Fagocitosis y presentación de antígeno: vía endógena y exógena, MHC: clase I y II | Inmunología

Summary

En este video, Noé Ruiz explica los conceptos clave de la inmunología, incluyendo la fagocitosis, la presentación de antígenos y el complejo principal de histocompatibilidad (MHC). Se aborda cómo el cuerpo se defiende contra patógenos mediante barreras físicas y químicas, y cómo las células fagocíticas reconocen y eliminan agentes patógenos a través de la fagocitosis directa o indirecta. Además, se explica el papel crucial de las moléculas MHC en la presentación de antígenos a células T, tanto en la vía endógena como exógena. Esta explicación ofrece una comprensión fundamental del sistema inmunológico y su respuesta ante infecciones y cáncer.

Takeaways

• 😀 El cuerpo humano está protegido por barreras físicas y químicas como la piel y las mucosas, que ayudan a evitar la entrada de patógenos.
• 😀 Los patógenos pueden evadir estas barreras mediante adaptaciones evolutivas, como lo demuestra el caso de *Helicobacter pylori* en el estómago.
• 😀 Las células fagocíticas tienen receptores de reconocimiento de patrones (PRR), como los receptores tipo Toll, que les permiten identificar y reconocer patógenos.
• 😀 Existen dos tipos de fagocitosis: la directa (donde las células fagocíticas reconocen directamente al patógeno) y la indirecta (donde los componentes solubles como anticuerpos y complemento facilitan el reconocimiento).
• 😀 La activación del complemento y la opsonización son esenciales para mejorar la fagocitosis indirecta de los patógenos.
• 😀 Tras la fagocitosis, el patógeno es rodeado por una vesícula llamada fagosoma, que se fusiona con el lisosoma para degradar al patógeno mediante enzimas y especies reactivas.
• 😀 No todas las células fagocíticas son células presentadoras de antígenos; solo las células dendríticas, los macrófagos y los linfocitos B realizan esta función.
• 😀 El complejo principal de histocompatibilidad de clase 1 (MHC I) es utilizado para presentar antígenos intracelulares, como los de virus o células cancerosas, a linfocitos T CD8.
• 😀 El complejo MHC I ayuda a los linfocitos T CD8 a identificar células infectadas o cancerosas y a inducir su apoptosis mediante perforinas y granzimas.
• 😀 El complejo MHC II está presente en las células presentadoras de antígenos y se utiliza para presentar antígenos extracelulares, como los de bacterias, a linfocitos T CD4, lo que activa la respuesta inmune celular y humoral.

Q & A

¿Qué son las barreras físicas y químicas del cuerpo humano?

Las barreras físicas del cuerpo incluyen la piel y las mucosas, mientras que las barreras químicas incluyen péptidos antimicrobianos, enzimas digestivas y un pH ácido. Estas barreras ayudan a prevenir la entrada de patógenos en el cuerpo.

¿Cómo puede un patógeno evadir las barreras del cuerpo?

Los patógenos pueden evadir las barreras mediante adaptaciones evolutivas, como el caso de *Helicobacter pylori*, que produce amoníaco para neutralizar el pH ácido del estómago y sobrevivir en ese entorno.

¿Qué son los receptores tipo Toll y qué función cumplen?

Los receptores tipo Toll son receptores de reconocimiento de patrones (PRRs) que se encuentran en las células fagocíticas y son responsables de reconocer patrones moleculares asociados a patógenos (PAMPs) como carbohidratos, lipopolisacáridos, y betaglucanos.

¿Cuál es la diferencia entre fagocitosis directa e indirecta?

La fagocitosis directa ocurre cuando las células fagocíticas reconocen directamente al patógeno a través de los receptores tipo Toll. En la fagocitosis indirecta, los componentes solubles del sistema inmune, como anticuerpos o proteínas del complemento, se unen al patógeno y las células fagocíticas lo reconocen a través de estos componentes.

¿Qué es la optimización y qué función cumple en la fagocitosis?

La optimización es el proceso en el cual componentes del complemento, como anticuerpos y lectinas, se unen al patógeno para facilitar su reconocimiento y destrucción por las células fagocíticas.

¿Cómo las células fagocíticas destruyen los patógenos?

Las células fagocíticas destruyen los patógenos mediante la fagocitosis, en la cual los patógenos son ingeridos y luego expuestos a péptidos antimicrobianos y enzimas dentro de los lisosomas, que dañan la membrana del patógeno y lo degradan.

¿Qué son los complejos principales de histocompatibilidad (MHC) clase 1 y 2?

El MHC clase 1 se expresa en todas las células nucleadas y presenta antígenos intracelulares a los linfocitos T CD8+, mientras que el MHC clase 2 se expresa exclusivamente en células presentadoras de antígenos (como células dendríticas, macrófagos y linfocitos B) y presenta antígenos extracelulares a los linfocitos T CD4+.

¿Cómo el complejo clase 1 interactúa con los linfocitos T CD8+?

El complejo clase 1 presenta fragmentos de proteínas anormales (como las provenientes de virus o células cancerosas) a los linfocitos T CD8+. Estos linfocitos luego destruyen las células infectadas o cancerosas mediante la liberación de perforinas y granzimas, lo que lleva a la apoptosis de la célula objetivo.

¿Qué función cumple el complejo clase 2 en la respuesta inmune?

El complejo clase 2 presenta antígenos extracelulares que han sido fagocitados y procesados por células presentadoras de antígenos. Estos antígenos son presentados a los linfocitos T CD4+, que liberan citocinas para activar la inmunidad celular y humoral.

¿Cómo se presenta un antígeno en el MHC clase 1 desde el proceso de ubiquitinación?

En la vía endógena, las proteínas anormales son marcadas con ubiquitina para su degradación en el proteasoma. Los fragmentos resultantes son transportados al retículo endoplásmico donde se ensamblan con el complejo clase 1, para luego ser transportados a la superficie celular y presentados a los linfocitos T CD8+.