TEMA 1: FARMACOCINETICA: Absorción y vías de administración. #Farmacología

JUVENTUD MEDICA

23 Apr 201823:41

Summary

TLDREl doctor Juan Blues, en su video sobre farmacología, introduce los conceptos fundamentales de farmacocinética y farmacodinamia. Explica cómo los fármacos se absorben, se distribuyen, se metabolizan y se eliminan del cuerpo, y cómo interactúan con receptores celulares para producir efectos terapéuticos o adversos. También discute sobre la biodisponibilidad y la importancia de la velocidad y cantidad de absorción de fármacos en la eficacia y seguridad terapéutica, destacando la necesidad de monitorizar niveles plasmáticos para medicamentos con margen terapéutico estrecho.

Takeaways

😀 La farmacología estudia las propiedades de los fármacos y sus efectos fisiológicos, ya sean terapéuticos o adversos.
🔬 La farmacología se divide en farmacocinética, que estudia el movimiento y cambios de los fármacos en el organismo, y farmacodinamia, que se centra en la potencia y efectos del fármaco sobre el organismo.
💊 El fármaco es el principio activo responsable del efecto terapéutico o adverso, mientras que los excipientes ayudan a mantener al fármaco en la forma correcta para llegar al órgano diana.
🚶 La absorción del fármaco es el paso desde el lugar de administración hasta la circulación sistémica, y depende de factores como la solubilidad y la permeabilidad del tejido.
🌡 Las formas de atravesar una membrana biológica incluyen la difusión pasiva, la difusión facilitada y el transporte activo, cada una con sus características y requerimientos energéticos.
📦 Los fármacos pueden administrarse por diferentes vías, como oral, sublingual, rectal, intravenosa, intraarterial, intramuscular y subcutánea, cada una con sus ventajas y limitaciones.
🌐 La biodisponibilidad es el porcentaje del fármaco administrado que llega intacto a la circulación sistémica, afectado por factores como la primera paso hepático y la interacción con otros medicamentos o alimentos.
🏥 Las vías parenterales, como intravenosa e intramuscular, son rápidas en acción y útiles en situaciones de urgencia o cuando la vía oral no es factible.
📈 Los parámetros farmacocinéticos como la concentración máxima en sangre (C_max) y la biodisponibilidad son cruciales para diseñar pautas de tratamiento y garantizar la efectividad y seguridad del fármaco.
🔍 Los fármacos con un margen terapéutico estrecho, como la vancomicina, la fenitoína y la digoxina, requieren un control estrecho monitorizando los niveles plasmáticos para evitar la toxicidad.

Q & A

¿Qué áreas estudia la farmacología?
-La farmacología estudia las propiedades de los fármacos y su efecto fisiológico, incluyendo tanto efectos terapéuticos como efectos adversos. También estudia cómo los fármacos son útiles para diagnosticar, prevenir o tratar enfermedades.
¿Cuál es la diferencia entre el fármaco y los excipientes en un medicamento?
-El fármaco es el principio activo responsable del efecto terapéutico o adverso, mientras que los excipientes ayudan a mantener al fármaco en la forma correcta para que llegue al órgano diana y realice su efecto.
¿Qué es la farmacocinética y qué estudia?
-La farmacocinética estudia el movimiento del fármaco dentro del organismo, incluyendo su absorción, distribución, metabolización y eliminación.
¿Qué es la farmacodinamia y qué estudia?
-La farmacodinamia estudia la potencia del fármaco sobre el organismo, es decir, cómo interactúa con los receptores celulares y los mecanismos de acción que producen una respuesta terapéutica o adversa.
¿Cómo se define la absorción en farmacocinética?
-La absorción es el paso del fármaco desde el lugar de administración hasta la circulación sistémica, donde el fármaco puede ser absorbido por diferentes membranas biológicas.
¿Cuáles son las formas principales de que un fármaco atraviese una membrana biológica?
-Un fármaco puede atravesar una membrana biológica por difusión, transporte activo, pinocitosis o endocitosis, dependiendo de su solubilidad y la necesidad de energía o transporte asistido.
¿Qué es la biodisponibilidad de un fármaco y cómo se ve afectada?
-La biodisponibilidad es el porcentaje del fármaco administrado que llega intacto a la circulación sistémica. Puede verse afectada por el efecto de primer paso hepático, interacciones con otros medicamentos o alimentos, y la acidez gástrica.
¿Cuáles son las principales vías de administración de fármacos y cuál es su principal ventaja?
-Las principales vías de administración son enterales (oral, sublingual, rectal) y parenterales (intramuscular, subcutánea, intravenosa, intraarterial). La principal ventaja de las vías parenterales es la rapidez de acción, mientras que las enterales pueden tener una biodisponibilidad variable.
¿Qué es la concentración máxima en sangre (Cmax) y qué significa?
-La Cmax es la concentración máxima que alcanza un fármaco en el torrente sanguíneo después de su administración. Es un parámetro farmacocinético que ayuda a entender la absorción y la eficacia del fármaco.
¿Qué es el margen terapéutico y por qué es importante?
-El margen terapéutico es el rango entre la concentración mínima eficaz (Cme) y la concentración máxima tolerable (Cmt) de un fármaco. Es importante porque determina la seguridad de un fármaco; un margen terapéutico amplio indica que es más seguro, mientras que un margen estrecho requiere un control más estrecho de los niveles plasmáticos.