Formulaciones y administración de fármacos
Summary
TLDREl script ofrece una explicación detallada sobre la formulación y administración de fármacos, enfocándose en los componentes principales: el principio activo y el excipiente. Aborda el tema de los fármacos genéricos y patentes, destacando sus diferencias y similitudes, y desmiente mitos sobre su eficacia y seguridad. Además, se describen diversas formas farmacéuticas, desde líquidas como jarabes y elixires hasta sólidas como comprimidos y cápsulas, y se mencionan métodos de administración como la oral, parenteral y tópica, resaltando la importancia de la bioequivalencia en medicamentos.
Takeaways
- 💊 Los fármacos están compuestos por un principio activo y un principio inactivo (excipiente), que no tiene actividad farmacológica pero es crucial para la formulación, conservación y administración del medicamento.
- 🛑 El medicamento patente es exclusivo de un laboratorio y tiene un período de exclusividad para recuperar la inversión, mientras que el fármaco genérico se puede producir por otros laboratorios una vez que esta exclusividad termina.
- 🔄 Los fármacos genéricos contienen el mismo principio activo y excipiente que los medicamentos patentes, y son más económicos debido a la falta de inversión inicial en investigación y desarrollo.
- 🌡️ Los medicamentos genéricos y patentes deben pasar pruebas de bioequivalencia para asegurar que son igualmente efectivos y seguros, alcanzando la misma concentración en la sangre.
- 💡 La forma farmacéutica es la presentación de un fármaco que permite su adecuada dosificación, conservación y administración, y puede ser sólida, semisólida, líquida o gasosa.
- 🍯 Los jarabes son una forma farmacéutica líquida que contiene una sustancia casi saturada en azúcar, mientras que los elixires tienen como vehículo una solución alcohólica.
- 🌊 Las suspensiones orales son líquidas que contienen partículas de fármacos en suspensión, que son hidrófobas y no se disuelven en el agua.
- 🧂 Las formas farmacéuticas sólidas incluyen polvos, gránulos, comprimidos y formas recubiertas, cada una con características específicas para su administración.
- 💧 Las formas farmacéuticas líquidas para administración parenteral son preparaciones estériles que se inyectan en el cuerpo, y pueden estar en diferentes envases según su volumen.
- 🌫️ Las preparaciones para administración por inhalación incluyen disoluciones, preparaciones para vaporización, nebulizaciones y aerosoles envasados a presión.
- 🌡️ Los supositorios son una forma farmacéutica sólida para administración rectal, con una longitud y peso específicos para una fácil inserción y liberación del fármaco.
Q & A
¿Cuáles son los componentes básicos de un fármaco?
-Los fármacos tienen un principio activo y un principio inactivo, también conocido como excipiente, que no tiene actividad farmacológica pero ayuda en la formulación, conservación o administración del medicamento.
¿Qué es el excipiente y qué función cumple?
-El excipiente es una sustancia que no tiene actividad farmacológica y su función es apoyar la formulación, conservación o administración del medicamento, protegiendo al principio activo para que llegue intacto a la zona necesaria.
¿Qué diferencia hay entre un fármaco de marca y un fármaco genérico?
-Un fármaco de marca es exclusivo de un laboratorio y se conoce como medicamento patente, mientras que un fármaco genérico es uno cuyo laboratorio ha perdido la exclusividad, permitiendo su fabricación por otros laboratorios y suele ser más económico.
¿Por qué los fármacos genéricos son más económicos que los de marca?
-Los fármacos genéricos son más económicos porque no requieren la inversión inicial de investigación y desarrollo que los fármacos de marca, y la competencia entre fabricantes reduce los precios.
¿Por qué a veces un paciente puede sentir que un fármaco genérico no es tan efectivo como el de marca?
-Aunque el principio activo es el mismo, el excipiente puede afectar la eficacia percibida. Esto puede deberse a diferencias en la formulación que alteran la liberación o la tolerancia del fármaco.
¿Qué son las pruebas de bioequivalencia y por qué son importantes?
-Las pruebas de bioequivalencia son estudios que demuestran que un fármaco genérico alcanza la misma concentración en sangre que su equivalente de marca, asegurando que su eficacia y seguridad sean iguales.
¿Cuál es la duración de la exclusividad de un fármaco patente?
-La exclusividad de un fármaco patente generalmente dura 8 años, aunque puede extenderse hasta 10 o incluso 20 años en algunos casos.
¿Qué tipos de formas farmacéuticas pueden encontrarse en los fármacos orales?
-Las formas farmacéuticas orales incluyen líquidos como jarabes y elixires, sólidos como polvos y comprimidos, y semisólidos como pastas y pomadas.
¿Qué es un jarabe y cómo se diferencia de un elixir?
-Un jarabe es una sustancia acuosa casi saturada en azúcar, mientras que un elixir es una solución alcohólica que contiene el fármaco disuelto en alcohol.
¿Cómo se definen las suspensiones orales y qué contienen?
-Las suspensiones orales son formas farmacéuticas líquidas que contienen uno o más fármacos en suspensión, con partículas hidrófobas que permanecen suspendidas en el líquido.
¿Qué son los comprimidos y cómo se relacionan con los gránulos y los polvos?
-Los comprimidos son formas farmacéuticas sólidas obtenidas por compresión de polvos o gránulos. Los gránulos tienen partículas más grandes que los polvos y son a menudo previamente mezclados y compactados antes de ser convertidos en comprimidos.
¿Qué son las formas farmacéuticas recubiertas y para qué sirven?
-Las formas recubiertas son comprimidos o gránulos que tienen una capa exterior que protege el fármaco de factores como el estómago, la luz o el aire, y a menudo se utilizan para mejorar la tolerancia o evitar sabores desagradables.
¿Cuáles son las diferencias entre las tabletas, cápsulas y formas recubiertas en términos de fabricación y composición?
-Las tabletas se fabrican a través de procesos como pulverización, tamizaje, mezclado, granulado, comprensión y tableado. Las cápsulas son formas ópticas protegidas por una recubierta blanda o dura, y las formas recubiertas son comprimidos o gránulos con una capa adicional que puede tener múltiples propósitos, como mejorar la tolerancia o ocultar el sabor.
¿Qué son los supositorios y cómo se caracterizan?
-Los supositorios son una forma farmacéutica sólida destinada a la administración rectal, con una longitud de 3 a 4 centímetros y un peso de 1 a 3 gramos, que se insertan para liberar el fármaco en la zona rectal.
¿Cómo se definen las formas farmacéuticas para administración tópica y cuáles son algunas de sus aplicaciones?
-Las formas farmacéuticas tópicas incluyen líquidos y semisólidos aplicados directamente sobre la piel o mucosas para obtener efectos locales o sistemáticos, como pomadas, pastas, gotas otilmgras y colirios.
¿Qué es la diferencia entre las gotas oftalmicas y las gotas para la nariz?
-Las gotas oftalmicas, también conocidas como coloridos, se aplican directamente en el ojo, mientras que las gotas nasales se aplican sobre la mucosa nasal para aliviar congestión o otros síntomas nasales.
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