Glucogenólisis

Dr. Luca Merlini

2 Mar 201411:53

Summary

TLDREl tema del video es la glucogenólisis, el proceso de degradación del glucógeno en glucosa para abastecer al cuerpo en estados de hipoglicemia. Se explica que el glucógeno es un polímero de glucosa y la glucogenólisis implica la ruptura de un monómero de glucosa. Se produce en el hígado y el músculo, pero es más importante en el hígado. El glucagón y la epinefrina activan la glucogenólisis, mientras que la insulina la inhibe. Se describen las enzimas involucradas, como glucógeno fosforilasa, enzima desramificadora y glucosa 6 fosfatasa. También se mencionan enfermedades relacionadas con deficiencias en estas enzimas, como la enfermedad de Macardle, Herz y Cori.

Takeaways

📚 El tema principal es la glucogenólisis, que es la degradación de glucógeno para liberar glucosa.
🔍 La glucogenólisis es necesaria cuando hay hipoglicemia, ayunas o cuando el cuerpo necesita azúcar.
📍 Se produce en el citosol y no en las mitocondrias.
💊 El glucagón activa la glucogenólisis en el hígado, mientras que la epinefrina la activa en el músculo.
🚫 La insulina inhibe la glucogenólisis, al contrario del glucagón.
🧬 La glucógeno fosforilasa es la enzima clave en la glucogenólisis, que convierte glucógeno en glucosa 1 fosfato y enlaces Alfa 1-6.
🔄 La enzima desramificadora de glucógeno se encarga de eliminar las ramificaciones por enlaces Alfa 1-6 glucosídicos.
🌟 La fosfoglucomutasa convierte glucosa 1 fosfato en glucosa 6 fosfato.
🏥 La glucosa 6 fosfatasa, presente solo en el hígado, convierte glucosa 6 fosfato en glucosa y fosfato inorgánico.
🤒 Deficiencias en las enzimas involucradas en la glucogenólisis pueden causar enfermedades como la enfermedad de McArdle, la enfermedad de von Gierke, la enfermedad de Cori y la enfermedad de Pompe.

Q & A

¿Qué es la glucogenólisis?
-La glucogenólisis es el proceso de degradación de glucógeno, que implica la remoción de un monómero de glucosa de una molécula de glucógeno.
¿Cuál es la función de la glucogenólisis en el cuerpo?
-La función de la glucogenólisis es liberar monómeros de glucosa a la sangre cuando el cuerpo está en hipoglicemia, ayunas o requiere azúcar.
¿Dónde se produce la glucogenólisis?
-La glucogenólisis se produce en el citosol, que es la parte soluble del citoplasma, y no en las mitocondrias.
¿Qué hormona activa la glucogenólisis en el hígado?
-La glucagon es la hormona que activa la glucogenólisis en el hígado.
¿Qué hormona activa la glucogenólisis en el músculo?
-La epinefrina, junto con el glucagón, activa la glucogenólisis en el músculo.
¿Qué hormona inhibe la glucogenólisis?
-La insulina inhibe la glucogenólisis, al contrario del glucagón.
¿Cuál es la primera enzima involucrada en la glucogenólisis?
-La primera enzima involucrada en la glucogenólisis es la glucógeno fosforilasa, que convierte el glucógeno en glucosa 1 fosfato y enlaces Alfa 1-6.
¿Qué enzima se encarga de eliminar las ramificaciones Alfa 1-6 en la glucogenólisis?
-La enzima desramificadora de glucógeno elimina las ramificaciones Alfa 1-6 glucosídicos.
¿Cuál es la función de la fosfoglucomutasa en la glucogenólisis?
-La fosfoglucomutasa convierte la glucosa 1 fosfato en glucosa 6 fosfato, lo que es un paso intermedio antes de la liberación de glucosa.
¿Qué enzima está presente solo en el hígado y es importante para la glucogenólisis?
-La glucosa 6 fosfatasa está presente solo en el hígado y es crucial para la liberación de glucosa durante los estados hipoglicemicos.
¿Cuál es la enfermedad que se presenta con la deficiencia de glucógeno fosforilasa en el músculo?
-La deficiencia de glucógeno fosforilasa en el músculo se conoce como enfermedad de McArdle y se caracteriza por dolores musculares severos, especialmente después del ejercicio.
¿Qué enfermedad se asocia con la deficiencia de glucosa 6 fosfatasa?
-La deficiencia de glucosa 6 fosfatasa conduce a la enfermedad de von Gierke, que se manifiesta con síntomas como hipoglicemia y acidosis láctica.
¿Cuál es la enfermedad que se presenta con la deficiencia de la enzima desramificadora de glucógeno?
-La deficiencia de la enzima desramificadora de glucógeno, también conocida como Alfa 1,6 glucosidasa, causa la enfermedad de Cori, que se asemeja a la enfermedad de von Gierke pero sin acidosis láctica.
¿Qué enfermedad se presenta con la deficiencia de Alfa 1 glucosidasa?
-La deficiencia de Alfa 1 glucosidasa, también conocida como enzima lisosomal, conduce a la enfermedad de Pompe, que se caracteriza por síntomas como hepatomegalia y problemas cardíacos.