BIG DISCOVERY! Scientists Finally Create VIRUS That KILLS Cancer Cells
Summary
TLDRThe script explores the innovative use of viruses in cancer treatment, a concept that dates back to the early 20th century. It discusses the historical trials and modern advancements in oncolytic virotherapy, where genetically engineered viruses target and destroy cancer cells. The narrative highlights the journey from initial experiments to the development of therapies like the modified vaccinia virus, which has shown promise in treating various cancers with minimal side effects. The script also touches on the potential of this technology to make cancer a curable disease and its affordability in India, contrasting it with the high costs in other countries.
Takeaways
- 🧬 The script discusses the use of viruses as a form of cancer treatment, highlighting the innovative approach of harnessing the natural abilities of viruses to target and destroy cancer cells.
- 🔬 Scientists have been experimenting with various viruses, including the common flu and hepatitis B, to observe their effects on cancer cells, with some trials showing a reduction in tumor size.
- 💉 The concept of using viruses to cure cancer dates back to 1904, with early trials involving the influenza virus, and has evolved significantly with the advent of genetic engineering.
- 🛑 Despite initial successes, some trials were halted due to severe side effects and patient deaths, emphasizing the need for caution and rigorous testing in medical research.
- 🛠 The development of genetic engineering has allowed for the modification of viruses to be more cancer-specific, improving the safety and efficacy of viral therapies.
- 🧩 The script mentions the creation of a genetically modified virus, Onyx-015, designed to target only cancer cells with deactivated p53 protein, avoiding harm to healthy cells.
- 🔄 Onyx-015 faced challenges with rapid replication and the transmission of genetic modifications to the next generation of the virus, which affected its effectiveness against cancer.
- 🌟 The script introduces the use of the smallpox virus, which is already familiar to the human immune system, as a platform for cancer treatment to avoid unexpected side effects.
- 🛑 The modified smallpox virus was engineered to produce specific proteins that would target, infect, and destroy cancer cells while activating the immune system to attack the virus and cancer cells.
- 🐁 Animal trials were conducted with promising results, leading to human trials for this novel cancer therapy, demonstrating the step-by-step progression from lab to clinical application.
- 🌍 The script concludes by emphasizing the potential of viral therapies to make cancer treatments more affordable and accessible, while also cautioning about the ethical implications and risks associated with such powerful medical interventions.
Q & A
What is the main topic discussed in the video script?
-The main topic discussed in the video script is the use of viruses for cancer treatment, specifically the history and development of oncolytic viruses.
What is an oncolytic virus?
-An oncolytic virus is a type of virus that can infect and destroy cancer cells, while also stimulating the immune system to attack the tumor.
Can you explain the historical context of using viruses for cancer treatment mentioned in the script?
-The script mentions that the concept of using viruses for cancer treatment dates back to 1904 when a patient with leukemia was observed to have their cancer regress following an infection with the influenza virus.
What was the significance of the 1950s trials mentioned in the script?
-The 1950s trials were significant because they were the first to formally test the idea of using viruses to treat cancer, although they resulted in the death of many patients due to the uncontrolled nature of the virus used.
What is the role of the p53 protein in cancer cells as discussed in the script?
-The p53 protein is a tumor suppressor that normally regulates cell division and sends signals for the destruction of cells at the right time. In cancer cells, this protein is often deactivated, allowing cells to continue dividing and not die, contributing to tumor growth.
What is the name of the modified virus developed for cancer treatment as mentioned in the script?
-The modified virus developed for cancer treatment, as mentioned in the script, is called 'Onyx-015'.
How does the Onyx-015 virus specifically target cancer cells?
-Onyx-015 is genetically modified to target cancer cells with deactivated p53 protein, ignoring healthy cells and focusing on destroying cancerous ones.
What is the issue with the packaging capacity of an organism as it relates to the script's discussion on viruses?
-The issue with the packaging capacity of an organism, as discussed in the script, refers to the limit on the number of new genetic materials a virus can accept and pass on to the next generation, which can affect the effectiveness of the virus in treating cancer.
What is the significance of the smallpox virus in the script's discussion on cancer treatment?
-The smallpox virus is significant because it was considered for use in cancer treatment due to its ability to accommodate many new genes and its familiarity to the human immune system, which could potentially reduce side effects.
What is the role of the immune system in the context of the cancer treatment discussed in the script?
-The immune system plays a crucial role in the discussed cancer treatment as the modified virus is designed to alert the immune system to the presence of cancer cells, leading to an immune response that helps destroy the tumor.
What is the current status of the oncolytic virus treatment as per the script?
-As per the script, the oncolytic virus treatment is currently in various stages of clinical trials, with some trials showing promising results in reducing tumor sizes in patients with solid tumors.
Outlines
🧬 Viral Therapy for Cancer Treatment
The first paragraph introduces Gaurav, an organizer, who discusses the use of viruses in treating diseases, specifically cancer. It mentions the success of human experiments with viruses in treating even terminal cancer stages. The script also delves into the history of using viruses for cancer treatment, starting from 1904 with a patient recovering from leukemia due to a viral infection. The discovery led to experiments by Dr. George Dock, who observed the cancer-killing mechanism of the viral infection. However, due to the lack of technology, his findings were only published on paper. Later, in the 1950s, Chester Southam, an oncologist, conducted trials injecting various viruses into cancer patients, with some showing tumor reduction but also severe side effects, leading to the halt of such studies. The paragraph concludes with the emergence of genetic engineering, which has changed the medical field significantly, including the development of the first genetically modified vaccine for hepatitis B.
🛠️ Reviving Viral Therapy with Genetic Engineering
The second paragraph describes the revival of viral therapy for cancer treatment in 1996 by cancer biologist Frank McCormick and his team. They used genetic engineering to modify the adenovirus, creating a new virus called ONYX-015, designed to target and destroy only cancer cells with inactive p53 protein. Lab tests showed ONYX-015 effectively targeted and killed cancer cells while ignoring normal cells. However, the virus faced replication and transmission issues to the next generation of cells. To overcome this, scientists modified the smallpox virus, which the human body is already familiar with, to avoid the problems faced by ONYX-015. The modified virus could accommodate more genes, making it more cancer-specific and easier for the immune system to detect and destroy cancer cells. The paragraph also discusses the process of viral multiplication within cells and the immune system's response to it.
💉 Clinical Trials and the Future of Viral Cancer Therapy
The third paragraph focuses on the clinical trials of the modified vaccinia virus as a cancer treatment. The virus was tested in animal trials with positive results, leading to human trials approved by the FDA. The first phase of human trials involved patients with solid tumors, and the treatment showed success in reducing tumors of various types. The paragraph also mentions the potential of a special protein in the virus to help in tumor detection and radiotherapy. The success of these trials has led to considerations for phase two and three trials involving thousands of patients. Additionally, the paragraph discusses a trial in Mumbai involving a fusion of the virus with immune system T-cells, known as CAR-T cell therapy, which is aggressive against cancer cells without side effects. The goal of this therapy in India is to make cancer treatment affordable. The paragraph concludes by reflecting on the progress of science in finding solutions for deadly diseases like cancer and the potential dangers of other drugs that are turning people into 'zombies'.
Mindmap
Keywords
💡Virus
💡Cancer
💡Oncolytic Virus
💡Genetic Engineering
💡Clinical Trials
💡Immune System
💡Vaccine
💡p53 Protein
💡Cytotoxic
💡Viral Therapy
💡Zombie Virus
Highlights
Scientists are using a virus to treat cancer, a deadly disease, with the virus being referred to as 'oncovirus'.
Recent human experiments with oncovirus have been successful, including the treatment of late-stage cancer patients previously deemed incurable.
The oncovirus can potentially cure more than eight types of cancer, including breast and ovarian cancers.
The concept of using viruses for cancer treatment dates back to 1904 when a blood cancer patient was observed to have their cancer regress due to a viral infection.
Early trials in the 1950s involved injecting various viruses, such as the common flu and hepatitis B, into cancer patients to observe their effects.
Some patients showed signs of tumor reduction after being injected with viruses, indicating a potential therapeutic effect.
However, the trials were halted due to severe side effects and patient deaths, leading to the research being discontinued.
The advent of genetic engineering has led to the development of genetically modified viruses for targeted cancer treatment.
The modified virus, known as Onyx-015, targets only cancer cells with deactivated p53 protein, leaving healthy cells unaffected.
Onyx-015 was observed to selectively target and kill cancer cells in lab tests, without harming normal cells.
Challenges with Onyx-015 included its inability to replicate quickly and pass on genetic modifications to the next generation of viruses.
Scientists then explored using the smallpox virus, which is already familiar to the human immune system, to avoid side effects.
The smallpox virus was modified to carry genes that produce proteins specifically toxic to cancer cells, while leaving healthy cells unharmed.
The modified virus was designed to activate the human immune system to attack the virus, thereby also targeting and killing cancer cells.
Animal trials showed promising results, leading to permission for human trials to begin.
Phase I trials in 2022 involved injecting the virus into patients with advanced solid tumors, with initial results indicating the treatment's effectiveness.
Further trials are planned to involve thousands of patients, with discussions of expanding the treatment's availability.
A similar trial in Mumbai involves a drug created by fusing the virus with immune system T-cells, known as CAR-T cell therapy.
The CAR-T cell therapy aims to make cancer treatment more affordable and accessible, especially in countries where the cost can be prohibitive.
The development of these oncovirus treatments represents a significant advancement in the fight against cancer, offering new hope for patients.
Transcripts
हेलो फ्रेंड्स मैं हूं गौरव और वायरस एक
ऐसा ऑर्गेनिस्ट म जिसका नाम सुनते ही
डिजीज यानी कि बीमारियां याद आती है
उन्हीं वायरस को अब साइंटिस्ट यूज कर रहे
हैं कैंसर जी हां कैंसर जैसी एक डेडली
बीमारी को क्योर करने के लिए एंड यू नो
व्हाट इस टेक्नोलॉजी के कई सारे ह्यूमन
एक्सपेरिमेंट्स सक्सेसफुली हो भी चुके हैं
रिसेंटली कैंसर सर्जन ह्यूमन फंग को
इन्हीं वायरस की मदद से लास्ट स्टेज कैंसर
पेशेंट को ठीक करने में भी सफलता मिली है
जिस स्टेज में ऐसा माना जाता था कि कैंसर
का क्योर नहीं हो सकता है इनफैक्ट
डॉक्टर्स के मुताबिक यह वायरस ब्रेस्ट लंग
ओवेरियन जैसे आठ से भी ज्यादा कैंसर्स को
ठीक कर सकते हैं सो क्या इस टेक्नोलॉजी से
हम कैंसर को एक 100% क्यूरेबल डिजीज बना
पाएंगे वेल एक्चुअली लेट्स नॉट जंप द गंस
क्योंकि 1950 में जब वायरस के कैंसर
क्यूरिंग एबिलिटीज पर ट्रायल शुरू थे ना
तब बहुत सारे पेशेंट्स की मौत हो गई थी
दरअसल इस प्रोसेस की शुरुआत हुई थी 1904
में जहां पर एक ल्यूकेमिया यानी कि ब्लड
कैंसर की पेशेंट इनफ्लुएंजा वायरस से
इफेक्ट हो गई थी उसके इलाज के दौरान एक
अमेरिकन डॉक्टर जॉर्ज डॉक ने एक काफी
विचित्र सी चीज देखी इस वायरल इंफेक्शन की
वजह से उसका कैंसर ठीक हो रहा है कैंसर की
वजह से उसका जो लिवर और स्प्लीन फूल गया
था वो दोबारा से अपने नॉर्मल साइज में
रिटर्न हो रहा था और यहां तक कि ये
ऑर्गन्स कैंसर फ्री भी हो रहे थे अब ये
वायरल इंफेक्शन कैंसर सेल्स को किल कैसे
कर रहा था इस मैकेनिज्म का जॉर्ज ने कई
एक्सपेरिमेंट्स के जरिए पता लगाने की
कोशिश किया लेकिन टेक्नोलॉजी ना होने के
कारण उनके हाथ उस वक्त कुछ भी नहीं लगा और
इसीलिए अंत में थक हार कर उन्होंने इस
पेशेंट में किए गए सारे ऑब्जर्वेशंस को बस
सिर्फ एक पेपर के जरिए पब्लिश कर दिया
ताकि फ्यूचर में इस पर कोई भी अगर स्टडी
हो तो इसके पीछे की एक्चुअल वजह सबके
सामने आ सके अब यहां पर इसके कुछ साल बाद
शुरू होता है इस पर खोज और यह बात फेमस
ऑंकोलॉजिस्ट यानी कि कैंसर स्पेशलिस्ट
चेस्टर साउथ हैम के नजर में आती है तो
उन्होंने स्टडी को आगे बढ़ाने का सोचा अब
उन्हें यह तो पता था कि वायरस ही इसके
पीछे का कारण है और इसीलिए स्टडी को आगे
बढ़ाने के लिए उन्होंने अलग-अलग वायरस को
कैंसर पेशेंट्स में इंजेक्ट करना शुरू कर
दिया और उसके इफेक्ट्स को स्टडी करना 1956
में पहले ट्रायल की शुरुआत की और सबसे
पहले उन्होंने 30 कैंसर पेशेंट्स में कॉमन
फ्लू वायरस एडिनो वायरस को इंजेक्ट किया
और कैंसर को ऑब्जर्व किया उन्होंने देखा
कि 30 में से 26 पेशेंट्स के कैंसर सेल्स
यानी कि ट्यूमर के साइज धीरे-धीरे कम हो
रहे हैं और वो रिकवर कर रहे थे फर्स्ट
ट्रायल के सक्सेस को देखकर उन्होंने सेकंड
ट्रायल की शुरुआत की और इस बार उन्होंने
22 कैंसर पेशेंट्स को दूसरे वायरस
हेपेटाइटिस बी से इफेक्ट किया और फिर एक
बार उन्हें ऑब्जर्व किया अब शुरुआत में इस
एक्सपेरिमेंट्स के भी रिजल्ट कुछ सेम ही आ
रहे थे लेकिन कुछ ही दिनों में 22 में से
14 पेशेंट्स को हेपेटाइटिस बी के सिवियर
सिमटम्स दिखने लग गए उनकी स्किन येलो होने
लग गई फीवर होने लग गया एब्डोमिनल पेन
बढ़ता चला गया और एक पेशेंट की
अनफॉर्चूनेटली जान चली गई लेकिन फ्रेंड्स
सिर्फ यहीं पर बात खत्म नहीं हुई ऑन द अदर
हैंड बाकी के पेशेंट्स का वायरल इंफेक्शन
जैसे ही ठीक हुआ उनका ट्यूमर साइज दोबारा
से दुगनी तेजी से बढ़ने लग गया और देखते
ही देखते एक से दो महीनों के इंटरवल में
कुछ पेशेंट्स की मौत हो गई अब ये काफी
विचित्र सी बात थी राइट बट नेवर द लेस इस
स्टडीज के इतने जानलेवा रिजल्ट्स देखकर इस
स्टडी को तुरंत बैन कर दिया गया और वहीं
पर उसकी रिसर्च अधूरी ही रह गई
अंट्या फील्ड के एक नए ब्रांच जेनेटिक
इंजीनियरिंग की शुरुआत हुई जिसने मेडिकल
की पूरी दुनिया को बदल कर रख दिया बेसिकली
जेनेटिक इंजीनियरिंग में टेक्नोलॉजी की
मदद से जींस को ऐड या कट करके उन्हें
मॉडिफाई किया जाता है ताकि डिसीसेस को
ट्रीट करके क्योर किया जा सके अब यह
प्रोसेस काफी पॉजिटिव रिजल्ट्स दिखा रही
थी और इसीलिए इसका इस्तेमाल दुनिया की
पहली जेनेटिकली मॉडिफाइड वैक्सीन
हेपेटाइटिस बी बनाने में किया गया इस
वैक्सीन को बनाने के लिए साइंटिस्ट ने
ईस्ट में से एचबीएस एंटीजन एक्सट्रैक्ट
किया अब स्पेसिफिकली यहां पर एचबीएस
एंटीजन इसीलिए क्योंकि यही सेम एंटीजन
हेपेटाइटिस बी वायरस के सरफेस पर भी
प्रेजेंट होता है और इसीलिए उन्होंने ये
सोचा कि इस एंटीजन को यूज करके वो बॉडी
में हेपेटाइटिस बी के वायरस को
आइडेंटिफिकेशन
यानी कि फॉरेन पार्टिकल बॉडी में एंटर
करता है तब उसे खत्म करने के लिए ह्यूमन
इम्यून सिस्टम स्पेसिफिक एंटीबॉडीज
प्रोड्यूस करती है जो सिर्फ उन्हीं
एंटीजेंस पर अटैक करती है यानी कि एचबीएस
एंटीजन की वजह से जो एंटीबॉडीज प्रोड्यूस
होगी वो किसी दूसरी बीमारी के एंटीजेंस पर
अटैक नहीं कर पाएगी तो उन्होंने वैक्सीन
के जरिए इस एंटीजन को पहले ही बॉडी से
इंट्रोड्यूस करवाया ताकि जब हेपेटाइटिस बी
वायरस बॉडी में एंटर हो तो ये एंटीजन उसके
सरफेस पर मौजूद एचबीएस एंटीजन को
आइडेंटिफिकेशन
के साथ ही पूरे वायरस को भी खत्म कर दे इस
वैक्सीन की मदद से डॉक्टर डरों को
हेपेटाइटिस बी को कंट्रोल में लाने में
सफलता मिली अब इस वैक्सीन के सक्सेसफुल
रिजल्ट को देखकर 1996 में कैंसर
बायोलॉजिस्ट फ्रैंक मैक कर्मक और उनकी टीम
को यह ख्याल आया कि इसी तरह से वायरस के
जींस में भी बदलाव करके वायरस से कैंसर
ट्रीटमेंट की टेक्नीक दोबारा रिवाइव की जा
सकती है और इसीलिए उन्होंने बिल्कुल 1956
की तरह एडिनो वायरस को लिया लेकिन इस बार
उन्होंने जेनेटिक इंजीनियरिंग की मदद से
उसके जींस में कुछ चेंजेज किए और एक नया
वायरस बनाया कॉल्ड ऑक्स 015 अब ये
स्पेसिफिक मॉडिफिकेशन कैंसर ट्रीटमेंट के
लिए गेम चेंजर कैसे साबित हुआ देखो
फ्रेंड्स हमारे सेल पर ना प्रोटीन p53
अटैच होते हैं और उन पर ट्यूमर सप्रे सर
की तरह काम करते हैं यानी कि व सेल डिवीजन
को रेगुलेट करते हैं और सही टाइम पर
उन्हें डिस्ट्रॉय होने का सिग्नल भी भेजते
हैं लेकिन कैंसर सेल्स में यह प्रोटीन
डीएक्टिवेट हो जाते हैं जिसकी वजह से
सेल्स वक्त रहते मरते नहीं हैं और अपनी
कॉपीज बनाते रहते हैं और इसी ऑक 015 में
इन्हीं सेल्स को टारगेट करने के लिए
मॉडिफिकेशन किए गए ताकि वो वायरस हेल्दी
सेल्स के बजाय सिर्फ ऐसे ही सेल्स को
टारगेट करें जिनमें प्रोटीन p53
डीएक्टिवेट था सो इन मॉडिफिकेशन के बाद
उन्होंने इसके लैब टेस्ट शुरू किए और इसके
लिए उन्होंने सबसे पहले लैब में नॉर्मल
सेल्स को लिया और उन्हें रेडिएशन से
एक्सपोज करके उन्हें ट्यूमर सेल्स में
तब्दील किया और फिर उनमें उस वायरस को
इंजेक्ट किया और उन्हें कुछ दिन के लिए
ऑब्जर्व किया कुछ दिन बाद उन्होंने यह
देखा कि ओक 015 नॉर्मल सेल्स को इग्नोर
करके सिर्फ कैंसर सेल्स को ही टारगेट कर
रहा है और उन्हें मार रहा है पर यहां पर
कुछ दिनों के थोड़े और ऑब्जर्वेशन के बाद
उन्हें रिजल्ट्स में एक प्रॉब्लम नजर आया
उनके रिजल्ट्स के मुताबिक िक 015 अपने आप
को जल्दी रेप्ट नहीं कर पा रहा था और साथ
ही उसके जींस में जो मोडिफिकेशंस किए गए
थे वो नेक्स्ट जनरेशन में पूरी तरीके से
पास ऑन नहीं हो रहे थे तो बेसिकली होता
क्या है कि किसी भी ऑर्गेनिस्ट की एक
पैकेजिंग कैपेसिटी यानी कि नए जींस को
एक्सेप्ट करने की एक लिमिट होती है उसके
ऊपर ना वो नए जींस को एक्सेप्ट करता है और
ना ही उन्हें नेक्स्ट जनरेशन में पास ऑन
करता है और ऐसा ही कुछ िक 015 के साथ भी
हो रहा था जिसकी वजह से वायरस की नेक्स्ट
जनरेशन कैंसर सेल्स के साथ-साथ हेल्दी
सेल्स को भी खत्म कर रही थी बट उन्होंने
इस प्रॉब्लम को सॉल्व करने के लिए एक
सलूशन निकाला उन्होंने ऐसे वायरस को
मॉडिफाई करना शुरू किया जो शॉकिंगली हम
सभी के बॉडी में बचपन से प्रेजेंट था तो
ऑक्स 015 में जो प्रॉब्लम्स आ रहे थे
उन्हें अवॉइड करने के लिए कुछ दूसरे
साइंटिस्ट ने सोचा कि कोई ऐसा वायरस लिया
जाए जिसे हमारी ह्यूमन बॉडी ऑलरेडी जानती
हो और उसका कोई साइड इफेक्ट ना हो इस पर
जब वो रिसर्च कर रहे थे तब उनके ध्यान में
एक ऐसी वायरल डिजीज आई जो कि विलुप्त हो
गई थी स्मॉल पॉक्स जो कि वैक्सीनिया वायरस
के वजह से होता है अब यहां पर स्पेसिफिकली
स्मॉल पॉक्स इसीलिए क्योंकि इस डिजीज से
हम ऑलरेडी वैक्सीनेटेड हैं जिसकी वजह से
अगर भले ही इन्हें बॉडी में इंजेक्ट किया
गया तो उससे किसी भी तरह के इंफेक्शन होने
के चांसेस ना के बराबर है और इसीलिए इस
दूसरी स्टडी को लीड कर रहे प्रोफेसर
ह्यूमन फंग ने वैक्सीनिया को कंसीडर किया
और उसमें ऑक्स 015 की तरह जेनेटिक
मॉडिफिकेशन करने लग गए उन्होंने यह नोटिस
किया कि यह वायरस बाकियों के मुकाबले एक
साथ कई नए जींस को अपने अंदर
अकोमोडेटिव से इसे कैंसर स्पेसिफिक बनाना
और भी आसान था क्योंकि नॉर्मली वायरस बॉडी
में घुसते ही छुपने के लिए सेल के अंदर
चला जाता है जिससे हम हमारी इम्यून सिस्टम
उसे डिटेक्ट नहीं कर पाती इस सेल में जाकर
वायरस एक्टिवेट हो जाता है और फिर तेजी से
अपनी ढेर सारी कॉपीज बनाने लगता है जिसके
नतीजे में एक पॉइंट के बाद सेल में इतने
वायरस के कॉपीज हो जाते हैं कि वो उन्हें
एडजस्ट नहीं कर पाता और फट जाता है जिसे
साइंटिस्ट वायरल लोड कहते हैं अब सेल के
फटने पर ये कॉपीज इर्दगिर्द के सेल्स में
जाकर यही सेम प्रोसेस को फॉलो करती है
जिससे सेल्स मरने लगते हैं और वायरस
मल्टीप्लाई हो जाता है इस वायरस की बढ़ती
तादाद को देखकर बॉडी का इम्यून सिस्टम
अलर्ट होकर वायरस को रोकने के लिए
एंटीबॉडीज बनाना शुरू कर देता है ये
एंटीबॉडीज फिर वायरस पर हमला करके उसे
खत्म करती है जिसके रिस्पांस में बॉडी का
टेंपरेचर बढ़ जाता है अब ऐसा सब ना हो
इसीलिए इस वायरस को ऐसे मॉडिफाई किया गया
कि वो ह्यूमन बॉडी की इम्यून सिस्टम को
एक्टिवेट ही नहीं कर पाए इनफैक्ट इसमें
ऐसे जींस ऐड किए गए जो प्रोटीन प्रोड्यूस
करेंगे जिनका एक ही काम होगा सिर्फ और
सिर्फ कैंसर सेल्स को ही खत्म करना तो इस
प्रोसेस को कुछ ऐसे सेट किया गया कि जैसे
ही वैक्सीनिया वायरस ह्यूमन बॉडी में एंटर
करेगा वो सबसे पहले मैक्स प्रोटीन को
प्रोड्यूस करेगा यह मैक्स प्रोटीन कैंसर
सेल्स के सरफेस पर प्रेजेंट होने वाले
एमवाईसी प्रोटीन को डिटेक्ट करेगा ताकि
वायरस सिर्फ उन्हीं सेल्स के अंदर जा सके
और बाकी के नॉर्मल सेल्स पर उसका कोई भी
असर ना हो फिर जैसे ही कैंसर सेल डिटेक्ट
होगा वायरस उस सेल के अंदर एंटर करेगा और
अपना दूसरा प्रोटीन प्रोड्यूस करेगा
थाइमानम में मौजूद नॉन टॉक्सिंस को साइटो
टॉक्सिंस में कन्वर्ट करेगा ये साइटो
टॉक्सिंस जनरली स्नेक वेनम में प्रेजेंट
होते हैं जो सेल्स में डिफ्यूज होकर
उन्हें सुईसा इड करने पर मजबूर कर देते
हैं अब जब ये प्रोसेस शुरू होगी वायरस
अपना तीसरा और आखिरी प्रोटीन रिलीज करेगा
थ्रोम स्पॉन्डिन ये प्रोटीन एंजियोलिपॉमा
देगा जिसकी वजह से कैंसर सेल्स को एनर्जी
सप्लाई करने वाली ब्लड वेसल्स डैमेज होगी
और कैंसर सेल्स तक का ब्लड सप्लाई रुक
जाएगा और नतीजा उनकी फंक्शनिंग रुक जाएगी
अब ये पूरा प्रोसेस सही तरीके से हो पाएगा
कि नहीं उसकी जानकारी हमें देगा स्पेशल
प्रोटीन जो वैक्सीनिया में ऑलरेडी
प्रेजेंट है एच एस यानी कि ह्यूमन सोडियम
आयोडाइड्स इंपोर्टर वेल ये प्रोटीन सिर्फ
आयोडीन को ही कैंसर सेल्स में एक्सेप्ट
करता है इसे शॉर्ट में समझे तो h एन आ
किसी सिक्योरिटी सिस्टम की तरह काम करता
है जो स्पेसिफिक एलिमेंट्स इस केस में
आयोडीन को ही सेल्स के अंदर आने देता है
ऐसे में ट्यूमर डिटेक्शन के वक्त जब
रेडियोएक्टिव आयोडीन को इंजेक्ट किया जाता
है तब वो सिर्फ उसी जगह में एक्सेप्ट होता
है जहां पर कैंसर सेल्स मौजूद है जिससे कि
उन्हें ट्रैक करना आसान होता है इसी के
साथ ही इससे रेडियो थेरेपी में भी मदद
होती है जिसमें एक्सरेज के जरिए ट्यूमर को
डिस्ट्रॉय किया जाता है तो जब साइंटिस्ट
को ये यकीन हुआ कि वैक्सीनिया उन्हें उनके
एक्सपेक्टेड रिजल्ट्स दे रही है उन्होंने
इसे टेस्ट करना शुरू कर दिया इसके लिए
सबसे पहले उन्होंने एनिमल ट्रायल्स कंडक्ट
किए जिसमें चूहे गिनी पिग्स और मंकीज
शामिल थे इन ट्रायल्स के अच्छे रिजल्ट्स
को मध्य नजर रखते हुए एफडीए ने इसके
ह्यूमन ट्रायल की परमिशन दे दी और 2022
में यूएस के सिटी ऑफ होप हॉस्पिटल और
ऑस्ट्रेलियन कंपनी इमजीन ने मिलकर इस
थेरेपी के फेज वन के ट्रायल्स को शुरू
किया जहां पर पहली बार यह वायरस इंसानों
में इंजेक्ट किया गया शुरुआत में उन्होंने
100 ऐसे पेशेंट्स को चुना जो सॉलिड ट्यूमर
यानी एडवांस कैंसर से पीड़ित थे उनके
सेफ्टी के लिए उन्हें वायरस के साथ एक और
एक्स्ट्रा ड्रग पेंब्रिज मैप दिया गया इस
फेज वन ट्रायल्स में उन्होंने यह देखा कि
पेश के पैंक्रियास लंग ब्रेस्ट ओवेरियन
जैसे आठ से भी ज्यादा टाइप्स के ट्यूमर कम
हो रहे हैं यानी कि वह सक्सेसफुल साबित हो
रहे हैं अब इन रिजल्ट्स को देखकर यूएस के
डॉक्टर्स जल्दी फेज टू और थ्री के
ट्रायल्स को भी शुरू करने के बारे में सोच
रहे हैं जो कि करीब 10000 से 50000
पेशेंट्स पर किए जाएंगे अब यह तो फिलहाल
के लिए यूएस तक ही सीमित होने वाला है
लेकिन ऐसे ही एक दूसरा ट्रायल यहां पर
मुंबई में भी हो रहा है जिस पर टाटा
मेमोरियल एक ट्रैक और आईआईटी बॉम्बे सा
साथ में मिलकर काम कर रहे हैं यह
ट्रीटमेंट वैक्सीनिया से थोड़ा अलग है
क्योंकि इसमें वायरस को हमारे इम्यून
सिस्टम के टी सेल्स के साथ फ्यूज करके एक
ऐसा ड्रग बनाया गया है जिसे काइम मेरा या
कार्टी सेल थेरेपी भी कहते हैं अब क्योंकि
इसमें हमारी इम्यून सिस्टम के कुछ सेल्स
शामिल है सो यह ड्रग बिना किसी साइड
इफेक्ट के कैंसर सेल्स पर एग्रेसिवली अटैक
करेगा इस ड्रग को इंडिया में बनाने के
पीछे का मेन मोटिव था कैंसर ट्रीटमेंट को
आम लोगों के लिए भी अफोर्डेबल बनाना
क्योंकि कई दूसरे देशों में इस ड्रग और
ट्रीटमेंट की कीमत 5 से 10 करोड़ तक पहुंच
जाती है और वहीं पर इंडिया में इसका
ट्रीटमेंट कुछ ₹ लाख में ही हो जाएगा सो
डोंट यू थिंक फ्रेंड्स इट्स गोइना बी वेरी
इंटरेस्टिंग कि कैंसर जैसे जानलेवा बीमारी
का भी सलूशन विज्ञान के पास आ चुका है और
बहुत ही जल्द वो लोगों के लिए भी
अफोर्डेबल बन जाएगा अब बात तो ये है ना कि
जहां पर ऐसे ड्रग से लोगों की जान बच रही
है वहीं पर कुछ ऐसे भी ड्रग्स हैं जिनके
वजह से लोगों की जाने जा रही है और वो
फ्यूचर में बहुत ही बड़ा खतरा साबित हो
सकते हैं मैं बात कर रहा हूं यहां पर एक
ऐसे ड्रग की जो कि इंसानों को अच्छे खासे
हेल्दी इंसानों को जिंदा जॉम्बीज में
तब्दील कर रहा है एंड आई एम नॉट इवन
एजरेटिना ब्रेन डेड जॉम्बीज में इस पूरे
ड्रग जाइलजीन जो कि भारी मात्रा में काफी
सारे लोग कंज्यूम कर रहे हैं पे ऑलरेडी
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