Citogenética clínica

Sociedad Estudiantil de Ciencias Clínicas - UPCH

19 Jun 202131:46

Summary

TLDREl script proporcionado ofrece una exhaustiva revisión sobre la citogenética clínica, una especialidad en medicina que estudia las relaciones entre la estructura de los cromosomas y las enfermedades. Se discuten los objetivos de la clase, que incluyen la identificación de componentes en la lectura de cromosomas, la clasificación de estos, y la distinción de anomalías cromosómicas a través de estudios citogenéticos. Se profundiza en la estructura de los cromosomas, su nomenclatura y cómo se visualizan en la metafase para su estudio. Además, se exploran técnicas como la hibridación in situ (FISH) y la hibridación comparativa de ADN (CGH), que son fundamentales para detectar anomalías en el genoma. Se abordan los conceptos de lesiones numéricas y estructurales en los cromosomas, y se describen síndromes asociados con estas anomalías, como el síndrome de Down, el síndrome de Turner y otros. Finalmente, se destacan las implicaciones clínicas de estas condiciones y cómo se pueden utilizar los estudios citogenéticos para el diagnóstico y la prevención de enfermedades genéticas. El script concluye con una discusión sobre cómo presentar resultados de pruebas genéticas a pacientes con problemas congénitos, destacando la importancia de la comunicación y la empatía en la atención médica.

Takeaways

🧬 La citogenética clínica es un campo que estudia la estructura y el número de los cromosomas para detectar anomalías genéticas.
🔬 Los cromosomas son moléculas de ADN largas que contienen genes, y en humanos hay 46 cromosomas organizados en 23 pares homólogos.
📊 El cariotipo es una técnica que permite visualizar la disposición ordenada de los cromosomas, lo cual es esencial para su estudio.
🔍 Los inhibidores del huso mitótico se utilizan para observar los cromosomas en la metáfase, una fase de la división celular donde están más condensados y visibles.
🧵 Los cromosomas están compuestos por brazos cortos y largos, que se subdividen en regiones y bandas, y se unen por un centroméro.
📚 La nomenclatura de los cromosomas permite localizar y describir la ubicación de los genes y anomalías presentes en ellos.
🔬 FISH (Híbridación In Situ por Fluorescencia) es una técnica que utiliza sondas de ADN marcadas con sustancias fluorescentes para detectar y localizar genes específicos.
🧵 Las anomalías cromosómicas pueden ser numéricas, lo que implica una variación en el número de cromosomas, o estructurales, que afectan la forma y la cantidad de material genético.
🚫 Las aneuploidías son un tipo de anomalía numérica donde el número de cromosomas no es un múltiplo de 23, como en el síndrome de Down (trisomía 21).
✂️ Las translocaciones cromosómicas son un tipo de anomalía estructural que implica el intercambio de material genético entre cromosomas no homólogos.
🚷 Las lesiones cromosómicas, como las divisiones, inserciones y duplicaciones, pueden causar pérdida o ganancia de información genética, lo que puede llevar a enfermedades genéticas.

Q & A

¿Qué son los cromosomas y qué contienen?
-Los cromosomas son moléculas largas de ADN que contienen los genes, cada uno de los cuales codifica para una proteína específica.
¿Cuál es la estructura básica de un cromosoma y cuáles son sus partes?
-Un cromosoma tiene dos brazos, uno corto (petit) y otro largo (q), que se dividen en regiones y bandas. Estos brazos están unidos por un centromere y tienen telómeros en sus extremos.
¿Cómo se realiza la observación de los cromosomas en una célula?
-Para observar los cromosomas, se utilizan microscopios y se hacen observaciones en la fase de mitosis conocida como metaphase, donde los cromosomas están más condensados y fáciles de ver.
¿Qué es un cariotipo y cómo se relaciona con la organización de los cromosomas?
-Un cariotipo es la disposición ordenada de los cromosomas en una célula, lo que permite ver los 23 pares de cromosomas en una vista organizada.
¿Cómo se clasifican los cromosomas según su posición del centro?
-Los cromosomas se clasifican como metacéntricos, acro céntricos, submetacéntricos y telocéntricos, dependiendo de la posición del centro en relación con la longitud del cromosoma.
¿Qué son los estudios citogenéticos y cuáles son sus tipos comunes?
-Los estudios citogenéticos son técnicas para analizar la estructura y el número de los cromosomas. Los tipos comunes son FISH (Híbridación In Situ de ADN) y CGH (Híbridación Genomica Comparativa).
¿Cómo funciona la técnica FISH y para qué se utiliza?
-FISH utiliza sondas de ADN marcadas con sustancias fluorescentes para detectar y localizar regiones específicas de los cromosomas. Se utiliza para identificar anomalías cromosómicas y localizar ciertos genes.
¿Qué es la aneuploidía y cómo se clasifica?
-La aneuploidía es una condición en la que una célula tiene un número anormal de cromosomas. Se clasifica en numéricas, donde varía el número de cromosomas, y estructurales, donde varía la estructura del genoma.
¿Cuáles son las trisomías y qué cromosoma están involucrados?
-Las trisomías son un tipo de aneuploidía en la que una célula tiene tres cromosomas en lugar de dos. Algunas trisomías comunes incluyen la Trisomía 21 (Síndrome de Down), la Trisomía 18 y la Trisomía 13.
¿Qué son las translocaciones cromosómicas y cuáles son sus tipos?
-Las translocaciones cromosómicas son intercambios de material genético entre cromosomas no homólogos. Existen dos tipos principales: translocaciones recíprocas, donde hay un intercambio de segmentos entre dos cromosomas, y translocaciones robertsonianas, donde se fusionan los brazos largos de dos cromosomas acrocéntricos.
¿Cómo se relacionan las anomalías cromosómicas estructurales con las enfermedades?
-Las anomalías cromosómicas estructurales, como las translocaciones, las divisiones, las inserciones y las duplicaciones, pueden llevar a la pérdida o la duplicación de información genética, lo que puede resultar en enfermedades heredadas o condiciones clínicas graves.