La réplication de l'ADN -SVT - LA VIE 1ère spé #2 - Mathrix
Summary
TLDRCe script vidéo explique la réplication de l'ADN, un processus crucial dans la biologie cellulaire. Il aborde l'histoire de la découverte de l'ADN, sa structure en double hélice, et les bases azotées qui la composent. Le script détaille également le mécanisme de la réplication semi-conservatrice, illustré par l'expérience pionnière de Meselson et Stahl. Enfin, il explore les applications pratiques de la réplication, notamment l'amplification d'ADN par la réaction en chaîne par polymérase (PCR), essentielle dans les enquêtes criminelles et la médecine.
Takeaways
- 🧬 L'ADN a été découvert en 1869 par Friedrich Miescher et nommé acide nucléique car contenu dans le noyau.
- 🔬 En 1953, Francis Crick et James Watson ont découvert la structure en double hélice de l'ADN.
- 🧪 L'ADN est composé de deux brins antiparallèles, formés de nucléotides comprenant une base azotée, un sucre (désoxyribose) et un groupement phosphate.
- 🧠 Les bases azotées dans l'ADN sont soit des purines (adénine, guanine), soit des pyrimidines (cytosine, thymine).
- 🔗 Les bases complémentaires (A-T, G-C) sont reliées par des liaisons hydrogène, et la structure globale de l'ADN est stabilisée par des liaisons covalentes entre les sucres et les phosphates.
- 📚 La réplication de l'ADN est semi-conservative : chaque nouvelle molécule d'ADN conserve un brin original et un brin nouvellement synthétisé.
- 🧩 L'expérience de Meselson et Stahl a confirmé la réplication semi-conservative en utilisant des isotopes d'azote pour tracer l'incorporation de nouvelles bases dans l'ADN bactérien.
- ⚙️ La réplication de l'ADN implique plusieurs enzymes, telles que l'ADN polymérase, qui ajoute des nucléotides complémentaires et l'ADN ligase, qui relie les fragments d'ADN.
- ⏳ La vitesse de réplication est rapide, avec environ 1000 nucléotides par seconde chez les procaryotes, et environ 100 nucléotides par seconde chez les eucaryotes.
- 🔍 La PCR (Polymerase Chain Reaction) est une technique qui utilise le principe de la réplication pour amplifier l'ADN en laboratoire, couramment utilisée dans les enquêtes criminelles pour analyser des échantillons d'ADN.
Q & A
Quel est le rôle principal de l'ADN dans la cellule?
-L'ADN (acide désoxyribonucléique) joue un rôle crucial dans la cellule car il contient l'information génétique qui guide le développement, la fonction et la réplication de l'organisme.
Qui a découvert l'ADN et en quelle année?
-L'ADN a été découvert en 1869 par le chimiste suisse Friedrich Miescher.
Comment la structure de l'ADN a-t-elle été mise en évidence?
-La structure en double hélice de l'ADN a été mise en évidence en 1953 par Francis Crick et James Watson.
Quels sont les composants de base d'un nucléotide dans l'ADN?
-Un nucléotide dans l'ADN est composé d'une base azotée, d'un sucre (déoxyribose) et d'un ou plusieurs groupements phosphates.
Quelles sont les quatre bases azotées principales de l'ADN?
-Les quatre bases azotées principales de l'ADN sont l'adenine (A), la thymine (T), la cytosine (C) et la guanine (G).
Pourquoi les bases de l'ADN forment-elles des paires complémentaires?
-Les bases de l'ADN forment des paires complémentaires (A avec T et C avec G) en raison de la quantité de ponts hydrogène qu'elles peuvent former, ce qui stabilise la structure de la double hélice.
Comment se déroule la réplication semi-conservatrice de l'ADN?
-Dans la réplication semi-conservatrice, chaque brin de la double hélice d'ADN se sépare et sert de modèle pour la synthèse d'un nouveau brin complémentaire, résultant en deux molécules d'ADN, chacune ayant un brin original et un brin nouveau.
Quelle expérience a permis de démontrer la réplication semi-conservatrice de l'ADN?
-L'expérience de Meselson et Stahl, où des bactéries Escherichia coli ont été cultivées avec des isotopes d'azote différents, a montré que la réplication de l'ADN se faisait de manière semi-conservatrice.
Quel est le rôle de l'enzyme DNA polymerase dans la réplication de l'ADN?
-L'enzyme DNA polymerase joue un rôle clé dans la réplication de l'ADN en lisant les bases des brins séparés et en ajoutant des nucléotides complémentaires pour construire de nouveaux brins.
Comment la PCR (Réaction de chaîne par polymérase) permet-elle d'amplifier des fragments d'ADN?
-La PCR permet d'amplifier des fragments d'ADN en utilisant des cycles de dénaturation, d'hybridation d'amorces et d'extension pour copier de multiples fois un fragment d'ADN spécifique, ce qui augmente sa quantité de manière exponentielle.
Outlines
🔬 Réplication de l'ADN et structure double hélice
Ce paragraphe présente les bases de la réplication de l'ADN, une découverte majeure en biologie moléculaire. Il explique que, lors de la division cellulaire par mitose, les chromosomes se séparent et que, pour cela, l'ADN doit être préalablement répliqué. L'ADN est décrit comme étant constitué de deux brins anti-parallèles, chacun étant un polymère de nucléotides. Chaque nucléotide est composé d'une base, d'un sucre et d'un acide phosphorique. Les bases azotées existent en plusieurs types, notamment les purines (adénine et guanine) et les pyrimidines (cytosine et thymine). Ces bases s'associent par paires complémentaires, ce qui est crucial pour la réplication de l'ADN. L'histoire de la découverte de l'ADN par Friedrich Miescher et la détermination de sa structure en double hélice par Francis Crick et James Watson est également évoquée.
🧬 Expérience de Meselson et Stahl sur la réplication de l'ADN
Ce paragraphe décrit l'expérience qui a révolutionné la compréhension de la réplication de l'ADN, réalisée par Matthew Meselson et Franklin Stahl. Ils ont cultivé des bactéries Escherichia coli dans des milieux contenant des isotopes d'azote différents pour suivre la réplication de l'ADN. L'expérience a permis de distinguer entre trois hypothèses possibles de réplication : conservative, semi-conservative et dispersée. Les résultats ont montré que l'ADN se répand de manière semi-conservative, c'est-à-dire que l'un des deux brins de l'ADN parent est conservé avec la formation d'un nouveau brin complémentaire à chaque division cellulaire. Cette découverte a été cruciale pour confirmer le mécanisme de réplication de l'ADN.
🧪 Mécanismes de la réplication de l'ADN et processus de la PCR
Ce paragraphe explique en détail le processus de réplication de l'ADN au sein d'une cellule. Il décrit comment l'ADN est ouvert et copié par les enzymes, notamment l'ADN topoisomérase et l'ADN polymérase. Les défis de la réplication sur les deux brins de l'ADN, l'un allant dans le sens continu et l'autre nécessitant la formation de fragments discontinus, sont également abordés. La description se termine par une introduction à la technique de la réaction en chaîne par polymérase (PCR), une méthode permettant d'amplifier des fragments d'ADN en laboratoire, et son application dans des contextes pratiques tels que les enquêtes criminelles.
🚑 Applications de la réplication de l'ADN et la PCR en médecine légale
Dans ce dernier paragraphe, l'accent est mis sur l'application pratique de la PCR dans le domaine de la médecine légale. Il est expliqué comment l'ADN peut être amplifié à partir d'échantillons minimes, comme une goutte de sang, et comment les fragments d'ADN obtenus peuvent être comparés à des échantillons connus pour établir une correspondance. Cette technique est cruciale pour la résolution d'affaires criminelles, permettant aux enquêteurs de lier des suspects à des scènes de crime grâce à des preuves génétiques. La description met en évidence la puissance de la biologie moléculaire et de la technologie moderne dans la résolution d'enquêtes.
Mindmap
Keywords
💡Réplication de l'ADN
💡Mitose
💡Chromosomes
💡Acide Nucléique
💡Double Hélice
💡Nucléotides
💡Bases Azotées
💡Liaisons Hydrogène
💡Polymère
💡Replication semi-conservative
💡ADN Polymérase
Highlights
La réplication de l'ADN est essentielle pour la division cellulaire.
L'ADN a été découvert en 1869 par Frédéric Miescher.
La structure en double hélice de l'ADN a été mise en évidence en 1953 par Francis Crick et James Watson.
L'ADN est constitué de deux brins anti-parallèles.
Chaque brin d'ADN est un polymère de nucléotides.
Il existe plusieurs sortes de bases azotées dans l'ADN: purines (adénine et guanine) et pyrimidines (cytosine et thymine).
Les bases dans l'ADN forment des paires complémentaires suivant les règles de base complémentaire: A avec T et C avec G.
La réplication de l'ADN nécessite l'écartement des deux brins pour lire et recopier les bases.
La réplication semi-conservatrice de l'ADN a été prouvée par l'expérience de Meselson et Stahl.
L'ADN se réplique en utilisant des enzymes telles que l'ADN topoisomérase et l'ADN polymerase.
L'ADN polymerase se fixe sur le brin template et construit le brin complémentaire.
La réplication de l'ADN est asynchrone sur le brin lagging et synchrone sur le brin leading.
La vitesse de réplication de l'ADN varie entre les procaryotes et les eucaryotes.
La réplication de l'ADN est cruciale pour la duplication des chromosomes avant la division cellulaire.
La PCR (Polymerase Chain Reaction) est une technique permettant d'amplifier des petits échantillons d'ADN en laboratoire.
L'électrophorèse est utilisée pour séparer et identifier les fragments d'ADN après amplification par PCR.
L'ADN peut être utilisé pour des investigations criminelles en comparant les profils génétiques.
Transcripts
la machine toujours au top dans ce thème
de première spécialité svt transmission
variations expression du patrimoine
génétique
nous allons nous intéresser à la
réplication de l'adn vous êtes prêts ce
parti la réplication de l'adn
vous avez vu précédemment qu'au cours de
la division cellulaire qu'on appelle la
mitose il y à une séparation des
chromosomes doublent leurs chromosomes
ça et que pour préparer cette division
la cellule avait préalablement répliqué
dupliquer doublé son adn
donc vous l'aurez compris répliqué ça
veut dire qu'au pied ça veut dire partir
d'un brin d'indiennes simple pour en
avoir deux exemplaires identiques
accroché au niveau de ce qu'on appelle
le centre au maire pour que ces brindas
dn simple des condensés puisse ensuite
se condenser en chromosomes à deux pros
matines identique mais que savons-nous
exactement de cet adn
l'adn a été découvert en 1869 par
frédéric millet cher il l'a appelée
acide nucléique nucléaire veut dire
contenu dans le noyau
sa structure en double hélice a été mise
en évidence en 1953 par le britannique
francis crick et l'américain james
watson l'adn est constitué de deux brins
anti parallèle cela veut dire que les
deux brins sont parallèles mais qu'il y
en a un qui est construit dans le sens
opposé de l'autre chacun est brun est un
polymère de nucléotides chaque monomère
c'est à dire chaque nucléotides ici est
constitué d'une base ajoutée d'un sucre
le désoxyribonucléique m'en faut ce fat
une base azotés un désoxyribonucléique -
phosphates
il existe plusieurs sortes de bases
azotées et donc il va exister plusieurs
sortes de nucléotides
ainsi dans l'adn nous allons retrouver
de nucléotides portant des purines soit
portant donc une nadine in guanine dans
l'adn on va trouver également des
nucléotides portant des bases de type
pyrimidine nous allons trouver de la
cytosine et de la timide dans l'adn on
ne trouve pas du racisme ce qui
représentait un air sur le schéma de la
pure initie l'adénine c'est le radical
c'est à dire l'association du 10
série buzz et du groupement phosphates
qui se retrouve chez tous les
nucléotides c'est l'enchaînement des
bases qui va créer l'information
génétique
nous avons ici un codage à base de
quatre lettres
vous connaissez le langage binaire à
base de 1 et 2 0 et bat ici nous avons
un langage génétique à base de thé de
ces 2 à 2 g c'est-à-dire de thymine de
6,2 in dame des mines et de bois nine ce
qui est intéressant dans la structure de
l'adn c'est que quelle que soit l'espèce
il y a environ 30% d'un denim 30% de
thymine 20% de guanyin et 20% de
cytosine autant de wanning que deux
sites au sinn il ya de fortes chances
que ces deux bases fonctionnent ensemble
idem pour la ténine et la thymine
effectivement si nous prenons un brin
d'adn nous verrons toujours une adéline
en phase ultime in lingua nine en face
d'une cytosine cela s'explique par le
nombre de ponts hydrogène qu'il est
possible de former entre les deux bases
si les groupements phosphates et les
sucres c'est à dire les
désoxyribonucléique et par des liaisons
covalentes les bases sont reliées entre
elles par des liaisons faible des
liaisons hydrogène
c'est lisant sont dites faibles car
elles seront dû à l'attraction d'un
hydrogène pour un atomes électrons
négatifs comme de l'oxygène de l'azoté
ou du fluor
c'est une liaison à 90% électrostatiques
si vous avez du mal à comprendre comment
ça fonctionne
et bien c'est simple imaginez vous dans
une cour de récréation avec deux enfants
qui se battent pour le même jouer ici le
micro à gauche j'ai l'hydrogène à droite
j'ai l'oxygène au milieu j'ai l'électron
et qu'est ce qui se passe pour
l'électron bas un coup il va faire
l'hydrogène un coup il va faire
l'oxygène et mieux moinard ya moins d'un
an - en guerre - ben ils passent leur
vie à faire ça résultat ils passent leur
vie à crochets ensemble parce qu'il
essaye de s'approprier un électron donc
nous demeurons d'années elles vont
s'attirer grâce à des liaisons hydrogène
et une fois que les deux brins sont
accrochés ils vont sans rouler l'un
autour de l'autre pour former ce qu'on
appelle une double hélice vous avez du
mal à la voir cette double hélice
attendait voici une hélice de bateau
cette hélice de bateau quand elle tourne
elles entraînent l'eau de manière spiral
air ce qui lui permet d'avancer
voici deux hélices d'année
et quand l'une s'enclenche dans l'autre
nous obtenons une double hélice ce qui
est remarquable c'est que la molécule
d'année n si elle est capable de son
roulé sur elle-même va également
s'enrouler autour de protéines pour
former une sorte de chape et qui à son
tour va sans rouler sur lui même pour
former une sorte de ressorts qui à son
tour va sans rouler sur lui même pour
finir par obtenir une pelote super
condensé qu'on appelle un chromosome on
parle de super en roulement
la question est comment la cellule at
elle réussi à copier cet adn de manière
à obtenir de brens identiques qui
finissent par être accroché ensemble
pour former un chromosome double juste
avant la division
reprenons notre structure de l'adn c'est
l'intérieur n'a la molécule qui crée le
code
il va donc falloir copié par l'intérieur
de la molécule puisqu'il faut lire les
bases pour pouvoir fabriquer un brin à
l'identique c'est à dire possédant le
même enchaînement de base il va donc
falloir écarté ces deux brins pour
pouvoir lire par l'intérieur et
reconstituer une nouvelle molécule
cette étape va donc se faire en
interface quand l'adn et des condensés
voilà les deux brins sont écartés il va
falloir recopier en lisant les bases
mais la nouvelle molécule qui va être
construite
comment allons nous la faire est-ce
qu'on va utiliser les mêmes bases on
voit les accrocher dans l'ordre
ou alors est mauve à coller les bases
complémentaires
je vous rappelle qu'un adn et une double
hélice et qu'un brin est stable quand il
est fixé à un autre brun nous allons
donc avoir fixation de nucléotides
complémentaires voici une molécule d adn
avec mes deux brins constitué de sucre
de groupements phosphates qui porte une
base blanc à rose thé vert ces bleus ggd
base complémentaire le nom face de
l'autre handicap et on fabrique un
nouveau brun alors bien sûr on va faire
la même chose de l'autre côté alors
comment est ce qu'on sait que ça
fonctionne comme ça m'a tout simplement
encore grâce à deux chercheurs qui ont
réalisé une expérience sur la
réplication de l'adn donc mais elle
sonne et stahl ont décidé de cultiver
des bactéries escherichia coli sur deux
catégories de milieu soit ils leur
fournissent de là
hot bourg soit ils leur fournissent de
l'azoté léger au moment de la
réplication comme il faut fabriquer des
nucléotides et donc fabriquer des bases
azotées qui contiennent donc de la zot
lé bakary vont intégrer dans leur adn
répliqué soit de la zot 15 si on leur
donne de la zone kmz soit de la zot 14
si on leur donne de la zone 14 ils ont
donc réalisé une première culture sur
ados de 15
ils ont obtenu au bout de quelques
générations une population de chercher
un colis possédant uniquement de l'adn
lourd
ils les ont transférés de milieux et ne
leur ont fourni à partir de ce moment là
que de la zot légers ils ont récupéré
des colonies de bactéries en ont extrait
l'adn et l'on sente réfugiés et ont
observé leur position dans les tubes de
centrifugation
ils ont émis trois hypothèses sur le
mode de réplication sur la réplication
et conservative il devrait donc obtenir
la première génération des bactéries
avec de l'adn lourds et des bactéries de
l'adn léger ils ont également émis
l'hypothèse que ça pouvait être une
réplication semi conservative donc à la
première génération devrait obtenir de
l'adn mixte lourds légers et à la
deuxième génération devrait obtenir des
adn les jeunes d adn mixte enfin il est
possible que ce soit une réplication
dispersive à ce moment là on obtiendrait
toujours des adn de points
intermédiaires
qu'est ce que ça signifie finalement une
réplication conservative semi
conservative est dispersée dans un
modèle conservatif on va séparer les
deux brins kupka les deux brins remettre
les deux brins moore originaux ensemble
et mettre les deux brins copier ensemble
à la génération suivante
on va utiliser le même principe on
sépare les deux bras originaux on les
remet ensemble une fois qu'ils ont été
copiés donc au final au bout de trois
générations on obtient un peu d'adèle
lourd et beaucoup d'adr léger c'est ce
qu'on obtient ici
adan nur adm léger dans un modèle semi
conservatif on écarte les bras on les
copies mais mon lait s'associer lebrun
originel avec le brun copier nous allons
donc obtenir des molécules de poids
intermédiaire à la deuxième génération
lebrun originel sera conservée avec le
brun copié dans tous les cas
mais voilà ici le brun originel bleus
est lourd
il est associé une molécule légère alors
que le brun originel de la deuxième
division et un adn léger qui va être
associé à un adn léger nous allons donc
avoir des molécules légères et des
molécules intermédiaire c'est ce qui
représentait ici intermédiaires et
légère
dans le modèle dispersif on écarte les
deux brins
mais voilà on réplique par petits
morceaux on coupe tout on ré associe
tout et on obtient toujours des
molécules mélanger entre de l'adn lourd
et de l'adn léger c'est ce qu'on obtient
ici vous les maquettes pour bien
comprendre voici un brin ddm lourd je
vais le copier je sépare
j'ai donc de brindas des lourds séparer
je fabrique les complémentaires
maintenant qu'est ce que je fais est ce
que en conservatif je ré associe les
originaux ensemble et j'accroche les
brins copier ensemble donc je conserve
la molécule d'origine ou alors je fais
du smi conservative c'est à dire que je
garde la moitié de la molécule d'origine
donc je reste aussi un brin d'origine un
brin copier ou alors j'ai fait des
mélanges un bout de rouge un beau bleu
et j'aurai donc deux molécules d'année n
constitué de mix entre brun lourd et
brun léger ça ça paraît quand même
compliqué à faire faux couple plein de
boue follère collés ensemble peu de
chances que ça se passe et bah
maintenant entre conservatif et semi
conservatif c'est l'expérience de metz
elle sonne et ce talent qui nous a
permis de savoir comment ça se passe et
première génération 100% de poids
intermédiaire
on n'est plus dans le louron n'est pas
dans les jets ont des armes
intermédiaires deuxième génération
moitié intermédiaire moitié léger
troisième génération un quart
d'intermédiaires trois quarts de légers
et plus on avance dans la génération -
il vient d'inde est un intermédiaire
proportionnellement c'est normal on
augmente le nombre de bactéries donc on
augmente la quantité d'adr mais
finalement la quantité d'adr de départ
qui possédait de la za tour est toujours
le même mais proportionnellement elle
est moins importante
c'est donc bien ce scénario qui se passe
en l'occurrence on garde les bras
originaux séparer auquel on associe les
brins copier et comme la cellule mère
doit s'organiser pour d'istres
lui et lors de la mitose exactement le
même patrimoine à chacune de ces deux
cellules filles et bien les deux
nouvelles molécules forme et restent
accrochés ensemble accroché au niveau
des deux brins néoformés c'est-à-dire
nouvellement formé formant ainsi un
chromosome double constitué de deux
crocs mathide donc en fait la réalité se
fait comme ça vous avez une ouverture de
la molécule par une enzyme qu'on appelle
une adn topo iso meraz pour vous avez
pas à maîtriser tous les noms des
enzymes
l'ouverture est couplé également avec
une autre enzyme julie cazes
cela permet de dégager les deux brins et
cela permet une autre enzyme laden
polymérase que vous devez connaître de
se fixer sur le brun d'avancé dessus de
le lire et tout en le lisant de
construire le brun complémentaire au
début de cette vidéo je vous ai dit que
les deux marins étaient anti parallèle
laden polymérase va toujours avancer
dans un même sens
ce qui fait qu il y a un brin qui va
être copié sans discontinuité alors que
sur l'autre brin laden polymérase va
devoir se fixer à certains endroits et
avancer sauf que l'ouverture va se faire
vers l'arrière de la dden polymérase
donc on va avoir finalement plusieurs
adn polymérase qui vont se fixer à
avancer faire à mesure que la molécule
s'ouvre donc quand elle s'est fixé ici
cette partie n'était pas encore ouverte
dont elle a copié ce morceau là mais
comme entre temps les vicas de la
topoisomérase ont continué d'ouvrir la
molécule adn une autre aden polymérase
est venu se fixer ici les va avancer
dans ce sens quand ce sera un peu plus
ouvert ici une autre aden polymérase
pourra se fixer et avancer donc au final
tous ces petits morceaux vont être
recollés grâce à une autre enzyme qui
s'appelle l'adn l'igas les scientifiques
ont coutume d'identifier les brins adn
selon leur sens de construction le côté
trois primés le côté qui commence par un
sucre et le côté cinq primes et le côté
qui termine par un groupement phosphate
l'adn polymérase va synthétiser toujours
dans le sens cinq prime trois primes pas
celui du brun dans son sens à l 6,6 g13
prime le complémentaire sera 1,5 prime
donc l'adn polymérase va commencer par
un côté un groupement phosphates et va
avancer en direction
d'un sens trois primes de ce fait du
côté opposé
nous allons toujours avoir le sens cinq
prime 3 prime nous sommes bien ici en
complémentaire trois primes de 5 prime
laden polymérase à semble assez vite les
nucléotides chez les procaryotes ces
milieux clotide par seconde chez nous
les eucaryotes c'est sans lui clotide
par seconde
on va faire des petits exercices de
calcul premier exercice on va travailler
chez un procaryotes
oui je sais on avait dit que la vidéo
porte que sur les yeux car iott mais ça
vous fera pas de mal deuxième exercice
sur les zac harriott je vous rappelle
que les vitesses d'assemblage ne sont
pas les mêmes allez vous faites pause
vous résolvez l'exercice et on corrige
ensemble pour modique escherichia coli
possède un génome faisant quelque 7 10
puis 106 nucléotides il représentait ici
les circulaires au moment de la
réplication on va avoir deux ânesses
polymérase qui vont s'installer qui vont
ouvrir dans l'adn circulaire et le
répliquer au fur et à mesure combien
faudra-t-il de temps pour répliquer tout
le génome et bien c'est un quelconque
très sain on a la taille totale du
génome la vitesse c'est me nucléotides
par seconde
ça nous donne 4700 seconde 4700 secondes
/ 60 ça nous donne 78 minutes mais ça
c'est un calcul pour une seule aden
polymérase donc pour deux adn paul 78 /
de fait 39 minutes ce qui signifie
qu'une bactérie peut se diviser son
problème toutes les 39 à 40 minutes
deuxième exercice le génome humain se
répliquent en huit heures combien
d'adale polymérase sans talent
nécessaire pour cette réplication total
on peut déjà calculé le temps qui est
nécessaire pour une seule en gym pour
répliquer tout génome 3 10 puissance 9 x
100 puisque je vous rappelle que l'adn
polymérase chez les eucaryotes
synthétise à la vitesse de 108 litres
par seconde ce qui nous donne 3 10
puissance 7 secondes
or on nous dit que le génome et
réplicable à 8 heures et 8 heures ça
fait 28 1800 secondes
donc le nombre d'enzymes nécessaire pour
répliquer à 8h ce génome complet ça va
être donc 3 10 puissance est / 28 1800
ça ne donne 1000 41,66 donc 1042 enzymes
pour répliquer à 8 heures la totalité de
notre génome
donc vous l'aurez compris quand il ya
réplication de l'adn il
plusieurs adn polymérase qui
fonctionnent en même temps sur une même
molécule d'année n est donc cette
molécule va s'ouvrir à plusieurs
endroits cela donne une forme assez
particulière que l'on appelle des yeux
de réplication aujourd'hui on maîtrise
la réplication à tel point qu'on est
capables d'amplifier des petits morceaux
d'adr que l'on récupère alors amplifié
ça veut dire quoi ça veut dire et
répliquer en grand quantité un
échantillon l'adn pour cela on va
utiliser le principe de la réplication
mais cette fois on va le faire en
laboratoire on va d'abord dénaturer
l'adn pour séparer les deux brins
ensuite il ya des amorces qui vont se
fixer et enfin il va y avoir élongation
tout ça se fait à des températures
différentes
c'est ce qu'on appelle la pcr polymerase
chain reaction donc par exemple dans une
enquête criminelle on a trouvé un peu de
sang on va amplifier l'adn que l'on a
trouvé
on va utiliser les échantillons pour
réaliser une électrophorèse c'est à dire
une migration des différents brad adn
selon un courant électrique
et comme on aura mis des témoins par
exemple ma l'adn du présumé assassin
on va pouvoir comparer les bandes
obtenus et on pourra dire c'est boon ou
non laden qu'on a trouvé sur la scène du
crime correspond à l'adn du suspect
qu'on a mis en garde
[Musique]
Посмотреть больше похожих видео
5.0 / 5 (0 votes)