Retículo endoplasmático Rugoso, ReL y Síntesis de proteínas.
Summary
TLDREl script ofrece una detallada explicación de los organelos membranosos en la célula, con un enfoque en el retículo endoplasmático rugoso y liso. Se describe la estructura trilaminar de sus membranas y su función en la síntesis de proteínas, destacando la importancia del ribosoma en el proceso. Se mencionan las diferencias entre el retículo rugoso, que contiene ribosomas y está involucrado en la síntesis de proteínas de exportación, y el retículo liso, que desempeña roles en la desintoxicación, síntesis de lípidos y almacenamiento de calcio. El script también toca el tema de las vesiculas y su transporte dentro de la célula.
Takeaways
- 😀 Los orgánelos membranosos son compartimentos delimitados por una membrana y tienen estructuras específicas como el núcleo, retículo endoplasmático, mitocondria, entre otros.
- 🔬 El retículo endoplasmático rugoso (RER) está cubierto de ribosomas y está involucrado en la síntesis de proteínas que se exportan fuera de la célula, enzimas lisosomales y proteínas integrales de membranas.
- 🌱 El retículo endoplasmático liso (RER) no tiene ribosomas y está relacionado con procesos de desintoxicación, síntesis de lípidos y almacenamiento de iones de calcio.
- 🛠️ La síntesis de proteínas en el RER comienza con la formación de un poliribosoma, donde múltiples ribosomas trabajan simultáneamente en la traducción de ARNm a proteínas.
- 🔄 El proceso de síntesis de proteínas incluye fases de iniciación, elongación y terminación, y es crucial para la vida celular.
- 🔑 Las secuencias señal en las proteínas guían su destino en la célula, siendo esenciales para que las proteínas lleguen al lugar correcto.
- 🚀 El RER y el aparato de Golgi tienen una relación estrecha, ya que las proteínas sintetizadas en el RER viajan al Golgi para ser procesadas y enviadas a su destino final.
- 🔄 La vía exótica describe el camino que recorren las proteínas desde el RER, a través del Golgi, y eventualmente hacia el espacio extracelular o a otras células.
- 💊 El RER también tiene un papel importante en la desintoxicación de sustancias como fármacos, pesticidas y alcohol.
- 🏋️ Los músculos utilizan el RER liso (también conocido como retículo zarco) para almacenar calcio, el cual es esencial para la contracción muscular.
- 🔬 Las células con una gran cantidad de RER rugoso son aquellas que secretan proteínas, mientras que las que tienen más RER liso están involucradas en la síntesis de lípidos y desintoxicación.
Q & A
¿Qué son los organelos membranosos y cuáles son algunos ejemplos?
-Los organelos membranosos son compartimentos delimitados por una membrana. Algunos ejemplos son los núcleos, el retículo endoplasmático liso y rugoso, el aparato de Golgi, las mitocondrias, los lisosomas, los melanosomas peroxisomas y las vesículas secretoras.
¿Cuál es la estructura de la membrana que delimita los organelos membranosos?
-La estructura de la membrana que delimita los organelos membranosos es una unidad de membrana, la cual es trilaminar y se compone de una capa electrón densa, una capa electrón lúcida en el centro y otra capa electrón densa.
¿Qué es el retículo endoplasmático rugoso y cómo se diferencia del retículo endoplasmático liso?
-El retículo endoplasmático rugoso es una estructura con forma de cisternas aplanadas y tiene ribosomas adheridos a su superficie, lo que le da su nombre. Se diferencia del retículo endoplasmático liso en que este último no tiene ribosomas adheridos y su forma es de túbulos.
¿De qué forma se forman las proteínas en el retículo endoplasmático rugoso?
-Las proteínas en el retículo endoplasmático rugoso se forman a través de ribosomas adheridos a la membrana, sintetizando principalmente proteínas de exportación, enzimas lisosomales y proteínas integrales de membranas.
¿Qué es un poliribosoma y cómo se relaciona con la síntesis de proteínas?
-Un poliribosoma es una estructura compuesta por múltiples ribosomas unidos a un solo ARN mensajero. Esta configuración permite la síntesis simultánea de varias copias de una misma proteína, aumentando la eficiencia en el proceso de traducción.
¿Qué es la vía exótica y cómo se relaciona con el retículo endoplasmático rugoso?
-La vía exótica es el proceso por el cual las proteínas son exportadas fuera de la célula. Comienza en el retículo endoplasmático rugoso, continúa al aparato de Golgi y finaliza con la liberación de las proteínas al espacio extracelular a través de vesículas secretoras.
¿Cuál es la función de las proteínas COPII y COPI en el transporte de vesículas dentro de la célula?
-Las proteínas COPII cubren vesículas que viajan del retículo endoplasmático rugoso al aparato de Golgi, mientras que las proteínas COPI cubren vesículas que viajan en la dirección opuesta, de Golgi a retículo endoplasmático.
¿Qué es la secuencia cadel y cómo afecta la localización de ciertas proteínas en el retículo endoplasmático rugoso?
-La secuencia cadel es una secuencia de aminoácidos en algunas proteínas que las mantiene en el retículo endoplasmático rugoso, evitando que sean transportadas al espacio extracelular, a lisosomas o convertidas en proteínas integrales de membranas.
¿Qué función cumple el retículo endoplasmático liso en la célula y cómo se diferencia de su contraparte rugosa?
-El retículo endoplasmático liso está involucrado en funciones como la desintoxicación de sustancias, la síntesis de lípidos y el almacenamiento de iones de calcio. Se diferencia del retículo endoplasmático rugoso en que no tiene ribosomas adheridos y su estructura es de túbulos en lugar de cisternas aplanadas.
¿Cómo se relaciona el retículo endoplasmático liso con la contracción muscular y por qué es importante en las células musculares?
-El retículo endoplasmático liso, también conocido como retículo zarco plástico en las células musculares, almacena iones de calcio que son esenciales para la contracción muscular. La presencia de calcio en estas células permite la activación de los procesos necesarios para la contracción.
Outlines
😀 Introducción a los órganelos membranosos
El primer párrafo presenta una introducción a una serie de videos sobre los órganelos membranosos, los cuales son compartimentos delimitados por una membrana y incluyen núcleos retículo, endoplasmático liso y rugoso, aparato de Golgi, mitocondrias, lisosomas, melanosomas, peroxisomas y vesículas secretoras. Se menciona que estos compartimentos tienen una estructura similar a la membrana plasmática y se observan con microscopio electrónico, destacando su estructura trilaminar.
📚 Características y función del retículo endoplásmico rugoso
Este párrafo se enfoca en el retículo endoplásmico rugoso, describiendo su forma de saco aplanado y su característica distintiva de tener ribosomas adheridos a su superficie, lo que le permite sintetizar proteínas. Se destaca que el retículo endoplásmico rugoso se forma a partir de la membrana nuclear y se comunica con el retículo endoplásmico liso. Además, se menciona la importancia de las células en la cantidad de retículo endoplásmico rugoso o liso, dependiendo de su función, como en el caso de las células secretoras de proteínas o las células que sintetizan hormonas esteroideas.
🔬 Ultraestructura y síntesis de proteínas en el retículo endoplásmico rugoso
El tercer párrafo detalla la observación del retículo endoplásmico rugoso a través del microscopio electrónico de transmisión, donde se pueden ver cisternas delimitadas por una membrana con ribosomas adheridos. Se discute el proceso de síntesis de proteínas, destacando que las proteínas de exportación, las enzimas lisosomales y las proteínas integrales de membranas son sintetizadas en el retículo endoplásmico rugoso. Además, se menciona que las proteínas que quedan en el sitio sol son sintetizadas por ribosomas libres.
🧬 Proceso de síntesis de proteínas en ribosomas libres y en el retículo endoplásmico rugoso
Aquí se compara el proceso de síntesis de proteínas en ribosomas libres con el proceso en el retículo endoplásmico rugoso. Se describen las fases de iniciación, elongación y terminación de la síntesis de proteínas, y se destaca la diferencia en la síntesis de proteínas en ambos entornos. Además, se menciona el papel del ARN de transferencia y el ARN mensajero en la síntesis de proteínas.
🔄 Secuencia señal y síntesis de proteínas en el retículo endoplásmico rugoso
El quinto párrafo se centra en el papel de la secuencia señal en la síntesis de proteínas en el retículo endoplásmico rugoso. Se explica cómo la secuencia señal en el ARN mensajero codifica un péptido señal que permite al ribosoma y su mensajero asociado ser llevados al retículo endoplásmico rugoso por una partícula de reconocimiento de la señal (SRP). Se describe el proceso de unión de la SRP con el receptor en la membrana del retículo endoplásmico rugoso y la formación de un canal que permite el ingreso del péptido en síntesis.
🛍 Modificaciones post-traducción y la vía exótica
Este párrafo cubre las modificaciones post-traducción que ocurren en el retículo endoplásmico rugoso, como la adición de oligosacáridos y la sulfatación, que son importantes para la correcta plegación y funcionamiento de las proteínas. También se discute la vía exótica, que es el camino que las proteínas siguen desde el retículo endoplásmico rugoso hasta ser secretadas fuera de la célula, pasando por el aparato de Golgi y las vesículas secretoras.
🚀 Transporte de vesículas y su recubierta
El sexto párrafo se enfoca en el transporte de vesículas dentro de la célula y cómo la recubierta de las vesículas determina su destino. Se mencionan las proteínas COPII y COPI que cubren las vesículas y dirigen su tránsito entre el retículo endoplásmico rugoso y el aparato de Golgi. También se introduce el concepto de transporte antero y retrógrado.
🧴 Retículo endoplásmico liso y sus funciones
El último párrafo aborda el retículo endoplásmico liso, diferenciando su estructura de túbulos anastomosisados de la del retículo endoplásmico rugoso. Se describen las funciones del retículo endoplásmico liso, que incluyen la degradación de glucógeno, la desintoxicación de sustancias como fármacos y pesticidas, la síntesis de lípidos en las células productoras de hormonas esteroideas, y el almacenamiento de iones de calcio en los músculos.
Mindmap
Keywords
💡Retículo endoplásmico rugoso
💡Ribosomas
💡Secuencia señal
💡Proteínas de exportación
💡Aparato de Golgi
💡Vía exótica
💡Proteínas lisosomales
💡Glucosilación
💡Retículo endoplásmico liso
💡Desintoxicación
Highlights
Introducción a una serie de videos sobre la organización y los organelos membranosas en la célula.
Descripción de los organelos membranosas, incluyendo núcleos, retículo endoplasmático, aparato de Golgi, mitocondrias, entre otros.
Explicación de la estructura trilaminar de las membranas de los organelos membranosas.
El retículo endoplasmático rugoso (RER) y su función en la síntesis de proteínas.
Morfología del RER, con ribosomas adheridos a las cisternas y su comparación con el retículo endoplasmático liso (SER).
La formación del RER a partir de la membrana nuclear y su relación con el SER.
Importancia del RER en células con funciones de secreción de proteínas, como los hepatocitos.
La síntesis de proteínas en ribosomas libres y su diferencia con la síntesis en el RER.
Proceso de síntesis de proteínas en ribosomas libres, incluyendo iniciación, elongación y terminación.
El papel de lasARN de transferencia y su unión a aminoácidos durante la síntesis de proteínas.
La secuencia señal y su rol en la dirección de las proteínas sintetizadas por el RER hacia el aparato de Golgi.
La relación entre el RER y el aparato de Golgi en el proceso de síntesis y exportación de proteínas.
Las modificaciones post-traducción en el RER, como la glucosilación de proteínas.
El concepto de polirribosomas y su importancia en la síntesis de proteínas.
La función del retículo endoplasmático liso (SER) en la síntesis de lípidos y almacenamiento de iones de calcio.
La desintoxicación de sustancias en el SER, incluyendo fármacos, pesticidas y alcohol.
El rol del SER en células con funciones específicas, como las células secretoras de hormonas esteroideas.
Conclusión del video y resúmen de los roles del RER y SER en la célula.
Transcripts
00:00hola a todos bienvenidos de nuevo a esto
00:01tips en el edo y vamos a comenzar una
00:03serie de vídeos que tienen como objetivo
00:05abarcar en los temas de organizarlos
00:08membranosas
00:10los organelos membranoso son los
00:11siguientes núcleos retículo
00:13endoplasmático liso y rugoso aparato de
00:16golgi mitocondria lisosomas en dos o más
00:20melanosomas peroxisomas y vesículas
00:23secretoras todos estos organismos
00:25membranosas como su nombre indica van a
00:27ser compartimentos delimitados por una
00:30membrana en el caso del núcleo será por
00:34una envoltura nuclear y en el caso de la
00:36mitocondria no va a ser por una membrana
00:38sino por dos membranas y tiene una doble
00:40membrana
00:42esta membrana que delimita estos órganos
00:45membranoso se va a tener la misma
00:46estructura que le describimos a la
00:49membrana plasmática es decir van a tener
00:52al microscopio
00:54la observarse al microscopio electrónico
00:56una estructura tri laminar que se
01:00denomina unidad de membrana formada por
01:02una capa electro densa una capa electrón
01:05lúcida en el centro y otra capa electro
01:07densa
01:09bien esto sería la introducción ahora
01:12vamos a iniciar propiamente ya con
01:14retículo endoplasmático rugoso porque el
01:17tema de núcleo se vio con un vídeo
01:19aparte en el mismo canal mi nombre es
01:22antonio muñoz comenzamos bueno el
01:25retículo endoplásmico rugoso también se
01:26le puede denominar o abreviar como red
01:29para no escribir completo el nombre y es
01:33como lo vamos a manejar en el vídeo
01:35bueno primero vamos a hablar de la forma
01:38que tiene retículo endoplásmico rugoso y
01:40después nos vamos a ir a su función
01:43es importante que sepas que este
01:45retículo endoplásmico rugoso tiene la
01:47forma o se le describe la forma de bakú
01:50los aplanados es decir círculos se
01:53refiere a sacos chiquititos y aplanados
01:56a que obviamente están aplanados como se
01:59ven en esta en este esquema de acuerdo
02:01además vamos a tener que en la
02:04superficie de su membrana van a tener a
02:072 a 2 ribosomas y es por eso que se
02:10denomina retículo endoplasmático rugoso
02:13porque tiene ribosomas abusados a su
02:15pared en liso no va a tener esos
02:17ribosomas de acuerdo también nota que la
02:21forma de el vaticano práctico rugoso es
02:24diferente a la forma que tiene retículo
02:26endoplasmático liso entonces no la única
02:28diferencia no es que uno tiene ribosomas
02:30y otro no sino también su forma es
02:33diferente de acuerdo bien estos sacos
02:37aplanados el término correcto es
02:39cisterna de acuerdo
02:42y es una cisterna tiene la forma que
02:45trate de representar aquí con este saco
02:48que dice vean como tenemos una luz en el
02:51centro delimitada por una membrana y en
02:54la pared de esa membrana tenemos en su
02:57superficie queda hacia él citó sol
02:59tenemos ribosomas adosados a esa
03:02membrana de acuerdo algo muy importante
03:04es que vean que estas cisternas ajá
03:07van a estar an ashton mostradas es decir
03:09van a estar unidas por membrana como
03:11podemos ver aquí hay continuidad entre
03:14una o hay comunicación mejor dicho entre
03:16un una cisterna del rey con otra
03:18cisterna del red de acuerdo están
03:21comunicadas y por esas comunicaciones
03:23entre las cisternas es por donde van a
03:25pasar las moléculas algo también muy
03:28importante que tienen que recordar es
03:30que el retículo endoplásmico rugoso se
03:32va a formar a partir de la membrana
03:34nuclear externa
03:37que vimos en envoltura nuclear y también
03:40que el retículo endoplasmático rugoso se
03:43va a continuar como retículo
03:45endoplásmico liso ahora esto es algo muy
03:49importante que tiene que tener claro en
03:52todas las células nosotros vamos a tener
03:53que que hay unas células que tiene una
03:57mayor cantidad de retícula plan ico
03:59rugoso y hay otras células que tienen
04:01una mayor cantidad de retículo plástico
04:03liso
04:05esto va a depender si dependiendo de la
04:08función que tiene la célula
04:10vamos a ver que las células secretoras
04:13de proteínas a los hepatocitos van a
04:16tener una gran cantidad de ártica en el
04:18plasma y correoso y mínima cantidad de
04:20retículo endoplásmico listo de acuerdo y
04:24viceversa células como por ejemplo
04:26células sintetizadores de hormonas
04:29esteroideas van a tener una gran
04:30cantidad de retículo endoplasmático liso
04:33y muy poca cantidad de retículo
04:34endoplásmico rugoso para que lo tomen en
04:37cuenta bien ahora ya viendo la ultra
04:40estructura del delray es decir al ver al
04:44real en el microscopio electrónico de
04:46transmisión
04:47podemos ver justamente esta forma de
04:48cisternas no se ve que están en las
04:51tomos hadas
04:52al menos en esta parte de la de la foto
04:54de la micrografía perdón tal vez por
04:57esta parte sí estarían ashton moradas
04:59pero lo importante que quiero que vean
05:00es que están son cisternas que están
05:03delimitadas por membrana y
05:06hay ribosomas adosados a su superficie
05:10citó sol y acá de acuerdo a dentro se
05:12puede observar una luz que es la cavidad
05:15no de justamente estas cisternas de
05:19acuerdo
05:21esta membrana ajá de el retículo atómico
05:24rugoso es una membrana tri laminar como
05:27habíamos dicho de acuerdo como la
05:28hermana plasmática sólo que aquí nos
05:30alcanzan a ver las tres capas esto que
05:32está claro es la cavidad de la cisterna
05:35no es la parte electrolux y da no se
05:37confunde de acuerdo bien aquí tenemos
05:41otra imagen en microscopio electrónico
05:43de transmisión del artículo electrónico
05:45rugoso con sus ribosomas adosados a su
05:48superficie si tú solita bien ahora el
05:52retículo endoplásmico rugoso vamos a
05:55tener que dependiendo de la localización
05:59este
06:01intracelular que tengas se va a
06:03denominar de diferente manera de acuerdo
06:05vamos a tener que el retículo
06:07endoplasmático rugoso puede estar
06:09disperso en todo el citoplasma como
06:11podemos ver en esta imagen que se
06:13encuentra en todo el citoplasma ajá o
06:16puede estar delimitado en zonas
06:18específicas de la célula como podemos
06:20ver aquí que solamente se encuentra en
06:22la parte basal de estas células que son
06:25las células similares pancreáticas de
06:27acuerdo algo muy importante que también
06:29tienen que recordar es que el retículo
06:31endoplasmático rugoso va a presentar
06:33vasos filia con la atención h
06:37propiamente no es el retículo
06:40endoplasmático sino los ribosomas que
06:43tiene adosados a su pared porque
06:46recordemos que el abad o filia en la
06:48afinidad por los colorantes básicos en
06:51este caso la ema toxina y lema toxina
06:53como es una base pues se une a ácidos y
06:56ácidos nucleicos y los ribosomas son
06:59propiamente rn a ribosomas unidos con
07:02proteínas por lo tanto tienen ácido
07:04ribonucleico y se van a tener con la
07:06toxina y esto es lo que le da la vaso
07:08filia al retículo endoplasmático robos
07:10de acuerdo ahora
07:13esto es cuando se observa microscopio
07:16óptico
07:17cuando está disperso en el citoplasma se
07:20puede ver una vaso filia difusa es decir
07:22vamos a obtener vaso filia en ciertas
07:24regiones del citoplasma de acuerdo a
07:27esas regiones que tiene presentan esta
07:30vaso filia que podemos observar aquí y
07:32que en este caso estarán por acá y por
07:35acá ajá que están en tal este en todo el
07:38citoplasma bajan como gránulos como en
07:41montoncitos de retiro endoplásmico
07:43rugoso a eso yo le denominó el gasto
07:45plasma ajá que es el resto plasma son
07:50puntos en el citoplasma de las células
07:53en donde podemos encontrar retículo
07:55endoplasmático rugoso pero si dan cuenta
07:58en el gasto plasma está disperso en todo
08:00el sexto plasma no está en ciertas zonas
08:02de acuerdo ahora si yo observa el gasto
08:05plasma en las neuronas en lugar de
08:08llamarlo el gasto plasma lo voy a llamar
08:09cuerpos de neeson porque el científico
08:12ni son los observo en las neuronas y les
08:14puso su nombre de acuerdo pero cuerpos
08:17en y su propia mente sería el el gasto
08:19plasma visto en las neuronas de acuerdo
08:22en cambio en ciertas células como son
08:25los ácidos pancreáticos pues voy a tener
08:28solamente el retículo plasmático ya no
08:29entonces citoplasma acciones son las
08:31específicas como en este caso en la
08:33parte basal de las células acciones
08:35pancreáticas y no va a recibir un nombre
08:38particular solamente va va a tener una
08:41vaso filia aislada es decir
08:43específicamente en una cierta región de
08:46la célula de acuerdo bien en este caso
08:49podemos ver el al gasto plasma es decir
08:51el retículo endoplásmico rugoso difuso
08:54en el citoplasma
08:55estos son los patos y tos y podemos
08:58observar al retículo endoplásmico rugoso
09:00es decir al resto plasma y esto es una
09:04neurona y podemos observar como también
09:06tenemos su rastro plasma se denomina
09:09cuerpos de neeson y aquí tendríamos un
09:13cuerpo de mi sol
09:17y aquí tendríamos otro cuerpo de mi sol
09:21todos estos son cuerpos de visor y aquí
09:24tenemos un núcleo que tiene forma de ojo
09:27de lechuza para que también lo recuerden
09:29bien esto ya lo revisamos muy bien
09:33bueno ahora
09:36los ribosomas como ya sabemos se
09:39encargan de sintetizar proteínas
09:43dependiendo de donde estén ubicados
09:47estos ribosomas van a sintetizar
09:49diferentes proteínas de acuerdo cuando
09:52el ribosoma está separado de la etiqueta
09:55plasmático rugoso y se encuentra en el
09:57citoplasma se le denomina que es un
09:58ribosoma libre ajá y cuando está unido
10:01al athletic o endoplasmático rugoso se
10:03le denomina
10:06ya no ribosoma libres sino ribosoma
10:08adosado al retículo endoplasmático
10:10rugoso recuerda las proteínas que se van
10:13a sintetizar en esos ribosomas que se
10:15encuentran en el retículo endoplasmático
10:17rugoso y que son preguntas de examen si
10:20o si son las siguientes van a ser
10:22principalmente proteínas de exportación
10:25es decir proteínas que tienen la
10:27intención de ser sacadas de la célula de
10:31acuerdo toda proteína que se vaya a
10:34quedar dentro de la célula va a ser
10:37sintetizada por ribosomas libres
10:40célula perdón proteína que vaya a
10:42salirse de la célula para formar parte
10:46de la matriz extracelular por ejemplo o
10:48para que es una hormona y que va a
10:50salirse de la célula para entre la
10:53circulación sanguínea toda la proteína
10:55que tenga la intención de ser exportada
10:58fuera de la célula va a ser sintetizada
11:00por los ribosomas del retículo
11:03endoplasmático roubos concepto muy
11:05importante además de las proteínas de
11:07exportación también en el red se van a
11:09sintetizar proteínas
11:11y lisosomales es decir las enzimas
11:13lisosomales
11:16y finalmente también las proteínas
11:17integrales del plasma lema de la
11:20membrana plasmática y de cualquier otra
11:21membrana es decir de la membrana
11:23mitocondrial de la membrana del aparato
11:24de golgi también todas las proteínas
11:27integrales se van a sintetizar aquí en
11:29el retículo endoplasmático rugoso esto
11:32que lo recuerden es importantísimo y
11:35finalmente las proteínas que se van a
11:36quedar en el en el sito sol y que van a
11:39ser proteínas nucleares como por ejemplo
11:41las importadas y exportadas si
11:43recordarán o las histonas algunos tipos
11:46de enzimas que se encuentran en el sito
11:47sol las proteínas mitocondriales que
11:50veremos cuando veamos mitocondria y el
11:52citoesqueleto los microtúbulos la plata
11:55la tubulina alfa la tubulina beta la
11:58actina todas esas proteínas se van a
12:00sintetizar por proteínas o por ribosomas
12:03perdón libres y también las enzimas de
12:06los peroxisomas como la catalana que
12:08también veremos en su momento también su
12:10sintetizados por ribosomas diversas es
12:13fundamental que lo recuerden
12:15donde se sintetizan qué tipo de
12:17proteínas y esto es por qué el proceso
12:21de la síntesis es diferente la síntesis
12:24de qué ocurre aquí en el rey y la
12:26síntesis que ocurre aquí en los
12:27ribosomas libres a continuación vamos a
12:29explicar a grosso modo por qué no es
12:31intención explicarlo de forma profunda
12:33para eso llevarán bioquímica
12:36pero la intención es explicar de manera
12:39general el proceso de la síntesis de
12:41proteínas primero explicaremos la
12:43síntesis de proteínas en ribosomas
12:44libres y después la síntesis de
12:46proteínas en el red de acuerdo porque
12:49les digo que son procesos
12:51que comparten ciertas cosas pero que es
12:53el general son son distintos de acuerdo
12:55bien vamos a empezar entonces con la
12:58síntesis de proteínas en ribosomas
13:00libres bueno para para realizar la
13:03síntesis de proteínas yo necesito los
13:05siguientes elementos yo necesito tener
13:06ribosomas yo necesito tener también un
13:09rn a mensajero y necesito también tener
13:12un rn a de transferencia vale entonces
13:15el proceso de la síntesis de proteínas
13:17se divide en una fase de iniciación una
13:20fase de elongación y una fase de
13:23terminación de acuerdo vamos a ver que
13:27los ribosomas que es uno de los
13:29elementos necesarios para la síntesis de
13:30proteínas van a tener dos subunidades
13:33sobre estas formadas por dos unidades
13:34una subunidad mayor que es ésta y una
13:37subunidad menor que es la que tenemos
13:38aquí abajo los ribosomas también se les
13:41describe tres sitios un sitio a un sitio
13:44p y un sitio en ajá que evita vamos a
13:46ver qué función tiene cada uno de esos
13:48sitios ok ahora en cuanto al área de
13:52transferencia pues el héroe de
13:53transferencia vamos a ver que tiene la
13:55función
13:57a unirse a un aminoácido en particular
14:00de acuerdo en este caso tenemos en la
14:04imagen el ejemplo de que éste rn de
14:06transferencia en particular se une al
14:08aminoácido de metionina ajá voy a tener
14:12una mina de transferencia para cada tipo
14:16de aminoácido tenemos 20 aminoácidos
14:18esenciales pues voy a tener 20
14:20diferentes tipos de la realidad de
14:22transferencia de acuerdo ahora en el
14:24arena de mensajero pues es una secuencia
14:27de bases nitrogenadas de acuerdo de
14:31nucleótidos que ya vimos en la clase de
14:33núcleo que es adenina horas y la guanina
14:35recuerden que el examen en la reina
14:38mensajeros y tiene un asilo
14:40y vamos a ver que el conjunto de tres
14:43bases baja de nucleótidos se denomina
14:47codón entonces en el rn a mensajero
14:50vamos a tener cordones y un cordón es el
14:53conjunto de tres nucleótidos ajá esos
14:57tres o este codón se va a unir con un
14:59anti codón el anti codón está en el área
15:02de transferencia y el anti colon igual
15:04va a ser un conjunto de tres bases
15:07perdón de tres nucleótidos y esos
15:09nucleótidos van a ser los los
15:12complementarios del colon
15:15recuerda que el adenina pues se une con
15:17un asilo avenida con una siglo y jónina
15:19con
15:21con un nucleótido correspondiente de
15:23acuerdo bien entonces vamos a tener que
15:28y esto es importante y esto es lo que
15:29conocemos como el código genético es
15:32decir cada tres nucleótidos o cada codón
15:35va a codificar un aminoácido en
15:39particular en este caso en la imagen
15:41pues tenemos que la secuencia auge pues
15:45es de este codón estaría específicamente
15:48codificando al aminoácido de metionina
15:49ajá y es por medio de la grande
15:52transferencia que se sabe por la
15:54complementariedad de con el anti codón
15:56que según el aminoácido específico que
15:59se tenga que unir de acuerdo eso es de
16:01manera general los principios y las
16:04generalidades que tienen que saber ahora
16:06sí vamos a ver el proceso en sí mediante
16:08este vídeo de acuerdo aquí tenemos la
16:10subunidad mayor y aquí tenemos la
16:12subunidad menor estas moléculas son
16:14moléculas este accesorias que se unen
16:17también a los ribosomas pero que no es
16:20necesario que ustedes les aprendan en
16:21este momento en bioquímica lo verán
16:23después entonces el proceso vamos a
16:25iniciar con el proceso de iniciación en
16:27la iniciación vamos a tener que
16:32una línea de transferencia
16:35se va a unir
16:37con es con su codón del rd mensajero
16:40baja en el ribosoma baja
16:44y vamos a ver que siempre el primer
16:46aminoácido que siempre se va a colocar
16:50va a ser la metionina de acuerdo siempre
16:52iniciamos con la metionina de acuerdo
16:55entonces vean este cierre de
16:57transferencia trae la metionina se une
16:59con su codón correspondiente y ya se une
17:02en donde se une en el sitio p de acuerdo
17:05se va a unir en el sitio p después de
17:08eso vamos a ver qué otro elena de
17:11transferencia con otro mino ácido va a
17:13venir y se va a unir ahora en el sitio a
17:15porque el sitio pe ya está ocupado en el
17:17en el río en la subunidad mayor del
17:20ribosoma
17:20vamos a tener una enzima que se conoce
17:24como las vertidas recuperar perdón civil
17:26transfer as a esta péptido transferasa
17:29lo que va a hacer es que va por una
17:31parte a establecer oa formar la un
17:34enlace entre los dos aminoácidos de
17:36estos dos rehenes de transferencia y
17:38además va a desplazar va a desplazar al
17:42externa de transferencia que está en el
17:44sitio a al sitio p cómo vamos a ver a
17:47continuación ese desplazamiento va a ser
17:49que se separe eso aminoácido
17:50de hernia transferencia del primer
17:53derrame de transferencia como vimos ahí
17:55y después externo de transferencia que
17:58quedó en el sitio en el sitio es de
18:00éxito y lo que significa es que este ere
18:03de transferencia va a salirse de acuerdo
18:06va a liberarse y ahí vemos cómo se
18:09libera
18:11bueno ahora vamos a ver que esto se va a
18:14repetir muchísimas veces para
18:17ir uniendo aminoácidos con aminoácidos y
18:21formar así una secuencia de aminoácidos
18:22que sería propiamente la proteína aquí
18:25estamos viendo cómo empieza a hacer este
18:28proceso muchísimas veces de acuerdo y al
18:30final vamos en la fase esta es la fase
18:33de elongación es decir poner muchos
18:36hernán de transferencia para ir uniendo
18:37aminoácidos y aminoácidos en la fase de
18:40terminación se va a unir unos factores
18:41de terminación que van a romper el
18:44enlace que hay entre lam y no ácido y el
18:46último ya realidad de transferencia y se
18:49va a separar todo tanto las dos unidades
18:52la mayoría menor el área mensajero el de
18:55transferencia y la proteína va a quedar
18:56libre en el sito sol de acuerdo aquí
19:01tenemos otro otro vídeo que nos va a
19:04ayudar a entender esto está en cuenta
19:07tenemos éste aquí cómo se realiza la
19:11transcripción es decir el paso de dna a
19:13herrán ea mensajero este arenal
19:15mensajero después va a salir del núcleo
19:17y se dirigirá hacia los
19:20y sale del núcleo y se dirige hacia los
19:22ribosomas y en los ribosomas aquí
19:24tenemos la seguridad mayor y la
19:26subunidad menor vamos a tener que va a
19:28empezar a llegar l ránea de
19:30transferencia con el aminoácido
19:31específico para ese área de
19:33transferencia y va a empezar
19:36a formar la proteína de acuerdo estos
19:40grandes rasgos muy a grandes rasgos el
19:43proceso de síntesis de las proteínas de
19:46acuerdo bueno entonces
19:50esa es la síntesis de proteínas en los
19:52ribosomas libres
19:54ahora vamos a ver la síntesis de
19:55proteínas pero qué ocurre en el reloj de
19:58acuerdo bien
20:01en primer lugar para que se lleve a cabo
20:03esta síntesis de proteínas en el red
20:06pues el rn a mensajero que viene del
20:09núcleo pues va a salir del núcleo ajá y
20:11va a dirigirse hacia un ribosoma libre
20:14en primer lugar va a ir hacia un
20:15ribosoma libre
20:17cuando ya llega a este ribosoma libre va
20:20a empezar a realizar la síntesis de
20:22proteínas y va a empezar como siempre
20:24con el aminoácido de metionina y después
20:27vamos a tener que en este renal
20:30mensajero el primer este aminoácido es
20:33mente unida porque siempre tiene que ser
20:34mi orina pero después va a venir una
20:36secuencia que se conoce como secuencia
20:38señal y esa secuencia señal va a
20:40codificar para que se genere un péptido
20:43señal ajá es decir se va a sintetizar
20:46esa secuencia señal y va a traducirse a
20:50una proteína y esa proteína se va a
20:52llamar péptido de señal de acuerdo este
20:55péptido de señal es este que está aquí
20:57en rojito ahora una vez que sintetizó en
21:01el ribosoma libre porque todavía estamos
21:04en el sitio sol va a haber una molécula
21:07que se conoce como la partícula de
21:09reconocimiento de la señal que está
21:11normalmente necesito sol y se va a ir a
21:13unir a la secuencia de señal péptido
21:15señal en este caso
21:17al unirse este srp con la secuencia
21:21señal que está en rojo va a jalar a todo
21:24el complejo del ribosoma con su
21:27mensajero y lo va a llevar hacia el
21:29retículo endoplasmático rugoso que está
21:32aquí en en moradito ok entonces es muy
21:36importante que sepan que este péptido
21:38señal tienen la función de unirse con
21:40estas partículas de reconocimiento de la
21:43señal y que al unirse va a jalar a todo
21:47el complejo del río del arribo del
21:49ribosoma con su arena mensajero hacia el
21:52retículo endoplasmático rugoso esa es la
21:54forma en la que llega al retículo
21:56endoplasmático rugoso después este
21:58péptido este partícula de reconocimiento
22:00de la señal se va a unir a un receptor
22:02que se encuentre la membrana del
22:03retículo endoplasmático rugoso que se
22:05conoce como receptor de la srp de la
22:09partícula de reconocimiento de la señal
22:11y cuando se une se va a formar un canal
22:14o un poro y por ese foro se va a meter
22:19el péptido el péptido señal y la demás
22:23secuencia de acuerdo de la proteína que
22:27se están sintetizando
22:29después vamos a tener una enzima dentro
22:32en eléctrico / plasmático rugoso que se
22:34conoce como pérdida de señal que va a
22:36recortar al péptido
22:39el péptido señal y no nos va a quedar
22:42entonces ya propiamente la proteína que
22:44quiero sintetizar que es la que está de
22:46color naranja esto que era el péptido
22:50señal era un extra no me formaba parte
22:53de la proteína real sino era un extra
22:55que me va a permitir o que me permitió
22:57traer al ribosoma del sito sol hacia el
23:00retículo endoplasmático rugoso ya
23:02después una vez que lo quito ya
23:03propiamente estoy hablando de la
23:04proteína real
23:06entonces la proteína vamos a ver que que
23:11la proteína se va a empezar a sintetizar
23:13de manera normal va a empezar a
23:14sintetizar se por el ribosoma pero como
23:17está adentro de este foro va a empezar a
23:19formarse y conforme vaya formando se va
23:21a empezar a meterse adentro de la luz
23:23del retículo endoplasmático rugoso hay
23:27otra oportunidad también que se conoce
23:28como ribó orina que va a ser una
23:30proteína que no está marcada aquí pero
23:32que va a unir a la subunidad mayor del
23:34ribosoma al retículo endoplasmático
23:36rugoso y es por eso esa proteína es la
23:38que adora a los ribosomas a la
23:40superficie del retículo endoplasmático
23:42rugoso de acuerdo muy bien hasta aquí
23:44esto es eso es este el proceso de la
23:49síntesis de las proteínas en el retículo
23:51endoplasmático rugoso ahora es muy
23:54importante que sepan que también en el
23:55rey ocurren modificaciones post
23:58traducción al es el proceso de
24:00traducción es el paso de irene a
24:02mensajero a proteína entonces son
24:05modificaciones post traducción a les van
24:06a hacer modificaciones de la proteína
24:08después de sintetizar se de acuerdo es
24:11modificaciones
24:13incluyen la sulfatación y en la sub fat
24:15acción se le agregan grupos un filo a la
24:17proteína para que se pueda plegar ajá en
24:20una estructura tridimensional y para
24:23ello ayudan unas proteínas que se
24:24conocen como chaperonas de acuerdo a las
24:26chaperonas ayudan a plegar a las
24:28proteínas de su función y otra
24:30modificación pues traducción a muy
24:32importante pero muy muy importante es
24:34que recuerden que el retículo
24:35endoplasmático rugoso se va a llevar a
24:37cabo una glucosilación es decir se va a
24:40agregar un oligosacáridos es decir
24:41carbohidratos a esa proteína estos
24:44carbohidratos están aquí de color verde
24:46citó y se unieron a la proteína que se
24:49sintetizó por lo tanto y eso es muy
24:51importante todas las proteínas que se
24:54sienten dicen perdón si te dicen en el
24:56retiro endoplasmático rugoso van a ser
24:58grupo proteínas porque todas se les va
25:01agregar un carbohidrato en este caso
25:03oligosacáridos
25:05es muy importante que recuerden eso de
25:07acuerdo
25:11y yo sé que estuvo un poco muy extensa
25:13la información pero te recomiendo que
25:15regrese a el vídeo cuantas veces sea
25:17necesario para que entiendas al 100% la
25:20explicación de la síntesis de proteínas
25:24en el retículo endoplasmático rugoso
25:26bien ahora ya saltando un poquito es que
25:30cambien un poquito de tema hay unas
25:32estructuras que se conocen como poli
25:34ribosomas poli significa mucho y
25:36ribosomas pues ribosomas es decir muchos
25:39ribosomas unidos a un mismo erne al
25:42mensajero a eso se le conoce como un
25:44poli ribosoma y eso es por el ribosomas
25:47los vamos a encontrar
25:49de manera libre en el sito sol o incluso
25:52también podemos encontrar poli ribosomas
25:53unidos no al retículo endoplasmático
25:56rugoso lo importante es que lo sepan
25:58identificar en este bueno que sepan que
26:02es porque realmente no hay imágenes
26:04donde podemos ver por los ribosomas hay
26:06unas imágenes vistas en med es de 100
26:09micros completos de transmisión que
26:11después les voy a compartir para que
26:13puedan observarlo pero lo importante es
26:14que entiendan el concepto de que es un
26:16poli ribosoma bien ahora ya estamos muy
26:21cerca de terminar el vídeo pero es muy
26:24importante también que sepan que el
26:25artículo endoplasmático
26:27va a ser va a tener una relación muy
26:30intensa con el aparato de corcho de
26:32acuerdo muy muy intensa
26:36recuerden que en el retículo
26:37endoplasmático rugoso se van a
26:38sintetizar las proteínas que tienen la
26:40intención de ser exportadas es decir de
26:43ser sacadas de la célula también las
26:46enzimas lisosomales y también quedamos
26:48que las proteínas integrales esas tres
26:50proteínas van a ser sintetizadas aquí en
26:52el retículo articulando el plasmático
26:54rugoso de acuerdo
26:56para que pensando por ejemplo solamente
26:59en las proteínas que van a ser
27:00exportadas es decir que van a salir de
27:02la célula esas proteínas van a seguir
27:04una vía que se conoce como la vía
27:06exótica que inician en el retículo
27:08endoplasmático rugoso después va a
27:10viajar al aparato de golgi es por eso
27:13que siempre aparato de golgi y red tiene
27:15una comunicación muy estrecha de acuerdo
27:17y después el aparato de golgi va a
27:19formar vesículas secretoras que van a
27:21ser propiamente las que se van a
27:22fusionar con la membrana estas son las
27:25vesículas es el retículo endoplasmático
27:26rugoso vamos a ver que después van a
27:28pasar al golgi después van a pasar a
27:31vesículas secretoras y estas vesículas
27:32secretoras se van a fusionar con la
27:34membrana plasmática y van a sacarse un
27:36contenido al espacio extracelular de
27:38acuerdo esa es la vía exótica
27:42y también tienen que saber que hay una
27:44vía en dos indica que es todo lo
27:45contrario cuando tenemos que la membrana
27:49plasmática se va a imaginar iba a formar
27:52vesículas y estas vesículas las vamos a
27:54conocer como en dos o más esta vía la
27:57vamos a ver en el vídeo en dos o más
27:59esta vía que la exótica la vamos a ver a
28:02continuación en este vídeo que estamos
28:04hablando del retículo endoplasmático
28:06rugoso bien hay una parte del retículo
28:10endoplasmático rugoso
28:13que no tiene ribosomas de acuerdo a esa
28:16región de el retículo endoplasmático
28:18rugoso que no tiene red ribosomas se le
28:21denomina retículo endoplasmático de
28:23transición éter
28:25por sus siglas no y es en esa zona donde
28:28se van a formar las vesículas que van a
28:31van a tener dentro a las proteínas que
28:34se sintetizaron aquí en el red y que van
28:37a viajar hacia el aparato de golgi
28:38porque recuerda que en la vía exótica
28:40del caminito para que la proteína pueda
28:42salir hacia el espacio extracelular
28:44tiene que pasar la fuerza por gol y por
28:46lo tanto el retículo endoplasmático
28:48rugoso le va a mandar en vesículas a las
28:50proteínas que quiere sacar y le va a
28:52decir ay te va a llevar la bolita ay te
28:54va la vesícula con las proteínas dentro
28:56de acuerdo
28:59esto es un poco de la vida exótica vista
29:01de microelectrónica transmisión aquí
29:03tenemos a la para al artículo
29:05diplomático rugoso con sus ribosomas
29:06aquí tenemos al aparato de golgi y aquí
29:09tenemos a las vesículas secretoras por
29:11acá estaría el plasma lema y saldría
29:12expulsado este esas proteínas que se
29:16encuentran aquí en estas vesículas
29:17escritores de acuerdo bien ahora ánimo
29:21que ya que se terminamos y estamos a
29:23punto de ver un concepto que es
29:24fundamental ajá yo les había dicho que
29:27había una vía que era la vía exótica que
29:30es red aparato de golgi vesículas
29:33secretoras y fuera de la célula de
29:35acuerdo pero como es que saben hacia
29:38dónde moverse las las vesículas pues lo
29:42van a saber por medio de la recubierta
29:45que tiene
29:47ok vamos a ver cuando se forma una
29:50vesícula ajá esa vesícula
29:53de acuerdo a estar rodeada de membrana
29:54de acuerdo y esa membrana en la parte
29:58externa de esa membrana vamos a ver qué
30:01otro dibujito eso de aquí está esta es
30:03la membrana es la vesícula propiamente
30:05que se formó
30:06digamos del artículo plasmático rugoso
30:08pues a esa vesícula se le van a unir
30:12proteínas que están libres en el sito
30:15sol pero que el momento de formarse en
30:17la vesícula la van digamos a reconocer y
30:20van a unirse a esa vesícula y la van a
30:23recubrir para hacerle una recubierta de
30:26acuerdo dependiendo de la cubierta que
30:29tengan las vesículas va a ser la
30:32dirección hacia dónde van a ir de
30:35acuerdo entonces por mucha atención
30:37porque esto es fundamental que lo que lo
30:39entiendas las vesículas que van en el
30:42retículo endoplasmático rugoso hacia el
30:44aparato de golgi van a estar cubiertas
30:47por unas proteínas que se conocen como
30:49co2
30:52y las porta las vesículas que van del
30:56aparato de golgi al retículo
30:58endoplasmático rugoso van a estar
31:00cubiertas por unas proteínas que se
31:02conocen como cop 1
31:05también las vesículas que van de una del
31:08aparato de golgi a otra cisterna del
31:11aparato de golgi que esto lo veremos con
31:13mayor detalle en el vídeo de aparato de
31:15golgi van a ser vesículas cubiertas por
31:17la proteína cop 1
31:20es muy importante que sepas entonces que
31:23si tenemos como dos vamos de red aguas y
31:26si es con uno vamos de golgi a red
31:29a eso se le conoce como como es como
31:32transporte antero grado cuando es de red
31:34al golgi y como retorno de retrógrado
31:37cuando es de gol de la red de acuerdo
31:39hay otra cubierta que se conoce como
31:42cubierta de clarín a que veremos después
31:45de acuerdo en lisosomas tienen dos o más
31:48baja pero lo veremos después y tenemos
31:51que las proteínas que están en el re
31:54bueno ya habíamos dicho que aquí en el
31:56red pues se sintetizan proteínas que van
31:59a ser exportadas baja también enzima
32:01lisosomales y también proteínas de
32:04integrales de membrana pero hay ciertas
32:06proteínas que se van a quedar en el
32:08retículo endoplasmático rugoso y que no
32:10van a ir a ninguno de estos tres sitios
32:11que mencionamos las proteínas que tengan
32:13una secuencia de aminoácidos que es ésta
32:16que no es necesario que se aprendan pero
32:18que a esa secuencia se le denomina
32:19secuencia cadel las proteínas que tengan
32:22esta secuencia cadel van a permanecer en
32:24el artículo endoplasmático rugoso y no
32:26van
32:27ni hacia el espacio extracelular ni
32:30hacia los lisosomas ni tampoco hacia las
32:32proteínas ni tampoco como las er
32:34proteínas integrales entonces si tienen
32:36khadr se quedan en el practiquen el
32:38pragmático rugoso si no tiene que haber
32:40es libre y puede irse a donde quiera
32:43recuerda bien
32:46aquí tenemos las cop único 2 estas
32:49proteínas y nada más para que vean el es
32:52que emitan o necesario ver más detalle
32:55de esto
32:56bien y con esto terminamos retículo
32:58endoplasmático rugoso el retículo
33:00endoplasmático liso es más rápido no se
33:03preocupen y es primero saber su forma su
33:06estructura y después vamos a ver sus
33:09funciones y con eso terminaríamos este
33:11vídeo de acuerdo el retículo
33:12endoplasmático liso como les mencioné
33:14tiene una forma diferente al red
33:17el rey está formado por círculos
33:18aplanados anastomosis el retículo
33:22endoplasmático liso está formado por
33:23túbulos alas tomos a dos también pero
33:27por túbulos en este caso eran zacu los
33:29aplanados aquí son túbulos
33:31y como les había dicho en algunas
33:33células vamos a tener una gran cantidad
33:35de red y casi nada de retículo
33:38endoplasmático rugoso y viceversa no las
33:41células que tienen muchísimo real y muy
33:43poquito pero escaso red van a ser las
33:46células secretoras de hormonas
33:47esteroideas y también los hepatocitos
33:49los hepatocitos son una célula
33:51particular porque van a tener tanto
33:54abundante retículo endoplasmático liso
33:55como robots ahora una diferencia
33:58fundamental del rey con el retículo
34:01endoplasmático rugoso y recuerden que el
34:04rey presentará vaso filia aquí el retiro
34:07de paramétrico liso va a presentar ácido
34:09filia es decir va a tener afinidad por
34:11la cocina y por lo tanto se va a ver
34:13rosita baja pero normalmente como el
34:17citoplasma rosa pues normalmente no lo
34:19distinguimos en el nh y de acuerdo aquí
34:22tenemos este dibujo este está bonito
34:24este dibujo porque aquí tenemos la base
34:25o filia del rey contrario con la ácido
34:28filia del retículo endoplasmático liso
34:30el liso porque no tiene ribosomas
34:33adosados a su membrana
34:37bueno en cuanto a las funciones que
34:39tiene el retículo endoplasmático liso va
34:41a hacer en primer lugar
34:44y sus funciones van a depender de las
34:46enzimas que tiene en su membrana no
34:48vamos a ver que en su membrana tenemos
34:50las enzimas glucosa 6 fosfatasa que está
34:52incluida en la glucógeno lisis por lo
34:54tanto va a tener la función en el caso
34:57de la glucógeno lisis es degradar el
34:59glucógeno entonces el retículo
35:01endoplasmático liso va a degradar el
35:04glucógeno es por eso que normalmente en
35:06las células el retículo endoplasmático
35:08loop el iso lo vamos a encontrar en
35:11cercanía con el glucógeno porque
35:12justamente va a degradar es el glucógeno
35:14para a partir del glucógeno obtener
35:17glucosa de acuerdo otra función muy
35:20importante es la es que tiene enzimas
35:22desintoxicantes es decir va a llevar a
35:24cabo una desintoxicación y de que pues
35:27de moléculas muy variadas que van desde
35:28fármacos hasta pesticidas ajá
35:31entonces nos ayudan a justamente
35:33eliminar esos pesticidas y esos fármacos
35:36de nuestro cuerpo y de esa manera
35:38desintoxicarnos otra cosa que nos ayuda
35:40a desintoxicar es el alcohol si nosotros
35:43ponemos una buena
35:47tomada vamos a ver que en nuestro hígado
35:52principalmente los hepatocitos es por
35:54eso que los hepatocitos tienen tanto
35:55retículo endoplasmático liso que nos va
35:57a ayudar a desintoxicar ese etanol de
36:00acuerdo bien también va a tener encima
36:03citó sol y cas
36:05es decir estas enzimas estaban en la
36:08membrana del retículo endoplasmático
36:09liso esas enzimas van a estar en la luz
36:11de la práctica en lo plástico liso y
36:15vamos a tener que van a ser enzimas
36:16involucradas en la síntesis de lípidos
36:18es por eso que las células que son
36:20secretarias de hormonas esteroideas que
36:23son lípidos las hormonas esteroideas son
36:25lípidos pues van a tener una abundante
36:27de red porque también está en su función
36:29la síntesis de los lípidos de acuerdo
36:33que es importante de esto cuáles son las
36:35células productos sintetizadores de
36:37hormonas esteroideas van a ser las
36:39células de la corteza suprarrenal las
36:42células de los testículos y las células
36:43de los ovarios que veremos con mayor
36:46detalle en los vídeos destinados a cada
36:48uno de estos temas y finalmente también
36:51el retículo endoplasmático liso también
36:54tiene la función de almacenar iones de
36:55calcio y eso es relativamente importante
36:58en el músculo vamos a ver después que el
37:00guión calcio es fundamental para llevar
37:02a cabo la contracción muscular por lo
37:05tanto los músculos necesitan tener mucho
37:06calcio y lo van a almacenar en el
37:08retículo endoplasmático listo
37:11listo tip el retículo endoplasmático
37:13liso en la fibra muscular se llama
37:16retículo zarco plástico son sinónimos de
37:20acuerdo y es lo que tenemos aquí ve que
37:21abundante retículo diplomático liso
37:24tenemos en las fibras musculares es
37:26porque necesitamos almacenar mucho
37:27muchos iones calcio de acuerdo bien con
37:31eso terminamos el vídeo destinado a
37:32reciclando plasmático liso y rugoso hay
37:35unas preguntas de repaso aquí si puedes
37:37contestarlas avanza con los vídeos listo
37:38tips si no te recomiendo que los veas
37:41cuantas veces sean necesarios hasta la
37:43próxima
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