La réplication de l'ADN -SVT - LA VIE 1ère spé #2 - Mathrix

Summary

Ce script vidéo explique la réplication de l'ADN, un processus crucial dans la biologie cellulaire. Il aborde l'histoire de la découverte de l'ADN, sa structure en double hélice, et les bases azotées qui la composent. Le script détaille également le mécanisme de la réplication semi-conservatrice, illustré par l'expérience pionnière de Meselson et Stahl. Enfin, il explore les applications pratiques de la réplication, notamment l'amplification d'ADN par la réaction en chaîne par polymérase (PCR), essentielle dans les enquêtes criminelles et la médecine.

Takeaways

• 🧬 L'ADN a été découvert en 1869 par Friedrich Miescher et nommé acide nucléique car contenu dans le noyau.
• 🔬 En 1953, Francis Crick et James Watson ont découvert la structure en double hélice de l'ADN.
• 🧪 L'ADN est composé de deux brins antiparallèles, formés de nucléotides comprenant une base azotée, un sucre (désoxyribose) et un groupement phosphate.
• 🧠 Les bases azotées dans l'ADN sont soit des purines (adénine, guanine), soit des pyrimidines (cytosine, thymine).
• 🔗 Les bases complémentaires (A-T, G-C) sont reliées par des liaisons hydrogène, et la structure globale de l'ADN est stabilisée par des liaisons covalentes entre les sucres et les phosphates.
• 📚 La réplication de l'ADN est semi-conservative : chaque nouvelle molécule d'ADN conserve un brin original et un brin nouvellement synthétisé.
• 🧩 L'expérience de Meselson et Stahl a confirmé la réplication semi-conservative en utilisant des isotopes d'azote pour tracer l'incorporation de nouvelles bases dans l'ADN bactérien.
• ⚙️ La réplication de l'ADN implique plusieurs enzymes, telles que l'ADN polymérase, qui ajoute des nucléotides complémentaires et l'ADN ligase, qui relie les fragments d'ADN.
• ⏳ La vitesse de réplication est rapide, avec environ 1000 nucléotides par seconde chez les procaryotes, et environ 100 nucléotides par seconde chez les eucaryotes.
• 🔍 La PCR (Polymerase Chain Reaction) est une technique qui utilise le principe de la réplication pour amplifier l'ADN en laboratoire, couramment utilisée dans les enquêtes criminelles pour analyser des échantillons d'ADN.

Q & A

Quel est le rôle principal de l'ADN dans la cellule?

L'ADN (acide désoxyribonucléique) joue un rôle crucial dans la cellule car il contient l'information génétique qui guide le développement, la fonction et la réplication de l'organisme.

Qui a découvert l'ADN et en quelle année?

L'ADN a été découvert en 1869 par le chimiste suisse Friedrich Miescher.

Comment la structure de l'ADN a-t-elle été mise en évidence?

La structure en double hélice de l'ADN a été mise en évidence en 1953 par Francis Crick et James Watson.

Quels sont les composants de base d'un nucléotide dans l'ADN?

Un nucléotide dans l'ADN est composé d'une base azotée, d'un sucre (déoxyribose) et d'un ou plusieurs groupements phosphates.

Quelles sont les quatre bases azotées principales de l'ADN?

Les quatre bases azotées principales de l'ADN sont l'adenine (A), la thymine (T), la cytosine (C) et la guanine (G).

Pourquoi les bases de l'ADN forment-elles des paires complémentaires?

Les bases de l'ADN forment des paires complémentaires (A avec T et C avec G) en raison de la quantité de ponts hydrogène qu'elles peuvent former, ce qui stabilise la structure de la double hélice.

Comment se déroule la réplication semi-conservatrice de l'ADN?

Dans la réplication semi-conservatrice, chaque brin de la double hélice d'ADN se sépare et sert de modèle pour la synthèse d'un nouveau brin complémentaire, résultant en deux molécules d'ADN, chacune ayant un brin original et un brin nouveau.

Quelle expérience a permis de démontrer la réplication semi-conservatrice de l'ADN?

L'expérience de Meselson et Stahl, où des bactéries Escherichia coli ont été cultivées avec des isotopes d'azote différents, a montré que la réplication de l'ADN se faisait de manière semi-conservatrice.

Quel est le rôle de l'enzyme DNA polymerase dans la réplication de l'ADN?

L'enzyme DNA polymerase joue un rôle clé dans la réplication de l'ADN en lisant les bases des brins séparés et en ajoutant des nucléotides complémentaires pour construire de nouveaux brins.

Comment la PCR (Réaction de chaîne par polymérase) permet-elle d'amplifier des fragments d'ADN?

La PCR permet d'amplifier des fragments d'ADN en utilisant des cycles de dénaturation, d'hybridation d'amorces et d'extension pour copier de multiples fois un fragment d'ADN spécifique, ce qui augmente sa quantité de manière exponentielle.

Outlines

00:00

🔬 Réplication de l'ADN et structure double hélice

Ce paragraphe présente les bases de la réplication de l'ADN, une découverte majeure en biologie moléculaire. Il explique que, lors de la division cellulaire par mitose, les chromosomes se séparent et que, pour cela, l'ADN doit être préalablement répliqué. L'ADN est décrit comme étant constitué de deux brins anti-parallèles, chacun étant un polymère de nucléotides. Chaque nucléotide est composé d'une base, d'un sucre et d'un acide phosphorique. Les bases azotées existent en plusieurs types, notamment les purines (adénine et guanine) et les pyrimidines (cytosine et thymine). Ces bases s'associent par paires complémentaires, ce qui est crucial pour la réplication de l'ADN. L'histoire de la découverte de l'ADN par Friedrich Miescher et la détermination de sa structure en double hélice par Francis Crick et James Watson est également évoquée.

05:02

🧬 Expérience de Meselson et Stahl sur la réplication de l'ADN

Ce paragraphe décrit l'expérience qui a révolutionné la compréhension de la réplication de l'ADN, réalisée par Matthew Meselson et Franklin Stahl. Ils ont cultivé des bactéries Escherichia coli dans des milieux contenant des isotopes d'azote différents pour suivre la réplication de l'ADN. L'expérience a permis de distinguer entre trois hypothèses possibles de réplication : conservative, semi-conservative et dispersée. Les résultats ont montré que l'ADN se répand de manière semi-conservative, c'est-à-dire que l'un des deux brins de l'ADN parent est conservé avec la formation d'un nouveau brin complémentaire à chaque division cellulaire. Cette découverte a été cruciale pour confirmer le mécanisme de réplication de l'ADN.

10:03

🧪 Mécanismes de la réplication de l'ADN et processus de la PCR

Ce paragraphe explique en détail le processus de réplication de l'ADN au sein d'une cellule. Il décrit comment l'ADN est ouvert et copié par les enzymes, notamment l'ADN topoisomérase et l'ADN polymérase. Les défis de la réplication sur les deux brins de l'ADN, l'un allant dans le sens continu et l'autre nécessitant la formation de fragments discontinus, sont également abordés. La description se termine par une introduction à la technique de la réaction en chaîne par polymérase (PCR), une méthode permettant d'amplifier des fragments d'ADN en laboratoire, et son application dans des contextes pratiques tels que les enquêtes criminelles.

15:03

🚑 Applications de la réplication de l'ADN et la PCR en médecine légale

Dans ce dernier paragraphe, l'accent est mis sur l'application pratique de la PCR dans le domaine de la médecine légale. Il est expliqué comment l'ADN peut être amplifié à partir d'échantillons minimes, comme une goutte de sang, et comment les fragments d'ADN obtenus peuvent être comparés à des échantillons connus pour établir une correspondance. Cette technique est cruciale pour la résolution d'affaires criminelles, permettant aux enquêteurs de lier des suspects à des scènes de crime grâce à des preuves génétiques. La description met en évidence la puissance de la biologie moléculaire et de la technologie moderne dans la résolution d'enquêtes.

Keywords

💡Réplication de l'ADN

La réplication de l'ADN est le processus par lequel une double hélice d'ADN se copie pour former deux nouvelles molécules d'ADN identiques. C'est un concept clé dans la transmission de l'information génétique d'une génération cellulaire à la suivante. Dans le script, cette notion est abordée comme un préambule à la compréhension de la division cellulaire et de l'héritage génétique.

💡Mitose

La mitose est une forme de division cellulaire qui permet à une cellule de se diviser en deux cellules ayant le même nombre de chromosomes. Le script mentionne la mitose comme un contexte dans lequel la réplication de l'ADN est nécessaire pour la séparation des chromosomes.

💡Chromosomes

Les chromosomes sont des structures dans les cellules qui contiennent l'ADN et les gènes. Dans le script, il est expliqué que les chromosomes doublent et se séparent lors de la mitose, et que cette duplication est le résultat de la réplication de l'ADN.

💡Acide Nucléique

L'acide nucléique est un composant essentiel des cellules qui contient l'information génétique. Dans le script, l'ADN est décrit comme un type d'acide nucléique qui a été découvert par Frédéric Miescher en 1869.

💡Double Hélice

La structure en double hélice de l'ADN est une caractéristique majeure de sa forme physique. Le script mentionne que cette structure a été mise en évidence par Francis Crick et James Watson en 1953, et explique comment cette forme permet la réplication.

💡Nucléotides

Les nucléotides sont les blocs de construction de l'ADN, chacun étant composé d'une base, d'un sucre et d'un groupe phosphate. Dans le script, la composition des nucléotides est abordée pour expliquer comment les bases se combinent pour former l'information génétique.

💡Bases Azotées

Les bases azotées sont des composants des nucléotides qui peuvent être des purines (adénine et guanine) ou des pyrimidines (cytosine et thymine). Le script explique comment ces bases interagissent pour former des paires complémentaires dans la double hélice de l'ADN.

💡Liaisons Hydrogène

Les liaisons hydrogène sont des liaisons faibles qui se forment entre les bases des nucléotides et contribuent à la stabilité de la double hélice de l'ADN. Le script utilise l'analogie des enfants dans une cour de récréation pour expliquer comment ces liaisons fonctionnent.

💡Polymère

Un polymère est une molécule formée par la liaison de plusieurs unités monomères. Dans le contexte de l'ADN, chaque brin est un polymère de nucléotides. Le script mentionne que chaque brin d'ADN est constitué de nucléotides liés ensemble.

💡Replication semi-conservative

La réplication semi-conservative est un modèle de réplication de l'ADN où l'original se sépare en deux brins, chacun servant de modèle pour la synthèse d'un nouveau brin complémentaire. Le script décrit cette méthode comme étant celle qui a été validée expérimentalement par Meselson et Stahl.

💡ADN Polymérase

L'ADN polymérase est une enzyme qui catalyse la réplication de l'ADN en liant les nucléotides complémentaires aux brins du modèle. Le script mentionne l'ADN polymérase dans le contexte de la réplication et explique comment elle fonctionne sur les brins anti-paraallèles.

Highlights

La réplication de l'ADN est essentielle pour la division cellulaire.

L'ADN a été découvert en 1869 par Frédéric Miescher.

La structure en double hélice de l'ADN a été mise en évidence en 1953 par Francis Crick et James Watson.

L'ADN est constitué de deux brins anti-parallèles.

Chaque brin d'ADN est un polymère de nucléotides.

Il existe plusieurs sortes de bases azotées dans l'ADN: purines (adénine et guanine) et pyrimidines (cytosine et thymine).

Les bases dans l'ADN forment des paires complémentaires suivant les règles de base complémentaire: A avec T et C avec G.

La réplication de l'ADN nécessite l'écartement des deux brins pour lire et recopier les bases.

La réplication semi-conservatrice de l'ADN a été prouvée par l'expérience de Meselson et Stahl.

L'ADN se réplique en utilisant des enzymes telles que l'ADN topoisomérase et l'ADN polymerase.

L'ADN polymerase se fixe sur le brin template et construit le brin complémentaire.

La réplication de l'ADN est asynchrone sur le brin lagging et synchrone sur le brin leading.

La vitesse de réplication de l'ADN varie entre les procaryotes et les eucaryotes.

La réplication de l'ADN est cruciale pour la duplication des chromosomes avant la division cellulaire.

La PCR (Polymerase Chain Reaction) est une technique permettant d'amplifier des petits échantillons d'ADN en laboratoire.

L'électrophorèse est utilisée pour séparer et identifier les fragments d'ADN après amplification par PCR.

L'ADN peut être utilisé pour des investigations criminelles en comparant les profils génétiques.

Transcripts

la machine toujours au top dans ce thème

de première spécialité svt transmission

variations expression du patrimoine

génétique

nous allons nous intéresser à la

réplication de l'adn vous êtes prêts ce

parti la réplication de l'adn

vous avez vu précédemment qu'au cours de

la division cellulaire qu'on appelle la

mitose il y à une séparation des

chromosomes doublent leurs chromosomes

ça et que pour préparer cette division

la cellule avait préalablement répliqué

dupliquer doublé son adn

donc vous l'aurez compris répliqué ça

veut dire qu'au pied ça veut dire partir

d'un brin d'indiennes simple pour en

avoir deux exemplaires identiques

accroché au niveau de ce qu'on appelle

le centre au maire pour que ces brindas

dn simple des condensés puisse ensuite

se condenser en chromosomes à deux pros

matines identique mais que savons-nous

exactement de cet adn

l'adn a été découvert en 1869 par

frédéric millet cher il l'a appelée

acide nucléique nucléaire veut dire

contenu dans le noyau

sa structure en double hélice a été mise

en évidence en 1953 par le britannique

francis crick et l'américain james

watson l'adn est constitué de deux brins

anti parallèle cela veut dire que les

deux brins sont parallèles mais qu'il y

en a un qui est construit dans le sens

opposé de l'autre chacun est brun est un

polymère de nucléotides chaque monomère

c'est à dire chaque nucléotides ici est

constitué d'une base ajoutée d'un sucre

le désoxyribonucléique m'en faut ce fat

une base azotés un désoxyribonucléique -

phosphates

il existe plusieurs sortes de bases

azotées et donc il va exister plusieurs

sortes de nucléotides

ainsi dans l'adn nous allons retrouver

de nucléotides portant des purines soit

portant donc une nadine in guanine dans

l'adn on va trouver également des

nucléotides portant des bases de type

pyrimidine nous allons trouver de la

cytosine et de la timide dans l'adn on

ne trouve pas du racisme ce qui

représentait un air sur le schéma de la

pure initie l'adénine c'est le radical

c'est à dire l'association du 10

série buzz et du groupement phosphates

qui se retrouve chez tous les

nucléotides c'est l'enchaînement des

bases qui va créer l'information

génétique

nous avons ici un codage à base de

quatre lettres

vous connaissez le langage binaire à

base de 1 et 2 0 et bat ici nous avons

un langage génétique à base de thé de

ces 2 à 2 g c'est-à-dire de thymine de

6,2 in dame des mines et de bois nine ce

qui est intéressant dans la structure de

l'adn c'est que quelle que soit l'espèce

il y a environ 30% d'un denim 30% de

thymine 20% de guanyin et 20% de

cytosine autant de wanning que deux

sites au sinn il ya de fortes chances

que ces deux bases fonctionnent ensemble

idem pour la ténine et la thymine

effectivement si nous prenons un brin

d'adn nous verrons toujours une adéline

en phase ultime in lingua nine en face

d'une cytosine cela s'explique par le

nombre de ponts hydrogène qu'il est

possible de former entre les deux bases

si les groupements phosphates et les

sucres c'est à dire les

désoxyribonucléique et par des liaisons

covalentes les bases sont reliées entre

elles par des liaisons faible des

liaisons hydrogène

c'est lisant sont dites faibles car

elles seront dû à l'attraction d'un

hydrogène pour un atomes électrons

négatifs comme de l'oxygène de l'azoté

ou du fluor

c'est une liaison à 90% électrostatiques

si vous avez du mal à comprendre comment

ça fonctionne

et bien c'est simple imaginez vous dans

une cour de récréation avec deux enfants

qui se battent pour le même jouer ici le

micro à gauche j'ai l'hydrogène à droite

j'ai l'oxygène au milieu j'ai l'électron

et qu'est ce qui se passe pour

l'électron bas un coup il va faire

l'hydrogène un coup il va faire

l'oxygène et mieux moinard ya moins d'un

an - en guerre - ben ils passent leur

vie à faire ça résultat ils passent leur

vie à crochets ensemble parce qu'il

essaye de s'approprier un électron donc

nous demeurons d'années elles vont

s'attirer grâce à des liaisons hydrogène

et une fois que les deux brins sont

accrochés ils vont sans rouler l'un

autour de l'autre pour former ce qu'on

appelle une double hélice vous avez du

mal à la voir cette double hélice

attendait voici une hélice de bateau

cette hélice de bateau quand elle tourne

elles entraînent l'eau de manière spiral

air ce qui lui permet d'avancer

voici deux hélices d'année

et quand l'une s'enclenche dans l'autre

nous obtenons une double hélice ce qui

est remarquable c'est que la molécule

d'année n si elle est capable de son

roulé sur elle-même va également

s'enrouler autour de protéines pour

former une sorte de chape et qui à son

tour va sans rouler sur lui même pour

former une sorte de ressorts qui à son

tour va sans rouler sur lui même pour

finir par obtenir une pelote super

condensé qu'on appelle un chromosome on

parle de super en roulement

la question est comment la cellule at

elle réussi à copier cet adn de manière

à obtenir de brens identiques qui

finissent par être accroché ensemble

pour former un chromosome double juste

avant la division

reprenons notre structure de l'adn c'est

l'intérieur n'a la molécule qui crée le

code

il va donc falloir copié par l'intérieur

de la molécule puisqu'il faut lire les

bases pour pouvoir fabriquer un brin à

l'identique c'est à dire possédant le

même enchaînement de base il va donc

falloir écarté ces deux brins pour

pouvoir lire par l'intérieur et

reconstituer une nouvelle molécule

cette étape va donc se faire en

interface quand l'adn et des condensés

voilà les deux brins sont écartés il va

falloir recopier en lisant les bases

mais la nouvelle molécule qui va être

construite

comment allons nous la faire est-ce

qu'on va utiliser les mêmes bases on

voit les accrocher dans l'ordre

ou alors est mauve à coller les bases

complémentaires

je vous rappelle qu'un adn et une double

hélice et qu'un brin est stable quand il

est fixé à un autre brun nous allons

donc avoir fixation de nucléotides

complémentaires voici une molécule d adn

avec mes deux brins constitué de sucre

de groupements phosphates qui porte une

base blanc à rose thé vert ces bleus ggd

base complémentaire le nom face de

l'autre handicap et on fabrique un

nouveau brun alors bien sûr on va faire

la même chose de l'autre côté alors

comment est ce qu'on sait que ça

fonctionne comme ça m'a tout simplement

encore grâce à deux chercheurs qui ont

réalisé une expérience sur la

réplication de l'adn donc mais elle

sonne et stahl ont décidé de cultiver

des bactéries escherichia coli sur deux

catégories de milieu soit ils leur

fournissent de là

hot bourg soit ils leur fournissent de

l'azoté léger au moment de la

réplication comme il faut fabriquer des

nucléotides et donc fabriquer des bases

azotées qui contiennent donc de la zot

lé bakary vont intégrer dans leur adn

répliqué soit de la zot 15 si on leur

donne de la zone kmz soit de la zot 14

si on leur donne de la zone 14 ils ont

donc réalisé une première culture sur

ados de 15

ils ont obtenu au bout de quelques

générations une population de chercher

un colis possédant uniquement de l'adn

lourd

ils les ont transférés de milieux et ne

leur ont fourni à partir de ce moment là

que de la zot légers ils ont récupéré

des colonies de bactéries en ont extrait

l'adn et l'on sente réfugiés et ont

observé leur position dans les tubes de

centrifugation

ils ont émis trois hypothèses sur le

mode de réplication sur la réplication

et conservative il devrait donc obtenir

la première génération des bactéries

avec de l'adn lourds et des bactéries de

l'adn léger ils ont également émis

l'hypothèse que ça pouvait être une

réplication semi conservative donc à la

première génération devrait obtenir de

l'adn mixte lourds légers et à la

deuxième génération devrait obtenir des

adn les jeunes d adn mixte enfin il est

possible que ce soit une réplication

dispersive à ce moment là on obtiendrait

toujours des adn de points

intermédiaires

qu'est ce que ça signifie finalement une

réplication conservative semi

conservative est dispersée dans un

modèle conservatif on va séparer les

deux brins kupka les deux brins remettre

les deux brins moore originaux ensemble

et mettre les deux brins copier ensemble

à la génération suivante

on va utiliser le même principe on

sépare les deux bras originaux on les

remet ensemble une fois qu'ils ont été

copiés donc au final au bout de trois

générations on obtient un peu d'adèle

lourd et beaucoup d'adr léger c'est ce

qu'on obtient ici

adan nur adm léger dans un modèle semi

conservatif on écarte les bras on les

copies mais mon lait s'associer lebrun

originel avec le brun copier nous allons

donc obtenir des molécules de poids

intermédiaire à la deuxième génération

lebrun originel sera conservée avec le

brun copié dans tous les cas

mais voilà ici le brun originel bleus

est lourd

il est associé une molécule légère alors

que le brun originel de la deuxième

division et un adn léger qui va être

associé à un adn léger nous allons donc

avoir des molécules légères et des

molécules intermédiaire c'est ce qui

représentait ici intermédiaires et

légère

dans le modèle dispersif on écarte les

deux brins

mais voilà on réplique par petits

morceaux on coupe tout on ré associe

tout et on obtient toujours des

molécules mélanger entre de l'adn lourd

et de l'adn léger c'est ce qu'on obtient

ici vous les maquettes pour bien

comprendre voici un brin ddm lourd je

vais le copier je sépare

j'ai donc de brindas des lourds séparer

je fabrique les complémentaires

maintenant qu'est ce que je fais est ce

que en conservatif je ré associe les

originaux ensemble et j'accroche les

brins copier ensemble donc je conserve

la molécule d'origine ou alors je fais

du smi conservative c'est à dire que je

garde la moitié de la molécule d'origine

donc je reste aussi un brin d'origine un

brin copier ou alors j'ai fait des

mélanges un bout de rouge un beau bleu

et j'aurai donc deux molécules d'année n

constitué de mix entre brun lourd et

brun léger ça ça paraît quand même

compliqué à faire faux couple plein de

boue follère collés ensemble peu de

chances que ça se passe et bah

maintenant entre conservatif et semi

conservatif c'est l'expérience de metz

elle sonne et ce talent qui nous a

permis de savoir comment ça se passe et

première génération 100% de poids

intermédiaire

on n'est plus dans le louron n'est pas

dans les jets ont des armes

intermédiaires deuxième génération

moitié intermédiaire moitié léger

troisième génération un quart

d'intermédiaires trois quarts de légers

et plus on avance dans la génération -

il vient d'inde est un intermédiaire

proportionnellement c'est normal on

augmente le nombre de bactéries donc on

augmente la quantité d'adr mais

finalement la quantité d'adr de départ

qui possédait de la za tour est toujours

le même mais proportionnellement elle

est moins importante

c'est donc bien ce scénario qui se passe

en l'occurrence on garde les bras

originaux séparer auquel on associe les

brins copier et comme la cellule mère

doit s'organiser pour d'istres

lui et lors de la mitose exactement le

même patrimoine à chacune de ces deux

cellules filles et bien les deux

nouvelles molécules forme et restent

accrochés ensemble accroché au niveau

des deux brins néoformés c'est-à-dire

nouvellement formé formant ainsi un

chromosome double constitué de deux

crocs mathide donc en fait la réalité se

fait comme ça vous avez une ouverture de

la molécule par une enzyme qu'on appelle

une adn topo iso meraz pour vous avez

pas à maîtriser tous les noms des

enzymes

l'ouverture est couplé également avec

une autre enzyme julie cazes

cela permet de dégager les deux brins et

cela permet une autre enzyme laden

polymérase que vous devez connaître de

se fixer sur le brun d'avancé dessus de

le lire et tout en le lisant de

construire le brun complémentaire au

début de cette vidéo je vous ai dit que

les deux marins étaient anti parallèle

laden polymérase va toujours avancer

dans un même sens

ce qui fait qu il y a un brin qui va

être copié sans discontinuité alors que

sur l'autre brin laden polymérase va

devoir se fixer à certains endroits et

avancer sauf que l'ouverture va se faire

vers l'arrière de la dden polymérase

donc on va avoir finalement plusieurs

adn polymérase qui vont se fixer à

avancer faire à mesure que la molécule

s'ouvre donc quand elle s'est fixé ici

cette partie n'était pas encore ouverte

dont elle a copié ce morceau là mais

comme entre temps les vicas de la

topoisomérase ont continué d'ouvrir la

molécule adn une autre aden polymérase

est venu se fixer ici les va avancer

dans ce sens quand ce sera un peu plus

ouvert ici une autre aden polymérase

pourra se fixer et avancer donc au final

tous ces petits morceaux vont être

recollés grâce à une autre enzyme qui

s'appelle l'adn l'igas les scientifiques

ont coutume d'identifier les brins adn

selon leur sens de construction le côté

trois primés le côté qui commence par un

sucre et le côté cinq primes et le côté

qui termine par un groupement phosphate

l'adn polymérase va synthétiser toujours

dans le sens cinq prime trois primes pas

celui du brun dans son sens à l 6,6 g13

prime le complémentaire sera 1,5 prime

donc l'adn polymérase va commencer par

un côté un groupement phosphates et va

avancer en direction

d'un sens trois primes de ce fait du

côté opposé

nous allons toujours avoir le sens cinq

prime 3 prime nous sommes bien ici en

complémentaire trois primes de 5 prime

laden polymérase à semble assez vite les

nucléotides chez les procaryotes ces

milieux clotide par seconde chez nous

les eucaryotes c'est sans lui clotide

par seconde

on va faire des petits exercices de

calcul premier exercice on va travailler

chez un procaryotes

oui je sais on avait dit que la vidéo

porte que sur les yeux car iott mais ça

vous fera pas de mal deuxième exercice

sur les zac harriott je vous rappelle

que les vitesses d'assemblage ne sont

pas les mêmes allez vous faites pause

vous résolvez l'exercice et on corrige

ensemble pour modique escherichia coli

possède un génome faisant quelque 7 10

puis 106 nucléotides il représentait ici

les circulaires au moment de la

réplication on va avoir deux ânesses

polymérase qui vont s'installer qui vont

ouvrir dans l'adn circulaire et le

répliquer au fur et à mesure combien

faudra-t-il de temps pour répliquer tout

le génome et bien c'est un quelconque

très sain on a la taille totale du

génome la vitesse c'est me nucléotides

par seconde

ça nous donne 4700 seconde 4700 secondes

/ 60 ça nous donne 78 minutes mais ça

c'est un calcul pour une seule aden

polymérase donc pour deux adn paul 78 /

de fait 39 minutes ce qui signifie

qu'une bactérie peut se diviser son

problème toutes les 39 à 40 minutes

deuxième exercice le génome humain se

répliquent en huit heures combien

d'adale polymérase sans talent

nécessaire pour cette réplication total

on peut déjà calculé le temps qui est

nécessaire pour une seule en gym pour

répliquer tout génome 3 10 puissance 9 x

100 puisque je vous rappelle que l'adn

polymérase chez les eucaryotes

synthétise à la vitesse de 108 litres

par seconde ce qui nous donne 3 10

puissance 7 secondes

or on nous dit que le génome et

réplicable à 8 heures et 8 heures ça

fait 28 1800 secondes

donc le nombre d'enzymes nécessaire pour

répliquer à 8h ce génome complet ça va

être donc 3 10 puissance est / 28 1800

ça ne donne 1000 41,66 donc 1042 enzymes

pour répliquer à 8 heures la totalité de

notre génome

donc vous l'aurez compris quand il ya

réplication de l'adn il

plusieurs adn polymérase qui

fonctionnent en même temps sur une même

molécule d'année n est donc cette

molécule va s'ouvrir à plusieurs

endroits cela donne une forme assez

particulière que l'on appelle des yeux

de réplication aujourd'hui on maîtrise

la réplication à tel point qu'on est

capables d'amplifier des petits morceaux

d'adr que l'on récupère alors amplifié

ça veut dire quoi ça veut dire et

répliquer en grand quantité un

échantillon l'adn pour cela on va

utiliser le principe de la réplication

mais cette fois on va le faire en

laboratoire on va d'abord dénaturer

l'adn pour séparer les deux brins

ensuite il ya des amorces qui vont se

fixer et enfin il va y avoir élongation

tout ça se fait à des températures

différentes

c'est ce qu'on appelle la pcr polymerase

chain reaction donc par exemple dans une

enquête criminelle on a trouvé un peu de

sang on va amplifier l'adn que l'on a

trouvé

on va utiliser les échantillons pour

réaliser une électrophorèse c'est à dire

une migration des différents brad adn

selon un courant électrique

et comme on aura mis des témoins par

exemple ma l'adn du présumé assassin

on va pouvoir comparer les bandes

obtenus et on pourra dire c'est boon ou

non laden qu'on a trouvé sur la scène du

crime correspond à l'adn du suspect

qu'on a mis en garde

[Musique]