5.4. Biología molecular del cancer

SFPIE UV

19 Dec 201706:21

Summary

TLDREn esta lección, Rosa Farràs aborda la biología molecular del cáncer, describiéndolo como un conjunto de enfermedades caracterizadas por la proliferación incontrolada de células anormales. Explica cómo las alteraciones genéticas en protoncogenes y genes supresores de tumores contribuyen a la carcinogénesis, destacando la importancia de la selección clonal en el desarrollo tumoral. Además, se discuten las capacidades adquiridas por las células cancerosas y el avance hacia la medicina personalizada, donde tratamientos específicos se dirigen a las alteraciones moleculares de cada tumor, marcando un paso significativo en la terapia del cáncer.

Takeaways

🔬 El cáncer es un conjunto de enfermedades caracterizadas por el crecimiento descontrolado de células anormales.
🧬 Es una enfermedad genética causada por alteraciones en los genes que regulan la división y crecimiento celular.
⚠️ Las mutaciones pueden ser heredadas o adquiridas a lo largo de la vida debido a factores externos como radiaciones o carcinógenos.
🔄 La carcinogénesis es un proceso de múltiples etapas que resulta de la acumulación de mutaciones somáticas.
🧫 Los protoncogenes regulan la proliferación celular; su mutación transforma a estos en oncogenes que favorecen el crecimiento celular incontrolado.
🚫 Los genes supresores tumorales inhiben la proliferación celular y regulan la apoptosis; su mutación aumenta el riesgo de tumor.
📉 La inestabilidad genética es común en células cancerosas debido a mutaciones en genes como P53, que regula la reparación del ADN.
🌀 Las células cancerosas presentan características como autosuficiencia en señales de crecimiento y evasión de la muerte celular programada.
🩸 Estas células pueden inducir angiogénesis y promover la invasión y metástasis, lo que complica el tratamiento.
🧪 El avance en el conocimiento molecular del cáncer ha permitido el desarrollo de medicina personalizada, dirigiendo tratamientos específicos a las alteraciones genéticas de cada tumor.

Q & A

¿Qué es el cáncer según la lección de Rosa Farràs?
-El cáncer es un conjunto de enfermedades caracterizadas por el desarrollo de células anormales que se dividen sin control y pueden invadir otros tejidos.
¿Cómo se agrupan los diferentes tipos de cáncer?
-Se agrupan según el tejido u órgano en el que se originan.
¿Por qué se considera al cáncer una enfermedad genética?
-Porque es causado por alteraciones en los genes que controlan la división y el crecimiento celular.
¿Qué son los protoncogenes y qué función tienen?
-Los protoncogenes son reguladores de la proliferación y diferenciación celular; cuando mutan, se convierten en oncogenes.
¿Qué sucede cuando un protoncogén se convierte en oncogén?
-El oncogén codifica una oncoproteína que permite a la célula proliferar sin las señales normales de crecimiento.
¿Qué es un gen supresor tumoral?
-Es un gen que inhibe la proliferación celular y regula la apoptosis; su mutación puede aumentar la probabilidad de formación de tumores.
¿Cuál es el papel del gen P53 en el cáncer?
-El gen P53 regula la reparación del ADN y la apoptosis; su mutación lleva a la inestabilidad genética en las células.
¿Cómo se describe el proceso de carcinogénesis?
-Es un proceso multietapa que resulta de la acumulación de mutaciones somáticas que transforman células normales en tumorales.
¿Qué características determinan el fenotipo neoclásico de las células cancerosas?
-Las células cancerosas presentan autosuficiencia en señales de crecimiento, falta de sensibilidad a señales inhibidoras, evasión de la muerte celular, y más.
¿Cómo ha mejorado el conocimiento de las alteraciones moleculares en el tratamiento del cáncer?
-Permite el desarrollo de estrategias terapéuticas personalizadas, atacando específicamente las alteraciones moleculares de cada tumor.