Grupos de antibióticos según su sitio de acción

Od Tiffany Mattey

5 Jul 202004:33

Summary

TLDREl guion describe los mecanismos de acción de varios antibióticos. Las sulfamidas y antibióticos similares, como el sulfato sazón y la sol y la culpa de la sina, bloquean la síntesis de ácido fólico bacteriano, inhibiendo el crecimiento y reproducción de bacterias. Los beta lactámicos, como las penicilinas y las cefalosporinas, afectan la síntesis de la pared celular bacteriana durante su crecimiento y división. Los macrólidos y lincosamidas, como la eritromicina y la clínica, inhiben la síntesis proteica bacteriana. Las quinolonas, como la ciprofloxacina, interfieren con la replicación del ADN bacteriano. Los nitrosaminas, como el metronidazol, son bactericidas y también actúan contra parásitos.

Takeaways

💊 Las sulfamidas son bacteriostáticas, es decir, detienen el crecimiento de las bacterias al bloquear la síntesis del ácido fólico bacteriano.
🦠 Los antibióticos que inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana, como los beta-lactámicos, son efectivos principalmente contra bacterias grampositivas.
🧱 Los beta-lactámicos actúan en la última etapa de la síntesis de la pared celular, causando que la bacteria se hinche y estalle por presión osmótica.
🧬 Las tetraciclinas y los aminoglucósidos inhiben la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad ribosomal 30S.
🔬 Los macrólidos y las lincosamidas inhiben la síntesis proteica bacteriana al unirse a la subunidad ribosomal 50S.
🔗 Las quinolonas inhiben la ADN girasa bacteriana, esencial para el plegamiento correcto del ADN, causando un efecto bactericida.
💥 Los antibióticos nitroimidazoles, como el metronidazol, actúan dañando el ADN bacteriano mediante oxidación, lo que causa la muerte celular.
🔪 Los aminoglucósidos como la gentamicina y la amikacina son ejemplos de antibióticos que inhiben la síntesis proteica.
🦠 La eritromicina, la azitromicina y la claritromicina son ejemplos de macrólidos que penetran más fácilmente en bacterias grampositivas.
🔬 Las bacterias con paredes celulares deficientes, al exponerse a beta-lactámicos, se vuelven más susceptibles a la presión osmótica y colapsan.

Q & A

¿Qué son las sulfamidas y cómo afectan al crecimiento bacteriano?
-Las sulfamidas son antibióticos tácticos que detienen el crecimiento de las colonias bacterianas. Bloquean la síntesis del ácido fólico bacteriano, lo cual es esencial para la producción de purinas y la síntesis de ácidos nucleicos, inhibiendo así el crecimiento y la reproducción de los gérmenes.
¿Qué es el PABA y qué papel juega en la síntesis bacteriana del ácido fólico?
-El PABA, o ácido p-aminobenzóico, es un compuesto esencial en la síntesis del ácido fólico bacteriano. Los antibióticos sulfamidas actúan como antagonistas del PABA, bloqueando esta síntesis.
¿Cuál es la función de los antibióticos que inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana?
-Los antibióticos que inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana, como los penicilina y la vancomicina, impiden que las bacterias formen una pared celular intacta, lo que resulta en una permeabilidad alterada y una eventual muerte de la bacteria.
¿Cómo actúan los beta-lactámicos durante la síntesis de la pared celular bacteriana?
-Los beta-lactámicos, como las penicilinas y las cefalosporinas, actúan durante la última etapa de la síntesis de la pared celular, impidiendo que se forme correctamente. Esto lleva a una pared deficiente que se rompe bajo la presión osmótica, causando la muerte de la bacteria.
¿Qué es la fase de crecimiento logarítmico y cómo afecta la presencia de antibióticos beta-lactámicos?
-La fase de crecimiento logarítmico es un período en el que las bacterias se multiplican rápidamente. Si están presentes antibióticos beta-lactámicos, estas bacterias pueden desarrollar paredes celulares deficientes, lo que conduce a su muerte.
¿Cuáles son algunos ejemplos de tetraciclinas y cómo afectan a las bacterias?
-Las tetraciclinas, como la doxiciclina y la tetraciclina, son antibióticos que inhiben la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad 30S de los ribosomas bacterianos.
¿Cómo funcionan los aminoglucósidos en el tratamiento de infecciones bacterianas?
-Los aminoglucósidos, como la neomicina y la gentamicina, también inhiben la síntesis de proteínas bacterianas, pero en este caso, se unen a la subunidad 30S de los ribosomas bacterianos.
¿Qué son los macrólidos y cómo afectan la síntesis proteica bacteriana?
-Los macrólidos, como la eritromicina y la azitromicina, son antibióticos que inhiben la síntesis proteica bacteriana al unirse a la subunidad 50S de los ribosomas bacterianos, afectando solo a bacterias en proceso de replicación.
¿Qué es la quinolona y cómo actúa para matar a las bacterias?
-Las quinolonas son antibióticos bactericidas que actúan inhibiendo selectivamente la enzima ADN girase bacteriana, que es crucial para el plegamiento del ADN. Esto lleva a daños en el ADN bacteriano y a la muerte celular.
¿Cómo funcionan los nitroimidazol y el timido sobre en el tratamiento de infecciones?
-Los nitroimidazol y el timido sobre son antibióticos que actúan reduciendo un grupo nitro para formar compuestos intermedios tóxicos que dañan el ADN bacteriano, causando la muerte celular. Son bactericidas y afectan a bacterias en todas las fases de crecimiento.