T-Zellen gegen Krebs / T cells against Cancer

Summary

Die Skriptbeschreibung eines langen und schwierigen Forschungswegs, der schließlich zu klinischen Studien im Bereich der Immuntherapie gegen Krebs führt. Es erläutert, wie T-Zellen durch neue Rezeptoren 'gelehrt' werden, um Krebszellen zu erkennen und zu zerstören. Der Prozess umfasst die Entwicklung eines Mausmodells, das die Generierung von T-Zellrezeptoren ermöglicht, und die Herausforderungen bei der Zellkultur und -produktion unter strengen Qualitätsstandards. Die Hoffnung ist, dass dieser Ansatz die Lebensqualität und -dauer von Patienten verbessern kann.

Takeaways

• 🌟 Forschung im Labor soll Patienten helfen und ist Teil der Gründungsmission.
• 📜 Die klinische Prüfung erfordert eine große Menge an Dokumentation und Papierarbeit, die bis zu zwei Jahre dauern kann.
• 🔍 Nach 15 Jahren an dem Projekt ist die Bewilligung durch die Behörden ein wichtiger Moment.
• 🛠️ Die Grundidee der Immuntherapie besteht darin, das eigene Immunsystem des Patienten gegen Krebs zu nutzen.
• 💡 Die Immunsystem normalerweise identifiziert und eliminiert Virenbefallene Zellen durch T-Zellen.
• 🧬 Krebsentwicklung ist ein Prozess, bei dem eine Zelle mutiert und ein Tumor wächst, was die T-Zellen schwächt, um mutierte Zellen zu erkennen.
• 🧪 Die Aufgabe der Forscher ist es, Unterschiede zwischen Tumorzellen und normalen Zellen zu identifizieren und T-Zellen zu 'belehrnen', um diese zu erkennen.
• 🏥 Die Forscherin begann ihre Karriere im Max Delbrück Center und hat sich auf Tumorimmunologie spezialisiert.
• 💫 Adoptive T-Zelltherapie beinhaltet das Extrahieren von T-Zellen aus einem Patienten und die Generierung von antigentenspezifischen T-Zellen in vitro.
• 🐭 Die Einführung des menschlichen T-Zellrezeptorrepertoires in Mäuse hat die Krebgeneutherapie revolutioniert.
• 🔬 Die Produktion von T-Zellen für die Behandlung von Patienten erfordert spezielle, saubere Bedingungen und qualitätsvolle Herstellung.
• 🎯 Die erfolgreiche Übertragung von T-Zellen auf Patienten ist ein wichtiger Meilenstein für die Forscher und die Behandlung von Krebs.

Q & A

Was ist das Grundgedanke hinter der Immuntherapie?

Das Grundgedanke der Immuntherapie ist, das eigene Immunsystem des Patienten zur Bekämpfung von Krebs zu verwenden.

Wie unterscheidet sich das Immunsystem bei einer Virusinfektion von dem bei Krebs?

Bei einer Virusinfektion markieren Viren die Körperzellen durch Strukturmerkmale auf ihrer Oberfläche, die sie von normalen Zellen unterscheiden. Im Falle von Krebs entstehen Tumorzellen durch Mutation und wachsen über einen langen Zeitraum, in dem sie mit dem Immunsystem interagieren. Nach dieser langen Zeit haben die T-Zellen Schwierigkeiten, mutierte Zellen von normalen Zellen zu unterscheiden.

Wie können Forscher T-Zellen 'lehren', um tumorbefallene Zellen zu erkennen?

Forscher definieren die Unterschiede zwischen Tumorzellen und normalen Zellen und 'lehren' die T-Zellen, diese Unterschiede zu erkennen, indem sie spezielle Rezeptoren in die T-Zellen einführen, die spezifisch für die Zielstrukturen auf den Krebszellen sind.

Was ist Adoptive T-Zelltherapie?

Adoptive T-Zelltherapie beinhaltet das Extrahieren von T-Zellen eines Patienten und das In-Vitro-Generieren von antigentenspezifischen T-Zellen durch die Einführung eines neuen Rezeptors in die Patienten-T-Zellen.

Woher bekommen Forscher die T-Zellrezeptoren für die Therapie?

Die Forscher benötigen menschliche T-Zellrezeptoren, da sie in Menschen zurückgegeben werden müssen. Sie dachten daran, das menschliche T-Zellrezeptorrepertoire in Mäuse einzuführen, um die Rezeptoren zu erhalten.

Wie hat die Mausmodellierung durch Thomas Blankenstein und sein Team die Genetherapie revolutioniert?

Das von Thomas Blankenstein und seinem Team entwickelte Mausmodell hat es erstmals ermöglicht, in Mäusen spezielle T-Zellrezeptoren mit spezifischen Eigenschaften zu generieren, die nur Tumorzellen ansprechen.

Was ist der Hauptvorteil der Arbeit am Max Delbrück Center?

Am Max Delbrück Center arbeiten etwa 1.660 Personen, um das molekulare Grundlagen von Gesundheit und Krankheit besser zu verstehen und Mechanismen zu erforschen, die für neue Therapien der zukünftigen Medizin bilden.

Welche Herausforderungen gibt es bei der Züchtung von T-Zellen für die Behandlung?

Die Hauptherausforderung besteht darin, T-Zellen über Wochen, möglicherweise sogar Monate, zu züchten und nicht nur einige Tage. Dies ist notwendig, da Milliarden von Zellen benötigt werden, um einen Patienten zu behandeln, und diese aus einigen Millionen Zellen wachsen. Während des Züchtungsvorgangs verlieren T-Zellen wichtige therapeutische Eigenschaften, was vermieden werden muss.

Wie wird die Herstellung von Zellen für die Behandlung eines Patienten sichergestellt?

Die Zellen werden in einer sauberen Kammer unter sehr speziellen Bedingungen hergestellt, um sicherzustellen, dass sie den strengen Qualitätsstandards entsprechen, die für ein tatsächliches Arzneiprodukt erforderlich sind.

Was ist das Ziel der klinischen Studien?

Das Ziel der klinischen Studien ist es, die Anwendung der Forschungsergebnisse in der Praxis zu überprüfen und den Patientenheilen zu unterstützen, indem die Lebensdauer der Patienten verlängert wird, unter Bedingungen, die für Menschen geeignet sind.

Wie lange dauert es in der Regel, von der Idee bis zur klinischen Anwendung einer neuen Therapie?

In diesem Fall hat es etwa 17 Jahre gedauert, von der Idee bis zur Vorbereitung der ersten klinischen Trials, um die Anwendung auf Patienten zu testen.