El mundo de los genes

Mauricio Juárez Hernández

22 Oct 202215:42

Summary

TLDREl vídeo explica los genes como unidades de almacenamiento de información genética en el ADN, presentes en los cromosomas del núcleo celular. Se discute la estructura de los cromosomas, la herencia de los genes y cómo se clasifican. Aborda la importancia de los genes en la anatomía y fisiología humana, y cómo se transmiten de padres a hijos. También explica los trastornos genéticos y el Proyecto del Genoma Humano. Finalmente, se menciona la teoría de Mendel sobre la herencia y cómo se transmiten los caracteres genéticos.

Takeaways

🧬 Los genes son unidades de almacenamiento de información genética, compuestas de segmentos de ADN que dictan cómo funcionan las células del organismo.
🧬 Los genes se encuentran en los cromosomas, ubicados en el núcleo de la célula, y los seres humanos tienen 23 pares de cromosomas, obteniendo uno de cada par de cada progenitor.
🧬 El ADN de cada célula está formado por 300 millones de bases nucleótidas, compuestas por adenina (A), timina (T), guanina (G) y citosina (C).
🧬 Todas las células de un organismo contienen copias completas del mismo material genético, con una copia de origen materno y otra de origen paterno.
🧬 La clasificación de los genes incluye genes codificantes, que proporcionan la información para la síntesis de proteínas específicas, y genes reguladores, que controlan la expresión de los genes codificantes.
🧬 Los pseudogenes son secuencias de ADN heredadas de la evolución que no tienen función actual en la expresión de proteínas.
🧬 Los genes se transmiten de los padres a los hijos a través de la unión de un óvulo y un espermatozoide, formando un conjunto completo de cromosomas en el feto.
🧬 Los trastornos genéticos pueden ocurrir por mutaciones, eliminaciones, traslocaciones de genes, o por la falta de cromosomas o la presencia de una cantidad incorrecta de cromosomas sexuales.
🧬 El Proyecto del Genoma Humano creó un mapa de todos los genes humanos, mostrando su ubicación dentro de los cromosomas y facilitando el entendimiento de la genética humana.
🧬 La teoría de la herencia de Mendel explica cómo se transmiten los caracteres a través de las generaciones, con sus leyes de la uniformidad, segregación de los alelos y la independencia de los caracteres.

Q & A

¿Qué son los genes?
-Los genes son las unidades de almacenamiento de información genética, segmentos de ADN que contienen la información sobre cómo deben funcionar las células del organismo.
¿Dónde se encuentran los genes en una célula?
-Los genes se encuentran en los cromosomas, en el núcleo de la célula.
¿Cuál es la estructura de los cromosomas humanos?
-Los humanos tienen 23 pares de cromosomas, uno de cada par heredamos de la madre y el otro del padre.
¿Cuál es la diferencia entre cromosomas sexuales y autosómicos?
-Los cromosomas autosómicos son los 22 pares que son iguales tanto para hombres como para mujeres, mientras que los cromosomas sexuales son los que determinan el sexo, siendo XX para las mujeres y XY para los hombres.
¿Cuál es la longitud del ADN en términos de bases nucleótidas en una célula humana?
-El ADN de cada célula humana consta de 3 mil millones de bases nucleótidas.
¿Cuáles son las bases nucleótidas que componen el ADN?
-Las bases nucleótidas que componen el ADN son adenina (A), timina (T), guanina (G) y citosina (C).
¿Cómo se clasifican los genes?
-Los genes se clasifican como cadenas de nucleótidos que proporcionan información para la síntesis de proteínas concretas.
¿Qué son los genes codificantes y qué función tienen?
-Los genes codificantes son aquellos que forman una secuencia de nucleótidos que al ser leídas, codifican para una única proteína específica.
¿Qué son los genes reguladores y qué hacen?
-Los genes reguladores son secuencias de nucleótidos cuyo propósito no es decodificar una proteína, sino coordinar la expresión de los genes codificantes, determinando cuando y cómo se deben leer los genes.
¿Qué son los pseudogenes y cómo se diferencian de los genes reales?
-Los pseudogenes son secuencias de nucleótidos heredados de la evolución que alguna vez tenían una función codificante o reguladora, pero que actualmente no desarrollan ninguna función en el organismo.
¿Cómo se transmiten los genes de los padres a los hijos?
-Los genes se transmiten de los padres a los hijos a través de la unión de un óvulo de la madre con un espermatozoide del padre, formando un conjunto completo de cromosomas.
¿Cuáles son las causas de los trastornos genéticos?
-Los trastornos genéticos pueden ser causados por mutaciones, eliminación de parte de un cromosoma, traslocaciones o cambios en el número de cromosomas sexuales.
¿Qué es el Proyecto del Genoma Humano y qué objetivo tiene?
-El Proyecto del Genoma Humano es un esfuerzo de investigación global que creó un mapa de todos los genes humanos, mostrando dónde están ubicados dentro de los cromosomas.
¿Qué es un alelo y cómo se relaciona con la expresión de características en un individuo?
-Un alelo es una de las posibles formas de expresión que puede tener un gen. Un individuo diploide hereda un alelo de cada característica de su padre y otro de su madre, y la combinación de estos alelos determina el fenotipo de la característica.
¿Qué leyes de herencia propuso Gregor Mendel y cómo se relacionan con la transmisión de caracteres?
-Gregor Mendel propuso tres leyes de herencia: la ley de la uniformidad de la primera generación filial, la ley de la segregación de los alelos y la ley de la independencia de los caracteres. Estas leyes explican cómo se transmiten y se expresan los caracteres genéticos en las generaciones siguientes.