Teoría cromosómica de la herencia de Mendel

unProfesor
14 Nov 201406:27

Summary

TLDREl video explica la teoría cromosómica de la herencia, destacando el trabajo pionero de Gregorio Mendel con guisantes. Se describe cómo los genes, los 'factores heredables' de Mendel, se encuentran en los cromosomas y se denominan gen. Sutton y Bónner contribuyeron al entendimiento al afirmar que cada individuo hereda un cromosoma de cada par homólogo, uno de la madre y otro del padre. Además, se diferencian los cromosomas autosómicos de los sexuales. Morgan y Bridges añadieron que los genes se organizan linealmente en los cromosomas, lo que explica la variabilidad genética en las generaciones futuras.

Takeaways

  • 🌱 Gregorio Mendel fue un monje que estudio la herencia a través de sus experimentos con guisantes.
  • 📅 Mendel publicó sus resultados alrededor de 1865-1866, pero su trabajo no fue reconocido en su tiempo.
  • 🧬 La comprensión de la herencia genética se completó mucho después de Mendel, con la introducción de la teoría cromosómica.
  • 🔍 Sutton y Bónner contribuyeron a la teoría cromosómica al sugerir que los factores heredables de Mendel estaban en los cromosomas.
  • 🧬 Los factores heredables en los cromosomas se llamaron 'genes' y cada uno tiene una función específica.
  • 👶 Cada individuo hereda dos cromosomas del mismo tipo, uno de la madre y otro del padre, formando cromosomas homólogos.
  • 🧬 Los humanos tienen 46 cromosomas, organizados en 23 pares, donde los primeros 22 son autosómicos y los últimos dos son sexuales.
  • 🚹 Los cromosomas sexuales determinan el sexo del individuo: XX para femenino y XY para masculino.
  • 🧬 Morgan y Bridges contribuyeron a la teoría cromosómica con la idea de que los genes están ordenados linealmente en los cromosomas.
  • 🔄 La recombinación genética es posible gracias al entrecruzamiento de los cromosomas homólogos durante la meiosis.
  • 📚 La teoría cromosómica de la herencia se basa en la investigación de Mendel y se amplió con avances en genética molecular y biología celular.

Q & A

  • ¿Quién fue Gregorio Mendel y qué contribuyó a la genética?

    -Gregorio Mendel fue un monje que dedicó gran parte de su vida a plantar guisantes y observar cómo se transmitían características en las generaciones posteriores. Su trabajo, publicado alrededor de 1865-1866, estableció los principios básicos de la genética, aunque no fue reconocido en su tiempo.

  • ¿Cuándo se publicaron los resultados de Mendel y por qué no se interesaron por su trabajo inmediatamente?

    -Mendel publicó sus resultados en 1865-1866, pero su trabajo no generó interés inmediato porque la comunidad científica de la época aún no tenía una comprensión clara del ADN y, por lo tanto, no se dio la relevancia apropiada a sus hallazgos.

  • ¿Qué significó la retomada de las investigaciones de Mendel por Sutton y Bönner en 1902?

    -En 1902, Sutton y Bönner retomaron las investigaciones de Mendel y propusieron que los factores heredables que él observó, como el color y la textura de los guisantes, se encontraban en los cromosomas, lo que dio lugar a la denominación de estos factores como genes.

  • ¿Qué es un gen y qué función tienen?

    -Un gen es un segmento de material heredable en los cromosomas que tiene una función específica y que controla una característica particular en un organismo.

  • ¿Cuál es la relación entre los genes y los cromosomas según la teoría cromosómica de la herencia?

    -Según la teoría cromosómica de la herencia, los genes se encuentran en los cromosomas y cada individuo hereda dos cromosomas del mismo tipo, uno de cada padre, formando así los llamados cromosomas homólogos.

  • ¿Cuál es la diferencia entre cromosomas autosómicos y cromosomas sexuales?

    -Los cromosomas autosómicos son los 22 pares de cromosomas que no determinan el sexo y se heredan de ambos padres. Los cromosomas sexuales son los cromosomas que determinan el sexo del individuo (XX para femenino y XY para masculino).

  • ¿Cuál fue la tercera aportación a la teoría cromosómica de la herencia?

    -La tercera aportación fue la diferenciación entre los cromosomas sexuales y los cromosomas autosómicos, entendiendo que los primeros determinan el sexo del individuo.

  • ¿Qué contribuyeron Morgan y Bridges a la teoría cromosómica de la herencia?

    -Morgan y Bridges contribuyeron a la teoría cromosómica de la herencia al añadir conocimientos adicionales y completar la teoría con experimentos que demostraron que los genes se organizan linealmente en los cromosomas y que hay reorganización durante la recombinación genética.

  • ¿Qué es la recombinación genética y cómo se produce?

    -La recombinación genética es el proceso por el cual se producen nuevos arreglos de genes al intercruzarse los cromosomas homólogos durante la formación de las células reproductivas, lo cual puede resultar en hijos con características diferentes a las de los padres.

  • ¿Cómo se relaciona la observación de Mendel sobre el color y la textura de los guisantes con la teoría cromosómica de la herencia?

    -La observación de Mendel sobre el color y la textura de los guisantes se relaciona con la teoría cromosómica de la herencia porque estos rasgos heredados se determinan por los genes, que se encuentran en los cromosomas, demostrando así la conexión entre la genética de Mendel y la localización de los genes en los cromosomas.

  • ¿Por qué Mendel no fue reconocido durante su vida y cómo se dio a conocer su trabajo después de su muerte?

    -Mendel no fue reconocido durante su vida porque su trabajo no generó interés inmediato en la comunidad científica de la época y la comprensión del ADN estaba en sus inicios. Su trabajo se dio a conocer después de su muerte gracias a la retomada de sus investigaciones por parte de Sutton y Bönner, quienes publicaron sus hallazgos y establecieron la conexión entre los genes y los cromosomas.

Outlines

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🧬 Introducción a la Teoría Cromosómica de la Herencia

El primer párrafo introduce la teoría cromosómica de la herencia, mencionando a Gregorio Mendel, quien a través de sus experimentos con guisantes en 1865-1866, estableció los principios básicos de la genética. Aunque su trabajo no fue reconocido en su tiempo, posteriormente fue fundamental para el desarrollo de la genética. Se explica que los factores heredables que Mendel describió, y que se relacionaban con características como el color y la textura de los guisantes, se encuentran en los cromosomas y se llamarían 'genes'. Se menciona que cada gen tiene una función específica y que cada individuo hereda un cromosoma de cada par, recibiendo uno de la madre y otro del padre, formando cromosomas homólogos. Además, se destaca la diferenciación entre cromosomas autosómicos y sexuales, los cuales determinan el sexo del individuo.

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🔄 La Recombinación Genética y sus Fundamentos

El segundo párrafo profundiza en la idea de la recombinación genética, explicando cómo la interacción de los cromosomas homólogos (el cromosoma 1 de la madre y el cromosoma 1 del padre) puede resultar en la recombinación de trozos de ADN, lo cual es fundamental para la diversidad genética y la aparición de características únicas en las generaciones futuras. Se menciona que Mendel no vivió para ver el reconocimiento de su trabajo, pero su investigación fue fundamental para la genética molecular y la biología celular. Finalmente, se invita al lector a realizar un cuestionario para comprobar su comprensión del tema y se cierra el vídeo con un mensaje de despedida y animación al estudio.

Mindmap

Keywords

💡Gregorio Mendel

Gregorio Mendel es considerado el padre de la genética moderna. En el vídeo se menciona que fue un monje que dedicó gran parte de su vida a plantar guisantes y observar cómo se heredaban sus características en las generaciones siguientes. Sus experimentos y publicaciones de 1865-1866 marcaron el inicio de la comprensión científica del patrimonio genético, aunque su trabajo no fue reconocido en su tiempo.

💡Factores heredables

Los factores heredables, como los que Mendel observó en los guisantes, son elementos que se pueden transmitir de un organismo a otro a través de las generaciones. En el vídeo, estos factores son los precursores de los genes y son fundamentales para la teoría de la herencia genética.

💡Cromosomas

Los cromosomas son estructuras dentro de las células que contienen el ADN y son responsables de transmitir características heredables. En el vídeo, se explica que Sutton y Bónner contribuyeron a la teoría cromosómica de la herencia al sugerir que los factores heredables de Mendel se encontraban en los cromosomas.

💡Genes

Los genes son segmentos específicos de ADN dentro de los cromosomas que codifican instrucciones para la construcción de proteínas y otras funciones celulares. En el vídeo, se menciona que cada gen tiene una función específica y que se encuentran en los cromosomas.

💡Cromosomas homólogos

Los cromosomas homólogos son una pareja de cromosomas que contienen los mismos genes pero pueden tener variantes o alelos diferentes. Cada individuo humano tiene 46 cromosomas, organizados en 23 pares homólogos, uno proveniente del padre y otro de la madre, como se describe en el vídeo.

💡Cromosomas autosómicos

Los cromosomas autosómicos son los que no determinan el sexo y son los que se mencionan en el vídeo como los que 'no van del 1 al 22'. Estos cromosomas son heredados en pares, uno de cada padre.

💡Cromosomas sexuales

Los cromosomas sexuales son los que determinan el sexo de un individuo. En el vídeo se explica que en humanos, estos son el cromosoma X y el cromosoma Y (en hombres) o dos cromosomas X (en mujeres), a diferencia de los cromosomas autosómicos.

💡Recombinación genética

La recombinación genética es el proceso por el cual se producen nuevos alelos y genotipos a través del intercambio de segmentos entre cromosomas homólogos durante la meiosis. En el vídeo, se menciona que la recombinación genética es fundamental para la diversidad genética y la herencia de características en las generaciones futuras.

💡Teoría cromosómica de la herencia

La teoría cromosómica de la herencia es un modelo que explica cómo los genes se organizan en los cromosomas y cómo se transmiten de padres a hijos. El vídeo narra cómo esta teoría evolucionó desde los trabajos de Mendel hasta los avances de la genética molecular y la biología celular.

💡Thomas Hunt Morgan

Thomas Hunt Morgan fue un biólogo que contribuyó significativamente a la teoría cromosómica de la herencia. En el vídeo, se menciona que Morgan y Bridge añadieron conocimientos cruciales sobre la localización lineal de los genes en los cromosomas, lo que completó la teoría.

Highlights

Explicación de la teoría cromosómica de la herencia.

Gregorio Mendel y su contribución a la genética con sus experimentos con guisantes.

Publicación de los resultados de Mendel en 1865-1866 y su falta de reconocimiento en su tiempo.

Descubrimiento del ADN y su relación con los factores heredables descritos por Mendel.

Reanudación de las investigaciones de Mendel por Sutton y Bónner en 1902.

Definición de los factores heredables como 'gen' y su función específica.

Teoría de que cada individuo hereda dos cromosomas del mismo tipo, uno de la madre y otro del padre.

Introducción del concepto de cromosomas homólogos.

Explicación de la estructura de los cromosomas humanos y su importancia en la herencia.

Diferenciación entre cromosomas autosómicos y sexuales.

Importancia de los cromosomas sexuales (X y Y) en la determinación del sexo.

Aportaciones adicionales a la teoría cromosómica de la herencia por Morgan y Bridges en 1906.

Colocación lineal de los genes en los cromosomas y su implicación en la herencia.

Explicación de la recombinación genética y su papel en la variabilidad de las especies.

La teoría cromosómica de la herencia se nutre de la investigación de Mendel y avances en genética molecular y biología celular.

Invitación a realizar un cuestionario para asegurar el entendimiento de la lección.

Conclusión del vídeo con un saludo y promesa de futuras clases.

Transcripts

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hola bienvenido a un profesor puntocom

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me gustaría explicarte lo que es la

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teoría cromosómica de la herencia en

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clases de genética nos hablan mucho de

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gregorio mendel que fue un monje que se

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pasó buena parte de su vida plantando

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guisantes y viendo cómo crecían las

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siguientes generaciones

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eso lo hizo a cerca de 1865 1866 ahí fue

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cuando concretamente él publicó sus

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resultados pero en ese momento la verdad

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es que nadie se interesó por su trabajo

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de hecho mendel murió y no teníamos ni

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idea de lo que era el adn todavía así

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que mente lo suficiente e hizo en su

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época con apuntar en su libretita que

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había unos factores heredables como él

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lo llamaba que posteriormente gracias a

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las técnicas de genética

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y de biología celular sutton y bónner y

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pudieron empezar ya a perfilar qué fue

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lo que pasó que son concretamente estos

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factores heredables de méndez pues bien

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en 1902 estos señores retomaron las

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investigaciones de méndez que ya estaba

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muerto

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dijeron cuidado los factores heredables

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de los que mendel hablaba como el

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observó el color de los guisantes y su

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textura

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esos factores heredables se encuentran

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en los cromosomas

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a esos factores heredables que se

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encuentran en los cromosomas les vamos a

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llamar gen

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cada gen tiene una función específica

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eso es lo que tony bohler y dijeron

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otra cosa más que tiene que ver con la

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teoría cromosómica de la herencia

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es que sutton y bónner y también dijeron

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que cada individuo recibe

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dos cromosomas del mismo tipo uno de la

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madre y uno del padre de manera que yo

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tengo un cromosoma uno de la madre y un

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cromosoma uno del padre

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esas parejas de cromosomas son los

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cromosomas homólogos

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te recuerdo que los seres humanos

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tenemos 46

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pero no van del 1

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al 46 así en línea sino que lo que hacen

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es dos pares de 1

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dos pares de dos y así siguen

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hasta el cromosoma 23

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esa fue la segunda aportación para la

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teoría cromosómica de la herencia

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la tercera aportación fue diferenciar lo

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que son los cromosomas sexuales es decir

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los que determinan tu sexo ya seas chico

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o chica

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de todos los demás

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todos los demás significan del padre

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al 22

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estos son los llamados autos o más o

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cromosomas autosómicos

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y estos son diferentes de los hetero

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cromosomas o cromosomas sexuales que son

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sólo dos el x

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y otro x

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a mí

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o sea que tenemos estos tres puntos este

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fue el inicio de la teoría cromosómica

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de la herencia pero no fue hasta 1902

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1906 que añadiendo unos poquitos

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conocimientos más gracias a morgan y

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bridge

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si llego a completar esta teoría

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cromosómica y ya pudimos hacernos una

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imagen real de lo que está sucediendo

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dentro de las células dentro del núcleo

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y qué tiene que ver con la transmisión

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de caracteres genéticos

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estos señores dijeron muy bien si los

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genes están en los cromosomas y además

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vamos a añadir

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que los genes se colocan linealmente no

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están haciendo un círculo no están

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haciendo una uve no están ordenados en

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fila india

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y algo fundamental algo realmente

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importante que afirmaron es que

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el entrecruzamiento de las cromáticas

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homólogas es decir

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vamos a poner que esto es el cromosoma 1

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de la madre

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y esto es el cromosoma 1 del padre

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cuando esto

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se recombina con esto es decir cuando

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este trocito se va para aquí y cuando

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este trocito se va para allá

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esto es la base para la recombinación

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genética

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esto es lo que hace que yo tenga una

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madre así

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un padre así

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y de aquí yo puedo tener un hijo

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totalmente diferente

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esta es la base concreta todo esto pobre

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méndez se murió sin saberlo y nadie le

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reconoció su trabajo así que ahora ya

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sabes que la teoría cromosómica de la

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herencia se nutre de esa investigación

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de gregorio méndez y se completó gracias

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a los siguientes avances que hubo en

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genética molecular y biología celular

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espero que te haya sido de ayuda puedes

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contestar un cuestionario que hay en

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esta misma página web para asegurarte de

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que has entendido esta lección y nos

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vemos pronto

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bueno estudio

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