Loci, Locus, Alelo, Genotipo, Variabilidad Genética

Summary

En este video se exploran conceptos clave de la genética, como alelos, genotipos, fenotipos y la variabilidad genética. Se discuten las diferentes formas de un gen (dominantes y recesivos), y cómo estos determinan características observables en los organismos. También se analizan las fuentes de variabilidad genética, como la reproducción sexual, el entrecruzamiento cromosómico y las mutaciones. Finalmente, se explica cómo las mutaciones pueden ser heredadas dependiendo de si ocurren en células somáticas o germinales, destacando su impacto en la variabilidad genética y la herencia de enfermedades.

Takeaways

• 😀 Un alelo es una versión alternativa de un gen, y puede ser dominante o recesivo, afectando la expresión de una característica como el color de los ojos.
• 😀 El genotipo es la combinación de alelos que posee un organismo, mientras que el fenotipo son las características observables resultantes de ese genotipo.
• 😀 Los alelos dominantes se expresan siempre que estén presentes, mientras que los recesivos solo se expresan en ausencia de alelos dominantes.
• 😀 Un individuo puede ser homocigótico (tiene dos alelos iguales) o heterocigótico (tiene alelos diferentes para una característica).
• 😀 La variabilidad genética en una población proviene de factores como la reproducción sexual, el entrecruzamiento de cromosomas y las mutaciones.
• 😀 El entrecruzamiento de cromosomas durante la meiosis permite que se mezclen porciones de ADN, generando nuevas combinaciones genéticas.
• 😀 La permutación cromosómica es la redistribución aleatoria de cromátides durante la meiosis, contribuyendo a la diversidad genética.
• 😀 Las mutaciones génicas son cambios en el ADN que pueden ser causados por errores en la replicación del material genético, como sustituciones o inserciones.
• 😀 Las mutaciones cromosómicas implican alteraciones en grandes secciones de los cromosomas, como duplicaciones, inversiones y translocaciones.
• 😀 Las mutaciones genómicas, como las trisomías o monosomías, son errores en la distribución de cromosomas y a menudo causan enfermedades genéticas.
• 😀 Las mutaciones que ocurren en células sexuales pueden ser heredadas, afectando a las futuras generaciones, mientras que las mutaciones en células somáticas no se transmiten.

Q & A

¿Qué es un alelo?

Un alelo es una de las diferentes versiones o alternativas de un gen, que puede determinar características como el color de los ojos. Los alelos pueden ser dominantes o recesivos, y se encuentran en el locus correspondiente de los cromosomas homólogos.

¿Qué diferencia hay entre genotipo y fenotipo?

El genotipo se refiere a la combinación específica de alelos que posee un individuo, mientras que el fenotipo son las características observables que se manifiestan debido a la expresión de esos alelos, como el color de los ojos.

¿Qué es la variabilidad genética?

La variabilidad genética se refiere a la existencia de diferentes características dentro de una población de la misma especie, debido a las variaciones en el material genético de los individuos.

¿Cómo contribuye la reproducción sexual a la variabilidad genética?

La reproducción sexual contribuye a la variabilidad genética al combinar el material genético de dos individuos diferentes, lo que genera una nueva combinación genética en la descendencia.

¿Qué es el entrecruzamiento de cromosomas?

El entrecruzamiento de cromosomas es el proceso que ocurre durante la meiosis, cuando los cromosomas homólogos intercambian porciones de su material genético, lo que contribuye a la variabilidad genética.

¿Qué son las mutaciones y cómo afectan a la variabilidad genética?

Las mutaciones son cambios en la secuencia del ADN que pueden ser génicas, cromosómicas o genómicas. Estas alteraciones introducen nuevas variantes genéticas, lo que aumenta la variabilidad genética dentro de una población.

¿Qué son las mutaciones génicas o moleculares?

Las mutaciones génicas o moleculares son cambios en la secuencia de nucleótidos de un gen, que pueden ser causadas por errores de la ADN polimerasa durante la replicación del ADN, como sustituciones, inserciones o eliminaciones de bases.

¿Qué son las mutaciones cromosómicas?

Las mutaciones cromosómicas son cambios a gran escala en la estructura de los cromosomas, que pueden incluir duplicaciones, pérdidas, inversiones o translocaciones de segmentos cromosómicos.

¿Qué son las mutaciones genómicas y cómo se relacionan con enfermedades?

Las mutaciones genómicas son alteraciones en el número de cromosomas, como las trisomías y monosomías, que generalmente están asociadas con enfermedades debido a la distribución desigual de cromosomas durante la formación de células sexuales.

¿Las mutaciones en células somáticas se heredan?

No, las mutaciones en células somáticas no se heredan, ya que afectan solo al individuo que las presenta y no se transmiten a la descendencia. Sin embargo, si la mutación ocurre en una célula sexual, puede ser heredada por la descendencia.