BIOLOGIA NOVENO SEMANA 12 FINAL

Summary

Este video ofrece una visión detallada de las leyes de la herencia de Mendel, enfocándose en su ley de dominancia. Se exploran los experimentos de Gregor Mendel con guisantes, explicando cómo los alelos dominantes y recesivos afectan la expresión de los rasgos. Además, se analizan conceptos básicos de genética, como la dominancia incompleta y la influencia de múltiples alelos, y cómo estos principios se aplican a la herencia de rasgos como el color de ojos y los tipos sanguíneos. Finalmente, el video introduce conceptos de genética ligada a los cromosomas sexuales y sus implicaciones en la herencia.

Takeaways

• 😀 La ley de la dominancia de Mendel establece que en un cruce entre dos individuos heterocigotos, uno de los alelos se expresa completamente en el fenotipo, mientras que el otro queda oculto.
• 😀 Mendel formuló sus leyes sobre genética a partir de experimentos con guisantes, sin conocer la existencia de genes o ADN, pero sus observaciones sentaron las bases de la genética moderna.
• 😀 La ley de la dominancia establece que si un organismo tiene un alelo dominante, este se expresará en su fenotipo, relegando al alelo recesivo a la expresión solo cuando ambos alelos son recesivos.
• 😀 En los cruce monohíbridos, un individuo homocigoto dominante y un homocigoto recesivo generarán descendencia heterocigota con el fenotipo dominante.
• 😀 La ley de la dominancia tiene aplicaciones en áreas como la ingeniería genética, la agricultura y la cría selectiva, permitiendo predecir resultados de cruzamientos genéticos.
• 😀 Los alelos se representan mediante letras, con mayúsculas para los dominantes y minúsculas para los recesivos. Ejemplo: el alelo dominante para flores rojas de guisante se representa como B y el recesivo como b.
• 😀 En los cromosomas sexuales, los machos tienen un cromosoma X y uno Y, mientras que las hembras tienen dos cromosomas X. Esto influye en la herencia de rasgos ligados al sexo.
• 😀 Los genes ligados a los cromosomas sexuales se encuentran solo en el cromosoma X o Y. Esto explica por qué algunos trastornos como el daltonismo y la hemofilia son más comunes en los hombres.
• 😀 La dominancia incompleta ocurre cuando el fenotipo de los heterocigotos es intermedio entre los fenotipos de los homocigotos. Ejemplo: el gen de la textura del cabello humano muestra dominancia incompleta.
• 😀 La genética de la sangre humana incluye alelos múltiples, con los tipos sanguíneos A, B y O determinados por tres alelos diferentes, lo que afecta las transfusiones y la compatibilidad sanguínea.

Q & A

¿Qué es la ley de la dominancia de Mendel?

La ley de la dominancia de Mendel es un principio fundamental en la genética que establece que, en un cruce entre dos individuos heterocigotos, uno de los alelos se manifiesta completamente en el fenotipo, mientras que el otro permanece oculto.

¿Cómo contribuyó Gregor Mendel al campo de la genética?

Gregor Mendel formuló las bases de la genética moderna a través de sus experimentos con guisantes, identificando patrones de herencia y estableciendo las leyes de la segregación, distribución independiente y dominancia.

¿Qué diferencia existe entre un alelo dominante y un alelo recesivo?

Un alelo dominante se expresa completamente en el fenotipo incluso cuando solo hay uno de esos alelos, mientras que un alelo recesivo solo se expresa en el fenotipo cuando ambos alelos son recesivos.

En un cruce entre un individuo homocigoto dominante (BB) y un individuo homocigoto recesivo (bb), ¿qué genotipo y fenotipo tendrán los descendientes?

Los descendientes serán todos heterocigotos (Bb) y mostrarán el fenotipo dominante, que correspondería al rasgo asociado con el alelo B dominante.

¿Qué significa que los alelos se separen durante la formación de gametos, según la primera ley de Mendel?

La primera ley de Mendel, o ley de la segregación, establece que los alelos de un gen se separan durante la formación de los gametos, asegurando que cada progenie herede un alelo de cada progenitor.

¿Qué son los cromosomas sexuales y cómo determinan el sexo en los mamíferos?

En los mamíferos, las hembras tienen dos cromosomas X (XX) y los machos tienen un cromosoma X y uno Y (XY). El cromosoma sexual que contiene el espermatozoide determina el sexo de la descendencia.

¿Cómo influyen los genes ligados a los cromosomas sexuales en la herencia?

Los genes ligados a los cromosomas sexuales se encuentran en el cromosoma X o Y y se heredan de manera diferente entre machos y hembras, lo que puede dar lugar a enfermedades recesivas como la hemofilia y el daltonismo, que se presentan con mayor frecuencia en los varones.

¿Qué es la dominancia incompleta y cómo se manifiesta en los heterocigotos?

La dominancia incompleta ocurre cuando el fenotipo de los heterocigotos es intermedio entre los fenotipos de los homocigotos, como en el caso del cabello ondulado que resulta de la combinación de alelos para cabello rizado y lacio.

¿Por qué los tipos sanguíneos humanos son un ejemplo de alelos múltiples?

Los tipos sanguíneos humanos son el resultado de tres alelos diferentes (A, B y O) para un solo gen, lo que da lugar a varios tipos sanguíneos dependiendo de la combinación de alelos heredados.

¿Cómo afectan los anticuerpos a los glóbulos rojos durante una transfusión sanguínea?

Los anticuerpos en la sangre de un individuo reconocen las glucoproteínas extrañas en los glóbulos rojos durante una transfusión, causando la aglutinación y ruptura de los glóbulos rojos, lo que puede obstruir los vasos sanguíneos.