What is Pheochromocytoma?

Pheo Para Alliance

21 Jan 202102:01

Summary

TLDREl feocromocitoma (pheo) es un tumor neuroendocrino raro y de crecimiento lento que puede desarrollarse en cualquier género, raza o edad. Este tumor se forma en las glándulas suprarrenales y produce demasiadas catecolaminas, hormonas responsables de las reacciones de lucha o huida. Los síntomas incluyen hipertensión, ansiedad, palpitaciones, sudoración y dolores de cabeza. Debido a que puede confundirse con otras condiciones, se requiere un diagnóstico a través de pruebas de orina, sangre, y imágenes. Aunque la cirugía es el tratamiento más común, existen opciones no quirúrgicas. Aproximadamente el 20% de los casos son metastásicos, pero aún hay tratamientos disponibles. Es vital contar con un equipo médico experimentado para afrontar este desafío.

Takeaways

😀 El feocromocitoma (Pheo) es un tumor neuroendocrino raro y de crecimiento lento que puede desarrollarse en cualquier género, raza o edad.
😀 Este tumor se origina en las glándulas suprarrenales, situadas encima de los riñones, y produce un exceso de catecolaminas, hormonas que preparan al cuerpo para una respuesta de 'lucha o huida'.
😀 Los síntomas comunes del feocromocitoma incluyen presión arterial alta, ansiedad, palpitaciones, sudoración y dolores de cabeza.
😀 El feocromocitoma es conocido como 'el gran imitador' porque sus síntomas pueden confundirse con los de otras condiciones médicas.
😀 Las pruebas de orina de 24 horas y plasma sanguíneo son el primer paso en el diagnóstico del feocromocitoma.
😀 Si las pruebas iniciales sugieren la presencia de un feocromocitoma, se realizan exámenes de imagen como tomografía computarizada (TC), resonancia magnética (RM) o imágenes funcionales para determinar la cantidad, tamaño y localización de los tumores.
😀 Es importante hablar con un médico sobre las pruebas genéticas, ya que aproximadamente el 35% de los casos de feocromocitoma son causados por mutaciones genéticas heredadas.
😀 El tratamiento más común para el feocromocitoma es la cirugía para extirpar el tumor, pero se debe administrar medicación antes de la operación para evitar una crisis hipertensiva durante el procedimiento.
😀 Existen opciones de tratamiento no quirúrgicas disponibles para los casos en los que no es posible realizar cirugía o cuando el feocromocitoma se ha diseminado a otras partes del cuerpo (casos metastásicos).
😀 El feocromocitoma es raro, por lo que es fundamental buscar un equipo médico experimentado para garantizar un diagnóstico y tratamiento adecuados.
😀 Aunque la información sobre el feocromocitoma puede ser abrumadora, no estás solo; estamos aquí para apoyarte en todo momento en tu viaje, porque juntos somos 'Pheo Para Fearless'.

Q & A

¿Qué es el feocromocitoma (pheo)?
-El feocromocitoma o pheo es un tumor neuroendocrino raro y de crecimiento lento que se desarrolla en las glándulas suprarrenales, situadas encima de los riñones. Produce catecolaminas en exceso, una hormona que prepara el cuerpo para las reacciones de lucha o huida.
¿Qué síntomas puede causar el feocromocitoma?
-Los síntomas del feocromocitoma pueden incluir hipertensión, ansiedad, palpitaciones, sudoración, dolores de cabeza y otros, ya que el tumor produce demasiadas catecolaminas.
¿Por qué el feocromocitoma es conocido como 'el gran imitador'?
-El feocromocitoma es conocido como 'el gran imitador' porque sus síntomas pueden parecerse a los de muchas otras condiciones, lo que dificulta su diagnóstico.
¿Cuáles son las pruebas iniciales para diagnosticar el feocromocitoma?
-Las pruebas iniciales para diagnosticar el feocromocitoma incluyen análisis de sangre y de orina de 24 horas, que miden los niveles de catecolaminas. Si los resultados son positivos, se realizan estudios adicionales como una tomografía computarizada (CT), resonancia magnética (MRI) o imágenes funcionales para identificar el tumor.
¿Qué porcentaje de personas con feocromocitoma tiene una mutación genética hereditaria?
-Aproximadamente el 35% de las personas diagnosticadas con feocromocitoma tienen una mutación genética, que puede ser heredada por sus hijos.
¿Cuál es el tratamiento más común para el feocromocitoma?
-El tratamiento más común para el feocromocitoma es la cirugía para eliminar el tumor. Sin embargo, antes de la cirugía, el paciente debe ser tratado con medicamentos para evitar una crisis hipertensiva debido a la liberación masiva de catecolaminas durante la intervención.
¿Existen opciones de tratamiento no quirúrgico para el feocromocitoma?
-Sí, existen opciones de tratamiento no quirúrgico para el feocromocitoma, que pueden ser consideradas dependiendo de la situación del paciente y la ubicación del tumor.
¿Qué significa que un feocromocitoma sea metastásico?
-Un feocromocitoma metastásico significa que el tumor se ha diseminado a otras partes del cuerpo. Aproximadamente el 20% de los casos de feocromocitoma son metastásicos, pero existen tratamientos disponibles para estos casos.
¿Por qué es importante contar con un equipo médico experimentado para tratar el feocromocitoma?
-Es importante contar con un equipo médico experimentado porque el feocromocitoma es raro, y un diagnóstico y tratamiento adecuado requieren conocimientos especializados para asegurar la mejor atención posible.
¿Cómo puede afectar el diagnóstico de feocromocitoma al paciente emocionalmente?
-El diagnóstico de feocromocitoma puede ser abrumador y aterrador para los pacientes debido a la rareza de la enfermedad y la complejidad de su tratamiento. Sin embargo, existen grupos de apoyo y recursos disponibles para ayudar a los pacientes a lo largo de su proceso.