Loci, Locus, Alelo, Genotipo, Variabilidad Genética

N García

3 Mar 201713:04

Summary

TLDREn este video se exploran conceptos clave de la genética, como alelos, genotipos, fenotipos y la variabilidad genética. Se discuten las diferentes formas de un gen (dominantes y recesivos), y cómo estos determinan características observables en los organismos. También se analizan las fuentes de variabilidad genética, como la reproducción sexual, el entrecruzamiento cromosómico y las mutaciones. Finalmente, se explica cómo las mutaciones pueden ser heredadas dependiendo de si ocurren en células somáticas o germinales, destacando su impacto en la variabilidad genética y la herencia de enfermedades.

Takeaways

😀 Un alelo es una versión alternativa de un gen, y puede ser dominante o recesivo, afectando la expresión de una característica como el color de los ojos.
😀 El genotipo es la combinación de alelos que posee un organismo, mientras que el fenotipo son las características observables resultantes de ese genotipo.
😀 Los alelos dominantes se expresan siempre que estén presentes, mientras que los recesivos solo se expresan en ausencia de alelos dominantes.
😀 Un individuo puede ser homocigótico (tiene dos alelos iguales) o heterocigótico (tiene alelos diferentes para una característica).
😀 La variabilidad genética en una población proviene de factores como la reproducción sexual, el entrecruzamiento de cromosomas y las mutaciones.
😀 El entrecruzamiento de cromosomas durante la meiosis permite que se mezclen porciones de ADN, generando nuevas combinaciones genéticas.
😀 La permutación cromosómica es la redistribución aleatoria de cromátides durante la meiosis, contribuyendo a la diversidad genética.
😀 Las mutaciones génicas son cambios en el ADN que pueden ser causados por errores en la replicación del material genético, como sustituciones o inserciones.
😀 Las mutaciones cromosómicas implican alteraciones en grandes secciones de los cromosomas, como duplicaciones, inversiones y translocaciones.
😀 Las mutaciones genómicas, como las trisomías o monosomías, son errores en la distribución de cromosomas y a menudo causan enfermedades genéticas.
😀 Las mutaciones que ocurren en células sexuales pueden ser heredadas, afectando a las futuras generaciones, mientras que las mutaciones en células somáticas no se transmiten.

Q & A

¿Qué es un alelo?
-Un alelo es una de las diferentes versiones o alternativas de un gen, que puede determinar características como el color de los ojos. Los alelos pueden ser dominantes o recesivos, y se encuentran en el locus correspondiente de los cromosomas homólogos.
¿Qué diferencia hay entre genotipo y fenotipo?
-El genotipo se refiere a la combinación específica de alelos que posee un individuo, mientras que el fenotipo son las características observables que se manifiestan debido a la expresión de esos alelos, como el color de los ojos.
¿Qué es la variabilidad genética?
-La variabilidad genética se refiere a la existencia de diferentes características dentro de una población de la misma especie, debido a las variaciones en el material genético de los individuos.
¿Cómo contribuye la reproducción sexual a la variabilidad genética?
-La reproducción sexual contribuye a la variabilidad genética al combinar el material genético de dos individuos diferentes, lo que genera una nueva combinación genética en la descendencia.
¿Qué es el entrecruzamiento de cromosomas?
-El entrecruzamiento de cromosomas es el proceso que ocurre durante la meiosis, cuando los cromosomas homólogos intercambian porciones de su material genético, lo que contribuye a la variabilidad genética.
¿Qué son las mutaciones y cómo afectan a la variabilidad genética?
-Las mutaciones son cambios en la secuencia del ADN que pueden ser génicas, cromosómicas o genómicas. Estas alteraciones introducen nuevas variantes genéticas, lo que aumenta la variabilidad genética dentro de una población.
¿Qué son las mutaciones génicas o moleculares?
-Las mutaciones génicas o moleculares son cambios en la secuencia de nucleótidos de un gen, que pueden ser causadas por errores de la ADN polimerasa durante la replicación del ADN, como sustituciones, inserciones o eliminaciones de bases.
¿Qué son las mutaciones cromosómicas?
-Las mutaciones cromosómicas son cambios a gran escala en la estructura de los cromosomas, que pueden incluir duplicaciones, pérdidas, inversiones o translocaciones de segmentos cromosómicos.
¿Qué son las mutaciones genómicas y cómo se relacionan con enfermedades?
-Las mutaciones genómicas son alteraciones en el número de cromosomas, como las trisomías y monosomías, que generalmente están asociadas con enfermedades debido a la distribución desigual de cromosomas durante la formación de células sexuales.
¿Las mutaciones en células somáticas se heredan?
-No, las mutaciones en células somáticas no se heredan, ya que afectan solo al individuo que las presenta y no se transmiten a la descendencia. Sin embargo, si la mutación ocurre en una célula sexual, puede ser heredada por la descendencia.