GCSE Biology - What are DNA Mutations? #67

Summary

En este video se explica qué son las mutaciones en el ADN, cómo ocurren y cuáles pueden ser sus efectos. Las mutaciones son cambios en la secuencia de bases del ADN y pueden ser causadas por factores como carcinógenos y radiación. Aunque muchas mutaciones no tienen efectos significativos, algunas pueden alterar proteínas, cambiando su función, como en las enzimas. Se cubren tres tipos principales de mutaciones: sustituciones, inserciones y eliminaciones, que pueden alterar la secuencia de aminoácidos y, por ende, las proteínas resultantes. A lo largo del video, también se menciona el papel del ADN no codificante.

Takeaways

• 😀 Las mutaciones son cambios en la secuencia de bases del ADN, lo que puede afectar las proteínas.
• 😀 Las mutaciones ocurren de manera espontánea, especialmente cuando el ADN se duplica antes de la división celular.
• 😀 Los carcinógenos y ciertos tipos de radiación, como los rayos X o los rayos gamma, aumentan el riesgo de mutaciones, aunque no siempre las causan.
• 😀 Un gen es una sección del ADN que codifica una proteína, y se compone de tripletas de bases llamadas codones.
• 😀 Cada codón en el ADN codifica uno de los 20 aminoácidos diferentes que forman las proteínas.
• 😀 Si una mutación cambia un codón, puede alterar el aminoácido que codifica, lo que puede modificar la función de la proteína resultante.
• 😀 Las mutaciones pueden tener efectos negativos, como en el caso de las enzimas, donde un cambio en la proteína puede alterar su sitio activo y evitar la reacción.
• 😀 La mayoría de las mutaciones no tienen efectos significativos porque suelen afectar ligeramente a las proteínas o ocurren en el ADN no codificante.
• 😀 El ADN no codificante no siempre tiene una función clara, pero algunas regiones son esenciales para la regulación de los genes y su expresión.
• 😀 Existen tres tipos principales de mutaciones: sustituciones, inserciones y deleciones, cada una afectando de manera diferente la secuencia de ADN.
• 😀 Las mutaciones por inserción o eliminación son más graves que las sustituciones, ya que alteran toda la secuencia de aminoácidos posterior a la mutación.

Q & A

¿Qué es una mutación en términos de ADN?

Una mutación es un cambio en la secuencia de bases del ADN, es decir, un cambio en las letras que componen el código genético, como se muestra en el ejemplo donde una C se cambia por una G.

¿Por qué ocurren las mutaciones con frecuencia?

Las mutaciones ocurren espontáneamente, especialmente cuando el ADN se está duplicando antes de la división celular, como en la mitosis.

¿Qué factores pueden aumentar el riesgo de mutaciones?

Los carcinógenos, como los productos químicos en el humo del cigarro, y ciertos tipos de radiación, como los rayos X o los rayos gamma, pueden aumentar el riesgo de que ocurran mutaciones.

¿Los carcinógenos siempre causan mutaciones?

No, los carcinógenos no siempre causan mutaciones, pero sí aumentan la probabilidad de que estas ocurran.

¿Qué es un gen y cómo se relaciona con las mutaciones?

Un gen es una sección de ADN que codifica para una proteína. Una mutación en un gen puede cambiar la secuencia de bases, lo que a su vez puede alterar la proteína producida.

¿Cómo afecta una mutación a una proteína?

Una mutación puede cambiar la secuencia de aminoácidos en la proteína resultante, lo que podría alterar su forma y función, e incluso podría afectar su capacidad para realizar su tarea, como en el caso de una enzima.

¿Por qué algunas mutaciones no afectan significativamente a la función de una proteína?

Muchas mutaciones tienen un impacto mínimo en las proteínas porque solo modifican ligeramente su estructura, permitiendo que aún cumplan con su función. Además, muchas mutaciones ocurren en el ADN no codificante, que no forma parte de ningún gen y no codifica para proteínas.

¿Qué es el ADN no codificante y por qué es importante?

El ADN no codificante es la parte del ADN que no forma genes. Aunque gran parte de él no tiene una función conocida, algunos segmentos pueden influir en la expresión de los genes, es decir, en si se activan o no.

¿Qué es una mutación de sustitución?

Una mutación de sustitución ocurre cuando una base del ADN es reemplazada por otra, como cambiar una G por una A. Esto puede modificar el codón, y en consecuencia, el aminoácido que codifica.

¿En qué se diferencia una mutación por inserción de una mutación por sustitución?

Una mutación por inserción ocurre cuando se añade una base extra en la secuencia de ADN. Esto desplaza todas las bases posteriores, cambiando muchos codones y, por ende, los aminoácidos. En cambio, la mutación por sustitución solo cambia una base por otra, afectando un solo codón.

¿Cómo afecta una mutación por eliminación al ADN?

Una mutación por eliminación implica la pérdida de una base del ADN, lo que también provoca un desplazamiento de todas las bases siguientes. Este cambio altera los codones y la secuencia de aminoácidos resultante.