Técnica histológica
Summary
TLDREste video ofrece una introducción al estudio de la histología, abordando el proceso de creación de preparados para observación microscópica. Explicamos la técnica histológica desde la toma de muestra hasta el montaje de cortes para observación, destacando la fijación, deshidratación, aclaramiento, inclusión en parafina y cortes con el micrótomo. Además, se describe la coloración de tejidos con hematoxilina-eosina y tricrómicas, que permiten diferenciar tejidos por su morfología y coloración. La explicación se enfoca en la importancia de interpretar imágenes bidimensionales para comprender estructuras tridimensionales en el microscopio.
Takeaways
- 🔬 Carlos Reche introduce los conceptos básicos de histología y su importancia en el estudio de tejidos y células.
- 🧫 Explica los tipos de preparados histológicos: frescos, semipermanentes y permanentes, destacando sus usos y durabilidad.
- 👨🔬 Destaca la técnica histológica como un proceso esencial para preservar y observar muestras en el laboratorio.
- 🔍 Describe el proceso de fijación, necesario para detener los procesos celulares y conservar la estructura de las muestras.
- 🧪 Menciona la deshidratación y el aclaramiento como pasos críticos para preparar los tejidos para la inclusión en parafina.
- 🔪 Introduce el uso del micrótomo para cortar muestras incluidas en bloques de parafina, crucial para la preparación de láminas para el microscopio.
- 🎨 Detalla las técnicas de coloración como la hematoxilina eosina, impregnación argéntica y coloraciones tricrómicas, utilizadas para diferenciar estructuras celulares y tejidos.
- 🖼️ Explica la importancia de la interpretación de cortes bidimensionales para entender estructuras tridimensionales.
- 👓 Enfatiza el uso del microscopio como herramienta fundamental para la observación detallada de las muestras teñidas.
- 🌈 Discute cómo diferentes colorantes reaccionan con componentes celulares específicos, facilitando la identificación de estructuras como basófilas y acidófilas en las muestras.
Q & A
¿Qué es la histología y cómo se relaciona con la microanatomía y la función de los tejidos?
-La histología es el estudio de los tejidos y se refiere al análisis de la microanatomía de células y tejidos que forman los diferentes órganos. También relaciona la estructura de estos tejidos con sus funciones en el cuerpo.
¿Qué tipos de preparados se pueden observar en el laboratorio de histología?
-En el laboratorio de histología se pueden observar diferentes tipos de preparados: preparados frescos, semipermanentes y permanentes. Los preparados frescos son para observación inmediata y luego se descartan, mientras que los semipermanentes y permanentes pueden conservarse por más tiempo en el laboratorio.
¿Cuál es el primer paso en la técnica histológica?
-El primer paso en la técnica histológica es la toma de muestra, que puede ser una biopsia o una necropsia, dependiendo si el organismo donde se toma la muestra está vivo o no.
¿Qué es la fijación en la técnica histológica y cuál es su propósito?
-La fijación es el proceso que consiste en detener los procesos de las células para conservarlas de la misma manera como se obtuvieron al momento de la toma de muestra. Su propósito es evitar los metabolismos celulares y la acción de microorganismos que pueden afectar el tejido.
¿Qué sucede durante la deshidratación en la técnica histológica?
-Durante la deshidratación, se cambia el agua que es el principal componente de las células por un solvente como el etanol, sumergiendo el tejido en distintas concentraciones cada vez mayores de etanol hasta reemplazar todo el agua del tejido por etanol.
¿Qué es el aclaramiento y cuál es su función en la técnica histológica?
-El aclaramiento es el paso en el que se reemplaza el etanol por otro solvente como el silol o el benzol. Estos solventes permiten hacer la inclusión en el taco de parafina, que es esencial para la conservación y el corte de los tejidos en el microscópio.
¿Cómo se realiza el corte de un tejido en la técnica histológica?
-El corte se realiza con un micrótomo, un aparato que hace cortes muy finos de un taco de parafina con la muestra incluida en su interior. Las láminas cortadas son las que se pegan sobre los portaobjetos para la coloración y el análisis en el microscopio.
¿Qué es la coloración en la técnica histológica y por qué es importante?
-La coloración es el proceso que se realiza después del corte para destacar las características estructurales y morfológicas de las células y tejidos. Es importante porque permite diferenciar y identificar los distintos componentes de los tejidos en el microscopio.
¿Qué son las coloraciones tricrómicas y cómo funcionan?
-Las coloraciones tricrómicas utilizan tres colorantes, como la hematoxilina, la fucina y el azul de anilina o verde luz. Estas coloraciones permiten diferenciar los tejidos por sus diferentes colores, ya que ciertos tejidos tienden a retener ciertos colorantes debido a su afinidad o selectividad.
¿Qué son las basofilias y acidofilias en la técnica histológica?
-Las basofilias son las capacidades de los tejidos de colorearse con colorantes básicos, mientras que las acidofilias o eosinofilias son las capacidades de los tejidos de colorearse con colorantes ácidos. Los componentes que toman los colorantes básicos se denominan basófilos, y los que toman el colorante ácido se denominan acidófilos.
¿Cómo se interpreta una estructura tridimensional a partir de imágenes bidimensionales en la técnica histológica?
-La interpretación de una estructura tridimensional a partir de imágenes bidimensionales es clave en la técnica histológica. Se debe imaginar cómo sería un objeto tridimensional al realizar un corte fino en su interior. Esto implica entender cómo se verá el tejido dependiendo de la orientación del corte en relación a la estructura de las células y tejidos.
Outlines
🔬 Introducción a la Histología y Preparación de Preparados
En este primer párrafo, el docente Carlos rech介绍 la histología como el estudio de los tejidos y la microanatomía de células y tejidos que componen los órganos. Destaca la relación entre la estructura y la función de los tejidos. Se mencionan diferentes tipos de preparados como los frescos, semipermanentes y permanentes, y se describe el proceso de preparación de muestras para su observación en el laboratorio de histología. Se destaca la técnica histológica, iniciando con la toma de muestra y siguiendo con la fijación de las células para conservarlas en su estado original, evitando metabolismos y la acción de microorganismos. El proceso incluye la deshidratación, aclaramiento y inclusión en parafina, culminando en el corte con el microtomo y la coloración para su observación en el microscopio.
🔍 Interpretación Histológica y Coloración de Tejidos
Este párrafo se centra en la importancia de la interpretación histológica, donde se debe imaginar una estructura tridimensional a partir de imágenes bidimensionales. Se discuten diferentes imágenes que se pueden obtener según el plano de corte, como cortes transversales o longitudinales, y cómo afectará la percepción de la estructura celular. Además, se presenta el microscopio como herramienta fundamental para observar tejidos en el laboratorio. Se mencionan las coloraciones de rutina, como la coloración tricrómica, y se explica cómo estas coloraciones permiten diferenciar tejidos por sus colores, utilizando colorantes básicos y ácidos para destacar estructuras específicas en las células. Se discute la desaparición de ciertos componentes durante la técnica histológica y se mencionan las características estructurales y morfológicas que se pueden observar con estas coloraciones.
🌈 Coloraciones Histológicas y sus Aplicaciones
En el tercer párrafo, se profundiza en las coloraciones histológicas, destacando la bicromática hematoxilina-eosina y su utilidad para evidenciar características estructurales y morfológicas de las células. Se describen los fundamentos de la coloración, incluyendo la reacción de colorantes básicos con estructuras ácidas de la célula y la reacción de colorantes ácidos con componentes básicos. Se introducen los conceptos de basofilia y acidofilia, que definen la capacidad de los tejidos de colorarse con colorantes básicos o ácidos, respectivamente. Además, se explica la coloración tricrómica y cómo permite diferenciar tejidos por colores, mencionando la afinidad selectiva de los colorantes por diferentes tejidos. Se mencionan las estructuras que tomarán los colorantes y cómo se verán en el microscopio, proporcionando una guía para la identificación de tejidos en base a su coloración.
Mindmap
Keywords
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💡preparados
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💡fijación
💡deshidratación
💡aclaramiento
💡inclusión en parafina
💡corte en micrótomo
💡coloración
💡microscopio
💡interpretación histológica
Highlights
La histología es el estudio de los tejidos y la microanatomía de células y tejidos que forman los diferentes órganos.
En el laboratorio de histología se pueden observar distintos tipos de preparados, como preparados frescos, semipermanentes y permanentes.
La técnica histológica comienza con la toma de muestra a través de una biopsia o una necropsia.
La fijación es un paso clave para detener los procesos celulares y conservar las células en su estado original.
La deshidratación implica reemplazar el agua en las células por un solvente como el etanol.
El aclaramiento es el proceso de reemplazo del etanol por otros solventes compatibles con la parafina.
La inclusión en parafina permite conservar el tejido y facilita el corte en secciones delgados.
El micrótomo es un aparato utilizado para realizar cortes finos de los tejidos incluidos en parafina.
La coloración es un proceso esencial para visualizar las estructuras celulares y tejidas en los preparados histológicos.
Las coloraciones tricrómicas utilizan tres colorantes para diferenciar tejidos por sus colores.
La hematoxilina y la eosina son los dos colorantes más utilizados en la coloración bicrómica.
La basofilia y la acidofilia son las capacidades de los tejidos de tomar colorantes básicos o ácidos.
Las estructuras que toman colorantes básicos son basófilos, mientras que las que toman colorantes ácidos son acidófilos.
La interpretación histológica es fundamental para entender la estructura tridimensional a partir de imágenes bidimensionales.
El microscopio óptico es el instrumento principal utilizado para observar tejidos en el laboratorio de histología.
Las coloraciones de rutina en el laboratorio permiten diferenciar tejidos por sus características morfológicas y estructurales.
Los tejidos desaparecen durante la técnica histológica debido al uso de solventes y colorantes.
La coloración tricrómica permite diferenciar tejidos por colores, como tejido conectivo, epitelial y muscular.
Transcripts
Hola Soy Carlos reche docente de la
cátedra de biología celular histología y
embriología médica de la facultad de
ciencias médicas de la Universidad
Nacional del litoral en este primer
video vamos a ver cómo llegamos a a ser
los preparados que vamos a observar en
el laboratorio de histología
Qué es la histología la histología es el
estudio de los tejidos y hace referencia
al análisis de la microanatomía de
células y tejidos que forman los
diferentes órganos y también eh la
histología relaciona la estructura con
la función de cada uno de los
tejidos en el laboratorio podemos llegar
a observar distintos tipos de
preparados tenemos preparados en
fresco que no son permanentes estos
preparados se observan o se hacen para
una observación en el momento y después
se descartan Como por ejemplo puede ser
un parasitológico directo un análisis
que se hace se mira la materia fecal y
después se descarta ese preparado porque
es un material
contaminante después tenemos tipos de
preparad semipermanente donde se hace
una fijación rápida y una posterior
coloración eh para observar al
microscopio y esos preparados pueden
durar un tiempo en el laboratorio Como
por ejemplo eh vamos a ver extendidos de
sangre que se hacen en el laboratorio y
podemos llegar a conservarlos un tiempo
pero no duran mucho tiempo e Cómo son
los preparados permanentes Estos sí los
podemos guardar durante años mientras no
se rompa el vidrio son estos que estamos
viendo acá en esta
imagen pero para llegar a esto
tenemos que hacer una serie de pasos que
es lo que se denomina la técnica
histológica el primer paso siempre es la
toma de muestra que va a ser una biopsia
o una necropsia Depende si el organismo
donde tomamos la muestra está vivo o no
Entonces lo primero que hacemos después
de la toma de muestra es la fijación la
fijación consiste en detener los
procesos de esas células
Y tratar de conservarlas de la misma
manera como las obtuvimos al momento de
la toma de muestra entonces la fijación
lo que va a hac evitar los metabolismos
celulares si las células están vivas y
eh favorecer la conservación o sea
evitar la acción de microorganismos como
bacterias y hongos que pueden afectar a
ese
tejido después seguimos con la
deshidratación en la hidratación
cambiamos el agua que es el principal
componente de las células por un
solvente como es el etanol vamos eh
sumergiendo en distintas concentraciones
cada vez mayores de etanol hasta
reemplazar tod el agua del tejido por
etanol el paso siguiente es el
aclaramiento acá reemplazamos el etanol
por otro solvente que puede ser el silol
o el benzol
estos solventes nos van a permitir
después hacer la inclusión en el taco de
parafina que es esto que está acá son
solventes compatibles con la parafina
Entonces ese tejido aclarado eh lo vamos
a incluir o incorporar a parafina
líquida para después cuando se enfríe
obtenemos este Taco que está
acá una vez que tenemos el taco viene el
siguiente paso que es el corte con el
micrótomo el micrótomo es un aparato que
se usa en el laboratorio que hace cortes
muy finos de ese taco de parafina con la
muestra incluida en su interior y esas
láminas que se cortan son las que vamos
a pegar sobre los
portaobjetos para después llegar a la
coloración y después de la coloración
para conservar ese corte histológico se
hace la deshidratación
y el montaje o sea se tapa con un
cubreobjetos y un pegamento que puede
ser el bálsamo de Canadá y esto nos
permite tener estos preparados que van a
observar ustedes en el microscopio
eh estos planos de corte son importantes
para tratar de imaginarnos
cómo es algo un objeto tridimensional
pasado
a las dos dimensiones que es lo que
vamos a ver nosotros en el preparado
porque nosotros hacemos un corte muy
fino entonces Llevamos una estructura
tridimensional a dos dimensiones
Entonces esto es un aspecto clave en la
interpretación histológica eh eso es
poder imaginar una estructura
tridimensional a partir de imágenes
bidimensionales entonces podemos ver en
esta imagen como si hacemos un corte
transversal a este grupo de células cómo
va a ser la imagen que veríamos desde
una vista superior de este grupo de
células entonces podemos ver acá una
célula redondeada con su núcleo central
acá por donde pasa el plano de corte no
hay núcleo Entonces vamos a ver esta
parte de la célula y lo mismo acá vamos
a ver este espesor de la célula con el
núcleo en el medio para imaginarnos un
poco lo que sucede en este grupo de
células tenemos distintas imágenes como
puede ser una naranja y donde pasa el
plano de corte va a ser la imagen que
nos va a dar ese plano de corte Lo mismo
sucede con esta estructura cilindrica
arqueada que según donde pase el plano
de corte nos va a ir dando distintas
imágenes eh otro ejemplo sería esta
estructura cilíndrica hueca también con
difer planos de corte y las imágenes que
nos van dando entonces este aspecto es
clave para la interpretación de una
estructura tridimensional a partir de
imágenes
bidimensionales que vemos esto es una
estructura cilíndrica maciza entonces en
según el plano de corte Si es paralelo a
la superficie o si es inclinado la
imagen que obtenemos va a ser
diferente
bueno acá vemos el microscopio que va a
ser el instrumento que vamos a usar en
el laboratorio para observar diferentes
tejidos como vemos en estas imágenes
Entonces el microscopio que ustedes ya
conocen las partes lo vimos en el curso
de
ingreso es el instrumento como les dije
que vamos a usar en el
laboratorio las coloraciones de rutina
que se utilizan en el laboratorio
o que utilizamos nosotros son tres o
cuatro que podemos ver acá como se
observa con
hematoxilina eosina esta
imagen esto es una coloración con
tinciones con metales pesado o
impregnación argéntica también se llama
y estas dos imágenes corresponden a
coloraciones tricrómicas como su nombre
lo indica utilizan tres colorantes y nos
permite diferenciar los tejidos por sus
diferentes
colores bueno acá vemos
entonces los fundamentos de estas
coloraciones eh o sea las coloraciones
comprenden un conjunto de Procedimientos
aplicados para preservar la estructura
la organización y en ciertos casos la
función de cada uno de los tejidos
entonces la primer coloración o la más
utilizada es la bicr
con dos colorantes como su nombre lo
indica la hematoxilina y la
eosina es la más utilizada y esta
coloración pone en evidencia las
características estructurales y
morfológicas de las células muchos
componentes de los tejidos desaparecen
durante la técnica histológica como por
ejemplo los lípidos de los
adipositos por la utilización de
solventes también el glucógeno por
ejemplo los proteoglucanos y
glucosaminoglucanos del tejido
conectivo también desaparecen
eh Entonces vamos a explicar los
fundamentos de esta coloración de
hematoxilina de osina que usa un
colorante básico que es la hematoxilina
y un colorante ácido que es la eosina
los colorantes básicos reaccionan con
estructuras eh ácidas de la célula como
puede ser un núcleo los ribosomas que
pueden estar sueltos en el citoplasma o
formando parte del retículo
endoplasmático rugoso eh También con
grupo sulfato de los
glucosaminoglucanos de la matriz
extracelular del cartílago por ejemplo y
los colorantes ácidos eh van a
reaccionar con componentes básicos de
las células como Son estructuras
membranosas
eh organelas membranosas que puede haber
en el citoplasma como son las
mitocondrias el retículo endoplasmático
liso también y con grupos amino de las
proteínas entonces Esas estructuras van
a tomar el colorante ácido como es la
eosina
eh también eh existen estructuras que al
unirse a colorantes básicos modifican
los colores y a eso se denomina metacom
macia la capacidad de los tejidos de
colorearse con colorantes básicos se
denomina
basofilia y la capacidad de los tejidos
de colorearse con colorantes ácidos se
denomina acidofilia o también
eosinofilia entonces los
componentes que van a tomar los
colorantes básicos van a ser
basófilos y los componentes que van a
tomar el colorante ácido se van a
denominar
acidófilos después tenemos las
coloraciones tricrómicas que utilizan
tres colorantes como su nombre lo indica
y ahí tenemos la hematoxilina la fucina
y el azul de anilina o verde luz Existen
varios tipos de coloraciones tricrómicas
eh van a ver en la bibliografía que hay
distintos nombres pero Lo importante es
que la coloración tricrómica eh nos va a
permitir diferenciar por colores los
diferentes tejidos por ejemplo vamos a
ver en color azul o verde Depende qué
colorante usamos el tejido conectivo
Porque estos colorantes van a tener
cierta afinidad o selectividad por el
colágeno Entonces el tejido conectivo se
va a ver de color azul verde o turquesa
como les dije dependiendo del colorante
que usamos el tejido epitelial se va a
ver más Violeta y el tejido muscular se
va a ver rosado entonces con una
coloración
tricrómica nos
permite
diferenciar distintos tejidos por el
color bueno Y acá tenemos finalizando
estructuras ácidas que van a tomar el
colorante básico entonces se van a ver
de color azul como es la
hematoxilina y estructuras BS
que van a tomar el colorante ácido como
es la eosina de color rosado y por eso
están puestos así
eh las las organelas que van a tomar o
las estructuras que van a tomar cada uno
de los colorantes para que nos quede
claro de acuerdo al color
eh Como lo vamos a ver en el microscopio
óptico bueno Y eso es todo para esta
primera explicación de laboratorio an
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