ADN, chromosomes, gènes, allèles, quelles différences ?
Summary
TLDRCette vidéo éclaire les concepts de l'ADN, des chromosomes, des gènes et des allèles dans le cadre de la génétique. L'ADN, présent dans le noyau cellulaire, contient l'information génétique d'un individu et se compacte en chromosomes lors de la division cellulaire. Les chromosomes, visibles en double lors de la réplication, portent des gènes qui déterminent des caractères héréditaires. Les allèles, versions différentes des gènes, expliquent la diversité génétique, comme illustré par le groupe sanguin A et O. Cette compréhension est clé pour explorer l'héritabilité et la diversité biologique.
Takeaways
- 🧬 L'ADN est une molécule présente dans le noyau des cellules et contient toute l'information génétique d'un individu.
- 🌟 Chaque cellule contient une même molécule d'ADN qui se réplique à partir de la cellule mère après la fécondation.
- 🔬 Les chromosomes sont formés par la condensation de l'ADN qui s'associe à des protéines pendant les périodes de division cellulaire.
- 🧵 Un chromosome est composé de deux chromatides, héritées de chaque parent, et peut exister sous forme simple ou double.
- 🧬 Un gène est une portion de l'ADN située sur un chromosome et qui détermine un caractère héréditaire.
- 🔑 Chaque individu possède deux copies de chaque gène, l'une héritée du père et l'autre de la mère.
- 🧬 Les allèles sont les différentes versions d'un même gène qui peuvent se trouver au même emplacement sur les chromosomes.
- 🌈 La diversité génétique au sein de l'espèce humaine est due à l'existence de différents allèles pour chaque gène.
- 🩸 Un exemple donné est le gène responsable du groupe sanguin, qui peut avoir des allèles A, B ou O, influençant la composition des globules rouges.
- 🧬 La compréhension des chromosomes, des gènes et des allèles est essentielle pour la génétique et l'étude de l'héritabilité des caractères.
Q & A
Quel est l'ADN et où se trouve-t-il dans le corps humain?
-L'ADN est une molécule présente dans le noyau de nos cellules et contient toute l'information génétique d'un individu. Chaque cellule de notre corps contient une molécule d'ADN.
Comment se forme une cellule souche lors de la fécondation?
-La fécondation est le moment où le spermatozoïde du père se fusionne avec l'ovule de la femme pour former une cellule souche unique, qui se divisera ensuite pour former toutes les cellules du corps.
Quels sont les chromosomes et comment sont-ils formés?
-Les chromosomes sont des structures formées par la condensation de l'ADN qui s'associe à des protéines pendant les périodes de division cellulaire. Ils sont invisibles la plupart du temps, mais se compactent pour être visibles lors de la division cellulaire.
Combien de chromosomes un humain a-t-il et comment sont-ils organisés?
-Un humain a 46 chromosomes, soit 23 paires. Chaque paire est composée d'un chromosome hérité du père et un chromosome hérité de la mère.
Quelle est la différence entre un chromosome simple et un chromosome double?
-Un chromosome simple est composé d'une seule chromatide, tandis qu'un chromosome double est composé de deux chromatides reliées par un centromère, ce qui se produit lors de la réplication des chromatides.
Définissez un gène et expliquez où il se trouve.
-Un gène est une portion de la molécule d'ADN et donc d'un chromosome, qui porte la formation à l'origine d'un caractère héréditaire. Il se trouve à une position spécifique sur le chromosome.
Pourquoi avons-nous deux fois le même gène sur nos chromosomes?
-Nous avons deux fois le même gène car chaque gène est présent sur les deux chromosomes d'une paire, l'un hérité de chaque parent, ce qui permet une variété génétique.
Qu'est-ce qu'un allèle et comment est-il différent d'un gène?
-Un allèle est une version différente d'un même gène. Contrairement à un gène qui est une position sur le chromosome, un allèle représente différentes formes ou variations de ce gène.
Comment les allèles influencent-ils les caractéristiques héréditaires d'un individu?
-Les allèles déterminent les caractéristiques héréditaires en fournissant des instructions différentes pour la production de protéines et d'autres molécules, comme dans le cas des groupes sanguins.
Quelle est la signification de la diversité des allèles au sein d'une espèce?
-La diversité des allèles permet à une espèce d'adapter et de répondre à un large éventail d'environnements et de conditions, ce qui est essentiel pour la survie et l'évolution de l'espèce.
Outlines
🧬 Introduction à l'ADN, Chromosomes et Gènes
Cette vidéo a pour but de clarifier les termes tels que l'ADN, les chromosomes, les gènes et les allèles, qui sont essentiels en génétique. L'ADN est une molécule présente dans le noyau des cellules et contient toutes les informations génétiques d'un individu. Chaque cellule contient une copie de l'ADN, qui est créée à partir de la cellule mère lors de la fécondation. Les chromosomes sont formés lorsque l'ADN se compacte et s'associe à des protéines pendant la division cellulaire. Les chromosomes apparaissent soit simples soit doubles, selon qu'ils soient ou non en train de se répliquer. Les gènes sont des portions de l'ADN situées sur les chromosomes et sont responsables de caractères héréditaires. Chaque individu possède deux copies de chaque gène, l'une hérédité de chaque parent.
🩸 Les Allèles et leur Rôle dans la Diversité
Les allèles sont des versions différentes d'un même gène, situées au même endroit sur les chromosomes. Ils peuvent entraîner des variations dans les caractères héréditaires, comme le groupe sanguin. Par exemple, le gène responsable du groupe sanguin peut avoir des allèles A ou B, qui influencent la production de molécules spécifiques sur les globules rouges. Ces variations sont le résultat de mécanismes évolutifs qui ont favorisé la diversité génétique au sein de l'espèce humaine, contribuant à l'adaptation et à la survie des individus.
Mindmap
Keywords
💡ADN
💡Chromosomes
💡Fécondation
💡Gènes
💡Allèles
💡Condensation de l'ADN
💡Cellules souches
💡Héritage
💡Divulgation scientifique
💡Diversité génétique
Highlights
L'ADN est une molécule présente dans le noyau des cellules et contient toute l'information génétique d'un individu.
Chaque cellule contient une même molécule d'ADN qui se réplique à partir de la cellule mère.
La fécondation est le moment où le spermatozoïde du père fusionne avec l'ovule de la femme pour former une cellule unique.
Les chromosomes sont des structures formées par la condensation de l'ADN lors des périodes de division cellulaire.
Un humain a 46 chromosomes, soit 23 paires, héritées de chaque parent.
Les chromosomes simples et doubles sont deux formes sous lesquelles les chromosomes peuvent apparaître.
Un gène est une portion de la molécule d'ADN qui porte la formation à l'origine d'un caractère héréditaire.
Chaque être humain possède les mêmes gènes, présents au même endroit sur la même paire de chromosomes.
Un allèle est une version différente d'un même gène, ce qui permet de la diversité au sein de l'espèce humaine.
Les gènes déterminent divers caractères, comme la couleur des yeux ou des cheveux.
Les chromosomes sont constitués d'ADN condensé avec des protéines.
L'ADN est subdivisé en petites portions appelées gènes, qui sont des positions sur la molécule d'ADN.
La diversité génétique est due à l'évolution des allèles, qui sont de nouvelles versions de gènes.
Les allèles sont responsables de la production de molécules spécifiques, comme dans le cas des groupes sanguins.
Les globules rouges transportent le dioxygène dans le sang, et leur membrane peut présenter des molécules déterminées par les gènes.
Transcripts
[Musique]
l'objectif de cette vidéo et de
comprendre les termes adn chromosomes
gêne et allèles ces termes sont utilisés
en svt dans le cadre du programme de
génétique
commençons par définir ce qu'est l'adn
l'adn est une molécule présente dans le
noyau de nos cellules et qui contient
toute l'information génétique d'un
individu chacune de nos cellules
contient donc la même molécule d'adr qui
sait répliqué à partir de la cellule of
issus de la fécondation
pour rappel la fécondation et le moment
où le spermatozoïde du père va fusionner
avec l'ovule de la femme pour former une
cellule of unique
c'est cette cellule oeuf qui va se
diviser et former toutes les cellules
qui composent actuellement notre corps
nous avons des milliards de cellules
voyons à présent ce qu'est un chromosome
la plupart du temps l'adn est invisible
dans le noyau des cellules
cependant lors des périodes de division
cellulaire l'adn va se compacter et
s'associer à des protéines pour former
ce que l'on appelle des chromosomes
on parle alors de condensation de l'adn
la taille et le nombre de nos
chromosomes peu varié par exemple chez
un humain en compte 46 chromosomes soit
23 paires en effet les chromosomes vont
toujours par faire puisque nous avons 23
chromosomes héritées de notre père et 23
chromosomes héritées de notre mère sur
ce schéma on peut voir deux chromosomes
humains qui composent la paire de
chromosomes un chacun les chromosomes
est constitué d'une cro mathide on parle
alors de chromosomes simple il y a donc
deux chromosomes le chromosome bleus
hérité du prl autres chromosomes hérité
de la mer à l'intérieur de chaque
chromatine on retrouve l'adn qui a été
compactée avec des protéines dans les
cellules les chromosomes peuvent
également apparaître sous une autre
forme
lors du moment de la réplication
notamment chacune des chromatique va se
dédoubler c'est à dire qu'elle va
produire une copie d'elle-même les deux
chromatiques sont alors reliées entre
elles par ce que l'on appelle un centre
au maire ici représentée par un rond
art sous cette forme nous avons donc des
chromosomes à 2 chromatique
on va parler de chromosomes double par
conséquent l'image de gauche correspond
à deux chromosomes simple l'image de
droite correspond à deux chromosomes
double durant le cours de svt
vous pourrez entendre parler parfois des
chromosomes simple parfois des
chromosomes double il faut donc
s'habituer à voir les chromosomes sous
ses deux formes
voyons maintenant ce qu'est un gène un
gène peut être défini de la façon
suivante c'est une portion de la
molécule d'adr et donc d'un chromosome
qui porte la formation à l'origine d'un
caractère héréditaire
sur ce schéma on peut voir la présence
d'un gène qui est appelé le gêne à ce
gène a est présent sur les deux
chromosomes ici des chromosomes simple
puisque tous les êtres humains possèdent
les mêmes gènes nous avons donc ici le
gène a hérité du père si tu es donc sur
le chromosome bleus le gène est ainsi
représentée par un rectangle rouge et le
jeune a hérité de la mer sur le 2ème
chromosome comme je les dis précédemment
un gène est une position sur le
chromosome par conséquent il peut
exister d'autres gènes sur ce même
chromosome ici nous voyons représenter
un autre gène que nous appellerons jane
b ce gène b est également présent sur
les deux chromosomes toute la molécule
adn n'est pas constitué entièrement par
des jeunes mais il y en a un grand
nombre certains gènes vont déterminer la
couleur des yeux d'autres la couleur des
cheveux etc
chaque gène va déterminer un caractère
par conséquent un gène est une position
sur le chromosome nous possédons
toujours deux fois ce gène puisqu'il est
présent au même endroit sur la même
paire de chromosomes
voyons maintenant ce qu'est un allèle
nous l'avons vu précédemment
nos gènes sont identiques ils sont
toujours situées au même endroit sur le
chromosome
néanmoins il peut exister des versions
différentes d'un même gène des formes
différentes
c'est ce que l'on appelle un allèle un
allèle est donc une version différente
n'a même gène ce schéma montre la paire
de chromosomes
neuf chez une personne de groupe sanguin
à sur le chromosome hérité du père à
gauche on peut observer que le gène
existe sous une version appelée al elle
a au contraire sur le chromosome hérité
de la mer l'allèle existe sous une autre
version appelée la halle l eau
ce gène responsable du groupe sanguin va
permettre la production d'une molécule
qui va venir se placer sur les aima si
c'est à dire les globules rouges de
l'organisme pour rappel les globules
rouges permettent de transporter le
dioxygène dans notre sens ainsi certains
globules rouges possèdent des petites
molécules sur leur membrane et la nature
de ces molécules dépend de ce gène dans
ce cas présent la halle l eau ne permet
pas de produire ses molécules en
revanche dalle elle a produit une
molécule que l'on pourrait appeler à
qu'il sera présent sur les globules
rouges de la personne pour conclure on
peut dire que les chromosomes sont
situés dans les noyaux des cellules
chaque chromosome est en réalité de
l'adn condensé c'est-à-dire de l'adn qui
ce compact avec des protéines l'adn
quant à lui est subdivisé notamment en
petites portions que l'on appelle des
gènes un gène est donc une position sur
la molécule adn et il existe différentes
versions d'un gène que l'on appelle des
allèles au départ sein d'une espèce il
faut imaginer qu'il n'y avait qu'une
seule versions d'un même gène néanmoins
au fil du temps grâce à des mécanismes
que nous développerons dans d'autres
cours de nouveau à l'ale sont apparus
c'est-à-dire de nouvelles versions de ce
gène ce sont ces allèles qui permettent
notamment d'obtenir une grande diversité
au sein de l'espèce humaine
[Musique]
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