Producción de derivados disustituidos del benceno EFECTO ORIENTADOR DE LOS DERIVADOS DEL BENCENO

Summary

En este vídeo, la maestra Mónica Saldaña Cortés explica las reacciones químicas de derivados monosustituidos del benceno, enfocándose en las sustituciones electrofísicas. Se discuten los mecanismos de sustitución en orto, meta y para, dependiendo de la influencia de los grupos sustituidos presentes. Se ilustran con ejemplos cómo los derivados como el tolueno y el ácido benzoico afectan la posición de los grupos nitro en las reacciones de nitrógeno, destacando la formación de isómeros de posición y la importancia de los reactivos para determinar la dirección de la sustitución.

Takeaways

• 🔬 Las reacciones químicas de derivados monosustituidos del benceno son sustituciones electrofísicas.
• 📚 La sustitución puede ser ortodo, meta o para, dependiendo de la posición del sustituyente en el derivado.
• 🧪 El mecanismo de la sustitución electrofísica implica la deslocalización de los enlaces pi del anillo benceno.
• ⚛️ La deslocalización es restaurada cuando un ión de hidrógeno sale, permitiendo que el agente electrofísico sustituya al hidrógeno.
• 🌐 En la alojenación, un halógeno reemplaza a un hidrógeno en el benceno, formando un ácido halúrgico y dejando el halógeno en el benceno.
• 🔄 La alquilación implica la unión de un grupo alquilo a un hidrógeno del benceno, dejando el grupo alquiló en el benceno.
• 💧 En la nitrógenoación, el grupo nitro reemplaza a un hidrógeno y el agua se desprende como subproducto.
• 📌 Los derivados monosustituidos son importantes para determinar la orientación de la sustitución, ya sea ortodo, meta o para.
• 📝 La orientación de la sustitución en derivados como el tolueno y el ácido benzoico se ve influenciada por la presencia de grupos orientadores.
• 🌟 La formación de isómeros de posición se debe a la diferencia en la posición de los grupos sustituyentes en el derivado monosustituido.

Q & A

¿Qué son los derivados monosustituidos del benceno?

Los derivados monosustituidos del benceno son compuestos en los que un átomo de hidrógeno en el benceno es reemplazado por un grupo de átomos distintos, creando una sustitución electrofísica.

¿Cuál es la diferencia entre una sustitución electrofísica y una sustitución eletrogénica en los derivados del benceno?

En una sustitución electrofísica, el agente electrofísico ataca directamente al benceno, mientras que en una sustitución electrogénica, el agente electrogénico dona un electrón primero y luego el benceno reacciona con el agente electrofísico.

¿Qué es un agente electrofísico y cómo afecta a los derivados monosustituidos del benceno?

Un agente electrofísico es un compuesto que puede donar un electrón y atacar a la molécula de benceno, provocando una reacción de sustitución. Esto puede llevar a la formación de diferentes productos dependiendo de la posición de sustitución en el benceno.

¿Qué es la orientación de la sustitución en los derivados monosustituidos del benceno y cómo se determina?

La orientación de la sustitución se refiere a la posición en la cual el grupo sustituye al hidrógeno en el anillo del benceno. Se determina por la influencia de los grupos sustituidos existentes, que pueden ser orientadores ortogonales, meta o para.

¿Qué es un isómero de posición y cómo se forman en los derivados monosustituidos del benceno?

Un isómero de posición es un compuesto que tiene la misma fórmula molecular pero con los grupos sustituidos en posiciones diferentes en el anillo del benceno. Se forman cuando los derivados monosustituidos reaccionan con agentes electrofísicos, y la orientación de los grupos sustituidos influye en la posición de la sustitución.

¿Cómo se lleva a cabo una reacción de alojenación en un derivado monosustituido del benceno?

En una reacción de alojenación, un halógeno reemplaza a un hidrógeno en un derivado monosustituido del benceno, formando un nuevo compuesto con un grupo alquiló adyacente al halógeno y liberando un ion de cloro.

¿Qué es la alquilación y cómo afecta a los derivados monosustituidos del benceno?

La alquilación es una reacción en la que un grupo alquilo se une a un hidrógeno en un derivado monosustituido del benceno, formando un nuevo compuesto y liberando un ion de halógeno.

¿Cuál es la diferencia entre la alojenación y la alquilación en los derivados del benceno?

En la alojenación, un halógeno se une al benceno y un ion de halógeno se libera, mientras que en la alquilación, un grupo alquilo se une al benceno y un ion de cloro se libera.

¿Qué sucede en una reacción de nitrógeno en un derivado monosustituido del benceno?

En una reacción de nitrógeno, un grupo nitro se une a un hidrógeno en un derivado monosustituido del benceno, formando un nuevo compuesto y liberando agua como subproducto.

¿Cómo se determina la posición de sustitución en una reacción con ácido benzoico?

El ácido benzoico es un orientador meta, lo que significa que en una reacción de sustitución, el grupo nitro se unirá en la posición meta del benceno, que es la posición 1, 3 del ácido benzoico.