4.2 CÉLULAS Y MECANISMOS DE INMUNIDAD INNATA.

Summary

El vídeo explora la fagocitosis, un poderoso mecanismo del sistema inmunitario para combatir infecciones. Se revisan receptores clave como los PRRs y los receptores de opsoninas, que reconocen patógenos o proteínas inmunológicas. Se describen cambios celulares tras la reconocimiento de patógenos, la formación de fagocitos y la fusión con lisosomas para degradar a los patógenos. Se destacan enzimas como NADPH oxidasa y síntesis de óxido nítrico, y su papel en la respuesta inmunitaria. Se menciona la enfermedad granulomatosa crónica, causada por defectos en la oxidasa NADPH, y se desafía al espectador a relacionar estos conceptos.

Takeaways

• 🔬 La fagocitosis es uno de los mecanismos más poderosos del sistema inmunitario para combatir infecciones.
• 🌐 Los receptores de la fagocitosis se pueden dividir en dos grupos principales: receptores de patrones asociados a patógenos (PAMPs) y receptores de opsoninas.
• 📛 El receptor de mannosas (MR) es un ejemplo de receptor que reconoce mannosas, un tipo de azúcar complejo presente en algunas bacterias.
• 🔄 Los opsoninas son proteínas del sistema inmunitario que cubren la superficie del patógeno y son reconocidas por receptores de fagocitos.
• 💧 Los fagocitos tienen receptores para inmunoglobulinas y fragmentos del sistema de complemento, lo que les permite reconocer y destruir una amplia variedad de patógenos.
• 🌀 La fagocitosis comienza con la reconocimiento del patógeno y termina con la formación de un fagosome que se fusiona con lisosomas para degradar al patógeno.
• ⚡ Los lisosomas contienen enzimas hidrolíticas poderosas, como la NADPH oxidasa, que produce especies reactivas de oxígeno (ROS).
• 🌐 La síntesis de óxido nítrico por la enzima inducible de síntesis de óxido nítrico (iNOS) es otro mecanismo de destrucción de patógenos en fagocitos.
• 🚨 La falla en la función de la NADPH oxidasa puede resultar en la formación de granulomas y la enfermedad granulomatosa crónica, una inmunodeficiencia.
• 👨‍⚕️ La detección temprana y el tratamiento de deficiencias en el sistema inmunitario pueden prevenir complicaciones graves y mejorar la calidad de vida de los pacientes.

Q & A

¿Qué es la fagocitosis y cómo lucha contra las infecciones?

La fagocitosis es uno de los mecanismos más poderosos que tiene nuestro sistema inmune para combatir infecciones. Se refiere al proceso por el cual las células fagocíticas, como los glóbulos blancos, ingieren y destruyen partículas extranjeras, como bacterias, mediante la formación de protuberancias llamadas pseudopodos que envuelven al patógeno y lo internalizan en un vacuolo llamado fagosome.

¿Cuáles son los receptores que participan en la fagocitosis?

Los receptores que participan en la fagocitosis se pueden dividir en dos grupos principales: los receptores que reconocen patrones asociados a patógenos (PAMPs), conocidos como receptores de reconocimiento de patógenos (PRRs), y los receptores que reconocen proteínas del sistema inmune previamente depositadas en la superficie del patógeno, conocidas como opsoninas, como las inmunoglobulinas o proteínas del sistema de complemento.

¿Qué es un receptor de patrón asociado a patógenos (PAMP) y qué ejemplo se menciona en el guion?

Los receptores de patrón asociado a patógenos (PAMPs) son receptores que reconocen moléculas específicas presentes en patógenos, como bacterias, virus o parásitos. Un ejemplo mencionado en el guion es el receptor de mannosa (MR), que reconoce la mannosa, un tipo de azúcar complejo presente en algunas bacterias.

¿Qué son las opsoninas y cómo contribuyen a la fagocitosis?

Las opsoninas son proteínas del sistema inmune, como las inmunoglobulinas o las proteínas del sistema de complemento, que se unen a la superficie de los patógenos, facilitando su reconocimiento y destrucción por parte de las células fagocíticas. Estas proteínas 'opsonizan' al patógeno, haciéndolo más reconocible para los receptores de las células fagocíticas.

¿Qué sucede después de que una célula fagocítica reconoce un patógeno?

Después de que una célula fagocítica reconoce un patógeno, se producen cambios estructurales en la célula que llevan a la ingestión del patógeno mediante la formación de pseudopodos. El patógeno es internalizado en un fagosome, que luego se fusiona con los lisosomas primarios, donde las enzimas hidrolíticas degradan el contenido del fagosome.

¿Cuáles son algunas de las enzimas y especies reactivas de oxígeno que juegan un papel esencial en la degradación de patógenos dentro de las células fagocíticas?

Algunas de las enzimas y especies reactivas de oxígeno importantes incluyen la NADP-oxidasa, que produce especies reactivas de oxígeno (ROS) como el peróxido de hidrógeno y los grupos de óxido; la síntesis inducible de óxido nítrico (iNOS), que produce óxido nítrico; y la mieloperoxidasa, que media en la halogenación de estas especies reactivas de oxígeno.

¿Qué es la explosión respiratoria y cómo se relaciona con la fagocitosis?

La explosión respiratoria, también conocida como la respuesta de oxidative burst, es el aumento en la producción de especies reactivas de oxígeno (ROS) por parte de las células fagocíticas como respuesta a la ingestión de un patógeno. Este fenómeno contribuye a la destrucción del patógeno una vez que ha sido internalizado en el fagolisosome.

¿Qué sucede si falla una parte del proceso de fagocitosis, como la NADP-oxidasa?

Si falla una parte del proceso de fagocitosis, como la NADP-oxidasa, los patógenos pueden ser fagocitados pero no destruidos, lo que puede llevar a la formación de una estructura compleja de glóbulos blancos y linfocitos T, conocida como granuloma. Esto puede resultar en una enfermedad inmunodeficiencia crónica llamada enfermedad granulomatosa crónica, que se debe a defectos en las subunidades proteicas de la NADP-oxidasa.

¿Cuál es la importancia de los receptores de moléculas adaptadoras en la fagocitosis?

Los receptores de moléculas adaptadoras, como los receptores de inmunoglobulinas o receptores del sistema de complemento, son cruciales en la fagocitosis porque permiten a las células fagocíticas reconocer y destruir una amplia variedad de patógenos sin necesidad de receptores específicos para cada uno. Esto amplía significativamente la capacidad del sistema inmunitario innata para combatir infecciones.

¿Qué es la enfermedad granulomatosa crónica y cómo se relaciona con la NADP-oxidasa?

La enfermedad granulomatosa crónica es una inmunodeficiencia que se manifiesta cuando hay defectos en las subunidades proteicas de la NADP-oxidasa. Esto lleva a que las células fagocíticas no puedan destruir eficientemente a los patógenos fagocitados, lo que resulta en la formación de granulomas y en infecciones crónicas que no se resuelven sin intervención médica.