Formulaciones y administración de fármacos

Nutrik

9 Jun 202011:30

Summary

TLDREl script ofrece una explicación detallada sobre la formulación y administración de fármacos, enfocándose en los componentes principales: el principio activo y el excipiente. Aborda el tema de los fármacos genéricos y patentes, destacando sus diferencias y similitudes, y desmiente mitos sobre su eficacia y seguridad. Además, se describen diversas formas farmacéuticas, desde líquidas como jarabes y elixires hasta sólidas como comprimidos y cápsulas, y se mencionan métodos de administración como la oral, parenteral y tópica, resaltando la importancia de la bioequivalencia en medicamentos.

Takeaways

💊 Los fármacos están compuestos por un principio activo y un principio inactivo (excipiente), que no tiene actividad farmacológica pero es crucial para la formulación, conservación y administración del medicamento.
🛑 El medicamento patente es exclusivo de un laboratorio y tiene un período de exclusividad para recuperar la inversión, mientras que el fármaco genérico se puede producir por otros laboratorios una vez que esta exclusividad termina.
🔄 Los fármacos genéricos contienen el mismo principio activo y excipiente que los medicamentos patentes, y son más económicos debido a la falta de inversión inicial en investigación y desarrollo.
🌡️ Los medicamentos genéricos y patentes deben pasar pruebas de bioequivalencia para asegurar que son igualmente efectivos y seguros, alcanzando la misma concentración en la sangre.
💡 La forma farmacéutica es la presentación de un fármaco que permite su adecuada dosificación, conservación y administración, y puede ser sólida, semisólida, líquida o gasosa.
🍯 Los jarabes son una forma farmacéutica líquida que contiene una sustancia casi saturada en azúcar, mientras que los elixires tienen como vehículo una solución alcohólica.
🌊 Las suspensiones orales son líquidas que contienen partículas de fármacos en suspensión, que son hidrófobas y no se disuelven en el agua.
🧂 Las formas farmacéuticas sólidas incluyen polvos, gránulos, comprimidos y formas recubiertas, cada una con características específicas para su administración.
💧 Las formas farmacéuticas líquidas para administración parenteral son preparaciones estériles que se inyectan en el cuerpo, y pueden estar en diferentes envases según su volumen.
🌫️ Las preparaciones para administración por inhalación incluyen disoluciones, preparaciones para vaporización, nebulizaciones y aerosoles envasados a presión.
🌡️ Los supositorios son una forma farmacéutica sólida para administración rectal, con una longitud y peso específicos para una fácil inserción y liberación del fármaco.

Q & A

¿Cuáles son los componentes básicos de un fármaco?
-Los fármacos tienen un principio activo y un principio inactivo, también conocido como excipiente, que no tiene actividad farmacológica pero ayuda en la formulación, conservación o administración del medicamento.
¿Qué es el excipiente y qué función cumple?
-El excipiente es una sustancia que no tiene actividad farmacológica y su función es apoyar la formulación, conservación o administración del medicamento, protegiendo al principio activo para que llegue intacto a la zona necesaria.
¿Qué diferencia hay entre un fármaco de marca y un fármaco genérico?
-Un fármaco de marca es exclusivo de un laboratorio y se conoce como medicamento patente, mientras que un fármaco genérico es uno cuyo laboratorio ha perdido la exclusividad, permitiendo su fabricación por otros laboratorios y suele ser más económico.
¿Por qué los fármacos genéricos son más económicos que los de marca?
-Los fármacos genéricos son más económicos porque no requieren la inversión inicial de investigación y desarrollo que los fármacos de marca, y la competencia entre fabricantes reduce los precios.
¿Por qué a veces un paciente puede sentir que un fármaco genérico no es tan efectivo como el de marca?
-Aunque el principio activo es el mismo, el excipiente puede afectar la eficacia percibida. Esto puede deberse a diferencias en la formulación que alteran la liberación o la tolerancia del fármaco.
¿Qué son las pruebas de bioequivalencia y por qué son importantes?
-Las pruebas de bioequivalencia son estudios que demuestran que un fármaco genérico alcanza la misma concentración en sangre que su equivalente de marca, asegurando que su eficacia y seguridad sean iguales.
¿Cuál es la duración de la exclusividad de un fármaco patente?
-La exclusividad de un fármaco patente generalmente dura 8 años, aunque puede extenderse hasta 10 o incluso 20 años en algunos casos.
¿Qué tipos de formas farmacéuticas pueden encontrarse en los fármacos orales?
-Las formas farmacéuticas orales incluyen líquidos como jarabes y elixires, sólidos como polvos y comprimidos, y semisólidos como pastas y pomadas.
¿Qué es un jarabe y cómo se diferencia de un elixir?
-Un jarabe es una sustancia acuosa casi saturada en azúcar, mientras que un elixir es una solución alcohólica que contiene el fármaco disuelto en alcohol.
¿Cómo se definen las suspensiones orales y qué contienen?
-Las suspensiones orales son formas farmacéuticas líquidas que contienen uno o más fármacos en suspensión, con partículas hidrófobas que permanecen suspendidas en el líquido.
¿Qué son los comprimidos y cómo se relacionan con los gránulos y los polvos?
-Los comprimidos son formas farmacéuticas sólidas obtenidas por compresión de polvos o gránulos. Los gránulos tienen partículas más grandes que los polvos y son a menudo previamente mezclados y compactados antes de ser convertidos en comprimidos.
¿Qué son las formas farmacéuticas recubiertas y para qué sirven?
-Las formas recubiertas son comprimidos o gránulos que tienen una capa exterior que protege el fármaco de factores como el estómago, la luz o el aire, y a menudo se utilizan para mejorar la tolerancia o evitar sabores desagradables.
¿Cuáles son las diferencias entre las tabletas, cápsulas y formas recubiertas en términos de fabricación y composición?
-Las tabletas se fabrican a través de procesos como pulverización, tamizaje, mezclado, granulado, comprensión y tableado. Las cápsulas son formas ópticas protegidas por una recubierta blanda o dura, y las formas recubiertas son comprimidos o gránulos con una capa adicional que puede tener múltiples propósitos, como mejorar la tolerancia o ocultar el sabor.
¿Qué son los supositorios y cómo se caracterizan?
-Los supositorios son una forma farmacéutica sólida destinada a la administración rectal, con una longitud de 3 a 4 centímetros y un peso de 1 a 3 gramos, que se insertan para liberar el fármaco en la zona rectal.
¿Cómo se definen las formas farmacéuticas para administración tópica y cuáles son algunas de sus aplicaciones?
-Las formas farmacéuticas tópicas incluyen líquidos y semisólidos aplicados directamente sobre la piel o mucosas para obtener efectos locales o sistemáticos, como pomadas, pastas, gotas otilmgras y colirios.
¿Qué es la diferencia entre las gotas oftalmicas y las gotas para la nariz?
-Las gotas oftalmicas, también conocidas como coloridos, se aplican directamente en el ojo, mientras que las gotas nasales se aplican sobre la mucosa nasal para aliviar congestión o otros síntomas nasales.

Outlines

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💊 Introducción a la Formulación y Administración de Fármacos

El primer párrafo introduce el tema de la formulación y administración de fármacos, explicando los componentes básicos de un medicamento, que incluyen el principio activo y el excipiente. El excipiente, aunque carece de actividad farmacológica, es crucial para la formulación, conservación y administración del medicamento. Además, se mencionan los términos 'fármaco genérico' y 'fármaco patente', y se señala que, a pesar de mitos comunes, los fármacos genéricos contienen el mismo principio activo y deberían ser igualmente efectivos y seguros que los fármacos patente, siempre y cuando cumplan con los estándares de bioequivalencia.

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🌐 Diferencias entre Fármacos Genéricos y Patentes

Este párrafo profundiza en las diferencias entre fármacos genéricos y patentes. Los fármacos patente son exclusivos de un laboratorio y tienen un período de exclusividad para recuperar los costos de investigación y desarrollo. Una vez que esta exclusividad termina, otros laboratorios pueden producir el mismo principio activo y venderlo como un fármaco genérico, que suele ser más económico. Se enfatiza que los fármacos genéricos y patentes deben tener la misma forma farmacéutica y concentración, y que ambos deben someterse a pruebas de bioequivalencia para garantizar su eficacia y seguridad.

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🌿 Formas Farmacéuticas y sus Características

El tercer párrafo cubre una amplia gama de formas farmacéuticas, tanto sólidas como líquidas, y sus características. Se describen los jarabes y elixires como formas líquidas, las suspensiones orales, y las formas sólidas como los polvos, comprimidos, y cápsulas. También se mencionan las formas recubiertas, diseñadas para proteger el principio activo de la degradación gástrica y mejorar la aceptación del sabor. Se incluyen formas de administración parenteral, como los polvos esteriles y los líquidos para inyección, así como preparaciones para administración por inhalación, rectal y tópica, cada una con sus propias particularidades y aplicaciones.

📚 Conclusión y Llamado a la Interacción

El último párrafo concluye el script con un breve resumen de los puntos clave y un llamado a la audiencia para que compartan sus dudas o comentarios. Se sugiere que los espectadores dejen sus preguntas en los comentarios si tienen alguna inquietud sobre los temas tratados en el video, lo que fomenta una interacción y un diálogo con el público.

Mindmap

Keywords

💡Fármaco

Un fármaco es una sustancia química utilizada para prevenir, diagnosticar, tratar o curar enfermedades. En el video, se hace énfasis en que los fármacos pueden tener tanto un principio activo, que es la sustancia que ejerce el efecto terapéutico, como un excipiente, que facilita la administración del medicamento. Los fármacos se clasifican en genéricos y de patente, lo que también se discute ampliamente en la presentación.

💡Principio activo

El principio activo es la sustancia dentro de un fármaco que tiene un efecto directo sobre el organismo y es responsable de la actividad terapéutica. En el video, se explica que el principio activo puede ser de origen humano, animal, vegetal o químico, y es esencial para la eficacia del medicamento. Este término es clave para comprender la diferencia entre fármacos genéricos y de patente.

💡Excipiente

El excipiente es una sustancia en un medicamento que no tiene actividad farmacológica pero que es crucial para la formulación, conservación y administración del fármaco. En el video, se menciona que aunque el excipiente no tiene efectos terapéuticos, puede influir en cómo el principio activo es entregado y protegido en el cuerpo, especialmente en el caso de los medicamentos genéricos.

💡Medicamento genérico

Un medicamento genérico es aquel que contiene el mismo principio activo y forma farmacéutica que un medicamento de patente, pero es producido y distribuido por otros laboratorios una vez que la exclusividad del medicamento original ha expirado. En el video, se explica que los medicamentos genéricos son más económicos debido a la reducción de costos de investigación y desarrollo, y que deben demostrar bioequivalencia con el medicamento de patente para garantizar su eficacia y seguridad.

💡Medicamento de patente

El medicamento de patente es un fármaco exclusivo de un laboratorio que lo desarrolló y al que se le otorga una patente para recuperar la inversión realizada en su investigación. El video detalla que estos medicamentos también se conocen como medicamentos de marca o innovadores, y tienen un precio más alto debido a los costos asociados a su desarrollo. Estos medicamentos tienen un periodo de exclusividad que suele durar entre 8 y 20 años.

💡Bioequivalencia

La bioequivalencia es una medida que indica que dos medicamentos, aunque sean producidos por diferentes laboratorios, alcanzan la misma concentración en sangre y tienen la misma eficacia y seguridad. En el video, se menciona que tanto los medicamentos genéricos como los de patente deben pasar pruebas de bioequivalencia para garantizar que el medicamento genérico es tan efectivo como el original.

💡Forma farmacéutica

La forma farmacéutica se refiere a la presentación física en la que se administran los medicamentos, como tabletas, cápsulas, jarabes, etc. El video explica que las formas farmacéuticas están diseñadas para facilitar la dosificación, conservación y administración del fármaco, y pueden ser sólidas, líquidas, semisólidas o gaseosas. Es fundamental en la farmacología porque determina cómo el principio activo se entrega al cuerpo.

💡Administración oral

La administración oral es un método de entregar medicamentos a través de la boca, donde son absorbidos a través del sistema digestivo. En el video, se discuten varias formas farmacéuticas para la administración oral, como jarabes, elixires, polvos y tabletas, destacando las diferencias entre cada tipo y cómo afectan la absorción del principio activo en el cuerpo.

💡Inyectables

Los inyectables son formas farmacéuticas líquidas y estériles que se administran mediante inyección en el cuerpo. El video explica que estas preparaciones pueden presentarse en ampolletas, frascos de vidrio o plástico y se utilizan en la administración parenteral. Es importante que los inyectables sean estériles para prevenir infecciones, y se envasan en diferentes tipos de recipientes dependiendo del volumen.

💡Supositorios

Los supositorios son una forma farmacéutica sólida diseñada para la administración rectal, que se disuelven o se funden en el interior del cuerpo a una temperatura corporal. En el video, se menciona que los supositorios tienen una longitud de 3 a 4 centímetros y se utilizan para lograr efectos tanto locales como sistémicos. Son útiles para pacientes que no pueden tomar medicamentos por vía oral.

Highlights

Introducción a la formulación y administración de fármacos.

Diferencia entre principio activo y excipiente en los medicamentos.

El principio activo es la sustancia que actúa en el organismo, mientras que el excipiente es inactivo.

Definición y diferencias entre fármacos genéricos y de patente.

El fármaco de patente es exclusivo de un laboratorio, recuperando la inversión en investigación.

Los fármacos genéricos pueden ser fabricados por otros laboratorios después de la expiración de la patente.

Los excipientes en los fármacos genéricos pueden diferir, lo que a veces afecta la percepción de eficacia.

Diferencias en precio y disponibilidad entre fármacos genéricos y de patente.

Los fármacos genéricos y de patente tienen la misma forma farmacéutica y concentración.

Importancia de las pruebas de bioequivalencia para asegurar la eficacia y seguridad de los fármacos.

Las formas farmacéuticas pueden clasificarse en sólidas, semisólidas, líquidas y gaseosas.

Descripción de las formas farmacéuticas orales líquidas, como jarabes y elixires.

Las formas farmacéuticas sólidas orales incluyen polvos, comprimidos y cápsulas.

Importancia de las formas recubiertas para proteger el principio activo de factores externos.

Explicación de las formas farmacéuticas inyectables y su clasificación por volumen.