💡Peptidoglicano

El peptidoglicano es un compuesto que forma parte de la pared celular de las bacterias Gram Positivos, y es esencial para su capacidad de retener el colorante violeta. En el script, se discute cómo la composición química del peptidoglicano está relacionada con la reacción a la coloración Gram.

💡Colorante de Contraste

El colorante de contraste, como el safranina, se utiliza después de la decoloración para dar color a las bacterias Gram Negativas. El guion menciona cómo este colorante es crucial para la diferenciación final entre los dos grupos de bacterias.

💡Decolorante

El decolorante, a menudo alcohol acetona, se utiliza en el proceso de coloración Gram para remover el colorante violeta de las bacterias Gram Negativas. El guion describe cómo la aplicación de este decolorante es un paso clave en el procedimiento.

💡Pérdida de Coloración

La pérdida de coloración se refiere a situaciones en las que las bacterias no se colorean adecuadamente, generalmente debido a factores como la edad del cultivo o la manipulación incorrecta. El guion discute cómo esto puede afectar los resultados de la coloración Gram.

💡Membrana Externa

La membrana externa es una característica de las bacterias Gram Negativas que impide que el decolorante alcance el complejo violeta-yodo dentro de la célula. El guion destaca cómo esta estructura es crucial para la diferenciación entre los dos tipos de bacterias.

💡pH

El pH es un factor que puede influir en la eficacia de la coloración Gram, ya que puede afectar la permeabilidad de las células y la interacción con los colorantes. El guion menciona cómo cambios en el pH pueden alterar los resultados de la coloración.

💡Variación de la Coloración

La variación de la coloración se refiere a las diferencias que pueden ocurrir en el proceso de tinción, como la intensidad del color o la capacidad de las bacterias para retenerlo. El guion discute cómo factores como la edad del cultivo o la manipulación pueden causar variaciones en la coloración.

Highlights

Inicio de la primera transmisión de la semana de ciencia virtual con el tema de la coloración gran.

Introducción a la figura de Christian Gram y su contribución a la bacteriología y la farmacología.

El descubrimiento de la coloración de bacilos de tuberculosis por Gram y su influencia en la diferenciación de bacterias.

La formulación del método de coloración de Gram y su importancia en la identificación de bacterias gram positivas y negativas.

La mejora del método de coloración por parte del científico alemán Carl y la introducción del safranina como colorante de contraste.

La clasificación de bacterias basada en su reacción a la coloración de Gram.

La importancia de la morfología y las agrupaciones bacterianas en el ámbito clínico.

El proceso de la coloración de Gram y su resultado en la diferenciación de bacterias por su coloración violeta o rosada.

La teoría detrás de la interacción entre los colorantes y la pared celular bacteriana.

La composición y el papel del cristal violeta en la coloración de Gram.

La función del alcohol como decolorante en el proceso de coloración de Gram.

La variabilidad de la técnica de coloración de Gram y factores que pueden influir en su eficacia.

Las modificaciones realizadas por diversos autores para mejorar y estabilizar la coloración de Gram.

La estructura de la pared bacteriana y su relevancia en la coloración de Gram.

La diferencia en la pared celular entre bacterias gram positivas y gram negativas y su influencia en la coloración.

El proceso detallado de la coloración de Gram, desde la penetración del cristal violeta hasta la adquisición del colorante de contraste.

Factores que pueden causar una bacteria gram positiva a aparecer como gram negativa y viceversa.

La importancia de las cargas eléctricas en la interacción entre las proteínas y los colorantes durante la coloración de Gram.

Teorías sobre el mecanismo de la coloración de Gram y la participación de interacciones químicas y físico-químicas.

Factores que influyen en la calidad de la coloración de Gram, incluyendo la edad de los cultivos y el pH del medio.

La utilidad de la coloración de Gram en la identificación preliminar de bacterias y el control de calidad.

Conclusión de la sesión y agradecimiento a los participantes, con una promesa de futuras sesiones.

Transcripts

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muy buenos con todos los participantes

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damos inicio a la primera transmisión de

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la semana de ciencia virtual con el tema

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coloración gran fundamento y

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procedimiento mi nombre es diego ramos

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torricelli biólogo de la universidad

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nacional federico villarreal sin más que

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decir damos inicio a esta primera sesión

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y agradecemos su conexión

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[Música]

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para hablar sobre la coloración gran

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tenemos que hablar un poco sobre

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cristian graf y cristian gran estudio

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botánica es desarrollo en farmacología y

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microscopía también desarrolló estudios

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en medicina donde pudo desarrollarse en

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el área de la bacteriología y la

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farmacología estos estudios los llevó a

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poder realizar diferentes tipos de viaje

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y conocer diferentes tipos de

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investigadores y estudios los estudios

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sterling en la coloración de bacilos de

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tuberculosis lo inspiró para la

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coloración de las bacterias intentó

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establecer la diferencia entre dos

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bacterias causantes de la neumonía

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alexis la neumonía y neumococo

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ya para el año 1884 cristian gran pudo

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realizar lo que hoy conocemos nosotros

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como la atención grande

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parece entonces solamente cristian gran

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conocí a las bacterias gram positivo ya

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que había utilizado violeta de genciana

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yo doy etanol

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de este modo años posteriores apareció

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el científico alemán carl quien amplió

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este descubrimiento añadiendo safran

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inah como un colorante de contraste

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observando que después de la coloración

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con zafra ni na podía evidenciar

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bacterias que se tenían de un color

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rosada y otras bacterias que no llamando

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las éstas como bacterias gram-negativas

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entonces gracias al aporte de estudios

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científicos se pudo clasificar a las

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bacterias por su coloración en bacterias

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gram positivas y en bacterias

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gram-negativas bacterias gram positivas

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aquellas que presentaban una coloración

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violeta y las bacterias gram-negativas

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aquellas que presentaban una coloración

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rosada

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esta colaboración también nos permitió

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poder identificar la morfología y las

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agrupaciones de las bacterias teniendo

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una importancia en el área clínica

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vemos allí el procedimiento de la

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atención gran el resultado final es

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obtener para las bacterias gram

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positivas coloración es violetas y para

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las bacterias gram-negativas una

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coloración rosada observamos también la

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morfología y la agrupación que puedan

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tener estas el fundamento de esa

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atención grande siempre van a presentar

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diferentes tipos de puntos si se da por

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la interacción que puedan formar el

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colorante entre el complejo cristal

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violeta yodo o la composición de la

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pared celular bacteriana el día de hoy

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vamos a hablar un poco acerca sobre este

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fundamento que es de gran importancia

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para poder entender cómo se intente esta

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interacción entre los colorantes y la

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pared bacteriana

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para eso hay que hablar un poco sobre

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los colorantes el cristal violet es un

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es una solución catiónica en lugo le su

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mordiente en el cual se va a unir al

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cristal violeta y va a formar un

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complejo que está el violeta yodo el

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alcohol es un decolorante y las harinas

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se va a utilizar como un colorante de

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contraste para poder evidenciar y poder

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separar tanto a bacterias gram positivas

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como grant negativas

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vemos el cristal violeta es un colorante

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orgánico sintético y alcalino no va a

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recibir diferentes tipos de nombre y se

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va a encontrar dentro del grupo de los

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colorantes de la rosa milína por otro

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lado este cristal violeta va a tener una

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intensidad característica y su

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intensidad se va a deber a la cantidad

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de grupos metilo que presente a mayor

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grupos metilo que pueda presentar esta

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estructura va a ser más intenso el

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cristal violeta presenta 6 grupos metilo

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y por lo consiguiente es un azul intenso

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también se va a comportar de una manera

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muy diferente a los diferentes ph que

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pueda estar expuesto siendo presentando

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un color amarillo cuando este cristal

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violeta se encuentra a ph menor a 1.6 y

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un color violeta azulado cuando se

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encuentra a un ph mayor a 1.6 entonces

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dependiendo de estos factores la

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reacción gran es una técnica infalible

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ni constante puede variar con el tiempo

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del cultivo y el ph del medio y quizás

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también por otras causas que vamos a ver

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más adelante

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durante el desarrollo de esta coloración

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se han podido ir dando variaciones y

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estas variaciones han permitido poder

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estabilizar y mejorar la atención gran

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vamos a encontrar diferentes tipos de

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autores como hooker nicole en los cuales

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se han ido modificando cierto tipo de

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componentes de la coloración para poder

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estabilizarlo y obtener una coloración

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óptima

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por otro lado también se mencionan que

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hay bacterias que no van a teñirse de

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una manera intensa

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kopelov indica de que el cambio del

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azafrán inah por fuxin a básica permite

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de que ciertas bacterias que no se

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tenían de una manera intensa pueda

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obtener una mejor coloración y puedan

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ser visualizadas de una manera más

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óptima bajo el microscopio

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vemos allí entonces la estructura de la

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pared bacteriana que es muy importante

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siempre tener en cuenta las bacterias

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gram positivas presentan un péptido

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blica no y grueso en comparación de las

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bacterias gram-negativas que este

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pequeño glicanos es delgado y se

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encuentra en el espacio peri plasmático

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por otro lado también las bacterias

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gram-negativas presentan una membrana

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externa entonces esta composición va

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ser parte del fundamento de la

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coloración gran

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vemos acá la composición del

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peptidoglicano que está formado por

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polisacáridos y aminoácidos estos

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compuestos presentan diferentes tipos de

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cargas que en muchas ocasiones indican

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de que están relacionadas con el

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fundamento también de esta coloración

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vamos a explicar un poco la atención

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gran como es que se da el proceso el

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cristal violeta penetra en todas las

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células bacterianas no discrimina si es

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gran positivo inicie el gran negativo

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hasta ese momento va a ingresar ambas

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bacterias una vez que se ha agregado el

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cristal violeta vamos a agregar el lugar

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el lugar va solamente ingresar las

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bacterias gram positivas y se va a

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encontrar con el cristal violeta

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formando un complejo cristal violeta

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yodo una vez que se encuentra en el

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péptido aplica no de esta bacteria se

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forma este complejo cristal violeta yodo

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el gol por parte de las bacterias

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gram-negativas no va a poder pasar por

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la membrana externa por lo consiguiente

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no va a poder formar el complejo cristal

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violeta yodo posteriormente agregamos el

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de colorantes el alcohol acetona en el

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caso de las gran positivas del alcohol

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acetona para deshidratar la pared

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celular y por lo consiguiente el

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complejo cristal violeta yodo no va

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a perderse

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a diferencia de las bacterias

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gram-negativas en donde nunca se dio la

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reacción o el complejo que le salió el

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callo dow al momento que agregamos el

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decolorante este de aquí va a arrastrar

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estos dos compuestos dejando libre a la

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bacteria gram negativa para que pueda

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recibir lo que es el colorante de

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contraste que el azafrán inah entonces

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al agregar nosotros en azafrán in a la

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bacteria gram negativa adquiere este

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colorante mientras que la bacteria gram

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positiva al estar formada el complejo

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cristal bélgica yodo no va a poder

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adquirirlo a lavar nosotros con agua

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vamos a eliminar el exceso de este

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colorante y vamos a observar al

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microscopio bacterias gram positivas

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aquellas que han podido retener el

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complejo cristal violeta yodo y

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bacterias gram-negativas aquellas que no

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han podido detener el complejo cristal

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violeta yodo

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y se han teñido con la zafra ni na

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entonces es muy importante poder

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entender eso y poder saber de qué dentro

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de los colorantes la formación del

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complejo que salve el callo de yodo es

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muy importante así como también la

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presencia de la del publicano como como

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componente de la pared celular una

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pregunta que nos podemos hacer siempre

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una bacteria gram positiva es gran

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positiva va a haber un cambio en ciertas

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condiciones que se pueden encontrar esta

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bacteria dentro de los más importantes

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tenemos si cuando una bacteria presenta

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una pared celular dañada o que no es

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estable ésta no va a permitir poder

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retener el complejo cristal violeta yodo

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y por ende posteriormente se va a

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decolorar se va a perder este complejo

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con el decolorante y va a poder aceptar

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lo que es el colorante de contraste que

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el azafrán inah justo donde pasa pasa en

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cultivos viejos en los cuales se han

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tenido cultivos de más de 72 horas por

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otro lado la reacción de granma es

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infalible ni constante como mencionamos

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en su momento y puede estar alterada por

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el ph del medio en el cual se encuentra

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la bacteria

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entonces hay muchas posibilidades de que

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una bacteria que sea gran positiva voy a

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dejar de ser gran positiva y volverse

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gran negativa

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y sabemos que la coloración gran vamos a

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ver un poco que nosotros hemos podido

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aprender durante nuestro desarrollo

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académico no conocemos que cuando se

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agrega cristal violeta se genera una

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interacción química con los componentes

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de la pared celular esto se da por la

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interacción de cargas que se pueda tener

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al agregar el lugo el que es permeable

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en las bacterias gram positivas al no

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haber una membrana externa el gol puede

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interactuar con el cristal violeta y no

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en las granjas al haber al haber una

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membrana externa ese lugar no es

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permeable y por lo consiguiente no va a

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poder ingresar y formar el complejo se

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formará un complejo que estabiliza yodo

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el cual ayudará a poder mantener las

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interacciones con los componentes de la

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pared para agregar el decolorante esta

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deshidrata la pared celular evitando que

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escape el complejo cristal violeta yodo

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en las gran positivas y disuelve los

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lípidos decolorado decolorando así

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aquellas bacterias que presentan gran

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cantidad de lípidos en el caso de las

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granjas entonces estamos viendo un poco

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lo importante que es la formación del

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complejo cristal

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el violeta yodo

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van a haber varias teorías que van a

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poder explicar cómo es que se da el

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fundamento de la atención gran que que

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participa qué interacciones participa

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dentro de este de esta atención para

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poder observar nosotros bacterias gram

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positivas y bacterias gram-negativas

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teorías menciona que por interacciones

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químicas entre las proteínas y los

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colorantes claro vemos que las proteínas

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tienen una carga específica en las

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cuales van a poder comportarse

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dependiendo a la solución en la cual se

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encuentren por lo consiguiente van a

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poder interactuar las proteínas y los

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aminoácidos son compuestos en foteros

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quiere decir que ellos se van a

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comportar dependiendo a la solución en

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la cual se encuentre al medio en el cual

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se encuentre si se encuentra en un medio

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ácido van a interactuar con compuestos

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ácidos si se encuentran en un medio

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básico van a interactuar con compuestos

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básicos poder alcanzar el punto hizo

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eléctrico en la pared celular es

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complicado ya que se va a tener

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diferentes tipos de proteínas por lo

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consiguiente se define que va a haber

play11:42

una gama de escalas de ph que van a

play11:45

estar van a comprender este punto es

play11:47

eléctrico

play11:49

vemos que los microorganismos gran

play11:51

positivos tienen una escala iso

play11:53

eléctrica de ph inferior a los de los

play11:55

granos y se puede concluir lo siguiente

play11:58

que los microorganismos gran positivos

play12:00

pueden hacer se crean negativos al

play12:03

aumentar la acidez los gran negativos

play12:05

pueden hacerse gran positivos también al

play12:08

aumentar la alcalinidad entonces quiere

play12:10

decir esto que la variación de ph va a

play12:13

generar también un cambio de gran

play12:15

positivo a gran negativo son teorías no

play12:18

estamos mencionando que esto se pueda

play12:20

cumplir los microorganismos de reacción

play12:22

positiva los colorantes ácidos pueden

play12:24

hacer gran negativos por aumentar la

play12:26

calidad y los microorganismos de

play12:29

reacción positiva a los colorantes

play12:30

básicos pueden hacerse gran negativos

play12:33

por aumentar la acidez entonces esto es

play12:37

muy importante poder tener en cuenta

play12:39

cómo puede influir el ph en que una

play12:43

bacteria gram positiva se vuelva gran

play12:46

negativa

play12:52

vemos acá que la pared celular de los

play12:54

microorganismos gran positivos y

play12:56

negativos son permeables al cristal

play12:59

violeta exactamente los dos ingresan

play13:01

verdad sin embargo la de los primeros no

play13:04

lo es al complejo de yodo y colorante

play13:07

formando en el interior del acceso de la

play13:10

célula que sucede acá en el primer caso

play13:13

el cristal violeta va a poder ingresar

play13:14

una vez que ha ingresado el cristal

play13:16

violeta a la pared celular

play13:18

posteriormente se agrega el lugar en

play13:21

lugo él va a poder ingresar a la

play13:24

bacteria gram positiva pero no va a

play13:26

poder ingresar a la bacteria gram

play13:28

negativa por lo consiguiente cuando

play13:30

utilizamos un decolorante este de allí

play13:32

no se va a retirar de la gran positiva

play13:35

como mencioné el enunciado que las

play13:39

bacterias gram positivo no son

play13:41

permeables al complejo que está el

play13:43

violeta yodo por otro lado los

play13:46

resultados experimentales obtenidos con

play13:48

la con una difusión celular

play13:50

que no presenta proteínas y la

play13:53

escalabilidad del complejo de yodo

play13:55

cristal violeta en alcohol y acetona

play13:57

parece sustentar

play13:59

opinión que la reacción de gran positiva

play14:01

consiste esencialmente en la formación

play14:04

dentro de la célula de una cantidad

play14:06

apreciable de complejo cristal violeta

play14:09

yodo común siendo difícil de eliminar

play14:13

con el disolvente entonces en un momento

play14:16

se pensaba de que las proteínas no y la

play14:19

interacción que se debe ante cristal

play14:21

violeta yodo y la proteína era la base

play14:23

del fundamento de esta coloración se

play14:27

hicieron estudios en los cuales estaban

play14:29

libres de proteínas y se pudieron dar

play14:31

cuenta de que las proteínas no

play14:33

participaban en esa interacción igual

play14:35

las bacterias se seguían coloreando de

play14:37

de violeta con la coloración grande

play14:41

entonces pudieron inferir de allí de que

play14:45

la importancia del cristal violeta yodo

play14:48

de ese complejo y de su de la falta de

play14:51

permeabilidad con el alcohol acetona

play14:52

como decolorante es una base muy

play14:55

importante para el fundamento de la

play14:57

coloración grave

play14:59

investigadores mencionan o han sostenido

play15:01

que la permeabilidad de la pared celular

play15:02

al violeta cristal la escasa solubilidad

play15:05

del complejo yodo y colorante no en

play15:08

alcohol acetona y el libre acceso del

play15:10

disolvente al complejo sustituido son

play15:12

los principales factores que intervienen

play15:14

en el mecanismo de la coloración

play15:16

entonces vemos allí que se deja de lado

play15:19

mucho lo que es las cargas de las

play15:21

proteínas y se establece entre la

play15:24

comportamiento físico químico y la

play15:26

naturaleza que puedan tener los

play15:28

colorantes

play15:31

vamos a ver factores que influyen en la

play15:33

atención cultivos viejos de bacterias

play15:35

hemos mencionado no por una

play15:36

inestabilidad de la pared celular la

play15:40

técnica empleada y un mal proceso de la

play15:44

tinción grande un exceso de tiempo y un

play15:48

exceso de tiempo en la decoloración no

play15:51

se deja el tiempo adecuado con esta

play15:52

violeta entre otros reactivos

play15:54

inadecuados mal preparados que están

play15:56

vencidos entre otras cosas que van a

play15:59

llevar a que a que ese de

play16:02

una coloración gran y alterada para eso

play16:06

es muy importante siempre tener

play16:08

controles que nos van a poder permitir

play16:10

detectar que nuestra atención gra está

play16:13

en óptimas condiciones

play16:15

la utilidad de esta coloración grande

play16:17

nos va a ayudar a poder separar las

play16:19

bacterias en dos grupos gran positivas y

play16:22

gram-negativas distinguir la morfología

play16:24

bacteriana

play16:25

cuál es la morfología que presenta este

play16:27

grupo bacteriano y cuál es su agregación

play16:31

identificación preliminar en la bacteria

play16:33

causa la infección y un control de

play16:35

calidad eso es muy importante poder

play16:37

tener en cuenta el fundamento

play16:39

relacionado la tinción gran el proceso

play16:42

de tinción gran nosotros lo podemos

play16:43

realizar día a día pero aparte de ese

play16:47

proceso es saber qué sucede cuando

play16:49

agregamos es de cristal violeta cuando

play16:51

agregamos de ese lugar que interacciona

play16:53

quien es el principal protagonista de

play16:56

esta coloración blanco como hemos podido

play16:58

ver acá mucho importa la permeabilidad

play17:01

que pueda tener el complejo cristal

play17:04

violeta ante el colorante bajo esos de

play17:07

allí es que se va a establecer mucho

play17:08

esta coloración y su fundamento

play17:12

bueno nos estamos despidiendo entonces

play17:15

espero que esta pequeña sesión haya sido

play17:17

de su agrado y podamos haber compartido

play17:19

parte de la información sin más que

play17:22

decir nos encontramos en la próxima

play17:25

sesión muchas gracias

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