Aldehidos y Cetonas. Reacción con 2,4 DNFH

Laboratorio Docencia Química Orgánica UACh

2 Jul 202001:44

Summary

TLDREn este video, se explica una reacción química utilizada para el reconocimiento de aldehídos y acetona, que involucra la adición de nitrofenilhidrazina. Esta reacción produce un precipitado amarillo, indicativo de la formación de fenilhidrazonas, resultado de la adición de los grupos carbono y de la acetona. El proceso se ilustra con un ejemplo práctico donde, al agregar el reactivo 2,4-dinitrofenilhidrazina a una muestra de aldehído, se observa la formación del precipitado amarillo. Este tipo de reacción permite la identificación de aldehídos y cetonas a través de la formación de compuestos específicos que precipitan.

Takeaways

😀 La reacción de reconocimiento de aldehídos y acetona incluye el uso de 24 de nitrofenilhidrazina.
😀 Esta es una reacción de adición, donde el grupo carbón se une a la molécula, formando una molécula más grande.
😀 La reacción genera un precipitado amarillo como resultado de la adición del grupo carbón.
😀 El precipitado amarillo es visible en la valoración de la reacción.
😀 Cuando se agrega 24 de nitrofenilhidrazina, se forma un precipitado amarillo que indica la presencia de aldehídos o acetona.
😀 La formación del precipitado amarillo es el resultado de la creación de fenilhidrazonas.
😀 La reacción es una forma de reconocer la presencia de aldehídos y acetona en una muestra.
😀 El precipitado amarillo es un indicador visual de la reacción positiva, con la solución resultante siendo de color amarillento-anaranjado.
😀 En la reacción, el grupo carbón se une a la molécula de aldehído o acetona, formando un precipitado visible.
😀 Los fenilhidrazonas formadas a partir de la adición del grupo carbón son responsables del precipitado amarillo.

Q & A

¿Qué reacciones se mencionan en el guion?
-Se mencionan las reacciones de adición del grupo carbón y la acetona con la nitrofenilhidrazina, que forman un precipitado amarillo como resultado de la formación de fenilhidrazonas.
¿Qué ocurre cuando el grupo carbón se añade a la molécula con nitrofenilhidrazina?
-Cuando el grupo carbón se añade a la molécula, se forma una molécula más grande, lo que da lugar a la formación de un precipitado amarillo.
¿Qué color tiene el precipitado formado en la reacción?
-El precipitado formado en la reacción es de color amarillo.
¿Por qué se forma el precipitado amarillo durante la reacción?
-El precipitado amarillo se forma debido a la adición del grupo carbón y la acetona a la nitrofenilhidrazina, que da lugar a la formación de fenilhidrazonas.
¿Qué tipo de reacción se describe en el guion?
-La reacción descrita es una reacción de adición, en la que se forman fenilhidrazonas.
¿Cómo se reconoce la formación del precipitado amarillo?
-La formación del precipitado amarillo se reconoce por el color amarillo-anaranjado de la solución, con un precipitado amarillo más prominente que se forma al agregar el reactivo.
¿Qué compuestos reaccionan en esta prueba?
-En esta prueba reaccionan los aldehídos y la acetona con la nitrofenilhidrazina.
¿Qué color tiene la solución antes de la formación del precipitado?
-Antes de la formación del precipitado, la solución tiene un color amarillo-anaranjado.
¿Qué indica la formación del precipitado amarillo?
-La formación del precipitado amarillo indica que se ha producido una reacción de adición entre el grupo carbón y la acetona con la nitrofenilhidrazina, formando fenilhidrazonas.
¿Qué es una fenilhidrazona y cómo se forma en esta reacción?
-Una fenilhidrazona es un compuesto que se forma cuando un aldehído o una cetona reacciona con una hidrazina. En esta reacción, se forma a partir de la adición de los compuestos mencionados a la nitrofenilhidrazina, lo que da como resultado el precipitado amarillo.