Aminas. Nomenclatura Química Orgánica Parte 1

EMMANUEL ASESORÍAS
22 Jan 201711:00

Summary

TLDREl guion ofrece una explicación detallada sobre cómo nombrar aminas, enfocándose en la identificación de radicales alquilos y la estructura de los compuestos. Se describe el proceso de identificación de metil, etil, isopropil y secbutil como sustituyentes, y cómo determinar si una amina es primaria, secundaria o terciaria. Se discuten casos específicos de aminas con varios grupos amino, como el triamino pentano y heptano, y cómo numerar y nombrar correctamente las cadenas de carbono en estos compuestos complejos.

Takeaways

  • 🧪 La estructura de las aminas se identifica por la presencia de un átomo de nitrógeno en la molécula.
  • 🔍 Para nombrar las aminas, se identifican los radicales alquilos que están conectados al átomo de nitrógeno.
  • 📚 Los radicales metil y etil son mencionados como ejemplos de sustituyentes en las aminas.
  • 📝 Se utiliza un sistema de numeración para identificar la posición de los radicales en la cadena de carbono.
  • 🔢 El prefijo 'di' se utiliza para dos radicales iguales, como en 'di metil'.
  • 🔡 La nomenclatura de las aminas incluye el orden alfabético de los radicales y la posición de los mismos en la cadena.
  • 🌉 Se menciona la existencia de enlaces puente entre los carbonos en algunas estructuras de aminas.
  • 🔄 Las aminas primarias, secundarias y terciarias se diferencian por la cantidad de enlaces de nitrógeno a los carbonos.
  • 🔄🔄 En casos complejos con múltiples aminas, se sigue la tradición de numerar desde la cadena más larga de carbonos.
  • 🔢🔄 La numeración de las aminas en cadenas largas se realiza de manera que involucre a las aminas y se utiliza el prefijo 'amino' para múltiples grupos.

Q & A

  • ¿Cómo se identifican las aminas en la estructura molecular?

    -Las aminas se identifican por tener un átomo de nitrógeno dentro de su estructura molecular, el cual puede estar solo o acompañado de hidrógenos.

  • ¿Qué se entiende por radicales alquilos en el contexto de las aminas?

    -Los radicales alquilos son los grupos que contienen carbono y están unidos al átomo de nitrógeno en la estructura de las aminas.

  • ¿Cómo se nombra a una amina que tiene un átomo de carbono con sus respectivos hidrógenos a la izquierda y otro a la derecha del nitrógeno?

    -Se utiliza el prefijo 'di' seguido del nombre del radical, como en el ejemplo de 'dimetilo', donde hay dos metiles unidos al nitrógeno.

  • ¿Cuál es el proceso para nombrar una amina que tiene tres sustituyentes de carbono con dos de ellos iguales?

    -Se utiliza la inicial del radical seguido del número de carbonos, por ejemplo, 'etil' para dos metiles, y se añade el prefijo correspondiente a la cantidad de veces que aparece, como 'di' para dos.

  • ¿Cómo se nombra una amina si el nitrógeno está unido a tres carbonos y estos siguen entre ellos un camino de enlace?

    -Se nombra según el sustituyente de tres carbonos, como 'isopropil', seguido de la palabra 'amina'.

  • ¿Qué se entiende por amina secundaria y cómo se identifica?

    -Una amina secundaria es aquella en la que el nitrógeno tiene dos enlaces, y se identifica por tener dos grupos alquilos unidos a él.

  • ¿Cómo se nombra una amina que tiene un ch3, un metil y un propil unidos al nitrógeno?

    -Se nombra siguiendo el orden alfabético de los radicales, comenzando por 'metil' seguido de 'isopropil' y luego 'propil', uniendo los radicales con guiones.

  • ¿Qué significa 'Tri' como prefijo en la nomenclatura de aminas complejas con varios grupos amino?

    -El prefijo 'Tri' indica que hay tres grupos amino en la molécula, y se utiliza cuando hay múltiples aminas en la estructura.

  • ¿Cómo se nombra una amina con varios grupos amino en una cadena de carbonos larga?

    -Se nombra encerrando la cadena de carbonos más larga que contenga los grupos amino, utilizando el prefijo correspondiente a la cantidad de carbonos y los grupos amino, como en 'Triamino pentano'.

  • ¿Cómo se decide cuál es la cadena más larga que contiene los grupos amino en una estructura compleja?

    -Se identifican todas las cadenas de carbonos y se elige la más larga que contenga los grupos amino, sin importar desde dónde se comience a numerar.

  • ¿Qué se entiende por 'enumerar' en el proceso de numeración de carbonos en una molécula orgánica compleja?

    -Enumerar se refiere al proceso de asignar números a los átomos de carbono en la molécula para determinar la posición de los grupos funcionales, como los aminos.

Outlines

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🧪 Nomenclatura de Aminas

El primer párrafo se enfoca en la nomenclatura de aminas, explicando cómo se identifican y nombran basándose en la presencia de átomos de nitrógeno junto con hidrogenos y radicales alquilos. Se describe el proceso de identificación de los radicales como metil y etil, y cómo se utilizan prefijos para indicar la cantidad de estos radicales en la molécula. Se ejemplifica con cinco casos distintos, mostrando cómo se nombra a las aminas según la posición de los radicales y el número de carbonos en los sustituyentes.

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📚 Estructura y Numeración de Aminas en Cadenas Longas

El segundo párrafo se centra en el proceso de nomenclatura para aminas en cadenas de carbono más largas y complejas. Se discute la importancia de encerrar la cadena más larga y cómo numerar los carbonos para darle prioridad a los grupos aminas y otros grupos funcionales. Se ejemplifica con dos casos, uno con una cadena de cinco carbonos denominada 'pentano' y otro con una cadena de seis carbonos, donde se utiliza el prefijo 'heano'. Se destaca la convención de numeración y el uso de prefijos como 'tri' para aminas múltiples y 'amino' para grupos aminas en posiciones específicas.

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🔍 Detalles de Numeración y Nomenclatura de Aminas

El tercer párrafo profundiza en la numeración y nomenclatura de aminas, enfocándose en las reglas para el uso de prefijos y la numeración de carbonos cuando hay múltiples grupos aminas. Se ejemplifica con la numeración de una cadena de carbonos y cómo se ubican los grupos aminas en posiciones específicas, utilizando prefijos como 'etil' y 'metil'. Se menciona la importancia de la secuencia alfabética y la numeración de los carbonos para determinar el nombre correcto de las aminas, destacando casos como 'amina etiles en el carbono 2 y 5' y 'metil heano'.

Mindmap

Keywords

💡Amínas

Amínas son compuestos orgánicos que contienen un átomo de nitrógeno en su estructura. En el video, se discuten diferentes tipos de amínas y cómo se nombran en función de los radicales alquilos que poseen. Por ejemplo, cuando el radical es metilo, se utiliza el prefijo 'metil' en el nombre de la amina.

💡Radical alquil

Un radical alquil es un grupo de átomos que contienen carbono y se une a otro átomo o grupo en una molécula. En el contexto del video, los radicales alquilos como metilo, etil e isopropil son importantes para identificar y nombrar las distintas amínas.

💡Metilo

Metilo es un radical alquil que consta de un carbono y tres hidrógenos (CH3). En el video, se utiliza para formar parte del nombre de las amínas cuando hay dos metiles como sustituyentes, como en 'etil dimetil amína'.

💡Etil

Etil es un radical alquil más grande que el metilo, formado por dos carbonos y cinco hidrógenos (C2H5). Se menciona en el video al nombrar amínas, como cuando hay dos etiles como sustituyentes, y se utiliza el prefijo 'etil' en el nombre.

💡Isopropil

Isopropil es un radical alquil que tiene tres carbonos y se refiere a una estructura específica con dos carbonos en línea recta y uno en una rama. En el video, se usa para describir amínas que tienen este tipo de sustituyente.

💡Secundaria

Secundaria se refiere a un tipo de amina donde el átomo de nitrógeno está unido a dos átomos de carbono. En el video, se utiliza para describir una amina que tiene dos enlaces al nitrógeno, como en 'metil secbutil amína'.

💡Numeración de carbonos

La numeración de carbonos es el proceso de asignar números a los átomos de carbono en una cadena para identificar la posición de los grupos substituyentes. En el video, se discute cómo numerar las cadenas de carbono para nombrar correctamente las amínas.

💡Prefijos numéricos

Los prefijos numéricos como 'di', 'tri' y 'tetra' se utilizan para indicar la cantidad de un sustituyente en una molécula. Por ejemplo, 'di' se usa para dos, 'tri' para tres y 'tetra' para cuatro, como se ve en 'etil dimetil amína' o 'triamina pentano'.

💡Amino

Amino es una versión abreviada del término 'amina' que se utiliza cuando hay más de una amina en una molécula. En el video, se menciona que cuando hay múltiples aminas, el nombre cambia a 'amino' y se especifica la posición en la cadena de carbono.

💡Pentano

Pentano es el nombre de una cadena de carbono que tiene cinco átomos de carbono. En el video, se utiliza para describir la cadena de carbono en una amina que tiene tres aminos enlazados a ella, como en '1,3,5 triamino pentano'.

💡Heano

Heano es el prefijo utilizado para una cadena de carbono que tiene seis átomos. En el video, se menciona al describir una amina con una cadena de carbono de seis átomos y tres aminos enlazados a ella.

Highlights

Identificación de aminas por la presencia de átomo de nitrógeno en su estructura.

Uso de radicales alquilos para la nomenclatura de aminas, como metil y etil.

Método para nombrar aminas según la posición de los radicales alquilos y el átomo de nitrógeno.

La importancia de la secuencia alfabética en la nomenclatura de aminas.

Cómo identificar y nombrar aminas con sustituyentes de tres carbonos como isopropil.

La diferenciación entre aminas primarias, secundarias y la importancia de los enlaces.

Procedimiento para nombrar aminas con estructuras complejas y múltiples aminas.

Uso de prefijos como 'di', 'tri' para aminas con múltiples grupos similares.

La nomenclatura de aminas con cadenas de carbono más largas y su numeración.

Identificación de aminas en la estructura con varios aminos en diferentes posiciones.

Método para determinar la cadena más larga que contiene los aminos en estructuras complejas.

La terminología 'amino' en lugar de 'amina' para estructuras con múltiples grupos amino.

Proceso de numeración de carbonos en compuestos con aminas en posiciones extremas.

Uso de prefijos como 'hepta' para compuestos con cadenas de siete carbonos.

La importancia de la numeración correcta de los aminos en la nomenclatura de aminas.

Estrategia para nombrar aminas con múltiples aminos en posiciones específicas.

La aplicación de la nomenclatura IUPAC en la identificación y nombrado de aminas.

Métodos para distinguir entre aminas con estructuras parecidas y múltiples sustituyentes.

Transcripts

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dada la estructura de las siguientes

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aminas procedemos de la siguiente manera

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para darles el nombre las aminas

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recordamos que se identifican porque

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dentro de la molécula o estructura hay

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un átomo de nitrógeno que puede estar

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solo o acompañado con hidrógenos pero

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son aminas identificamos los radicales

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alquilos que son los que tienen carbono

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a este nitrógeno a la izquierda hay un

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carbono con sus respectivos hidrógenos y

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a la derecha también observamos que es

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el mismo sustituyente o radical los de

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un carbono se llaman metil y hay dos

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entonces ponemos ese prefijo de di metil

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y esto que es la amina Ese es el nombre

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al ejemplo número uno en el número dos

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está el nitrógeno a la izquierda y

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derecha y abajo

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tenemos los sustituyentes con carbono

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observamos que son son tres los

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sustituyentes y hay dos iguales ch3 y

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ch3 hay

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dos metiles voy a poner aquí la m que es

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la inicial del radical y el de dos

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carbonos que no se nos olvide se conoce

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como etil entonces de las MS y de la e

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alfabéticamente primero va la e por lo

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tanto en el nombre es con el que debemos

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de iniciar será el

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nombre etil y metil hay dos ponemos etil

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guion di metil

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y el nitrógeno que es

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la amina de preferencia siempre nombre y

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nombre separando separado por por un

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guion de preferencia en el número tres

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aquí en el número tres está el nitrógeno

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al extremo y acá de este lado hay tres

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carbonos como puedes observar solamente

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al nitrógeno hay un enlace está Unido a

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una cosa por lo tanto estos tres

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carbonos son juntos porque siguen entre

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ellos un camino el único puente es este

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enlace hacia el

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nitrógeno este sustituyente de tres

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carbonos dos normales dos lineales y uno

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para abajo de tres carbonos se llama

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isopropil es el único sustituyente que

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hay seguido de la

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palabra amí

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en el número cuatro identificamos está

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el nitrógeno tiene dos puentes este ch3

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de abajo y este otro puente que une a

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estos

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cuatro átomos de carbono es una amina

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secundaria secundaria es de que tiene

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dos

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enlaces Recordando el ch3 es el famoso

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metil esta que está encerrada en rojo

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tiene cuatro carbonos tres lineales y

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uno hacia abajo Cuando tú veas tres

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carbonos lineales y uno hacia abajo o

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hacia arriba se llama secbutil empieza

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con S por lo tanto de la m y la s

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alfabéticamente primero va la m

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el metil luego el de cuatro

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sec butil y el nombre del nitrógeno que

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es

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la amina metil secbutil

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amina en el ejemplo número cinco el

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nitrógeno está en medio encerramos los

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radicales este enlace

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une a estos tres carbonos este enlace a

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estos ot otros tres carbonos con sus

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hidrógenos y este enlace solamente a un

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ch3 a un

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carbón sabemos que el nombre final

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será

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amina este el ch3 es metil este de tres

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carbonos lineales se llama propil este

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también tiene tres carbonos pero no

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están totalmente lineales no están

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horizontales hay dos derechos y uno

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hacia abajo se llama

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isopropil por lo tanto alfabéticamente

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en el abecedario primero va la y

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empezaríamos con el

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isopropil is

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IL

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luego la m

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isopropil metil y la p que es de tres

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carbonos y es el propil isopropil metil

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propil amina es el nombre para la

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estructura número cinco en el número

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seis el nitrógeno Está también el medio

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localizamos este nitrógeno hacia arriba

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une esos dos carbonos a la derecha estos

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dos y hacia

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abajo estos dos carbonos como puedes

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observar es el mismo sustituyente C2 ch2

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ch3 ch2 ch3 ch2 y h3 como es el

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mismo y sabemos que es el

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etil usamos los prefijos

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como está repetido tres veces le

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anteponemos El Tri

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etil

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y nombre final e importante

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amina el caso número siete es totalmente

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distinto a los anteriores Por qué Porque

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observamos que hay varias aminas están

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en los extremos izquierda derecha y hay

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uno por el medio abajo entonces ahí no

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se puede proceder de la manera de las

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maneras anteriores aquí lo que se hace

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es seguir lo tradicional encerrar la

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cadena más larga o el camino más largo

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de carbón

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bonos en este caso serán un total de

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cinco carbonos y empezar a

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enumerar siempre las aminas deben de

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tener o cualquier grupo aminas alcoholes

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ácidos éteres debe tener el número

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uno si yo empiezo por aquí por este

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carbono este será el uno el dos el tres

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y en el tres habría otra mina cuatro y

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cco si yo empiezo del otro lado este

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será el uno el dos el tres el cu y el c

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como puedes ver está aquí distante está

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equilibrado no importa por dónde empezar

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a enumerar Entonces lo vamos a hacer

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indistintamente vamos a colocarle a este

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carbono el primer lugar segundo tercero

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cuarto y

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quinto y los sustituyentes serán los

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nh2 los

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encerramos para que a la vista sea más

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fácil y que no se nos pase entonces la

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cadena de cinco carbonos en química se

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llama

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pentano Los de azul los que están en

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cerros azul ahora no será mina como

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están en los extremos y hay varios sobre

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todo esa es la razón como hay más de uno

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en este caso tres se les cambiará el

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nombre por amino y se pondrán al final

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en el carbono

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uno coma en el

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tres coma y en el carbono 5 están

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enchufados o enlazados esos aminos pero

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no solamente hay uno hay tres Le ponemos

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el prefijo de Tri Esa será la respuesta

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al ejemplo número siete 1 35 triamino

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pentano el caso o ejemplo número ocho es

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parecido es de la misma procedencia que

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el ejemplo anterior del número siete

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Aquí vemos que la estructura es compleja

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está larga es difícil ubicamos los

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aminos hay varias hay varios por lo

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tanto los encerramos y sabemos que van a

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llamarse en vez de aminas

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aminos y ubicamos la cadena de carbonos

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más larga que contenga a los aminos Por

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ejemplo yo podría decir que este es el

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carbono 1 2 3 4 5 y 6 eso es correcto

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otros podrán decir que es 1 2 3 4 5 6 y

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siete y siete es más grande que seis

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encerraran esa pero repito aquí debe de

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ser la más larga pero que contengan las

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orillas a los aminos Entonces en este

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caso será la

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cadena lineal la que está derecha y lo

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que sigue es empezar a enumerar o pongo

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el número uno de este lado o del otro en

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los dos hay aminos pero vamos a empezar

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a numerar de acá porque acá hay dos

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aminos Entonces dos aminos son más

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poderosos que un amino si hubiera

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acá tres aminos arriba abajo y el de la

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derecha empezaría de acá porque tres es

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más poderoso o más grande que dos pero

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como Acá tengo dos y acá uno gana este

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lado este será el carbono 1 2 3 el cu el

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cco y el seis y lo demás son entes lo

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cual encerrar con verde ch3 estos dos

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carbonos hacia abajo estos otros dos y

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este carbono de arriba

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para un compuesto de seis se utiliza el

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prefijo de

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hea de heano eso es lo principal y bueno

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este como decimos se llama amino tenemos

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tres aminos el de dos carbonos

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se llama etil y el de un carbono se

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llama metil alfabéticamente va primero

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la la e y luego la m el amino que son

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tres está enchufado al carbono

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un hay otro en el carbono uno abajo lo

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ponemos No importa que sea el mismo

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número y el amino final está enchufado

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al carbono se y como son tres números se

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pone

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amino etiles están enchufados en el cu y

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en el dos Recuerda que número y número

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se separa por coma 2 cu

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di etil gu y en el dos también y en el

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c hay

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dos metil heano Esa será la respuesta al

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número ocho

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