LABORATORIO QUI-122. PRÁCTICA NO 6: PRUEBAS DE INSATURACIÓN.
Summary
TLDREste vídeo educativo presenta la sexta práctica de laboratorio de química orgánica, enfocándose en las pruebas de saturación de hidrocarburos. Se explica la importancia de compuestos orgánicos y se detallan las diferencias entre hidrocarburos saturados y insaturados. Seguidamente, se muestran las reacciones característicos de los hidrocarburos insaturados, como la adición de electrofos y la oxidación con permanganato de potasio. Finalmente, se llevan a cabo pruebas con reactivos como bromo en tetracloruro de carbono y permanganato de potasio para identificar la presencia de enlaces dobles o triples en muestras desconocidas, incluyendo aceite vegetal.
Takeaways
- 🧪 La química orgánica estudia compuestos formados por hidrógeno y carbono, clasificados en hidrocarburos y compuestos derivados.
- 🔍 Los hidrocarburos se dividen en alifáticos y aromáticos, y los alifáticos en arcanos, alquenos y alquino.
- 🔗 Los arcanos son hidrocarburos saturados con enlaces sencillos de carbono y son de baja reactividad.
- ⚗️ Los alquenos son hidrocarburos insaturados con al menos un doble enlace y son más reactivos que los arcanos.
- 🌿 Los alquino son hidrocarburos con un triple enlace y también son considerados insaturados y reactivos.
- 📚 Los grupos funcionales son átomos o grupos de átomos que definen la estructura y propiedades de una familia de compuestos.
- 🔬 Los enlaces químicos entre carbonos pueden ser sencillos (sigma) o múltiples (pi), donde los múltiples son más reactivos.
- 🧐 Las reacciones de adición son características de compuestos con enlaces múltiples, y los electrofílos son reactivos que buscan electrones.
- 🧪 Se utilizan reactivos como bromo en tetracloruro de carbono y permanganato de potasio para detectar in saturaciones en compuestos orgánicos.
- 🌱 El aceite vegetal, al ser probado con reactivos, muestra la presencia de in saturaciones, indicando su reactivividad.
Q & A
¿Cuál es el objetivo principal de la química orgánica según el guion?
-El objetivo principal de la química orgánica es el estudio de los compuestos orgánicos, que se clasifican en hidrocarburos y compuestos derivados de hidrocarburos.
¿Cómo se dividen los hidrocarburos según su estructura?
-Los hidrocarburos se dividen en dos clases principales: alifáticos y aromáticos.
¿Qué son los alcanos y cómo se relacionan con los arcanos?
-Los alcanos son hidrocarburos alifáticos cíclicos que poseen enlaces sencillos de carbono a carbono. Los arcanos son un tipo de hidrocarburo alifático caracterizado por tener únicamente enlaces sencillos en su estructura.
¿Qué es un grupo funcional y cómo afecta a los compuestos orgánicos?
-Un grupo funcional es un átomo o grupo de átomos que define la estructura y las propiedades de una familia particular de compuestos orgánicos.
¿Cuál es la diferencia entre hidrocarburos saturados y insaturados?
-Los hidrocarburos saturados son aquellos en los que los átomos de carbono están enlazados al máximo número posible de átomos de hidrógeno, mientras que los insaturados tienen enlaces múltiples y menos átomos de hidrógeno.
¿Qué es un enlace sigma y cómo se relaciona con los enlaces simples en los compuestos orgánicos?
-Un enlace sigma es un tipo de enlace químico fuerte y estable que ocurre cuando dos orbitales se solapan frontalmente, caracterizando los enlaces simples en los compuestos orgánicos como los arcanos.
¿Qué son los enlaces pi y cómo se diferencian de los enlaces sigma?
-Los enlaces pi son enlaces químicos débiles y reactivos que ocurren debido al solapamiento lateral de los orbitales, a diferencia de los enlaces sigma que son frontales y más estables.
¿Qué es una reacción de adición electrofísica y qué relación tiene con los compuestos insaturados?
-Una reacción de adición electrofísica es una reacción en la que un compuesto insaturado reacciona con un electrófilo para formar un nuevo compuesto. Es característica de los compuestos con enlaces múltiples como los alquenos y alquinos.
¿Cómo se utiliza el bromo en tetracloruro de carbono para determinar la presencia de in saturación en una muestra?
-El bromo en tetracloruro de carbono se utiliza para detectar in saturación; si la muestra contiene in saturación, el color rojizo o anaranjado del reactivo desaparecerá.
¿Qué indica la aparición de un precipitado rojo de óxido de manganeso cuando se utiliza el permanganato de potasio?
-La aparición de un precipitado rojo de óxido de manganeso al usar el permanganato de potasio indica una reacción de oxidación y la presencia de in saturación en la muestra.
Outlines
🔬 Introducción a la Química Orgánica y Hidrocarburos
El primer párrafo introduce al espectador al canal y a la sexta práctica del laboratorio de química orgánica, titulada 'Pruebas de saturación'. Se recuerda que los compuestos orgánicos son el objeto de estudio y se clasifican en hidrocarburos y compuestos derivados de estos. Los hidrocarburos, a su vez, se dividen en alifáticos y aromáticos, y los alifáticos se subdividen en arcanos, alquenos y alquinos. Los arcanos son hidrocarburos con enlaces sencillos de carbono y son poco reactivos, conocidos también como hidrocarburos saturados. Se menciona la importancia de los grupos funcionales para definir las propiedades y la estructura de las familias de compuestos.
🌐 Enlaces Químicos y Grupos Funcionales
Este párrafo se enfoca en los grupos funcionales de los hidrocarburos insaturados, como los alquenos y los alquinos, y cómo estos son definidos por enlaces dobles o triples de carbono. Se explica la diferencia entre enlaces simples y múltiples, y se introduce la idea de cómo los orbitales atómicos se superponen para formar enlaces químicos. Se describen los diferentes tipos de orbitales y cómo los átomos de carbono pueden formar enlaces sigma y pi, que son fundamentales para entender las propiedades reactivas de los compuestos orgánicos.
🧪 Reacciones de Adición y Caracterización de Compuestos Orgánicos
El tercer párrafo explora las reacciones de adición, que son características de las moléculas con enlaces múltiples, y cómo estos pueden ser indicativos de la presencia de hidrocarburos insaturados. Se discuten los electrofílos y sus reacciones con los dobles y triples enlaces de los hidrocarburos, y se presentan ejemplos de reacciones de adición electrofílica. Además, se menciona la reacción de oxidación-reducción con el permanganato de potasio, que se utiliza para identificar la presencia de dobles enlaces en los alquenos.
📚 Práctica de Identificación de Insaturaciones
Este párrafo describe la práctica que se llevará a cabo para determinar la presencia de dobles o triples enlaces en muestras desconocidas. Se explica el uso de dos reactivos: bromo en tetracloruro de carbono y permanganato de potasio, conocido como reactivo de Bayer. Se detallan las reacciones esperadas con estos reactivos para identificar la presencia de enlaces insaturados, y se describen los cambios de color y la formación de precipitados como indicadores de resultados positivos.
🔍 Experimentos con Reactivos Bromo y Bayer
En este párrafo se relata la ejecución de los experimentos con los reactivos bromo y Bayer para probar compuestos saturados e insaturados, así como aceite vegetal. Se observan los cambios de color y la formación de precipitados en los tubos de ensayo, que confirman la presencia o ausencia de enlaces insaturados en los compuestos. El aceite vegetal muestra reacciones que indican la presencia de enlaces insaturados, lo que se confirma con ambos reactivos.
📈 Resumen de Reacciones y Conclusión de la Práctica
El sexto y último párrafo resume los resultados de las pruebas realizadas con los reactivos bromo y Bayer en diferentes sustancias. Se concluye que tanto el compuesto insaturado como el aceite vegetal reaccionan de manera positiva con ambos reactivos, lo que indica su contenido en enlaces insaturados. El vídeo termina con una invitación a seguir el canal para el próximo vídeo sobre propiedades de los alcoholes.
Mindmap
Keywords
💡Química Orgánica
💡Hidrocarburos
💡Arcanos
💡Alquenos
💡Alquinos
💡Grupos Funcionales
💡Enlaces Químicos
💡Reacciones de Adición
💡Electrofílos
💡Reactivo de Bayer
💡Pruebas de Saturación
Highlights
Introducción a la práctica número 6 del laboratorio de química orgánica, enfocándose en las pruebas de saturación.
Revisión de los compuestos orgánicos y su clasificación en hidrocarburos y compuestos derivados.
Explicación de que los hidrocarburos están formados únicamente por hidrógeno y carbono.
Descripción de los hidrocarburos alifáticos y su división en arcanos, alquenos y alquinoas.
Importancia del grupo funcional en la química orgánica y su rol en definir propiedades y reacciones.
Caracterización de los arcanos como hidrocarburos alifáticos con enlaces sencillos de carbono a carbono.
Mencion de que los arcanos son también conocidos como hidrocarburos saturados debido a su alta saturación de hidrógeno.
Introducción a los alquenos y alquinoas como hidrocarburos insaturados con enlaces dobles y triples.
Descripción de la reacción de adición electrofísica como característica de los compuestos insaturados.
Explicación de la diferencia entre enlaces simples (sigma) y múltiples (pi) en hidrocarburos.
Demostración de la reacción de un compuesto insaturado con bromo en tetracloruro de carbono para detectar presencia de in saturación.
Uso del permanganato de potasio (reactivo de bayer) para identificar dobles enlaces en compuestos orgánicos.
Resultados de las pruebas con compuestos saturados y su falta de reacción con los reactivos bromo y bayer.
Resultados de las pruebas con compuestos insaturados y su reacción con los reactivos bromo y bayer.
Pruebas con aceite vegetal y su reacción con los reactivos bromo y bayer, indicando presencia de in saturación.
Resumen de la práctica y sus aplicaciones en el estudio de propiedades de compuestos orgánicos.
Transcripts
[Música]
hola amigos que tal bienvenidos al canal
y bienvenidos también a esta
presentación de la práctica número 6 de
nuestro laboratorio de química orgánica
química 122 titulada pruebas de
saturación de inmediato comenzamos
iniciaremos recordando dos aspectos muy
importantes que veíamos en nuestra
presentación anterior en primer lugar el
objeto de estudio de la química orgánica
son los compuestos orgánicos
y vimos también que esos compuestos
orgánicos
se clasifican en hidrocarburos y
compuestos derivados de hidrocarburos
en nuestra clase pasada veíamos que los
hidrocarburos son compuestos orgánicos
formados por solo dos elementos
hidrógeno y carbono y veíamos también
que atendiendo a su estructura los
hidrocarburos se dividen en dos clases
principales
alifáticos y aromáticos
vimos también que los hidrocarburos
alifáticos se dividen a su vez en
familias de compuestos orgánicos
arcanos al que nos algunos y sus
correspondientes o análogos
hidrocarburos cíclicos o annie cíclicos
es decir los siglo alcanos ciclo al que
nos y ciclo activos
el estudio pormenorizado de cualquier
compuesto orgánico requiere
necesariamente de la determinación del
grupo funcional de ese compuesto un
grupo funcional es un átomo o grupo de
átomos que define la estructura de una
familia particular de compuestos y
determina además también sus propiedades
para su mejor estudio los compuestos
orgánicos se agrupan en familias que
contienen igual grupo funcional
los arcanos por ejemplo son
hidrocarburos alifáticos
caracterizados por tener únicamente
enlaces sencillos o simples carbono
carbono en su estructura por lo tanto el
grupo funcional de los arcanos será el
enlace sencillo carbono carbono
[Música]
la familia de los arcanos recibe también
el nombre de para finas
derivados de la raza latina para un
affinis que significa poca actividad y
esto es debido a que los arcanos poseen
una muy poca reactividad como otras
otras sustancias de hecho como ustedes
probablemente habrán visto ya en sus
clases de teoría pues los arcanos
solamente dan dos tipos de reacción
debido a esto los arcanos también son
conocidos como hidrocarburos saturados y
el nombre de saturados les viene debido
a que ellos los átomos de carbono que
ellos poseen están enlazados al mayor
número posible de átomos de hidrógeno y
por lo tanto los únicos enlaces además
del carbono hidrógeno que poseen son los
enlaces carbono-carbono simples que
caracterizan a la familia
la segunda familia de hidrocarburos
alifáticos que estudiaremos a
continuación la constituyen los al que
nos
los algunos son hidrocarburos alifáticos
que se caracterizan por poseer al menos
un doble enlace carbono carbono en su
estructura
su fórmula general es cn h 2 n donde n
es un número natural aquí a la izquierda
vemos la fórmula estructural del más
sencillo de los al que nos el seno o
etileno de fórmula molecular c 2 h 4 los
al que nos también reciben el nombre de
hidrocarburos insaturados debido a que
tienen menos átomos de hidrógeno que el
máximo número posible a los al que nos
también se les llama olefinas
la tercera familia de hidrocarburos
alifáticos que estudiaremos la
constituyen los
alquilados los albinos son hidrocarburos
alifáticos que se caracterizan por
poseer un triple enlace carbono carbono
en su estructura su fórmula general es
cn h 12 ene - 2
y estos también los alpinos son
considerados hidrocarburos insaturados
el miembro más sencillo de la familia
recibe el nombre común de acetileno cuya
fórmula estructural pues podemos ver en
pantalla y podemos ver a la derecha
también junto a tres fórmulas más de los
primeros algunos de los alpinos más
sencillos
ahora concentrémonos un poco más en los
grupos funcionales de los que nos y
algunos que son los compuestos objetos
de nuestro estudio en esta práctica
a diferencia de los arcanos en los que
el grupo funcional está constituido por
sus enlaces simples carbono carbono
ya hemos dicho que en los al que nos el
grupo funcional lo constituye el doble
enlace carbono carbono
mientras que en los al kilos
el grupo funcional lo constituye un
triple enlace carbono carbono
ahora bien porque los carbonos pueden
enlazarse de más de una manera
y cuál es la diferencia entre un enlace
simple y uno múltiple es decir un enlace
doble o triple para entender mejor los
enlaces debemos hacer un poco de memoria
recordarán ustedes por sus estudios de
química básica que a pesar de ser por lo
general neutros es decir con la misma
cantidad de cargas positivas y negativas
la inmensa mayoría de los átomos son
inestables debido a la distribución
electrónica que poseen
y para alcanzar su máxima estabilidad
deben llenar su último nivel de energía
o nivel de valencia
este llenado del nivel de valencia se
consigue compartiendo o transfiriendo
tantos electrones como se necesiten de
acuerdo a la regla del objeto cosa que
se logra a través de enlaces químicos
la posición de cada uno de estos
electrones está determinada por un
cierto número de nivel un número de sub
nivel y un orbital
un orbital es la región del espacio con
mayor probabilidad de encontrar un
electrón en un átomo
los orbitales poseen distintas formas
los orbitales s como el de la imagen
tienen una forma esférica
los orbitales pp por su parte tienen
forma globular o de mancuerna y pueden
coexistir a lo largo de cada uno de los
tres ejes en el espacio
lx el eje y el eje z
los orbitales te resultan de la
combinación de las cinco vistosas formas
en la imagen
y los orbitales efe poseen siete cada
uno de estos orbitales se llena con dos
electrones
en el caso de los enlaces éstos ocurren
debido a una superposición o
solapamiento de los orbitales atómicos
donde se encuentran los electrones
deslocalizados odessa parados es decir
que no alcanzan a llenar los orbitales
en los que se encuentran
por ejemplo en la imagen vemos cómo se
enlazarían de manera frontal dos
orbitales s en esta otra vemos cómo se
enlazarían dos orbitales distintos 1 s y
1 p y en esta siguiente vemos cómo se
enlazarían frontalmente dos orbitales p
que dicho sea de paso es la manera en la
que se enlazan dos átomos de carbono
en el caso del carbono este posee 4
electrones deslocalizados odessa para
dos en igual número de orbitales de tipo
p de igual intensidad energética en su
último nivel y ubicados en cada uno de
los vértices de un tetraedro regular
como se observa en las figuras sin
embargo para ser estable el carbón no
necesitaría tener no uno sino dos
electrones en cada uno de estos cuatro
orbitales el carbono por lo tanto
necesita variar con el mismo nivel de
prioridad puesto que se encuentran en
orbitales equivalentes cada uno de estos
cuatro electrones con cuatro electrones
más sea que provengan de 4-3 o incluso
dos átomos distintos
en caso de que estos electrones
provengan de tres o de dos átomos
distintos
necesariamente el carbono enlazará con
alguno de ellos de manera doble o triple
cuando dos orbitales de tipo p como los
que tienen los átomos de carbono se
transponen o se solapan lo hacen de
manera frontal
produciendo un enlace simple fuerte
estable y poco reactivo denominado signo
sigma es el tipo de superposición que
caracteriza los enlaces simples carbono
carbono y es la razón fundamental por la
que los arcanos poseen tan limitada
reactividad
por otro lado es posible que dos átomos
de carbono que ya están unidos mediante
un enlace sigma combinen dos o cuatro
orbitales más
dos de cada átomo para formar uno o dos
enlaces adicionales sin embargo por una
cuestión de la rigidez estructural
causada por la repulsión entre los
electrones que los forman ya no es
posible obtener un segundo enlace
frontal sigma sino que más bien la
transposición o el solapamiento de un
segundo par de orbitales sería de tipo
lateral lo que producirá entonces un
enlace más débil inestable y muy
reactivo denominado
los enlaces pi ocurren debido al
solapamiento lateral de los orbitales de
átomos de carbono en las antes y debido
a su tamaño y orientación los enlaces pi
son mucho más débiles y reactivos que
los enlaces sigma
en resumidas cuentas los enlaces
múltiples carbono carbono están siempre
compuestos por un enlace sencillo sigma
y por uno o más uno o dos enlaces pin
por ejemplo el doble enlace en los el
que nos está formado por un enlace sigma
y 1 p mientras que el triple enlace de
los 'all kilos posee un enlace sigma y
dos enlaces p
debido a la presencia de enlaces para
los compuestos insaturados dan una serie
de reacciones características que pueden
ayudarnos a identificarlos
una reacción en la que dos moléculas
interactúan para dar lugar a un único
producto
recibe el nombre de reacción de adición
las reacciones de adicción son
características de moléculas que poseen
enlaces múltiples como los al que nos y
los alpinos en la imagen
podemos ver un ejemplo de este tipo de
reacción en la que un compuesto in
saturado con un doble enlace reacciona
con un compuesto ave para producir un
nuevo compuesto en el que ya aparecen
integrados los elementos que constituían
el compuesto ave a la cadena carbono
unas especies químicas que reaccionan
con los dobles y triples enlaces
presentes en algunos y algunos son los
llamados electro filos o reactivos
electro físicos esto es debido a que
ellos son deficientes en electrones y
los buscan en los dobles enlaces que es
para ellos una fuente de los mismos
la reacción característica de los
arqueros y al quinos es la adición
electro física
aunque este no es el único tipo de
reacción de esta familia de compuestos
orgánicos es sin duda la más importante
los al que nos
reaccionan con halógenos como el color
del bromo para producir día los géneros
vecinales de alquilo como productos
principales tal y como podemos observar
en el ejemplo de la imagen
un ejemplo más práctico es la reacción
entre el 1 buteno y el bromo entre trato
duro de carbono
reacción que vemos en la imagen de abajo
[Música]
los al que nos en presencia de
permanganato de potasio
acuoso y frío mejor conocido como el
reactivo de bayer dan como productos
principales violes vecinales que son
compuestos orgánicos que poseen dos
grupos hidroxilo en carbonos adyacentes
esta reacción es de oxidación reducción
o redox y no de adición electro física
como la vista anteriormente
esta reacción e hidroxil acción del que
nos puede observarse en la imagen de
abajo
[Música]
nuestro propósito del día consiste en
utilizar
unos reactivos para determinar la
presencia o no de dobles o triples
enlaces en unas muestras de naturaleza
desconocida
en primer lugar utilizaremos el reactivo
bromo en tetracloruro de carbono
este reactivo posee un color rojizo o
anaranjado
como sabremos si la prueba es positiva
es decir si la muestra que hemos puesto
en contacto con el cromo el tetracloruro
contiene in saturación es pues lo
sabremos debido a que
desaparecerá de ser positiva el color
rojizo o anaranjado del reactivo
la reacción química que se llevará a
cabo al utilizar este reactivo es esa
que aparece ahí una reacción en la que
podemos como podemos apreciar ocurrirá
una alucinación
una alucinación en el arquero y
producirá un tiro muro en este caso el
libro muro vecinal del río
el tipo de reacción es una adición
electro física y el producto principal
como ya dijimos es el libro muro vecinal
de alquilo que se formara
la segunda prueba del día la llevaremos
a cabo con permanganato de potasio
acuoso y frío mejor conocido por el
nombre de él
este reactivo se caracteriza en primer
lugar por su color color del reactivo es
morado
la prueba positiva
podremos estar plenamente conscientes de
que nuestra prueba es positiva si en
primer lugar vemos desaparecer el color
del reactivo al utilizarlo en una
muestra desconocida y en segundo lugar
si aparece un precipitado rojo de óxido
de manganeso 4
la reacción que veremos a continuación
es la reacción característica de un al
que no por ejemplo con el reactivo de
bayer
el tipo de reacción que ocurre es una
reacción de oxidación
reducción
el producto principal es un dios vecinal
veamos ahora en este corto vídeo las
incidencias de nuestra práctica número 6
titulada pruebas de saturación
en primer lugar recuerden siempre
asegurarse de que dominan los conceptos
que aparecen en pantalla
en nuestra práctica utilizaremos estos
pocos equipos tubos de ensayo goteros y
gradillas tenemos los reactivos bromo y
permanganato y unos sustratos sustancias
sobre las que aquéllos trabajarán
compuestos saturados insaturados y
aceite vegetal
en primer lugar iniciamos con el
reactivo de bromo en tetracloruro de
carbono como ven es de color anaranjado
agregamos 10 gotas de reactivo a 3 tubos
de ensayo
luego le adicionamos 8 gotas del
compuesto que sabemos que es saturado al
reactivo de bromo para confirmar que el
color no cambia evidencia de que estamos
frente a un compuesto saturado tal y
como esperábamos
repetimos el ensayo con 8 gotas del
compuesto
insaturado al reactivo d'hebron y tal
como esperamos
esperamos podemos esperar vemos que no
hay color hay una desaparición del color
es una evidencia de in saturación
por último hacemos el ensayo una vez más
con una sustancia de naturaleza
desconocida en este caso aceite vegetal
al agregarle el reactivo de bromo vemos
que
desaparece el color evidencia de in
saturación en el aceite vegetal
luego realizamos ahora las pruebas de
insaculación con el reactivo de bayer en
tres tubos de ensayo agregamos 10 gotas
de los sustratos
producto saturado 1 in saturado y el
aceite vegetal
[Música]
luego agregamos dos gotas de solución
del reactivo de bayer al sustrato
identificado el saturado vemos que en el
caso del saturado se mantiene el color
púrpura al hacerlo con el insaturado al
agregarle el reactivo de bayer al tubo
de ensayo que contiene una sustancia
insaturada vemos que se forma un
precipitado de color marrón y que además
ha desaparecido el color púrpura de la
sustancia por lo tanto esto es una
evidencia de saturación
cuando llevamos a cabo el proceso con el
aceite vegetal vemos que ocurre
exactamente lo mismo que en el caso
número 2 por lo tanto el aceite debido a
que no ha de hecho desaparecer el color
del reactivo y ha dado un precipitado
color marrón debe contener también in
saturación
por último vemos en el pantalla
una serie de actividades que
generalmente se llevan a cabo con esta
actividad
[Música]
veamos ahora una recopilación de las
actividades que hemos desarrollado en
esta práctica número 6 en primer lugar
veamos qué ocurrió con el compuesto
saturado frente a los reactivos bromo y
bayern
en el caso del compuesto saturado frente
al reactivo de bromo tetracloruro de
carbono
podemos ver que permaneció el color
naranja del reactivo
en el caso del compuesto saturado frente
al
reactivo de bayer es decir el
permanganato de potasio
acuoso y frío
vemos que permaneció también el color
morado del reactivo
veamos ahora qué ocurrió como reaccionó
el compuesto insaturados que sabíamos
insaturado frente a los reactivos de
bromas del trã cloruro y reactivo de
bayer en primer lugar
él insaturado frente al bromo en
tetracloruro produjo una solución de
color transparente es decir que
desapareció el color naranja del
reactivo
por otro lado ese mismo compuesto
insaturado frente al reactivo de bayer
hizo desaparecer el color morado del
reactivo y aparecer en su lugar un
precipitado color marrón
ambas evidencias de pruebas positivas
nuestro tercer y último sustrato fue
aceite vegetal
cómo reaccionó cuál fue el
comportamiento del aceite vegetal frente
a los reactivos bromo y bayern lo
veremos en un momento
en primer lugar el aceite vegetal frente
al brote en tetracloruro de carbono
produjo una solución transparente o
bastante clara más bien evidencia de que
había desaparecido el color naranja del
reactivo por lo cual podemos concluir
que el aceite vegetal debe contener in
saturaciones
en el caso del reactivo de bayer vemos
como el aceite hizo desaparecer el color
morado del reactivo y en su lugar
aparecer un precipitado color marrón
en este segundo caso pues confirmamos lo
que habíamos visto en la primera prueba
es decir que el aceite vegetal debe
contener también in saturación es
[Música]
y de esta manera llegamos al final de
nuestra vídeo clase por el día de hoy
por su atención gracias y desde ya pues
les invitamos a que nos sigan a través
de nuestro próximo vídeo sobre
propiedades de los alcoholes
hasta la próxima
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