Mutaciones cromosómicas
Summary
TLDREn este video se explican las mutaciones genéticas y cromosómicas, destacando la diferencia entre cambios pequeños en un solo gen y alteraciones más graves en la estructura de los cromosomas. Se aborda cómo las mutaciones cromosómicas pueden causar enfermedades graves, como el síndrome de Jacobson o el síndrome de Edwards, debido a la pérdida o duplicación de grandes cantidades de material genético. Se describen ejemplos de mutaciones como deleciones, duplicaciones, inversiones e intercambios cromosómicos, y cómo estas alteraciones impactan en el desarrollo físico y cognitivo de los seres vivos.
Takeaways
- 🔬 Las mutaciones son cambios abruptos en el ADN de los seres vivos.
- 🧬 Las mutaciones genéticas afectan un solo gen, mientras que las cromosómicas afectan la estructura del cromosoma.
- 📉 Las mutaciones cromosómicas pueden eliminar millones de bases nitrogenadas, lo que genera un impacto mayor que las mutaciones genéticas.
- ❌ Las mutaciones cromosómicas graves pueden causar abortos espontáneos o enfermedades incompatibles con la vida.
- 📏 Las mutaciones cromosómicas pueden alterar el tamaño o el número de cromosomas, como en el caso de las deleciones o duplicaciones.
- 🔄 También existen mutaciones cromosómicas menos severas como las inversiones, donde la información genética cambia de lugar sin pérdida de información.
- 🔄 Las translocaciones implican el intercambio de partes entre cromosomas, lo que también puede generar problemas genéticos.
- 🧠 El síndrome de Jacobson es causado por una deleción en el cromosoma 11, afectando la formación del cerebro, rasgos faciales y el corazón.
- 🌱 El gigantismo ligado al cromosoma X se debe a una duplicación que causa un crecimiento acelerado debido a la sobreproducción de ciertas proteínas.
- 🧬 El síndrome de Down, causado por una trisomía en el cromosoma 21, se asocia con rasgos físicos distintivos y problemas cognitivos.
Q & A
¿Qué son las mutaciones cromosómicas?
-Las mutaciones cromosómicas son cambios que afectan la estructura de un cromosoma completo, alterando millones de bases nitrogenadas. Estos cambios pueden tener efectos más graves y notables en comparación con las mutaciones genéticas, que solo afectan a un gen individual.
¿Cuál es la diferencia entre mutaciones genéticas y cromosómicas?
-Las mutaciones genéticas afectan a un solo gen, causando pequeños cambios como la inserción, deleción o sustitución de bases nitrogenadas. En cambio, las mutaciones cromosómicas afectan a la estructura de un cromosoma entero, lo que implica cambios en una gran cantidad de genes y tiene consecuencias más graves.
¿Qué es una deleción cromosómica?
-Una deleción cromosómica ocurre cuando una parte de un cromosoma se borra o se pierde, resultando en la eliminación de una gran cantidad de información genética, lo que puede causar enfermedades graves o incompatibilidad con la vida.
¿Qué ocurre en una duplicación cromosómica?
-En una duplicación cromosómica, una región del cromosoma se copia y aparece dos veces. Esto provoca que haya una cantidad adicional de ciertos genes, lo que puede llevar a problemas de salud o enfermedades.
¿Qué es una inversión cromosómica?
-Una inversión cromosómica ocurre cuando una sección de un cromosoma se invierte, cambiando la posición de los genes. Aunque no hay pérdida ni ganancia de información, puede causar problemas al alterar la función normal de los genes.
¿Qué consecuencias puede tener una translocación cromosómica?
-En una translocación, partes de dos cromosomas diferentes intercambian posiciones. Aunque no hay pérdida de información genética, este cambio puede provocar problemas en la función de los genes y llevar a enfermedades.
¿Qué es el síndrome de Jacobson y cómo se produce?
-El síndrome de Jacobson se produce por una deleción en el cromosoma 11, donde se borran entre 5 a 16 millones de bases nitrogenadas, eliminando de 170 a 340 genes. Esto causa problemas en el desarrollo del cerebro, rasgos faciales y el corazón, resultando en anormalidades faciales y retrasos en el desarrollo cognitivo y motor.
¿Qué características presenta el gigantismo relacionado con el cromosoma X?
-El gigantismo relacionado con el cromosoma X ocurre por una duplicación en este cromosoma, lo que provoca una sobreproducción de una proteína que regula el crecimiento. Esto causa un crecimiento excesivo durante la niñez y la adolescencia, resultando en personas con gran estatura, apetito elevado, y manos y pies grandes.
¿Qué es el síndrome de Edwards y cuál es su causa?
-El síndrome de Edwards es causado por una trisomía en el cromosoma 18, es decir, la presencia de tres cromosomas en lugar de dos. Esto provoca graves malformaciones en varias partes del cuerpo y suele ser incompatible con la vida.
¿Cómo se caracteriza el síndrome de Down a nivel cromosómico?
-El síndrome de Down se caracteriza por la presencia de un cromosoma adicional en el par 21, resultando en tres cromosomas en lugar de dos. Esto ocasiona retraso cognitivo, características faciales distintivas, y un mayor riesgo de problemas de salud.
Outlines
🧬 Introducción a las mutaciones cromosómicas
El video comienza con una introducción a las mutaciones cromosómicas, explicando que son cambios en la estructura de un cromosoma, afectando millones de bases nitrogenadas y resultando en efectos mucho más graves que las mutaciones genéticas. Estas mutaciones pueden causar enfermedades graves e incompatibles con la vida, a diferencia de las mutaciones genéticas que pueden provocar variaciones como el color de ojos o cabello.
🔄 Tipos de mutaciones cromosómicas: Deleciones y duplicaciones
Se describen las deleciones y duplicaciones como tipos de mutaciones cromosómicas. Las deleciones implican la pérdida de una gran región del cromosoma, reduciendo su tamaño y eliminando muchos genes, mientras que las duplicaciones resultan en la repetición de una región del cromosoma, aumentando su tamaño. Ambas mutaciones tienen efectos significativos debido a la cantidad de información genética afectada.
🔄 Tipos de mutaciones cromosómicas: Inversiones y translocaciones
Se explican las inversiones y translocaciones. Las inversiones implican que una región del cromosoma cambia de orientación, sin pérdida de información genética, mientras que las translocaciones implican el intercambio de partes entre dos cromosomas diferentes. Aunque estas mutaciones no eliminan información genética, pueden causar problemas debido a la alteración de la ubicación de los genes.
🧩 Inserciones y anillos cromosómicos
Se abordan las inserciones y los anillos cromosómicos. Las inserciones implican la adición de una región de un cromosoma a otro, resultando en un cromosoma más largo y otro más corto. Los anillos cromosómicos ocurren cuando un cromosoma forma un bucle y se pierde información en los extremos. Ambas mutaciones pueden afectar significativamente la función genética.
🧠 Síndrome de Jacobson
Se describe el síndrome de Jacobson, causado por una deleción en el cromosoma 11, resultando en la pérdida de 5 a 16 millones de bases nitrogenadas y de 170 a 340 genes. Esta pérdida de genes cruciales afecta la formación del cerebro, rasgos faciales y el corazón, llevando a anormalidades físicas y retrasos en el desarrollo cognitivo y motor.
🌿 Gigantismo asociado al cromosoma X
El gigantismo asociado al cromosoma X es causado por una duplicación genética que resulta en la sobreproducción de una proteína reguladora del crecimiento. Las personas afectadas experimentan un crecimiento acelerado durante la niñez y adolescencia, tienen gran apetito, y presentan manos y pies inusualmente grandes.
❌ Cambios en el número de cromosomas: Síndrome de Edwards
El síndrome de Edwards se produce por la presencia de un cromosoma 18 extra, resultando en trisomía. Las personas afectadas presentan malformaciones graves en el corazón y otras partes del cuerpo, y suelen tener características faciales distintivas. Esta condición es generalmente incompatible con la vida, resultando en serios problemas de desarrollo.
🧬 Síndrome de Patau
El síndrome de Patau es causado por una trisomía en el cromosoma 13. Las personas afectadas tienen severas malformaciones faciales y del cuerpo, incluyendo problemas graves en el desarrollo cerebral y facial. Esta condición también resulta en retrasos cognitivos y dificultades significativas en el desarrollo físico.
🌟 Síndrome de Down
El síndrome de Down es una condición más conocida, causada por la presencia de un cromosoma 21 adicional. A pesar de los desafíos cognitivos y físicos que enfrentan las personas con síndrome de Down, muchas pueden desarrollarse y vivir hasta la adultez. Presentan rasgos físicos característicos y pueden tener problemas auditivos y oculares.
📘 Conclusión sobre las mutaciones cromosómicas
El video concluye resaltando que en biología, tener más material genético no siempre es mejor, ya que puede llevar a problemas de desarrollo y enfermedades graves. Se subraya la importancia del equilibrio genético para el funcionamiento normal del organismo y se agradece la atención del público.
Mindmap
Keywords
💡Mutaciones genéticas
💡Mutaciones cromosómicas
💡Deleción
💡Duplicación
💡Inversión
💡Translocación
💡Inserción
💡Anillo cromosómico
💡Síndrome de Jacobson
💡Síndrome de Down
Highlights
Las mutaciones se dividen en dos grupos principales: mutaciones genéticas y mutaciones cromosómicas.
Las mutaciones genéticas son cambios pequeños que afectan un solo gen, como la eliminación, inserción o reemplazo de bases nitrogenadas.
Las mutaciones cromosómicas afectan la estructura del cromosoma completo, implicando millones de bases nitrogenadas, lo que puede tener consecuencias más graves.
Un tipo de mutación cromosómica es la deleción, donde se elimina una parte significativa del cromosoma, resultando en la pérdida de muchos genes.
Las duplicaciones cromosómicas implican que una región del cromosoma se repite, lo que puede llevar a una sobreproducción de proteínas.
Las inversiones cromosómicas ocurren cuando una sección del cromosoma cambia de dirección, lo que puede ser menos dañino ya que no implica pérdida de información genética.
Las translocaciones implican el intercambio de fragmentos entre dos cromosomas diferentes, cambiando la ubicación de la información genética sin pérdida.
La inserción ocurre cuando una parte de un cromosoma se incorpora a otro, cambiando su longitud y causando alteraciones en la información genética.
El síndrome de Jacobson es causado por una deleción en el cromosoma 11, resultando en la pérdida de hasta 340 genes responsables de la formación del cerebro, los rasgos faciales y el corazón.
El gigantismo ligado al cromosoma X ocurre debido a una duplicación que provoca la sobreproducción de una proteína que regula el crecimiento, resultando en un crecimiento acelerado y anormal.
El síndrome de Edwards es causado por la presencia de un cromosoma extra en el par 18, lo que provoca malformaciones graves y es a menudo incompatible con la vida.
El síndrome de Patau también es resultado de la presencia de un cromosoma adicional, en este caso en el par 13, causando malformaciones severas en el rostro y el cerebro.
El síndrome de Down es causado por la presencia de tres cromosomas en el par 21, resultando en rasgos faciales distintivos y retraso en el desarrollo cognitivo.
Las personas con síndrome de Down pueden llegar a la edad adulta, a pesar de tener un cromosoma extra, debido al tamaño pequeño del cromosoma 21.
La presencia de más genes o cromosomas no siempre resulta en una mejora; de hecho, a menudo causa trastornos graves.
Transcripts
buenas tardes en este vídeo vamos a
continuar hablando de las mutaciones
recordemos que ya habíamos definido que
las muchas series eran cambios abruptos
que ocurrían en el adn
en el material genético de cualquier ser
vivo verdad
también habíamos dicho que las
mutaciones se dividen en dos grupos
grandes una serán las mutaciones
genéticas de las cuales hablamos en el
vídeo anterior y hoy vamos a hablar
sobre las mutaciones cromosómicas las
mutaciones genéticas recordemos que son
pequeños cambios que ocurren en un solo
gen
esos cambios recordemos que puede ser
que un par de bases nitrogenadas se
borran se inserta o entran a reemplazar
otras bases nitrogenadas cierto
recordemos que habíamos visto esas tres
clases hoy vamos a ver las mutaciones
cromosómicas la diferencia grande con
las mutaciones genéticas es que aquí ya
estamos afectando la estructura de un
cromosoma cuando afectamos la estructura
del cromosoma pues ya no estamos
alterando solamente uno o dos o tres
pares de bases nitrogenadas sino que ya
hablamos que estamos alterando millones
de bases de bases nitrogenadas es decir
el efecto de la mutación aquí va a ser
mucho más grave va a ser mucho más
notorio las mutaciones genéticas no
habíamos dicho que la mutación genética
serán las responsables de pronto de las
variaciones que nosotros vemos en los
seres humanos así como el color de los
ojos el color de la piel
la forma del cabello entre otras
mientras que las mutaciones cromosómicas
si van a resultar en enfermedades hizo
esas enfermedades pueden ser inclusive
tan graves que no permiten que un ser
vivo nazca listo entonces eso lo que
hace es que hayan abortos espontáneos
porque son seres o son seres humanos que
son incompatibles con la vida es decir
uno no puede vivir con esa mutación
mientras que las mutaciones genéticas
son enfermedades a veces también pero
las enfermedades digamos en muchos de
los casos los seres vivos pueden vivir
con ellos bien bueno entonces como les
decía las mutaciones cromosómicas
entonces hacen referencia a cambios en
el tamaño o cambios en el número de
cromosomas cualquiera de las dos vamos a
primero a ver las mutaciones que ocurren
por cambios en el tamaño de los
cromosomas y al finalizar la
presentación estaremos mirando las
mutaciones que ocurren por cambios en el
número de cromosomas bueno empecemos
entonces supongamos que este es un
cromosoma de tamaño normal es que estoy
señalando acá con el mouse listo
pero que por la mutación cromosómica ese
cromosoma pues se le borró toda esta
región entonces qué es lo que ocurre
pues que el cromosoma mutado que estoy
aquí se le va a borrar una parte
recordemos que se llama de lesión
entonces en este caso también es una
mutación que es una selección
cromosómica
y al ocurrir este borrado de toda esta
región del cromosoma
pues el cómo se dan cuenta que queda más
pequeño verdad cuando se borra toda una
región del cromosoma estamos hablando
que se borró no solamente una parte de
un gen o que se borró una letra de un
gen sino estamos hablando de que se
borraron muchísimos genes se aseguró una
gran cantidad de información bien ahora
no solamente hay de lesiones también
pueden haber duplicación es que es una
duplicación pues que yo tengo mi
cromosoma de tamaño normal que se esté y
lo que va a ocurrir es que esta región
ya no se va a borrar como en este caso
sino que lo que va a ocurrir es que se
va a duplicar es decir va a aparecer dos
veces listo entonces aquí también
observamos la mutación ahora también
puede ocurrir que lo que suceda no es
que sea ni que se borre ni que aparezca
como otra región adicional sino que lo
que ocurre es que se voltean esas bases
nitrogenadas que con que componen aquí
este cromosoma entonces ustedes observan
esto en el patrón de colores que hay acá
tenemos una
banda gruesa una banda de tamaño mediano
y una banda delgada o arbusto en este
caso de cromosomas normal ahora
observemos qué sucede acá observen que
la que estaba de últimas acá aparece de
primeras y la que estaba de primeras en
este aparece de euros esto se llama una
inversión y también es una mutación
cromosómica observen que aquí no hay
pérdida de información no hay pérdida de
información sino que lo que ocurre es
que la información cambia es un lugar
donde estas mutaciones digamos que son
menos menos nocivas que estas dos listo
porque miren qué pérdida de información
que hay duplicaciones de información
bien ahora también puede suceder que lo
que va a pasar es que dos cromosomas
diferentes intercambian alguna de sus
partes entonces observemos que aquí en
este caso están intercambiando la parte
inferior esta parte de aquí va a pasar
para el cromosoma azul y está en
cromosomas o para pasar para el
cromosoma amarillo quedando de este modo
ustedes se dan cuenta aquí tampoco hay
pérdida de la información lo que pasa es
que la información cambia del lugar la
información antes estaba en este
cromosoma pasa a este y la que estaba
en este pasaje aquí también vamos a
tener de pronto algunos problemas
enfermedades pero no van a ser tan
severos como los que vamos a ver en
estos casos esto
otros dos tipos de mutaciones observemos
que aquí lo que va a pasar es una
inserción que ocurre en este caso que
toda esta región de este cromosoma no es
que se vaya intercambiar con la del otro
sino que lo que va a ocurrir es que va a
entrar a ocupar este espacio mira todo
este pedazo toda esta región va a entrar
a este cromosoma de acá sí entonces que
va a suceder pues este cromosoma que es
el cromosoma 4 va a quedar más corto
este cromosoma que lo estamos llamando
un cromosoma 17 pero qué va a ocurrir es
que va a quedar más largo listo entonces
eso se llama una inserción y por último
también podemos tener una mutación de
este tipo y es que el cromosoma deja de
estar en línea recta como nosotros
lo hemos acostumbrado a ver ya dibujar y
lo que va a ocurrir es que ese cromosoma
va a estar en forma de anillo listo acá
ustedes observan que se pierden las dos
puntas esta de acá y estoy acá para que
se pueda unir ese anillo bien ahora
vamos a mirar algunas enfermedades
provocadas por cambios en el link en la
estructura y en el número de cromosomas
vamos a empezar con el síndrome de
jacobson el síndrome de jackson entonces
es un síndrome que se genera o que
ocurre porque hay una de lesión es decir
un borrado de 5 a 16 millones de bases
nitrogenadas en el cromosoma número 11
observen que aquí ya no estamos hablando
que es una o dos o tres bases
nitrogenadas estamos hablando que son de
5 a 10 millones millones observen que el
daño es mucho más grande
cuando se borran esas bases nitrogenadas
pues básicamente lo que estamos borrando
son genes entonces en esta enfermedad
por ejemplo se pierde de 170 a 340
agentes y el problema de que se borren
los genes es que esa información que
tenía esos genes recordemos que eso se
va a utilizar para cumplir una función
porque porque los genes se van a
traducir en proteínas cierto entonces
cuando se pierden estos genes pues ya no
ya no hasta la información que permite
crear esas proteínas eso entonces en el
caso del síndrome de jacobson cuando se
pierden de esos 170 a 340 genes lo que
se está perdiendo es la información para
producir proteínas que son importantes
para la formación del cerebro en los
rasgos faciales y el corazón listo
entonces observe una persona normal pues
tiene sus cromosomas de este modo lo que
va a pasar acá es que va a haber una de
lesión en alguno de estos dos cromosomas
en número 11 que va a ocurrir es decir
si es una elección quiere decir que el
tamaño de uno de estos dos cromosomas no
va a ser ese sino que va a ser más
pequeño porque porque se borró una
región y como ya vemos pues cuando se
borra esa región
en realidad están borrando genes esos
genes ya dijimos que lo que hacen es
producir proteínas para la formación del
cerebro la formación de los rasgos
faciales y el corazón entonces las
personas que tienen el síndrome de
jacobson van a tener anormalidades
faciales observen que tienen no somos
más separados las orejas más pequeñas la
nariz la tiene más ancha y esto se puede
ocasionar caída en los párpados y pues
van a tener también retraso en su
desarrollo cognitivo en su desarrollo
motor van a aprender a gatear a caminar
mucho después que los niños normales
esto
el síndrome de causa pues también trae
problemas cardíacos es decir problemas
malformaciones en el corazón listo ahora
vamos a mirar otra enfermedad que es el
crujir garantismo ubicado al cromosoma x
entonces este no va a ocurrir por una de
lesión es decir un borrado de bases
nitrogenadas sino que lo que va a
ocurrir es una duplicación listo
entonces cuando se duplican esos genes o
cuando se duplica esa región del
cromosoma en realidad se está haciendo
que una proteína se produzca además esta
proteína que se produce además porque
recordemos que ya hay dos partes
codificando para producir esa proteína
entonces va a producirse una cantidad
mayor esa proteína qué función tiene
regula el funcionamiento de la glándula
que en nosotros provoca el crecimiento
entonces como esta glándula pues está
desregulada estas personas van a crecer
mucho más que las personas normales por
eso se llama gigantes listo aquí lo
podemos ver entonces en este caso el
daño es de esta parejita en la pareja
número 23 se nos están diciendo que es
en el cromosoma x esto
y lo que va a ocasionar es que son
personas que tienen un crecimiento muy
rápido durante su niñez nacen con talla
normal pero entonces crecen
aceleradamente durante su niñez y su
adolescencia lista van a tener gran
apetito van a tener pies y manos muy
grandes en comparación con las otras
personas bien ahora vamos a ver ya
mutaciones que no tienen que ver con
cambios en el tamaño de los cromosomas
recordemos que estábamos viendo lo que
pasaba cuando se ha borrado cuando se
que se duplicaba alguna región del
cromosoma si lo vamos a ver aquí cambios
en el número de cromosomas entonces
miren este es el cariotipo de una
persona normal o así están nuestros
cromosomas en las personas normales
observen que nosotros aquí tenemos un
par es decir dos cromosomas en el número
18 las personas que tienen el síndrome
de edwards van a tener un par si no van
a tener tres cromosomas acá listo
entonces es una normalidad en el número
de promoción más las personas
normalmente tenemos dos pares estas
personas van a tener
unidades micro mociones bien
estas mutaciones ya son digamos mucho
más graves van a tener efectos mucho más
graves en las personas y aquí quisiera
de pronto llamar la atención sobre un
punto de un taller que ustedes debían
hacer y era qué pasaría si un ser humano
tuviera todos sus todos sus genes
encendidos nos decían ustedes no
seguimos ser perfectos sería mucho mejor
porque tendría más capacidades no
muchachos nosotros en el organismo
digamos que todo está como en su debido
en su debida proporción entonces aquí
nosotros vamos a decir que porque tenga
tres cromosomas número 18 va a ser mejor
listo esto generalmente va a resultar en
enfermedades es decir si ustedes
tuvieran el depor sí si uno tiene tres
cromosomas por ejemplo el número uno uno
no nace es incompatible con la vida de
sus fetos van a morir antes de nacer
listo y hay muchos defectos genéticos
que son incompatibles con la vida es
decir yo tengo tres cromosomas no pueden
hacer nombre pude desarrollar porque
porque esa información demás impide el
funcionamiento normal listo
y vamos a ver con el síndrome de 2
entonces en el síndrome de edwards
ustedes se dan cuenta que hay
malformaciones en muchas partes del
cuerpo del corazón
ustedes se dan cuenta que ellos van a
tener rasgos faciales característicos
entonces la característica principal es
porque no tienen mentón o tienen un
momento muy pequeño los hoyuelos tienen
más pegados de pronto la cabeza más
grande en las manos las manos muy
pequeñas de partes aún pequeñas pues
ustedes se dan cuenta que tienen dedos
adicionales y listo y todo eso es como
resultado de que tienen un cromosoma
además bien ahora lo que vamos a ver es
otro que también es resulta porque hay
un cromosoma además observen que aquí el
problema es en el cromosoma 3 y miren
que nosotros tenemos un par las personas
que tienen el síndrome de patau tiene
tres cromosomas en vez de tener dos
tienen tres listo y ellos pues van a
tener problemas muy muy grandes
básicamente los problemas de las
personas que tienen el síndrome empataba
viene porque son las normalidades ya
severas en la formación del rostro del
cuerpo y van a tener un retraso
cerebral de un retraso en el pensamiento
ya muy pronunciado esto ellos porque se
caracteriza porque tienen ojos que no se
alcanzan a formar si todo se alcanza a
formar sólo uno como en este caso que es
eso se llama digamos sería un niño con
un solo ojo se llama ciclovía me parece
un cíclope
y aparte puede tener problemas en la
formación de los labios en formación en
la formación de la boca es el niño por
ejemplo acá ustedes se dan cuenta que
tiene el labio leporino paladar hendido
listo y eso pues es como resultado de
tener un cromosoma de más bien podemos
ver otro que es más común que es el
síndrome de dawn el síndrome de dawn
ocurre porque tenemos tres cromosomas en
el 21 miren que nosotros nosotros
generalmente tenemos en nuestra pareja
de cromosomas del número 21 tenemos 3 de
perdón que tenemos todos normalmente y
las personas que tiene el síndrome de
hondón a tener tos y no van a tener tres
llamó la atención de que estos
cromosomas son muy pequeños y tal vez
por eso es que las personas que tienen
síndrome de down podrán desarrollarse
con mayor normalidad puedan llegar
inclusive a ser adultos listo entonces
síndrome de dawn ustedes todos lo
conocen el síndrome de dawn básicamente
se caracteriza porque hay problemas
cognitivos aparte ellos también tienen
rasgos distintivos en su rostro
algunas personas anteriormente les
llamaban niños mongólicos porque parecen
digamos ser muchas características
similares con las personas de mongolia
o de mongolia que es un país entonces
tenían algunas características similares
y por esto les decían lo único listo
ellos se caracterizan porque también
tienen orejas más pequeñas que lo normal
el cuello es más corto tienen manos y
pies mucho más pequeñas que las que
normalmente se tienen y miren ustedes
que ellos tienen generalmente este
pliegue aquí el ama que es un pliegue
único que solamente vemos en los vídeos
con síndrome de dawn
si ustedes se miran la mano nosotros
tenemos muchas muchas líneas ellos aquí
tienen esta línea que es única que
atraviesa la mano de extremo a extremo
los niños con síndrome de down tienen
tendencia a tener más problemas
auditivos oculares que las personas
normales hay varios de pronto problemas
en el funcionamiento cuando llegan
cuando llegan a adulto y pues todo esto
es como resultado de tener un cromosoma
de más en este caso en el cromosoma 21
entonces ustedes observan que en
biología o en sigo en la vida me han
dicho más no significa siempre ser mejor
listo no es tema sustancial cuenta que
son personas que tienen tres cromosomas
en vez de dos que son los que tenemos
las personas normales y eso implica que
problemas en el funcionamiento bien
bueno chicos esto sería todo muchas
gracias por la atención hasta pronto
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