11. Manejo integral de RPBI

Summary

La Norma 087 establece los requerimientos para el manejo integral de los residuos peligrosos biológico infecciosos (RPBI), asegurando un tratamiento seguro y adecuado en hospitales y centros de salud. La normativa abarca la identificación, envasado, almacenamiento, recolección, transporte, tratamiento y disposición final de estos residuos. Además, detalla el proceso para la inactivación de frascos de vacunas y la correcta disposición de materiales como jeringas y agujas, garantizando la protección del personal de salud, el medio ambiente y la salud pública. El manejo varía según el nivel de riesgo del establecimiento, con un control estricto sobre el almacenamiento y la recolección de los residuos.

Takeaways

• 😀 La Norma 087 establece los requisitos para el manejo integral de los residuos peligrosos biológico-infecciosos (RPBI), cubriendo aspectos como separación, envasado, almacenamiento, recolección, transporte, tratamiento y disposición final.
• 😀 Esta norma es de observancia obligatoria para todos los establecimientos que generen RPBI, con el objetivo de proteger la salud pública, el medio ambiente y al personal de salud.
• 😀 Durante la vacunación, los residuos generados deben ser identificados correctamente según su tipo, como agujas y jeringas, que se deben envasar en recipientes rígidos de polipropileno rojo.
• 😀 Los frascos de vacunas inactivadas y jeringas utilizadas para su aplicación deben desecharse en la basura común o basurero municipal, sin necesidad de procesos especiales de inactivación.
• 😀 Los frascos de vacunas atenuadas, como las de triple viral o rotavirus, deben inactivarse mediante calor húmedo, ebullición o métodos químicos antes de ser desechados.
• 😀 El almacenamiento temporal de los RPBI debe realizarse en áreas específicas, con restricciones de tiempo según el nivel del establecimiento: 30 días para nivel 1, 15 días para nivel 2 y 7 días para nivel 3.
• 😀 El contenedor rígido rojo debe estar marcado con el logo internacional de RPBI, la fecha de apertura y debe estar exclusivamente destinado a material punzocortante, sin superar el 80% de su capacidad.
• 😀 Los contenedores de RPBI deben ser revisados para asegurar que estén bien cerrados y no sean abiertos o vaciados una vez llenos, y deben registrarse adecuadamente en una bitácora actualizada.
• 😀 El procedimiento para la inactivación de frascos de vacunas inactivadas incluye el drenaje del líquido y la disposición del frasco vacío en la basura común sin necesidad de procesos adicionales.
• 😀 La disposición final de los RPBI tratados e irreconocibles puede realizarse como residuos no peligrosos en sitios autorizados por la autoridad competente.
• 😀 Para consultas o dudas adicionales, se proporcionan los contactos correspondientes a través de correos electrónicos en la diapositiva final.

Q & A

¿Cuál es la norma que regula el manejo integral de los residuos peligrosos biológico infecciosos (RPBI)?

La Norma 087 es la que regula el manejo integral de los RPBI, estableciendo los requerimientos para su separación, envasado, almacenamiento, recolección, transporte, tratamiento y disposición final.

¿Quiénes deben cumplir con la Norma 087 en cuanto al manejo de RPBI?

Todos los establecimientos que generen RPBI deben cumplir con la Norma 087, que es de observancia obligatoria.

¿Cuál es el objetivo principal de la Norma 087 en relación con los RPBI?

El objetivo principal de la Norma 087 es garantizar un manejo adecuado y seguro de los RPBI, protegiendo tanto al personal de salud como al medio ambiente y a la salud pública.

¿Qué criterios se deben seguir para el manejo de RPBI durante la vacunación?

Los criterios incluyen la identificación de los residuos, su envasado, almacenamiento temporal, recolección, transporte externo, y disposición final.

¿Cómo se identifican los RPBI generados durante la vacunación?

Los RPBI se identifican de acuerdo con sus características físicas y biológicas, como agujas, jeringas, torundas empapadas con sangre, y frascos de vacunas.

¿Cómo se deben envasar las agujas y jeringas prellenadas generadas durante la vacunación?

Las agujas y jeringas prellenadas se deben envasar en un recipiente rígido de polipropileno rojo, que luego será transportado por una empresa autorizada.

¿Qué se debe hacer con los frascos de vacunas inactivadas o recombinantes?

Los frascos de vacunas inactivadas o recombinantes deben desecharse en la basura común sin necesidad de un proceso de inactivación, siempre que no contengan líquido.

¿Cómo se deben tratar los frascos de vacunas atenuadas, como la triple viral o el rotavirus?

Los frascos de vacunas atenuadas deben ser inactivados mediante calor húmedo, ebullición o métodos químicos. Después, el líquido se extrae y se desecha en el drenaje, y el frasco se desecha en la basura común.

¿Cuál es el procedimiento para el almacenamiento temporal de los RPBI?

El almacenamiento temporal debe realizarse en un área destinada para ello, en la que se debe evitar el contacto con el personal y la población. Los establecimientos de primer nivel pueden colocar los contenedores en un lugar seguro y apropiado dentro de las instalaciones.

¿Cuánto tiempo se puede almacenar RPBI en los diferentes niveles de establecimientos?

En el nivel uno, el RPBI se puede almacenar un máximo de 30 días; en el nivel dos, 15 días; y en el nivel tres, 7 días.

¿Qué debe contener un contenedor de RPBI y cómo debe ser su manejo?

El contenedor de RPBI debe ser rígido, de color rojo, y contener únicamente material punzocortante. No debe estar lleno a más del 80%, y debe ser cerrado una vez lleno, registrando la fecha de cierre, el peso y el personal encargado de la recolección.

¿Dónde deben disponerse los RPBI tratados e irreconocibles?

Los RPBI tratados e irreconocibles pueden disponerse como residuos no peligrosos en sitios autorizados por la autoridad competente.