Aminas. Nomenclatura Química Orgánica Parte 1
Summary
TLDREl guion ofrece una explicación detallada sobre cómo nombrar aminas, enfocándose en la identificación de radicales alquilos y la estructura de los compuestos. Se describe el proceso de identificación de metil, etil, isopropil y secbutil como sustituyentes, y cómo determinar si una amina es primaria, secundaria o terciaria. Se discuten casos específicos de aminas con varios grupos amino, como el triamino pentano y heptano, y cómo numerar y nombrar correctamente las cadenas de carbono en estos compuestos complejos.
Takeaways
- 🧪 La estructura de las aminas se identifica por la presencia de un átomo de nitrógeno en la molécula.
- 🔍 Para nombrar las aminas, se identifican los radicales alquilos que están conectados al átomo de nitrógeno.
- 📚 Los radicales metil y etil son mencionados como ejemplos de sustituyentes en las aminas.
- 📝 Se utiliza un sistema de numeración para identificar la posición de los radicales en la cadena de carbono.
- 🔢 El prefijo 'di' se utiliza para dos radicales iguales, como en 'di metil'.
- 🔡 La nomenclatura de las aminas incluye el orden alfabético de los radicales y la posición de los mismos en la cadena.
- 🌉 Se menciona la existencia de enlaces puente entre los carbonos en algunas estructuras de aminas.
- 🔄 Las aminas primarias, secundarias y terciarias se diferencian por la cantidad de enlaces de nitrógeno a los carbonos.
- 🔄🔄 En casos complejos con múltiples aminas, se sigue la tradición de numerar desde la cadena más larga de carbonos.
- 🔢🔄 La numeración de las aminas en cadenas largas se realiza de manera que involucre a las aminas y se utiliza el prefijo 'amino' para múltiples grupos.
Q & A
¿Cómo se identifican las aminas en la estructura molecular?
-Las aminas se identifican por tener un átomo de nitrógeno dentro de su estructura molecular, el cual puede estar solo o acompañado de hidrógenos.
¿Qué se entiende por radicales alquilos en el contexto de las aminas?
-Los radicales alquilos son los grupos que contienen carbono y están unidos al átomo de nitrógeno en la estructura de las aminas.
¿Cómo se nombra a una amina que tiene un átomo de carbono con sus respectivos hidrógenos a la izquierda y otro a la derecha del nitrógeno?
-Se utiliza el prefijo 'di' seguido del nombre del radical, como en el ejemplo de 'dimetilo', donde hay dos metiles unidos al nitrógeno.
¿Cuál es el proceso para nombrar una amina que tiene tres sustituyentes de carbono con dos de ellos iguales?
-Se utiliza la inicial del radical seguido del número de carbonos, por ejemplo, 'etil' para dos metiles, y se añade el prefijo correspondiente a la cantidad de veces que aparece, como 'di' para dos.
¿Cómo se nombra una amina si el nitrógeno está unido a tres carbonos y estos siguen entre ellos un camino de enlace?
-Se nombra según el sustituyente de tres carbonos, como 'isopropil', seguido de la palabra 'amina'.
¿Qué se entiende por amina secundaria y cómo se identifica?
-Una amina secundaria es aquella en la que el nitrógeno tiene dos enlaces, y se identifica por tener dos grupos alquilos unidos a él.
¿Cómo se nombra una amina que tiene un ch3, un metil y un propil unidos al nitrógeno?
-Se nombra siguiendo el orden alfabético de los radicales, comenzando por 'metil' seguido de 'isopropil' y luego 'propil', uniendo los radicales con guiones.
¿Qué significa 'Tri' como prefijo en la nomenclatura de aminas complejas con varios grupos amino?
-El prefijo 'Tri' indica que hay tres grupos amino en la molécula, y se utiliza cuando hay múltiples aminas en la estructura.
¿Cómo se nombra una amina con varios grupos amino en una cadena de carbonos larga?
-Se nombra encerrando la cadena de carbonos más larga que contenga los grupos amino, utilizando el prefijo correspondiente a la cantidad de carbonos y los grupos amino, como en 'Triamino pentano'.
¿Cómo se decide cuál es la cadena más larga que contiene los grupos amino en una estructura compleja?
-Se identifican todas las cadenas de carbonos y se elige la más larga que contenga los grupos amino, sin importar desde dónde se comience a numerar.
¿Qué se entiende por 'enumerar' en el proceso de numeración de carbonos en una molécula orgánica compleja?
-Enumerar se refiere al proceso de asignar números a los átomos de carbono en la molécula para determinar la posición de los grupos funcionales, como los aminos.
Outlines
🧪 Nomenclatura de Aminas
El primer párrafo se enfoca en la nomenclatura de aminas, explicando cómo se identifican y nombran basándose en la presencia de átomos de nitrógeno junto con hidrogenos y radicales alquilos. Se describe el proceso de identificación de los radicales como metil y etil, y cómo se utilizan prefijos para indicar la cantidad de estos radicales en la molécula. Se ejemplifica con cinco casos distintos, mostrando cómo se nombra a las aminas según la posición de los radicales y el número de carbonos en los sustituyentes.
📚 Estructura y Numeración de Aminas en Cadenas Longas
El segundo párrafo se centra en el proceso de nomenclatura para aminas en cadenas de carbono más largas y complejas. Se discute la importancia de encerrar la cadena más larga y cómo numerar los carbonos para darle prioridad a los grupos aminas y otros grupos funcionales. Se ejemplifica con dos casos, uno con una cadena de cinco carbonos denominada 'pentano' y otro con una cadena de seis carbonos, donde se utiliza el prefijo 'heano'. Se destaca la convención de numeración y el uso de prefijos como 'tri' para aminas múltiples y 'amino' para grupos aminas en posiciones específicas.
🔍 Detalles de Numeración y Nomenclatura de Aminas
El tercer párrafo profundiza en la numeración y nomenclatura de aminas, enfocándose en las reglas para el uso de prefijos y la numeración de carbonos cuando hay múltiples grupos aminas. Se ejemplifica con la numeración de una cadena de carbonos y cómo se ubican los grupos aminas en posiciones específicas, utilizando prefijos como 'etil' y 'metil'. Se menciona la importancia de la secuencia alfabética y la numeración de los carbonos para determinar el nombre correcto de las aminas, destacando casos como 'amina etiles en el carbono 2 y 5' y 'metil heano'.
Mindmap
Keywords
💡Amínas
💡Radical alquil
💡Metilo
💡Etil
💡Isopropil
💡Secundaria
💡Numeración de carbonos
💡Prefijos numéricos
💡Amino
💡Pentano
💡Heano
Highlights
Identificación de aminas por la presencia de átomo de nitrógeno en su estructura.
Uso de radicales alquilos para la nomenclatura de aminas, como metil y etil.
Método para nombrar aminas según la posición de los radicales alquilos y el átomo de nitrógeno.
La importancia de la secuencia alfabética en la nomenclatura de aminas.
Cómo identificar y nombrar aminas con sustituyentes de tres carbonos como isopropil.
La diferenciación entre aminas primarias, secundarias y la importancia de los enlaces.
Procedimiento para nombrar aminas con estructuras complejas y múltiples aminas.
Uso de prefijos como 'di', 'tri' para aminas con múltiples grupos similares.
La nomenclatura de aminas con cadenas de carbono más largas y su numeración.
Identificación de aminas en la estructura con varios aminos en diferentes posiciones.
Método para determinar la cadena más larga que contiene los aminos en estructuras complejas.
La terminología 'amino' en lugar de 'amina' para estructuras con múltiples grupos amino.
Proceso de numeración de carbonos en compuestos con aminas en posiciones extremas.
Uso de prefijos como 'hepta' para compuestos con cadenas de siete carbonos.
La importancia de la numeración correcta de los aminos en la nomenclatura de aminas.
Estrategia para nombrar aminas con múltiples aminos en posiciones específicas.
La aplicación de la nomenclatura IUPAC en la identificación y nombrado de aminas.
Métodos para distinguir entre aminas con estructuras parecidas y múltiples sustituyentes.
Transcripts
dada la estructura de las siguientes
aminas procedemos de la siguiente manera
para darles el nombre las aminas
recordamos que se identifican porque
dentro de la molécula o estructura hay
un átomo de nitrógeno que puede estar
solo o acompañado con hidrógenos pero
son aminas identificamos los radicales
alquilos que son los que tienen carbono
a este nitrógeno a la izquierda hay un
carbono con sus respectivos hidrógenos y
a la derecha también observamos que es
el mismo sustituyente o radical los de
un carbono se llaman metil y hay dos
entonces ponemos ese prefijo de di metil
y esto que es la amina Ese es el nombre
al ejemplo número uno en el número dos
está el nitrógeno a la izquierda y
derecha y abajo
tenemos los sustituyentes con carbono
observamos que son son tres los
sustituyentes y hay dos iguales ch3 y
ch3 hay
dos metiles voy a poner aquí la m que es
la inicial del radical y el de dos
carbonos que no se nos olvide se conoce
como etil entonces de las MS y de la e
alfabéticamente primero va la e por lo
tanto en el nombre es con el que debemos
de iniciar será el
nombre etil y metil hay dos ponemos etil
guion di metil
y el nitrógeno que es
la amina de preferencia siempre nombre y
nombre separando separado por por un
guion de preferencia en el número tres
aquí en el número tres está el nitrógeno
al extremo y acá de este lado hay tres
carbonos como puedes observar solamente
al nitrógeno hay un enlace está Unido a
una cosa por lo tanto estos tres
carbonos son juntos porque siguen entre
ellos un camino el único puente es este
enlace hacia el
nitrógeno este sustituyente de tres
carbonos dos normales dos lineales y uno
para abajo de tres carbonos se llama
isopropil es el único sustituyente que
hay seguido de la
palabra amí
en el número cuatro identificamos está
el nitrógeno tiene dos puentes este ch3
de abajo y este otro puente que une a
estos
cuatro átomos de carbono es una amina
secundaria secundaria es de que tiene
dos
enlaces Recordando el ch3 es el famoso
metil esta que está encerrada en rojo
tiene cuatro carbonos tres lineales y
uno hacia abajo Cuando tú veas tres
carbonos lineales y uno hacia abajo o
hacia arriba se llama secbutil empieza
con S por lo tanto de la m y la s
alfabéticamente primero va la m
el metil luego el de cuatro
sec butil y el nombre del nitrógeno que
es
la amina metil secbutil
amina en el ejemplo número cinco el
nitrógeno está en medio encerramos los
radicales este enlace
une a estos tres carbonos este enlace a
estos ot otros tres carbonos con sus
hidrógenos y este enlace solamente a un
ch3 a un
carbón sabemos que el nombre final
será
amina este el ch3 es metil este de tres
carbonos lineales se llama propil este
también tiene tres carbonos pero no
están totalmente lineales no están
horizontales hay dos derechos y uno
hacia abajo se llama
isopropil por lo tanto alfabéticamente
en el abecedario primero va la y
empezaríamos con el
isopropil is
IL
luego la m
isopropil metil y la p que es de tres
carbonos y es el propil isopropil metil
propil amina es el nombre para la
estructura número cinco en el número
seis el nitrógeno Está también el medio
localizamos este nitrógeno hacia arriba
une esos dos carbonos a la derecha estos
dos y hacia
abajo estos dos carbonos como puedes
observar es el mismo sustituyente C2 ch2
ch3 ch2 ch3 ch2 y h3 como es el
mismo y sabemos que es el
etil usamos los prefijos
como está repetido tres veces le
anteponemos El Tri
etil
y nombre final e importante
amina el caso número siete es totalmente
distinto a los anteriores Por qué Porque
observamos que hay varias aminas están
en los extremos izquierda derecha y hay
uno por el medio abajo entonces ahí no
se puede proceder de la manera de las
maneras anteriores aquí lo que se hace
es seguir lo tradicional encerrar la
cadena más larga o el camino más largo
de carbón
bonos en este caso serán un total de
cinco carbonos y empezar a
enumerar siempre las aminas deben de
tener o cualquier grupo aminas alcoholes
ácidos éteres debe tener el número
uno si yo empiezo por aquí por este
carbono este será el uno el dos el tres
y en el tres habría otra mina cuatro y
cco si yo empiezo del otro lado este
será el uno el dos el tres el cu y el c
como puedes ver está aquí distante está
equilibrado no importa por dónde empezar
a enumerar Entonces lo vamos a hacer
indistintamente vamos a colocarle a este
carbono el primer lugar segundo tercero
cuarto y
quinto y los sustituyentes serán los
nh2 los
encerramos para que a la vista sea más
fácil y que no se nos pase entonces la
cadena de cinco carbonos en química se
llama
pentano Los de azul los que están en
cerros azul ahora no será mina como
están en los extremos y hay varios sobre
todo esa es la razón como hay más de uno
en este caso tres se les cambiará el
nombre por amino y se pondrán al final
en el carbono
uno coma en el
tres coma y en el carbono 5 están
enchufados o enlazados esos aminos pero
no solamente hay uno hay tres Le ponemos
el prefijo de Tri Esa será la respuesta
al ejemplo número siete 1 35 triamino
pentano el caso o ejemplo número ocho es
parecido es de la misma procedencia que
el ejemplo anterior del número siete
Aquí vemos que la estructura es compleja
está larga es difícil ubicamos los
aminos hay varias hay varios por lo
tanto los encerramos y sabemos que van a
llamarse en vez de aminas
aminos y ubicamos la cadena de carbonos
más larga que contenga a los aminos Por
ejemplo yo podría decir que este es el
carbono 1 2 3 4 5 y 6 eso es correcto
otros podrán decir que es 1 2 3 4 5 6 y
siete y siete es más grande que seis
encerraran esa pero repito aquí debe de
ser la más larga pero que contengan las
orillas a los aminos Entonces en este
caso será la
cadena lineal la que está derecha y lo
que sigue es empezar a enumerar o pongo
el número uno de este lado o del otro en
los dos hay aminos pero vamos a empezar
a numerar de acá porque acá hay dos
aminos Entonces dos aminos son más
poderosos que un amino si hubiera
acá tres aminos arriba abajo y el de la
derecha empezaría de acá porque tres es
más poderoso o más grande que dos pero
como Acá tengo dos y acá uno gana este
lado este será el carbono 1 2 3 el cu el
cco y el seis y lo demás son entes lo
cual encerrar con verde ch3 estos dos
carbonos hacia abajo estos otros dos y
este carbono de arriba
para un compuesto de seis se utiliza el
prefijo de
hea de heano eso es lo principal y bueno
este como decimos se llama amino tenemos
tres aminos el de dos carbonos
se llama etil y el de un carbono se
llama metil alfabéticamente va primero
la la e y luego la m el amino que son
tres está enchufado al carbono
un hay otro en el carbono uno abajo lo
ponemos No importa que sea el mismo
número y el amino final está enchufado
al carbono se y como son tres números se
pone
amino etiles están enchufados en el cu y
en el dos Recuerda que número y número
se separa por coma 2 cu
di etil gu y en el dos también y en el
c hay
dos metil heano Esa será la respuesta al
número ocho
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