TEMA 1: FARMACOCINETICA: Absorción y vías de administración. #Farmacología

JUVENTUD MEDICA
23 Apr 201823:41

Summary

TLDREl doctor Juan Blues, en su video sobre farmacología, introduce los conceptos fundamentales de farmacocinética y farmacodinamia. Explica cómo los fármacos se absorben, se distribuyen, se metabolizan y se eliminan del cuerpo, y cómo interactúan con receptores celulares para producir efectos terapéuticos o adversos. También discute sobre la biodisponibilidad y la importancia de la velocidad y cantidad de absorción de fármacos en la eficacia y seguridad terapéutica, destacando la necesidad de monitorizar niveles plasmáticos para medicamentos con margen terapéutico estrecho.

Takeaways

  • 😀 La farmacología estudia las propiedades de los fármacos y sus efectos fisiológicos, ya sean terapéuticos o adversos.
  • 🔬 La farmacología se divide en farmacocinética, que estudia el movimiento y cambios de los fármacos en el organismo, y farmacodinamia, que se centra en la potencia y efectos del fármaco sobre el organismo.
  • 💊 El fármaco es el principio activo responsable del efecto terapéutico o adverso, mientras que los excipientes ayudan a mantener al fármaco en la forma correcta para llegar al órgano diana.
  • 🚶 La absorción del fármaco es el paso desde el lugar de administración hasta la circulación sistémica, y depende de factores como la solubilidad y la permeabilidad del tejido.
  • 🌡 Las formas de atravesar una membrana biológica incluyen la difusión pasiva, la difusión facilitada y el transporte activo, cada una con sus características y requerimientos energéticos.
  • 📦 Los fármacos pueden administrarse por diferentes vías, como oral, sublingual, rectal, intravenosa, intraarterial, intramuscular y subcutánea, cada una con sus ventajas y limitaciones.
  • 🌐 La biodisponibilidad es el porcentaje del fármaco administrado que llega intacto a la circulación sistémica, afectado por factores como la primera paso hepático y la interacción con otros medicamentos o alimentos.
  • 🏥 Las vías parenterales, como intravenosa e intramuscular, son rápidas en acción y útiles en situaciones de urgencia o cuando la vía oral no es factible.
  • 📈 Los parámetros farmacocinéticos como la concentración máxima en sangre (C_max) y la biodisponibilidad son cruciales para diseñar pautas de tratamiento y garantizar la efectividad y seguridad del fármaco.
  • 🔍 Los fármacos con un margen terapéutico estrecho, como la vancomicina, la fenitoína y la digoxina, requieren un control estrecho monitorizando los niveles plasmáticos para evitar la toxicidad.

Q & A

  • ¿Qué áreas estudia la farmacología?

    -La farmacología estudia las propiedades de los fármacos y su efecto fisiológico, incluyendo tanto efectos terapéuticos como efectos adversos. También estudia cómo los fármacos son útiles para diagnosticar, prevenir o tratar enfermedades.

  • ¿Cuál es la diferencia entre el fármaco y los excipientes en un medicamento?

    -El fármaco es el principio activo responsable del efecto terapéutico o adverso, mientras que los excipientes ayudan a mantener al fármaco en la forma correcta para que llegue al órgano diana y realice su efecto.

  • ¿Qué es la farmacocinética y qué estudia?

    -La farmacocinética estudia el movimiento del fármaco dentro del organismo, incluyendo su absorción, distribución, metabolización y eliminación.

  • ¿Qué es la farmacodinamia y qué estudia?

    -La farmacodinamia estudia la potencia del fármaco sobre el organismo, es decir, cómo interactúa con los receptores celulares y los mecanismos de acción que producen una respuesta terapéutica o adversa.

  • ¿Cómo se define la absorción en farmacocinética?

    -La absorción es el paso del fármaco desde el lugar de administración hasta la circulación sistémica, donde el fármaco puede ser absorbido por diferentes membranas biológicas.

  • ¿Cuáles son las formas principales de que un fármaco atraviese una membrana biológica?

    -Un fármaco puede atravesar una membrana biológica por difusión, transporte activo, pinocitosis o endocitosis, dependiendo de su solubilidad y la necesidad de energía o transporte asistido.

  • ¿Qué es la biodisponibilidad de un fármaco y cómo se ve afectada?

    -La biodisponibilidad es el porcentaje del fármaco administrado que llega intacto a la circulación sistémica. Puede verse afectada por el efecto de primer paso hepático, interacciones con otros medicamentos o alimentos, y la acidez gástrica.

  • ¿Cuáles son las principales vías de administración de fármacos y cuál es su principal ventaja?

    -Las principales vías de administración son enterales (oral, sublingual, rectal) y parenterales (intramuscular, subcutánea, intravenosa, intraarterial). La principal ventaja de las vías parenterales es la rapidez de acción, mientras que las enterales pueden tener una biodisponibilidad variable.

  • ¿Qué es la concentración máxima en sangre (Cmax) y qué significa?

    -La Cmax es la concentración máxima que alcanza un fármaco en el torrente sanguíneo después de su administración. Es un parámetro farmacocinético que ayuda a entender la absorción y la eficacia del fármaco.

  • ¿Qué es el margen terapéutico y por qué es importante?

    -El margen terapéutico es el rango entre la concentración mínima eficaz (Cme) y la concentración máxima tolerable (Cmt) de un fármaco. Es importante porque determina la seguridad de un fármaco; un margen terapéutico amplio indica que es más seguro, mientras que un margen estrecho requiere un control más estrecho de los niveles plasmáticos.

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