Analyse des résultats de l'expérience de Meselson & Stahl - SVT - 1ère - Les Bons Profs

Les Bons Profs
27 Aug 201407:36

Summary

TLDRL'expérience de Meselson et Stahl visait à déterminer la manière dont l'ADN se réplique. Trois hypothèses étaient envisagées : réplication semi-conservatrice, conservative et dispersive. En utilisant de l'azote lourd pour marquer l'ADN, puis en le passant à de l'azote léger, ils observèrent la génération suivante. Les résultats, obtenus par centrifugation, montrent que 50% de l'ADN était hybride et 50% léger, confirmant ainsi l'hypothèse semi-conservatrice où chaque nouvelle molécule d'ADN contient un brin original et un brin nouveau.

Takeaways

  • 🔬 L'expérience de Meselson et Stahl visait à comprendre la manière dont se répand l'ADN.
  • 🌟 L'ADN est composé de deux chaînes de brins complémentaires, avec des bases azotées A-T et C-G.
  • 🤔 Trois hypothèses étaient envisagées pour la réplication de l'ADN : semi-conservatrice, conservative et dispersive.
  • 🧪 L'expérience utilisait des bactéries cultivées avec de l'azote lourd (azote 15) pour marquer l'ADN.
  • 🔴 Après plusieurs générations, les bactéries avec de l'ADN lourd étaient transférées dans un milieu avec de l'azote léger (azote 14).
  • 🌀 La centrifugation des bactéries permettait de séparer l'ADN en fonction de sa densité.
  • 📊 Les résultats de la première génération après le changement d'azote indiquaient une ADN hybride (mi-lourd, mi-léger).
  • ❌ L'hypothèse conservative a été rejetée car les résultats n'ont pas montré de séparation en ADN lourd et léger.
  • ✅ La réplication semi-conservatrice a été validée car toutes les bactéries de la deuxième génération avaient un ADN hybride.
  • 🔄 La troisième génération a permis de conclure que la réplication de l'ADN se fait en mode semi-conservatif, avec 50% d'ADN hybride et 50% d'ADN léger.

Q & A

  • Quelle était l'objectif principal de l'expérience de Meselson et Stahl?

    -L'objectif principal de l'expérience de Meselson et Stahl était de comprendre les modalités de réplication de la molécule d'ADN.

  • Quelles sont les trois hypothèses possibles pour la réplication de l'ADN mentionnées dans le script?

    -Les trois hypothèses possibles sont la réplication semi-conservatrice, la réplication conservative et la réplication dispersive.

  • Comment est définie la réplication semi-conservatrice de l'ADN?

    -Dans la réplication semi-conservatrice, la molécule mère d'ADN se sépare en deux brins et chacun des brins sert de modèle pour la formation d'un brin nouveau, résultant en deux molécules d'ADN identiques à la mère.

  • Quel était le rôle de l'azote lourd (azote 15) dans l'expérience?

    -L'azote lourd (azote 15) a été utilisé pour marquer les bactéries et leurs ADN, permettant ainsi de suivre la réplication et de distinguer entre les brins anciens et les brins nouveaux.

  • Comment les chercheurs ont-ils utilisé la centrifugation pour analyser les résultats de l'expérience?

    -Les chercheurs ont centrifugé les bactéries après leur culture dans des conditions avec de l'azote lourd et de l'azote léger pour séparer les ADN de densités différentes et ainsi déterminer la nature de la réplication.

  • Quels résultats ont été obtenus après la première génération de culture avec de l'azote léger?

    -Après la première génération de culture avec de l'azote léger, les résultats ont montré 100% d'ADN hybride, c'est-à-dire un ADN ayant un brin lourd et un brin léger.

  • Quelle conclusion ont tirée Meselson et Stahl après l'analyse des résultats de la première génération?

    -Après l'analyse des résultats de la première génération, Meselson et Stahl ont conclu que l'hypothèse semi-conservatrice était valide, car toutes les bactéries avaient un ADN hybride.

  • Pourquoi l'hypothèse conservative a-t-elle été rejetée?

    -L'hypothèse conservative a été rejetée car les résultats de la centrifugation n'ont pas montré de séparation en 50% ADN lourd et 50% ADN léger, ce qui aurait été attendu si cette hypothèse était vraie.

  • Quels étaient les résultats obtenus après la deuxième génération de culture avec de l'azote léger?

    -Après la deuxième génération de culture avec de l'azote léger, les résultats ont montré 50% d'ADN hybride et 50% d'ADN léger, ce qui a permis de confirmer la réplication semi-conservatrice de l'ADN.

  • Quelle conclusion finale ont-ils tirée de l'expérience?

    -La conclusion finale de l'expérience de Meselson et Stahl était que la réplication de l'ADN se fait selon le modèle semi-conservatif.

Outlines

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🔬 Expérience de réplication de l'ADN selon Meselson et Stahl

Cette section décrit l'expérience classique de réplication de l'ADN menée par Meselson et Stahl. L'expérience visait à élucider les modalités de réplication de la molécule d'ADN, qui est composée de deux chaînes de brins complémentaires. Trois hypothèses étaient envisagées : la réplication semi-conservative, où la molécule mère se divise en deux brins matrices et forme deux nouvelles chaînes par complémentarité des bases, la réplication conservative, où une copie exacte de la molécule mère est produite, et la réplication dispersive, où l'ADN se fragmente en petits morceaux qui se réassemblent pour former de nouvelles molécules d'ADN. L'expérience utilisait des bactéries cultivées dans un milieu contenant de l'azote lourd (azote 15), puis transférées dans un milieu avec de l'azote léger (azote 14). Après une génération, les résultats de la centrifugation révélés par un gradient de densité indiquaient que toutes les bactéries avaient un ADN hybride, ce qui semblait valider l'hypothèse semi-conservative.

05:01

🧬 Confirmation de la réplication semi-conservative de l'ADN

Dans ce paragraphe, la suite de l'expérience de Meselson et Stahl est expliquée. Après avoir observé que toutes les bactéries de la deuxième génération avaient un ADN hybride, ils ont attendu une génération supplémentaire pour confirmer si l'hypothèse semi-conservative ou dispersive était correcte. Dans le cas de la réplication semi-conservative, on s'attendrait à ce que la division cellulaire aboutisse à une moitié d'ADN hybride et l'autre moitié d'ADN léger. L'expérience a montré que 50% de l'ADN était hybride et 50% léger, ce qui a invalidé l'hypothèse dispersive et confirmé l'hypothèse semi-conservative. Ainsi, la réplication de l'ADN se déroulait comme prévu dans le modèle semi-conservatif, où chaque nouvelle molécule d'ADN contient un brin de la molécule mère et un brin nouveau.

Mindmap

Keywords

💡ADN

L'ADN, abréviation de l'acide désoxyribonucléique, est la molécule qui contient l'information génétique d'une cellule. Dans le script, l'ADN est décrit comme étant composé de deux chaînes de brin complémentaires, avec des bases azotées qui s'appellent A, T, C, et G. L'expérience de Messelson et Stahl visait à comprendre comment l'ADN se répand lors de la division cellulaire.

💡Réplication de l'ADN

La réplication de l'ADN est le processus par lequel une molécule d'ADN se copie pour produire une copie identique de lui-même. Dans le script, cette réplication est cruciale pour comprendre la division cellulaire et la transmission de l'information génétique. Les hypothèses de réplication discutées sont semi-conservatrice, conservative et dispersive.

💡Semi-conservatif

La réplication semi-conservatrice est l'une des hypothèses discutées dans le script, où l'ADN mère se sépare en deux brins et chacun se combine avec un brin nouveau pour former deux molécules d'ADN filles identiques. Cette hypothèse a été validée par l'expérience de Messelson et Stahl, montrant que chaque nouvelle molécule d'ADN contient un brin de l'ancienne molécule et un brin nouveau.

💡Conservatrice

La réplication conservative est une hypothèse où l'ADN mère est copiée de manière identique, créant une nouvelle molécule d'ADN avec deux brins entièrement nouveaux. Cette hypothèse a été rejetée par l'expérience, car les résultats ont montré que les nouvelles molécules d'ADN n'étaient pas complètement nouvelles.

💡Dispersif

La réplication dispersive est une hypothèse où l'ADN mère est fragmentée en petits morceaux, qui sont ensuite réassemblés avec de nouveaux brins pour former de nouvelles molécules d'ADN. Cette hypothèse a également été rejetée, car les résultats de l'expérience ont montré que les nouvelles molécules d'ADN étaient hybrides, contenant des brins à la fois lourds et légers.

💡Azote lourd (15N)

L'azote lourd, ou azote 15, est un isotope de l'azote utilisé dans l'expérience pour marquer les molécules d'ADN. Dans le script, les bactéries sont cultivées avec de l'azote lourd pour que leur ADN contienne cet élément, ce qui permet de tracer et d'étudier la réplication de l'ADN.

💡Azote léger (14N)

L'azote léger, ou azote 14, est l'isotope le plus commun de l'azote et est utilisé dans l'expérience après avoir cultivé les bactéries avec de l'azote lourd. Dans le script, les bactéries sont transférées dans un milieu avec de l'azote léger pour observer comment l'ADN se répand lors des générations suivantes.

💡Centrifugation

La centrifugation est une technique utilisée pour séparer les composants d'un mélange en fonction de leur densité. Dans le script, elle est utilisée pour séparer les molécules d'ADN lourds de ceux qui sont légers, ce qui aide à déterminer la nature de la réplication de l'ADN.

💡Bactéries

Les bactéries sont des organismes unicellulaires utilisés dans l'expérience de Messelson et Stahl pour étudier la réplication de l'ADN. Elles sont choisies pour leur capacité à se diviser rapidement, ce qui facilite l'observation des générations successives d'ADN.

💡Boîte de Pétri

Une boîte de Pétri est un récipient utilisé pour cultiver des micro-organismes, comme les bactéries, dans un environnement contrôlé. Dans le script, les bactéries sont cultivées dans des boîtes de Pétri contenant soit de l'azote lourd, soit de l'azote léger, pour étudier la réplication de l'ADN.

Highlights

Analyse des résultats de l'expérience de Meselson et Stahl pour comprendre la réplication de la molécule d'ADN.

L'ADN est constitué de deux chaînes de brin complémentaires avec des bases azotées A-T et C-G.

Trois hypothèses possibles pour la réplication de l'ADN : semi-conservative, conservative et dispersive.

Modèle semi-conservatif : réplication en conservant une chaîne mère et en formant une nouvelle chaîne complémentaire.

Modèle conservative : réplication en formant une copie identique de la molécule d'ADN mère avec de nouveaux brins.

Modèle dispersif : réplication en formant de nouveaux brins à partir de petits morceaux d'ADN initial.

Meselson et Stahl ont utilisé des bactéries avec un taux de division rapide et de l'azote lourd (azote 15) pour marquer l'ADN.

Après plusieurs générations, l'ADN des bactéries est entièrement marqué avec de l'azote lourd, donnant un ADN 'rouge'.

Les bactéries avec ADN lourd ont été transférées dans un milieu avec de l'azote léger (azote 14) pour observer la réplication.

Après une génération dans le milieu avec azote léger, l'ADN des bactéries est hybride (mi lourd, mi léger).

La présence d'ADN hybride chez toutes les bactéries de la deuxième génération soutient l'hypothèse semi-conservative.

L'hypothèse conservative est infirmée car l'ADN n'est pas séparé en deux types après centrifugation.

L'hypothèse dispersive est également confirmée temporairement comme l'hypothèse semi-conservative après une génération.

Pour distinguer entre les hypothèses semi-conservatrice et dispersive, une troisième génération a été analysée.

Dans le modèle semi-conservatif, la réplication de l'ADN hybride devrait donner 50% d'ADN hybride et 50% d'ADN léger.

Dans le modèle dispersif, on attendrait un ADN plus léger après la réplication de l'ADN hybride.

Les résultats expérimentaux montrent 50% d'ADN hybride et 50% d'ADN léger, confirmant le modèle semi-conservatif.

Le modèle dispersif est infirmé et le modèle semi-conservatif est confirmé, montrant que la réplication de l'ADN se fait sous mode semi-conservatif.

Transcripts

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[Musique]

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je te propose d'analyser les résultats

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de l'expérience de messelson et Stal

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cette expérience vise à comprendre les

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modalités de réplication de la molécule

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d'ADN alors mon ADN est fait de deux

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chaînes de brin complémentaires tu as vu

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les bases azotées A avec T c'est avec G

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cette molécule faite de deux chaînes de

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brin complémentaires comment la du qué

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il y a trois hypothèses possibles soit

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une réplication de type

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semi-conservative j'ai ma molécule mère

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je laassinde en deux je la je j'éloigne

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les deux brins matrices et par

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complémentarité de base je forme alors

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les brins bleus qui seraient les brins

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néoformés j'obtiens bien deux molécules

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d'ADN rigoureusement identiques ça c'est

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le modèle

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semionservatif une fois mes deux bras

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formés je vais avoir une mythose et

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j'obtiendrai alors deux cellules ici

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avec un ADN hybride brin bleu brin rouge

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exactement dans les deux cellules fill

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un ADN comparable une autre possibilité

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dans mes hypothèses ce serait une

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réplication de type conservative j'ai ma

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molécule mère d'ADN et je vais la copier

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à l'identique un peu comme si tu faisais

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une photocopie et donc j'ai une molécule

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d'ADN néoforée bleu avec les deux brins

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totalement

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nouveaux cette cellule va alors se

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diviser puisque je te R rappelle que la

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réplication précède la mythose à l'issue

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de la mythose j'ai deux cellules filles

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une avec un ADN entre guillemets vieux

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d'accord un AD l'ADN qui était initial

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tu comprends le mot conservateur et puis

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un ADN une cellule avec de l'ADN tout

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neuf néoformé les deux brins sont

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néoformés donc hypothèse réplication

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conservative dernière hypothèse

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plausible j'ai toujours mon ADN mère ma

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cellule initiale et je je fait cette

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réplication en dispersant l'ADN initiale

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en plein de petits morceaux et toujours

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par cette complémentarité des bases

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azoté j'obtiens deux molécules d'ADN

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avec un patchwork de vieux et de jeune

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mes deux cellules filles obtenues à

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l'issue de la mythose auront chacune un

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ADN mélangé hybride un peu vieux un peu

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jeune il s'agit de trois

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hypothèses qui pourrai convenir dans les

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modalités de la réplication de l'ADN

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comment savoir parmi ces trois

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hypothèses laquelle est

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correcte la superbe idée de

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melsonestal est la suivante ils vont

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travailler sur des bactéries qui ont un

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pouvoir de division et des mythoses très

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très rapides ils vont les mettre les

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cultiver dans une boîte de Pétri qui

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contient de l'azote lourd azote 15 donc

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au bout d'un certain nombre de

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génération toutes les bactéries auront

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que de l'ADN avec de l'azote lourd un

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ADN rouge si tu veux euh l'azote je te

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rappelle que c'est un élément qu'on

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retrouve dans les bases azotées les

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nucléotides de ta molécule d'ADN donc

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c'était une super bonne idée d'utiliser

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l'azote lourd si jamais je m'amuse entre

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guillemets à centrifuger mes bactéries

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qui n'ont que de l'ADN lourd et bien par

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gradient de densité dans mon tube à ESS

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tout l'ADN de mes bactéries va me donner

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ici une densité d'un,72 ne retient pas

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ce chiffre là c'était juste pour te

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montrer que j'ai de l'azote lourd donc

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de l'ADN lourd ce qu'ils vont faire

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melsonestal c'est qu'une fois qu'ils ont

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que des bactéries avec que de l'ADN

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lourd ils prennent une génération de

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bactéries et ils vont la transposer dans

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une boîte de péte cette fois-ci avec de

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l'azote léger 14 et ils vont

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synchroniser leurs cellules leurs

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bactéries et vont stopper au bout d'une

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génération donc j'avais ma génération 1

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avec que de l'azote lourd et je stoppe à

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génération 2 et je centrifuge et là ils

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vont obtenir je te l'ai écrit en violet

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ici il s'agit des résultats obtenus à la

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génération ils obtiennent 100 % d'un ADN

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qui n'est pas totalement lourd qui n'est

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pas totalement léger entre entre

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guillemets un ADN mi lourd m léger en

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ADN hybride et là ils vont pouvoir faire

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une première conclusion c'est

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que mes bactéries toutes mes bactéries à

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la génération 2 ont toutes le même type

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d'ADN donc l'hypothèse semionservative

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génération 2 est-ce que toutes mes

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cellules ont le même ADN oui il est bien

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hybride mi lourd mi léger donc le

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semiconservatif

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serait validé pour cette génération 1 le

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conservatisme je devrais avoir après

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centrifugation normalement un trait

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lourd un trait léger autrement dit 50 %

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50 %. donc l'hypothèse du conservatisme

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est infirmé on ne peut pas retenir cette

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hypothèse là puisque le résultat ne

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corrobore pas ce résultat là donc on

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l'accepte pas quant au modèle dispersif

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après une génération tu remarques que

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toutes mes cellules ont un dn hybride

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donc le mode dispersif pour le moment

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est aussi confirmé comme le modèle

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semi-conservatif il va donc falloir

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attendre une génération supplémentaire

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pour valider laquelle des hypothèses

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entre le semiconservatisme et le

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dispersif est accepté si je suis dans un

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modèle hypothèse

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semi-conservatif j'ai mon ADN hybride de

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la Génération 2 que je vais

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dupliquer je te rappelle qu'on est

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maintenant dans un milieu avec de

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l'azote léger donc je n'ai que des de

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l'ADN bleu si tu veux comme source de

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réplication et donc cette molécule d'ADN

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double brin si je la réplique par

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conservatisce j'ouvre mes deux mes deux

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brins ici et donc par complémentarité je

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fais un brin né auoré bleu et un brin

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neé auoré bleu ma cellule mère se divise

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par la mythose j'obtiens deux cellules

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filles l'une avec un ADN hybride l'autre

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avec un ADN uniquement léger

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donc sur mes milliers de bactéries

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lorsque les je les centrifugerai si

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c'est cette hypothèse qui est validée

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alors j'aurais 50 % d'ADN hybride et 50

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% d'ADN léger dans le cas d'une

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hypothèse dispersif donc je suis

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toujours dans une hypothèse j'ai ma

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molécule d'ADN de ma génération 2 et je

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la duplique toujours par mode

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dispersif et alors j'obtiens mes deux

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molécules d'ADN il y a de plus en plus

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de bleu c'est logique puisque je suis

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dans un milieu avec de l'azote léger

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j'ai une mythose et mes deux cellules

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filles tu remarqueras qu'elles ont l' un

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ADN de même densité assez léger pas

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totalement hybride plutôt léger donc si

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je centrifuge je ne devrais obtenir

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qu'un seul trait au niveau de mon tube à

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essai un trait de densité plutôt faible

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de densité donc un ADN plutôt léger et

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voilà les résultats obtenus par

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melsonestal après centrifugation ils

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obtiennent

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50 % d'ADN hybride et 50 % d'ADN léger

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dans l'ensemble de leurs bactéries

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récupéré dans leur boîte de péter

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conclusion le modèle dispersif est

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infirmé et le modèle semionservatif est

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confirmé la réplication de l'ADN se fait

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sous mode

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semionservatif voilà l'analyse des

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résultats de l'expérience DEES elson

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estal

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