Energía libre de Helmholtz y Gibbs

MANUEL NOE CHAUR VALENCIA
28 Nov 202218:27

Summary

TLDREl guion del video ofrece una explicación detallada de conceptos fundamentales de la termodinámica, como la energía libre de Helmholtz (Hel) y Gibbs (Gips), así como las condiciones de equilibrio y espontaneidad. Se discuten las leyes de la termodinámica, la conservación de energía y la entropía, y cómo estas ideas se relacionan con procesos reversibles e irreversibles. Se introducen las funciones de estado y se muestra cómo se derivan matemáticamente, enfocándose en su papel en la determinación de si un proceso es espontáneo o no. El video también explora cómo estas funciones varían en diferentes condiciones termodinámicas y su importancia en sistemas cerrados que solo realizan trabajo de presión-volumen.

Takeaways

  • 🔄 La energía del universo es conservada según la primera ley de la termodinámica, y la variación de la energía interna es igual al calor más el trabajo realizado sobre el sistema.
  • 📊 La segunda ley de la termodinámica introduce la entropía como una nueva función de estado, indicando que la variación de entropía del universo siempre es mayor o igual a cero.
  • 🌐 Se puede expresar la variación de entropía del universo en términos de la entropía del sistema y de los alrededores, siendo crucial para entender la espontaneidad de los procesos.
  • 🛡️ Se asume un sistema ficticio en contacto con los alrededores y aislado con paredes adiabáticas para medir variaciones de entropía de manera más sencilla.
  • ⚖️ La condición general de espontaneidad y equilibrio en sistemas cerrados se expresa a través de la relación entre la variación de entropía del sistema y los alrededores.
  • 🔧 La energía libre de Helmholtz (F) se define como la energía interna menos el producto de temperatura y entropía, y es una función de estado que ayuda a determinar la espontaneidad de los procesos a temperatura y volumen constantes.
  • 🌡️ La energía libre de Gibbs (G) se introduce para sistemas a temperatura y presión constantes, y es igual a la entalpía menos el producto de temperatura y entropía.
  • 📉 En un proceso espontáneo, la energía libre de Helmholtz y la energía libre de Gibbs disminuyen, y en el equilibrio se anulan, lo que es crucial para evaluar la estabilidad de los sistemas.
  • 🔧 La diferencial de la energía libre de Helmholtz está relacionada con cambios en entropía y volumen, mientras que la de Gibbs está relacionada con cambios en entropía y presión.
  • 📚 Las funciones de estado de la energía libre de Helmholtz y Gibbs son fundamentales para establecer condiciones de espontaneidad y equilibrio en sistemas cerrados que solo realizan trabajo de presión-volumen.

Q & A

  • ¿Qué es la energía libre de Helmholtz (F) y cómo se relaciona con la entropía y la temperatura?

    -La energía libre de Helmholtz (F) es una función de estado que se define como la energía interna (U) menos el producto de la temperatura (T) y la entropía (S). Es decir, F = U - TS. Esta función es útil para describir los procesos a temperatura y volumen constantes, y su variación (ΔF) debe ser negativa para procesos espontáneos y cero para procesos reversibles en equilibrio.

  • ¿Cuál es la relación entre la energía libre de Gibbs (G) y la energía libre de Helmholtz (F)?

    -La energía libre de Gibbs (G) se define como G = H - TS, donde H es la entalpía. La relación entre G y F es que G = F + PV, donde P es la presión y V el volumen. Esto indica que G es una función de estado que se utiliza para describir procesos a temperatura y presión constantes.

  • ¿Qué función cumple la entropía en la termodinámica y cómo se relaciona con la espontaneidad de los procesos?

    -La entropía es una función de estado que se utiliza para describir el segundo principio de la termodinámica. Es un indicador de la dispersión o desorden de la energía en un sistema. La variación de entropía del universo siempre debe ser mayor o igual a cero, lo que establece que los procesos espontáneos incrementan el desorden general.

  • ¿Cómo se define la condición general de espontaneidad para sistemas cerrados?

    -La condición general de espontaneidad para sistemas cerrados se define a través de la desigualdad ΔG < 0 para procesos espontáneos y ΔG = 0 para procesos en equilibrio, donde G es la energía libre de Gibbs.

  • ¿Qué es la primera ley de la termodinámica y cómo se relaciona con la energía interna y el trabajo?

    -La primera ley de la termodinámica establece que la energía del universo es conservada. Se relaciona con la energía interna (U) a través de la ecuación ΔU = Q + W, donde Q es el calor y W es el trabajo intercambiado con el entorno.

  • ¿Cómo se relaciona la segunda ley de la termodinámica con el concepto de reversibilidad de los procesos?

    -La segunda ley de la termodinámica introduce el concepto de entropía y establece que la variación de entropía del universo siempre debe ser mayor o igual a cero. Un proceso es reversible si la variación de entropía del universo es cero, lo que implica que el proceso puede ocurrir en ambas direcciones sin cambios en el entorno.

  • ¿Qué es el ciclo de Carnot y cómo se relaciona con la entropía?

    -El ciclo de Carnot es un ciclo teórico que describe un motor de calor ideal. Se relaciona con la entropía a través de la desigualdad que involucra las temperaturas de los respositorios calientes (T1) y fríos (T2), donde (1/T1 - 1/T2) siempre debe ser mayor o igual a cero, lo que se relaciona con la espontaneidad de los procesos.

  • ¿Cómo se define la energía libre de Gibbs (G) en términos de la entalpía y la presión?

    -La energía libre de Gibbs se define como G = H - TS, donde H es la entalpía, T es la temperatura y S es la entropía. Esta función es útil para describir los procesos a temperatura y presión constantes.

  • ¿Qué condiciones deben cumplirse para que un proceso sea espontáneo en un sistema a temperatura y presión constantes?

    -Para que un proceso sea espontáneo en un sistema a temperatura y presión constantes, la variación de la energía libre de Gibbs (ΔG) debe ser menor que cero (ΔG < 0).

  • ¿Cómo se relaciona el trabajo presión-volumen con la energía libre de Helmholtz y la energía libre de Gibbs?

    -El trabajo presión-volumen es un tipo de trabajo que se realiza en un sistema termodinámico. La energía libre de Helmholtz (F) es útil para describir este tipo de trabajo a temperatura y volumen constantes, mientras que la energía libre de Gibbs (G) lo es para procesos a temperatura y presión constantes.

Outlines

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🔄 Conceptos básicos de energía libre y termodinámica

El primer párrafo introduce los conceptos de energía libre y entropía como funciones de estado fundamentales en la termodinámica. Se discute la conservación de la energía en el universo según la primera ley, y cómo la entropía, como nueva función de estado, juega un papel crucial en la espontaneidad de los procesos. Se menciona el ciclo de Carnot y la desigualdad que relaciona la entropía con la temperatura, estableciendo que la variación de entropía del universo siempre es mayor o igual a cero. Además, se presenta la idea de un sistema ficticio para medir la entropía del sistema y de los alrededores, y cómo la entropía del universo se relaciona con la energía y el trabajo.

05:00

🔧 Combinación de leyes y definición de la energía libre de Helmholtz (F)

En el segundo párrafo, se combina la primera ley de la termodinámica con la segunda ley, para establecer las condiciones generales de espontaneidad y equilibrio en sistemas cerrados. Se define la energía libre de Helmholtz (F) como una nueva función de estado, derivada de la energía interna (U) menos el producto de la temperatura (T) y la entropía (S). Se discute cómo esta nueva función ayuda a entender la espontaneidad de los procesos a temperatura y volumen constantes, y se muestra que la variación de la energía libre de Helmholtz debe ser menor o igual a cero para procesos espontáneos, y cero en equilibrio.

10:02

📉 Análisis de la energía libre de Gibbs (G) en sistemas a temperatura y presión constantes

El tercer párrafo se enfoca en el análisis de la energía libre de Gibbs (G) en sistemas donde la temperatura y la presión son constantes. Se describe el proceso de manipulación matemática para definir G, similar al proceso anterior pero con diferencias clave. Se establece que la variación de la energía libre de Gibbs debe ser menor o igual a cero en procesos espontáneos y cero en equilibrio. Además, se discuten las implicaciones de estas condiciones para la estabilidad y el equilibrio de los sistemas, y cómo la energía libre de Gibbs es una función de la temperatura y la presión.

15:05

🔍 Aplicaciones de las funciones de estado F y G en la termodinámica

El último párrafo resume las aplicaciones de las funciones de estado de la energía libre de Helmholtz (F) y la energía libre de Gibbs (G) en la termodinámica. Se explica cómo estas funciones son utilizadas para establecer condiciones de espontaneidad y equilibrio en sistemas cerrados que solo realizan trabajo de presión-volumen. Se destacan las condiciones en las que la variación de la energía libre debe ser negativa para procesos espontáneos y cero en equilibrio, y cómo estas funciones pueden ser usadas para predecir el comportamiento de los sistemas a diferentes condiciones termodinámicas.

Mindmap

Keywords

💡energía libre

La energía libre, también conocida como función de Gibbs, es una medida de la capacidad de un sistema para realizar trabajo. En el video, se define como la energía interna del sistema menos el producto de la temperatura por la entropía. Es una función de estado que es fundamental para entender la espontaneidad de los procesos químicos y físicos en sistemas cerrados a temperatura y presión constantes.

💡termodinámica

La termodinámica es la rama de la física que estudia la energía y su conversión. En el video, se utiliza para discutir conceptos como la energía libre, la entropía y las leyes de la termodinámica que gobiernan el comportamiento de los sistemas físicos y químicos en equilibrio y fuera de él.

💡entropía

La entropía es una medida de la desorden o la dispersión de la energía en un sistema. En el video, se introduce como una función de estado que es clave para entender la segunda ley de la termodinámica y la espontaneidad de los procesos. Se relaciona con el concepto de que la variación de entropía del universo siempre es mayor o igual a cero.

💡primera ley de la termodinámica

La primera ley de la termodinámica, también conocida como la ley de conservación de la energía, establece que la energía en el universo es constante. En el video, se utiliza para explicar que la energía interna de un sistema es igual a la suma de la variación de calor y el trabajo realizado por o sobre el sistema.

💡segunda ley de la termodinámica

La segunda ley de la termodinámica establece que la entropía del universo tiende a aumentar con el tiempo. En el video, se discute cómo esta ley se relaciona con la espontaneidad y la reversibilidad de los procesos y cómo se expresa a través de la variación de entropía del sistema y del entorno.

💡espontaneidad

La espontaneidad se refiere a la tendencia natural de un sistema a alcanzar un estado de equilibrio. En el video, se discute cómo la variación de entropía y la energía libre están relacionadas con la espontaneidad de los procesos, y cómo un proceso espontáneo ocurre si la variación de entropía del universo es mayor que cero.

💡sistema cerrado

Un sistema cerrado es aquel en el que no ocurre intercambio de materia con el entorno, pero sí puede haber intercambio de energía. En el video, se utiliza el concepto de sistema cerrado para discutir las condiciones bajo las cuales se aplican las leyes de la termodinámica y se definen las funciones de estado como la energía libre.

💡trabajo presión-volumen

El trabajo presión-volumen es el tipo de trabajo que se realiza en un sistema cuando hay un cambio en su volumen a una presión constante. En el video, se menciona que la energía libre de Helmholtz (F) y la energía libre de Gibbs (G) son relevantes para sistemas que solo realizan este tipo de trabajo.

💡funciones de estado

Las funciones de estado son propiedades termodinámicas que dependen únicamente del estado actual del sistema y no de la historia del mismo. En el video, se discuten las energías libres de Helmholtz (F) y de Gibbs (G) como ejemplos de funciones de estado que son fundamentales para determinar las condiciones de equilibrio y espontaneidad.

💡equilbrio

El equilibrio es el estado en el que no hay cambios en las propiedades macroscopicas de un sistema. En el video, se discute cómo la variación de la energía libre debe ser cero en un sistema en equilibrio y cómo esto se relaciona con las condiciones de espontaneidad y reversibilidad de los procesos.

Highlights

El tema central es la energía libre y su importancia en la termodinámica.

Se discuten las condiciones generales del equilibrio y la espontaneidad según las leyes de la termodinámica.

La primera ley de la termodinámica establece la conservación de la energía en el universo.

La energía interna se relaciona con el calor y el trabajo a través de la ecuación de la primera ley.

La segunda ley introduce la entropía como una nueva función de estado.

El concepto de espontaneidad está asociado con la desigualdad de Carnot y la entropía.

La variación de entropía del universo siempre es mayor o igual a cero.

Se crea un sistema ficticio para medir variaciones de entropía en los alrededores.

La relación entre la variación de calor del sistema y los alrededores se establece.

La condición general de espontaneidad y equilibrio en sistemas cerrados se discute.

La combinación de las leyes de la termodinámica resulta en una ecuación clave.

Se define la energía libre de Helmholtz (Helphones) como una función de estado.

La energía libre de Helmholtz está relacionada con la entropía y la temperatura.

La energía libre de Gibbs (Gips) se introduce para sistemas a temperatura y presión constantes.

La energía libre de Gibbs es una función de la temperatura y la presión.

La variación de la energía libre de Gibbs es cero en equilibrio y negativa en procesos espontáneos.

Se presentan las funciones de estado de energía libre y su rol en la determinación de espontaneidad y equilibrio.

Transcripts

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Hola hoy vamos a hablar sobre energía

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libre de healphones y energía libre de

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gips dos funciones de estado que vamos a

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introducir a

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nuestro set de ecuaciones de

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termodinámica

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entonces para empezar

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Debemos hablar sobre las condiciones

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generales del equilibrio y la

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espontaneidad como vimos anteriormente

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vienen definidas a través de la primera

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y la segunda ley de la termodinámica en

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la primera ley nos habla que la energía

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del universo se conserva y recordamos

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nuestra famosa ecuación de que la

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energía interna o la variación de la

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energía interna pues es siempre igual a

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una variación a un calor más un trabajo

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pb sobre el sistema en el caso del

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segundo principio la segunda ley de la

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termodinámica

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introdujemos el concepto de entropía

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como una nueva función de estado

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recordemos el ciclo de carnot y que

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llegábamos a

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esta desigualdad

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donde

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uno sobre t1 más q2 sobre T2 Pues será

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siempre iba a ser mayor o igual a cero

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era mayor que 0 para un sistema que para

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un proceso que fuese espontáneo

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e igual a cero para un proceso que puede

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ser reversible y esa era la condición

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del del de la entropía sobre

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espontaneidad a partir de Ahí llegamos a

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la condición general de que la variación

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de entropía del universo siempre va a

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ser mayor o igual a cero a partir de ahí

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entonces podemos hacer una

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podemos

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expresar este variación de entropía del

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universo en términos de entropía de los

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alrededores y del sistema

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de esta manera cualquier variación de

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propiedad del universo va a ser igual a

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la variación de entropía al sistema más

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la variación de entropía de los

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alrededores nosotros no la podemos

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arreglar para medir variaciones de

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entropía del sistema Pero medir

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variaciones de entropía alrededores pues

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es algo complejo

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por lo tanto debemos

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inventarnos o crear un sistema ficticio

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en el cual nos permita sobrepasar este

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problema

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en ese sentido suponemos

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un sistema que está en contacto con los

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alrededores y una fracción de esos

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alrededores pues la aislamos con paredes

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adiabáticas y de esa manera podemos

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decir que cualquier variación de calor

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dentro del sistema pues va a ser igual a

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variación del calor de los alrededores

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pero con signo contrario y de esta forma

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poder hallar una igualdad

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entre el calor que absorbe o libera el

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sistema versus el calor que absorbe o

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libera los alrededores y luego

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expresarlos en términos de entropía en

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otros contextos también esta parte pues

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la la algunos textos la la sumen como

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que los alrededores son tan grandes tan

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grandes que su temperatura prácticamente

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permanece constante en el tiempo esa es

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otra forma de verlo

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sentido pues tenemos que variación del

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calor de los alrededores es igual a

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variación del calor del sistema y por lo

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tanto ya podemos expresar este de ese de

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los alrededores como de menos de q el

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sistema sobre T

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y por lo tanto Pues el del universo

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hacer ese es el universo es igual a

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veces el sistema más de ceros alrededor

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como decuelas alrededores es igual a

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menos de q del sistema Entonces vamos a

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tener que de ese el universo es igual a

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DS el sistema más después de los

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alrededores sobre t y Esto va a ser

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mayor que cero recuerden Es mayor que 0

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para cualquier proceso espontáneo y para

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un proceso que para un sistema que está

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en equilibrio pues va a ser igual a cero

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la variación de entropía

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por lo tanto de aquí tenemos que debe

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ser el sistema es igual a menos de

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Cuevas alrededores sobre t y que de ese

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el sistema pues va a ser mayor adecuado

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el sistema sobre t simplemente hemos

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pasado Este término al otro lado de la

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igualdad y aprovechar de que después los

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alrededores es igual a menos de el

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sistema y esta ecuación PC cumple para

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cualquier

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un sistema termodinámico que estemos

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tratando siempre y cuando

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sea un sistema cerrado y que el cual

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solo admita trabajo presión volumen

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ahora bien Vamos a combinar este

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resultado con la primera ley sabemos de

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la primera ley que de u es igual a de q

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más de W Entonces el sistema

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multiplicamos ambos lados de la

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desigualdad en corte y vamos a tener que

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tds es mayor que de que el sistema

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y este eco el sistema pues lo podemos

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reemplazar lo podemos reemplazar

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lo podemos reemplazar dentro de la

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primera ley de la termodinámica Entonces

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vamos a tener que

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PDF

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al ser mayor o igual a bq del sistema y

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este de q es va a ser igual

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a

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menos de w por lo tanto por lo tanto

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[Música]

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por lo tanto

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este tds más de W va a ser mayor o igual

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que el dedo

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Y esta es la condición general de

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espontaneidad equilibrio en sistemas

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cerrados este de W lo podemos expresar

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como menos p por db

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y nos queda una ecuación que es una de

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las ecuaciones básicas de la

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termodinámica Es simplemente la

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expresión de la primera ley pero en

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términos de entropía y adoptando la

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desigualdad que

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es la condición general de de

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espontanería equilibrio en sistemas

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cerrados y es igual a cero y si esto es

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un iguales porque estamos hablando de

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procesos reversibles que están

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próximos al equilibrio o que están que

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están ocurriendo infinitas y finalmente

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que en todo momento es como si

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estuviesen en equilibrio y para

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cualquier proceso Irreversible o

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espontáneo

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se cumple que el de u va a ser menor que

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todo esto Qué sucede en sistemas que

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están a temperatura y volumen constantes

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o a temperatura y presión constantes y

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ahí es donde vamos a definir las

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funciones de estado la de healthhomes y

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la de gips Entonces vamos a iniciar con

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sistemas a pib constantes o procesos a

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TV constantes

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entonces Esta es nuestra desigualdad

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nuestra condición general de equilibrio

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y destentabilidad

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Y a partir de aquí lo que vamos a hacer

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son simplemente

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manipulaciones matemáticas tenemos de u

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que va a ser menor o igual a tds

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y lo que vamos a hacer es vamos a

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sumarle un sdt

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y se lo restamos ahí mismo para no

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alterar la desigualdad Entonces miren

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que simplemente sumamos Este término y

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ahí mismo se lo restamos y conservamos

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el resto de la igualdad menos p por

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de ahí pues lo siguiente que hacemos Es

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que

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esto de aquí

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se parece a una derivada de un producto

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Entonces es como si estuviéramos el

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diferencial del producto que te por eso

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menos ese

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de T menos pdv

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y ahora juntamos términos estos

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diferenciales los podemos colocar del

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lado izquierdo y nos queda de u menos

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derivada del producto temperatura

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entropía

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menor o igual que menos ese de T

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menos pdv

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este diferencial pues lo podemos sacar

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factor común

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tendríamos un - ts

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diferenciaríamos sacaríamos factor común

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del diferencial miren que es igual la

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derivada de u y la derivada de este

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producto que sería menos la derivada de

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PS

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menor o igual a menos ese

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menos pdv

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y ya en este caso lo que hacemos Es

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definir una nueva función de estado y

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esa la vamos a llamar la energía libre

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de homes miren que la definimos como

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energía interna menos el producto

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temperatura en entropía la energía

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interna tiene unidades de energía a

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temperatura unidad unidad

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de temperatura absoluta en este caso

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Kelvin y la entropía recordemos que

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tiene unidades de energía sobre

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temperatura absoluta entonces esa

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temperatura absoluta dentro del

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denominador de la entropía pues se

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cancela con esta temperatura del

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numerador y por lo tanto la energía

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libre de helldogs tiene unidades de

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energía y en teoría Pues debe ser una

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contener solo unidad de energía pues es

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una propiedad extensiva del sistema

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entonces este sería el diferencial de la

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energía libre de hellphones y sería

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menor o igual a menos ese

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menos pdv

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Y en este caso pues esta sería una

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segunda ecuación básica de la

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termodinámica la el diferencial de la

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energía libre de Health es igual a menos

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la entropía por la variación de

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temperatura menos presión por variación

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de volumen Y en este caso podemos decir

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que la función de hellphones es una

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función tanto de la temperatura como el

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volumen O al menos estas son sus

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variables condicionales para esta

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función de estado

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si si estamos hablando de que de que

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temperatura y volumen son constantes y

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que solo el trabajo presión volumen

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nuestro sistema Pues esta desigualdad se

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convierte que la variación de energía

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libre en es menor o igual que 0 quiere

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decir que debe ser negativa Entonces en

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un proceso espontáneo ella siempre debe

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disminuir para que el Delta sea menor

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que Cero en cualquier proceso espontáneo

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si El delta Es mayor que 0 quiere decir

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que ese sistema ese proceso no es

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espontánea por lo tanto es eso ocurre

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no tienen la la probabilidad que ocurra

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Entonces siempre

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va a disminuir la energía libre de

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hellphones y en el equilibrio pues se

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hace igual a cero Eso es una gráfica de

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energía libre de gips versus de energía

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libre y helhomes versus tiempo

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ahora miremos el otro caso temperatura y

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presión constante partimos nuevamente

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nuestra ecuación básica de la primera

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ley y en este caso pues vamos a hacer

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algo muy similar vamos a colocar de un

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menor o igual que este bds vamos a hacer

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nuestra manipulación vamos a sumarle ese

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dt

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para hacer algo parecido a lo que

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hicimos ahora al rato entonces le

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sumamos ese dt y se lo restamos entonces

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No alteramos para nada la

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desigualdad y aquí tenemos menos pbv y

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ahora vamos a hacer

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algo parecido pero con este término pdv

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ahora le vamos a restar bdp

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y se lo vamos a sumar

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para mantener la desigualdad Entonces es

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exactamente lo que hicimos

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ahora rato para definir la energía libre

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de hellphones sumamos y restamos un

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termo el mismo término y salvo que ahora

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vamos a hacer eso mismo pero vamos a

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hacer también con el segundo término

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vamos a restarle de P y se lo vamos a

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sumar

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básicamente vamos a juntar términos

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Entonces nos va a quedar de u menor

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igual que derivada del producto t por s

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menos menos

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la derivada del producto

play13:08

aquí tenemos menos pdv menos bp Entonces

play13:13

va a ser el producto pb

play13:20

estos son los dos términos que

play13:23

corresponden a este entonces aquí habría

play13:25

que restarle menos sdt Y estos son los

play13:29

dos términos que corresponden al

play13:31

producto de la derivada de pb entonces

play13:33

aquí le sumamos pvp

play13:36

que sería el término que sobraría ahora

play13:40

juntamos los diferenciales y vamos a

play13:43

tener de u menos derivada de ts

play13:49

menos derivada de

play13:53

p y seguimos con menor o igual a menos

play13:56

ese

play13:58

de T más

play14:01

y Aquí vamos a juntar estos sacar factor

play14:04

común de los de diferenciales y vamos a

play14:06

tener u - ts

play14:10

menos pb

play14:13

aquí creo que me equivoqué Porque aquí

play14:16

es el diferencial de menos

play14:18

de pdv

play14:20

al pasarlo al otro lado pasa positivo

play14:23

Entonces por tanto aquí es positivo

play14:26

menor o igual que menos ese

play14:30

más bdp

play14:33

volvemos a rectificar listo para este

play14:38

término sumamos ese dt menos sdt

play14:43

para no aceptar la igualdad lo sumamos

play14:46

pero lo restamos ahí mismo para no

play14:48

aceptar ahora tenemos menos pbb que es

play14:52

este término de aquí y a eso le hemos

play14:54

restado bdp y se lo hemos sumado

play14:57

Entonces no corresponde acá hemos sacado

play15:01

factor común del producto ts diferencial

play15:04

de ts que serían estos dos primeros

play15:06

términos

play15:08

Este término acá se conserva acá y aquí

play15:12

como tengo menos pdv menos pvp Es sacado

play15:15

un factor común de menos el diferencial

play15:17

del producto pb y me sobra Este término

play15:20

que lo he sumado acá

play15:23

el de este diferencial lo he pasado al

play15:26

otro lado me pasa negativo y este

play15:28

diferencial de acá que estaba negativo

play15:30

al otro lado me pasa positivo y ahora he

play15:33

sacado factor común de los diferenciales

play15:35

ahora

play15:39

aquí tenemos dos cosas

play15:43

la primera el término u - ts

play15:48

habíamos definido como la energía libre

play15:51

de hellphones

play15:53

anteriormente habíamos definido también

play15:56

que la energía interna más el producto

play15:58

pb era igual a la entalpía por lo tanto

play16:04

es como si tuviera aquí diferencial de

play16:10

la entalpía menos ts

play16:15

o ustedes también podrían pensar de que

play16:18

tenemos el diferencial de

play16:21

la energía libre helms más tv

play16:29

cualquiera de las dos no funciona pero

play16:31

esta es la definición tradicional de lo

play16:33

que es la energía libre de gifs en

play16:37

talpia menos temperatura entropía esto

play16:41

es menor o igual que menos ese

play16:45

más bdp

play16:48

por lo tanto la derivada de la energía

play16:50

libre de gips es menor o igual que menos

play16:53

ssdt

play16:55

más

play16:56

Y esta es la condición de equilibrio

play17:00

a temperatura para

play17:03

el cual introducimos la función de

play17:05

estado de energía libre de gits esta es

play17:07

una función que de acuerdo a esta

play17:09

desigualdad pues es función de la

play17:11

temperatura y la presión esas son sus

play17:13

dos variables

play17:15

principales

play17:18

si tenemos temperatura y presión

play17:21

constante pues deje

play17:23

esto este que va a ser igual a cero en

play17:26

un sistema que está en equilibrio a

play17:30

temperatura un proceso que está

play17:31

ocurriendo a temperatura y presión

play17:32

constante de que ese es igual a cero y

play17:35

en cualquier otra condición pues siempre

play17:37

tiene que ser menor que cero Qué

play17:40

significa ello significa que la al igual

play17:43

que la energía libre de helphones la

play17:45

energía libre de kit siempre va a

play17:47

disminuir en un proceso que sea

play17:49

espontáneo y va a tender a ser constante

play17:51

en el equilibrio entonces a tip

play17:55

constantes variación de la energía libre

play17:57

de kits es igual a cero y si solamente

play18:00

tenemos temperatura constante pues la

play18:03

variación de la energía libre de va a

play18:05

ser igual al producto del volumen por la

play18:06

variación de la presión y esas son las

play18:11

funciones de estado energía libre de

play18:13

gifs y energía libre de helphones que

play18:15

nos sirven para establecer condiciones

play18:17

de espontaneidad equilibrio en sistemas

play18:21

cerrados que solo realizan trabajo

play18:22

presión volumen muchas gracias

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