IDENTIFICACIÓN DE STREPTOCOCCUS Y ENTEROCOCCUS

Summary

En este video, se explica el proceso de siembra de muestras de secreción bronquial para la identificación de bacterias del género Streptococcus y Enterococcus. El procedimiento incluye la esterilización del asa, la siembra en medios de cultivo como agar sangre y agar chocolate, y las pruebas para identificar los microorganismos, como la prueba de catalasa y la prueba de la bilis esculina. También se detalla la diferencia entre las colonias de Streptococcus y Enterococcus y las pruebas específicas para cada uno, como la prueba de optoquina y la prueba de campo, para concluir con la interpretación de los resultados y diagnóstico final.

Takeaways

• 😀 El tema de la semana es el estudio de los géneros *Streptococcus* y *Enterococcus*, que crecen en muestras de secreciones bronquiales.
• 😀 La siembra de muestras se realiza en medios de cultivo como el agar sangre, agar chocolate y agar MacConkey, dependiendo del tipo de muestra.
• 😀 Para realizar la siembra, se esteriliza el asa con el mechero y se coloca la muestra en el medio de cultivo mediante técnicas de siembra en estrella.
• 😀 La identificación de las muestras es crucial y se realiza etiquetando las cajas con códigos o el nombre del paciente.
• 😀 El agar chocolate y el agar sangre son fundamentales para observar características como la hemólisis de las colonias.
• 😀 Para identificar un *Streptococcus*, se realiza la prueba de catalasa utilizando peróxido de hidrógeno, que debe mostrar ausencia de burbujas.
• 😀 La prueba de la optoquina y la base tras zinc se realizan para diferenciar cepas de *Streptococcus pneumoniae* y *Streptococcus pyogenes*.
• 😀 Si las colonias de *Streptococcus* muestran hemólisis en el agar sangre, se pueden realizar pruebas adicionales para confirmar su tipo.
• 😀 En el caso de *Enterococcus*, las colonias son más pequeñas, translúcidas y no presentan hemólisis como los *Streptococcus*.
• 😀 Para identificar *Enterococcus*, se realiza la prueba de la bilis esculina, que se torna negra si la muestra es positiva para *Enterococcus*.

Q & A

¿Cómo se realiza la siembra de una muestra de secreción bronquial?

La siembra de la muestra de secreción bronquial se realiza utilizando un asa estéril, primero esterilizando el asa en el mechero durante 15-20 segundos. Después, se toma una muestra de la zona de la secreción con más sangre y se siembra en placas de agar sangre, agar chocolate y agar McConkey.

¿Qué medios de cultivo se utilizan para la siembra de secreciones bronquiales?

Los medios de cultivo que se utilizan son el agar sangre, agar chocolate y agar McConkey. El agar sangre se usa para observar hemólisis, mientras que el agar chocolate ayuda en el crecimiento de bacterias que requieren dióxido de carbono.

¿Cómo se identifica el crecimiento bacteriano en las muestras sembradas?

El crecimiento bacteriano se identifica observando las colonias en los medios de cultivo. En el agar sangre, las colonias pueden presentar hemólisis, que se ve como una zona iluminada alrededor de las colonias. En el agar chocolate, las colonias son más translúcidas.

¿Qué es la hemólisis y por qué es importante en este proceso?

La hemólisis es la descomposición de los glóbulos rojos que ocurre alrededor de ciertas colonias bacterianas. Es importante porque ayuda a diferenciar entre especies bacterianas, como el estreptococo, que muestra hemólisis, mientras que otros géneros como enterococos no lo presentan.

¿Cómo se realiza la prueba de catalasa para identificar el género estreptococo?

La prueba de catalasa consiste en colocar una gota de peróxido de hidrógeno en un portaobjetos y agregar una pequeña cantidad de la colonia bacteriana. Si no se observan burbujas, el resultado es negativo, lo que indica que la bacteria es catalasa negativa, característica de los estreptococos.

¿Qué pruebas adicionales se realizan para confirmar la identificación del estreptococo?

Después de la prueba de catalasa, se realiza la prueba de optoquina y la prueba de campo con Staphylococcus aureus. En la prueba de optoquina, se coloca un disco de optoquina en la placa y se observa si hay inhibición del crecimiento. En la prueba de campo, se observa la interacción entre las colonias sospechosas y el S. aureus.

¿Cómo se diferencia entre estreptococos y enterococos?

Los estreptococos suelen mostrar hemólisis (una zona iluminada alrededor de las colonias), mientras que los enterococos no presentan hemólisis. Además, los enterococos son catalasa negativos, como los estreptococos, pero no muestran el mismo patrón en la prueba de optoquina.

¿Cuál es la función del medio bilis-esculina en la identificación de enterococos?

El medio bilis-esculina es utilizado para identificar enterococos. Si la colonia de enterococos es positiva, el medio se vuelve negro, lo que indica que la bacteria ha hidrolizado la esculina presente en el medio.

¿Cómo se realiza la prueba de la bilis-esculina para los enterococos?

Se toma una pequeña muestra de las colonias sospechosas de enterococo, se siembra en un tubo con bilis-esculina y se incuba. Si el medio se vuelve negro, el resultado es positivo, indicando la presencia de enterococos.

¿Qué se debe hacer después de sembrar las muestras en los medios de cultivo?

Después de sembrar las muestras, se incuban en una estufa a 35-37°C durante 18-24 horas. El agar chocolate se coloca en un ambiente con dióxido de carbono para favorecer el crecimiento de bacterias microaerofílicas.