Formulaciones y administración de fármacos
Summary
TLDREl script ofrece una explicación detallada sobre la formulación y administración de fármacos, enfocándose en los componentes principales: el principio activo y el excipiente. Aborda el tema de los fármacos genéricos y patentes, destacando sus diferencias y similitudes, y desmiente mitos sobre su eficacia y seguridad. Además, se describen diversas formas farmacéuticas, desde líquidas como jarabes y elixires hasta sólidas como comprimidos y cápsulas, y se mencionan métodos de administración como la oral, parenteral y tópica, resaltando la importancia de la bioequivalencia en medicamentos.
Takeaways
- 💊 Los fármacos están compuestos por un principio activo y un principio inactivo (excipiente), que no tiene actividad farmacológica pero es crucial para la formulación, conservación y administración del medicamento.
- 🛑 El medicamento patente es exclusivo de un laboratorio y tiene un período de exclusividad para recuperar la inversión, mientras que el fármaco genérico se puede producir por otros laboratorios una vez que esta exclusividad termina.
- 🔄 Los fármacos genéricos contienen el mismo principio activo y excipiente que los medicamentos patentes, y son más económicos debido a la falta de inversión inicial en investigación y desarrollo.
- 🌡️ Los medicamentos genéricos y patentes deben pasar pruebas de bioequivalencia para asegurar que son igualmente efectivos y seguros, alcanzando la misma concentración en la sangre.
- 💡 La forma farmacéutica es la presentación de un fármaco que permite su adecuada dosificación, conservación y administración, y puede ser sólida, semisólida, líquida o gasosa.
- 🍯 Los jarabes son una forma farmacéutica líquida que contiene una sustancia casi saturada en azúcar, mientras que los elixires tienen como vehículo una solución alcohólica.
- 🌊 Las suspensiones orales son líquidas que contienen partículas de fármacos en suspensión, que son hidrófobas y no se disuelven en el agua.
- 🧂 Las formas farmacéuticas sólidas incluyen polvos, gránulos, comprimidos y formas recubiertas, cada una con características específicas para su administración.
- 💧 Las formas farmacéuticas líquidas para administración parenteral son preparaciones estériles que se inyectan en el cuerpo, y pueden estar en diferentes envases según su volumen.
- 🌫️ Las preparaciones para administración por inhalación incluyen disoluciones, preparaciones para vaporización, nebulizaciones y aerosoles envasados a presión.
- 🌡️ Los supositorios son una forma farmacéutica sólida para administración rectal, con una longitud y peso específicos para una fácil inserción y liberación del fármaco.
Q & A
¿Cuáles son los componentes básicos de un fármaco?
-Los fármacos tienen un principio activo y un principio inactivo, también conocido como excipiente, que no tiene actividad farmacológica pero ayuda en la formulación, conservación o administración del medicamento.
¿Qué es el excipiente y qué función cumple?
-El excipiente es una sustancia que no tiene actividad farmacológica y su función es apoyar la formulación, conservación o administración del medicamento, protegiendo al principio activo para que llegue intacto a la zona necesaria.
¿Qué diferencia hay entre un fármaco de marca y un fármaco genérico?
-Un fármaco de marca es exclusivo de un laboratorio y se conoce como medicamento patente, mientras que un fármaco genérico es uno cuyo laboratorio ha perdido la exclusividad, permitiendo su fabricación por otros laboratorios y suele ser más económico.
¿Por qué los fármacos genéricos son más económicos que los de marca?
-Los fármacos genéricos son más económicos porque no requieren la inversión inicial de investigación y desarrollo que los fármacos de marca, y la competencia entre fabricantes reduce los precios.
¿Por qué a veces un paciente puede sentir que un fármaco genérico no es tan efectivo como el de marca?
-Aunque el principio activo es el mismo, el excipiente puede afectar la eficacia percibida. Esto puede deberse a diferencias en la formulación que alteran la liberación o la tolerancia del fármaco.
¿Qué son las pruebas de bioequivalencia y por qué son importantes?
-Las pruebas de bioequivalencia son estudios que demuestran que un fármaco genérico alcanza la misma concentración en sangre que su equivalente de marca, asegurando que su eficacia y seguridad sean iguales.
¿Cuál es la duración de la exclusividad de un fármaco patente?
-La exclusividad de un fármaco patente generalmente dura 8 años, aunque puede extenderse hasta 10 o incluso 20 años en algunos casos.
¿Qué tipos de formas farmacéuticas pueden encontrarse en los fármacos orales?
-Las formas farmacéuticas orales incluyen líquidos como jarabes y elixires, sólidos como polvos y comprimidos, y semisólidos como pastas y pomadas.
¿Qué es un jarabe y cómo se diferencia de un elixir?
-Un jarabe es una sustancia acuosa casi saturada en azúcar, mientras que un elixir es una solución alcohólica que contiene el fármaco disuelto en alcohol.
¿Cómo se definen las suspensiones orales y qué contienen?
-Las suspensiones orales son formas farmacéuticas líquidas que contienen uno o más fármacos en suspensión, con partículas hidrófobas que permanecen suspendidas en el líquido.
¿Qué son los comprimidos y cómo se relacionan con los gránulos y los polvos?
-Los comprimidos son formas farmacéuticas sólidas obtenidas por compresión de polvos o gránulos. Los gránulos tienen partículas más grandes que los polvos y son a menudo previamente mezclados y compactados antes de ser convertidos en comprimidos.
¿Qué son las formas farmacéuticas recubiertas y para qué sirven?
-Las formas recubiertas son comprimidos o gránulos que tienen una capa exterior que protege el fármaco de factores como el estómago, la luz o el aire, y a menudo se utilizan para mejorar la tolerancia o evitar sabores desagradables.
¿Cuáles son las diferencias entre las tabletas, cápsulas y formas recubiertas en términos de fabricación y composición?
-Las tabletas se fabrican a través de procesos como pulverización, tamizaje, mezclado, granulado, comprensión y tableado. Las cápsulas son formas ópticas protegidas por una recubierta blanda o dura, y las formas recubiertas son comprimidos o gránulos con una capa adicional que puede tener múltiples propósitos, como mejorar la tolerancia o ocultar el sabor.
¿Qué son los supositorios y cómo se caracterizan?
-Los supositorios son una forma farmacéutica sólida destinada a la administración rectal, con una longitud de 3 a 4 centímetros y un peso de 1 a 3 gramos, que se insertan para liberar el fármaco en la zona rectal.
¿Cómo se definen las formas farmacéuticas para administración tópica y cuáles son algunas de sus aplicaciones?
-Las formas farmacéuticas tópicas incluyen líquidos y semisólidos aplicados directamente sobre la piel o mucosas para obtener efectos locales o sistemáticos, como pomadas, pastas, gotas otilmgras y colirios.
¿Qué es la diferencia entre las gotas oftalmicas y las gotas para la nariz?
-Las gotas oftalmicas, también conocidas como coloridos, se aplican directamente en el ojo, mientras que las gotas nasales se aplican sobre la mucosa nasal para aliviar congestión o otros síntomas nasales.
Outlines
💊 Introducción a la Formulación y Administración de Fármacos
El primer párrafo introduce el tema de la formulación y administración de fármacos, explicando los componentes básicos de un medicamento, que incluyen el principio activo y el excipiente. El excipiente, aunque carece de actividad farmacológica, es crucial para la formulación, conservación y administración del medicamento. Además, se mencionan los términos 'fármaco genérico' y 'fármaco patente', y se señala que, a pesar de mitos comunes, los fármacos genéricos contienen el mismo principio activo y deberían ser igualmente efectivos y seguros que los fármacos patente, siempre y cuando cumplan con los estándares de bioequivalencia.
🌐 Diferencias entre Fármacos Genéricos y Patentes
Este párrafo profundiza en las diferencias entre fármacos genéricos y patentes. Los fármacos patente son exclusivos de un laboratorio y tienen un período de exclusividad para recuperar los costos de investigación y desarrollo. Una vez que esta exclusividad termina, otros laboratorios pueden producir el mismo principio activo y venderlo como un fármaco genérico, que suele ser más económico. Se enfatiza que los fármacos genéricos y patentes deben tener la misma forma farmacéutica y concentración, y que ambos deben someterse a pruebas de bioequivalencia para garantizar su eficacia y seguridad.
🌿 Formas Farmacéuticas y sus Características
El tercer párrafo cubre una amplia gama de formas farmacéuticas, tanto sólidas como líquidas, y sus características. Se describen los jarabes y elixires como formas líquidas, las suspensiones orales, y las formas sólidas como los polvos, comprimidos, y cápsulas. También se mencionan las formas recubiertas, diseñadas para proteger el principio activo de la degradación gástrica y mejorar la aceptación del sabor. Se incluyen formas de administración parenteral, como los polvos esteriles y los líquidos para inyección, así como preparaciones para administración por inhalación, rectal y tópica, cada una con sus propias particularidades y aplicaciones.
📚 Conclusión y Llamado a la Interacción
El último párrafo concluye el script con un breve resumen de los puntos clave y un llamado a la audiencia para que compartan sus dudas o comentarios. Se sugiere que los espectadores dejen sus preguntas en los comentarios si tienen alguna inquietud sobre los temas tratados en el video, lo que fomenta una interacción y un diálogo con el público.
Mindmap
Keywords
💡Fármaco
💡Principio activo
💡Excipiente
💡Medicamento genérico
💡Medicamento de patente
💡Bioequivalencia
💡Forma farmacéutica
💡Administración oral
💡Inyectables
💡Supositorios
Highlights
Introducción a la formulación y administración de fármacos.
Diferencia entre principio activo y excipiente en los medicamentos.
El principio activo es la sustancia que actúa en el organismo, mientras que el excipiente es inactivo.
Definición y diferencias entre fármacos genéricos y de patente.
El fármaco de patente es exclusivo de un laboratorio, recuperando la inversión en investigación.
Los fármacos genéricos pueden ser fabricados por otros laboratorios después de la expiración de la patente.
Los excipientes en los fármacos genéricos pueden diferir, lo que a veces afecta la percepción de eficacia.
Diferencias en precio y disponibilidad entre fármacos genéricos y de patente.
Los fármacos genéricos y de patente tienen la misma forma farmacéutica y concentración.
Importancia de las pruebas de bioequivalencia para asegurar la eficacia y seguridad de los fármacos.
Las formas farmacéuticas pueden clasificarse en sólidas, semisólidas, líquidas y gaseosas.
Descripción de las formas farmacéuticas orales líquidas, como jarabes y elixires.
Las formas farmacéuticas sólidas orales incluyen polvos, comprimidos y cápsulas.
Importancia de las formas recubiertas para proteger el principio activo de factores externos.
Explicación de las formas farmacéuticas inyectables y su clasificación por volumen.
Transcripts
hola buenos días chicos espero que se
encuentren bien el día de hoy vamos a
ver formulación y administración de
fármacos lo voy a poner en dos vídeos
para que no se hagan muy largas las
presentaciones principalmente qué
componentes tienen el fármaco el fármaco
va a tener un principio inactivo y un
principio activo cuando hablamos del
principio en activo va a ser el famoso
excipiente y éste es una sustancia que
va a carecer totalmente de actividad
farmacológicas muy importante esta parte
porque el que va a actuar sobre el
organismo es el principio activo aquí
este exigente solamente va a ayudar para
la formulación la conservación o la
administración del medicamento
el principio activo va a ser toda
aquella sustancia ya sea de humano de
origen animal vegetal o químico a la
cual se le va a atribuir la actividad
propia que constituye el medicamento
y bueno cuando nosotros asistimos a una
farmacia quizás se hayan escuchado el
nombre de fármaco genérico y fármaco
patente por ahí hay muchos mitos sobre
el fármaco genérico ante el fármaco
gente vamos a ver las diferencias que
tienen estos el medicamento patente es
exclusivo de un laboratorio o sea sé que
ningún otro laboratorio lo puede
realizar para fines de recuperar la
inversión que este laboratorio hizo al
realizar este medicamento también se le
conoce con el nombre de medicamento de
marca medicamento el inventor del
principio activo o un medicamento
innovador
por otro lado el medicamento genérico es
aquel que una vez que terminó la
exclusividad del medicamento patente
puede ser utilizado por otros
laboratorios entonces otros laboratorios
se utilizan en la composición tanto
cualitativa como cuantitativa el
principio activo y forma farmacéutica
para poder distribuirla entonces es un
medicamento más es más un poquito más
económico que el anterior porque
coherencia que este laboratorio tuvo que
invertir muchísimo para la creación de
ese medicamento y éste ya no esté ya no
solamente al medicamento patente se le
acabó su exclusividad entonces ya puede
utilizar este también es conocido como
similares
qué diferencia entonces tiene el fármaco
genérico contiene el mismo principio
activo a grecia que el principio activo
entonces va a ser cualquier sustancia
que le dé esta actividad propia al
medicamento el excipiente es lo que
podría hacer que cambie en el genérico
hay muchas veces que dicen no me sirve o
no me hace mucho efe él no me hace tanto
efecto como el otro medicamento aunque
tenga ningún principio activo en teoría
no debe de pasar eso pero acuérdense que
también este a pesar de que el
incipiente carece de actividad biológica
éste protege al principio activo para
que llegue intacto hasta la zona que él
necesita llegar ok entonces el
medicamento genérico y patente van a
tener la misma forma farmacéutica la
misma concentración solamente lo único
diferente es el precio que es un poco
elevado los fármacos genéricos se van a
administrar también de la misma de la
misma forma que el fármaco patente
también van a tener las nuevas
indicaciones terapéuticas van a
presentar la misma seguridad que el
medicamento de marca
ha existido muchas peleas respecto a
esto de que si es mejor el genérico que
el patente pero en teoría estos debates
se deben de resolver con el hecho de que
éstos es que estos medicamentos se les
hacen diferentes pruebas las pruebas de
bioequivalencia o pruebas de
equivalencia las pruebas de equivalencia
se le van a hacer tanto a los
medicamentos innovadores como genéricos
en donde van a ser estudios con los
medicamentos para ver que alcance la
misma circulación sistemática logrando
la misma concentración en sangre es
decir que son igualmente bio disponibles
y en consecuencia su eficacia y
seguridad son las mismas los fármacos
patentes tienen una exclusividad de 8
años hay veces que por lo regular se
manejan 10 años
pueden llegar inclusive hasta 20 y ahora
vamos a ver qué tipo de formas
farmacéuticas podemos encontrar
que es una forma farmacéutica es la
mezcla de uno o más fármacos con o sin
aditivos que presentan características
para su adecuada dosificación
conservación y administración por las
farmacéuticas se pueden clasificar tanto
en sólido semi sólido líquido y gracioso
este tipo de formaciones más éticas para
administración oral es líquida y sólida
cuando hablamos de las líquidas podemos
encontrar jarabes elixir etcétera la
forma farmacéutica de jarabe es la
característica que tiene es que es una
sustancia acuosa casi saturada en
azúcar entonces acuérdense muy bien de
esto jarabe va a estar saturado en
azúcar mientras tanto el elixir su
vehículo va a ser una solución y durar
teórica o sea se va a ser en el alcohol
el jarabe azúcar el ixtle alcohol
las suspensiones orales son formas
farmacéuticas líquidas que contienen uno
o más fármacos en suspensión acuérdense
que existen pequeñas partículas que son
hidrófobas a suspensiones de agua y se
empiezan a hacer como éstas michelle las
que vemos aquí la molécula de la grasa
tiende a encerrarse completamente porque
no le gusta el agua y hay una parte de
la molécula que si le gusta entonces
quedan suspendidas
las formas farmacéuticas también de
administración oral pero ahora sólidas
vamos a encontrar los polvos son formas
farmacéuticas constituidas por una
mezcla de sólidos finalmente divididos
están el tamaño de las partículas en
polvos es más pequeño que el de los
gránulos en este es importante que se
evite la humedad los comprimidos son
formas farmacéuticas sólidas
constituidos por un polvo o por un
gránulos sometidos a compresión
o séase es igual a este pero los
comprimen los comprimen que es las
formas recubiertas van a ser formas
obtenidas mediante recubrimiento de los
núcleos o sea se le va a poner una
recubierta con una y si su nombre hay
veces que le quiten está recubierta y
eso es muy malo porque éstas están
hechas para que no tengan o evitar
efectos indeseables en el estómago e
impedir la degradación en el estómago
por contenido gástrico por otros agentes
ya sea la luz el aire la humedad cetera
y el mezclar los sabores hay fármacos
que son muy fuertes el sabor de tiene
tienden a tener un sabor muy fuerte o un
malo entonces por esto les sirve para
esto le sirven más
y recubiertos también de administración
oral vamos a tener las tabletas las
tabletas son formas farmacéuticas ahora
sólidas en su fabricación se utilizan
las operaciones técnicas de
pulverización tamización mezclado
granulado comprensión y tableado y por
lo regular van a tener forma redonda
las cápsulas van a ser formas son las
ópticas sólidas estas van a estar
protegidas generalmente por alguna
recubierta ya sea blanda o dura y dentro
del cual se le introduce el fármaco y el
excipiente tiempos de forma farmacéutica
de administración parenteral vamos a
tener una forma farmacéutica líquida y
sólida en cuanto a sólida van a ser los
polvos son sustancias sólidas y
estériles que se colocan en envases
definidos se mezclan y se agitan con
volúmenes correspondientes del líquido
estéril produciendo disoluciones o
suspensiones se incluyen aquí las
utilizadas
los pelets son este preparaciones
sólidas y estériles que se implantan en
la piel y se pueden colocar o se pueden
pegar así como lo ven aquí en la imagen
tienen forma de pequeños comprimidos
para su administración no deben llevar
ningún tipo de eximiente y pueden ser
obtenidos por comprensión directa o
mediante fusión de forma que las formas
farmacéuticas líquidas para vía
parenteral son las preparaciones
inyectables son formas farmacéuticas
líquidas y estériles a ojo aquí es bien
importante esto los envasados pueden
acceder en sí dependiendo la cantidad de
mililitros que vayan a tener pueden ser
en ampolletas si es de 115 en frascos y
es de 5 a 100 y en frascos de vidrio si
es de 100 a mil mililitros o recipientes
de plástico hasta pueden llegar hasta 5
litros las profesiones son disoluciones
soluciones acuosas obviamente todas
éstas van a ser inyectadas
administración por inhalación podemos
encontrar varios tipos de disoluciones
preparaciones destinadas a ser
convertidas a vapor preparaciones
líquidas para nebulizaciones y
preparaciones envasadas a presión y con
válvula de dosificador a la
administración rectal son los
supositorios los supositorios también
pueden incluir emulsiones suspensiones
preparaciones semisólidos este los
supositorios son de forma farmacéutica
sólida cuya forma de superficie volumen
y con consistencia favorece la
administración por vía rectal tienen una
longitud de 3 a 4 centímetros y un peso
de 1 a 3 gramos son pequeñitos
administración tópica pueden ser
líquidas y semi sólidas cuando hablamos
de líquidas éste tenemos los
lineamientos ilusión es la diferencia
entre estas dos es que ésta es de
aplicación sobre la piel no lesionada y
éstas se aplica sin fricción sobre la
sobre la piel
líquidos mucosa orofaríngea se aplican
en la garganta buscando efectos locales
haciendo gárgaras su aplicación se hace
de forma de enjuagues los líquidos de
mucosa nasal se aplican sobre la mucosa
nasal por ejemplo las gotas nasales y
líquidos de aplicación oftálmica se le
van a conocer como coloridos y los
líquidos de aplicación óptica se van a
conocer como gotas se administra por
inhalación en conductos auditivos las
gotas y los kilos colirios es muy
importante que distingan estas dos
porque a veces piensan que las gotas son
también para los ojos
y administración tópica semisólida o no
se encuentra las pomadas es una forma
farmacéutica semisólida integrada por ex
y mientes e integrada por existentes
monofásicos de aplicación sobre la piel
la mucosa
pueden utilizarse para conseguir efectos
locales o sistemáticos las pastas son
formas farmacéuticas también semi
sólidas
de elevada consistencia y de aplicación
tópica las partes contienen un mínimo
del 10 por ciento de polvo los cuales
son formas son unas ópticas semisólidas
aplicadas también de forma tópica
constituidas por excipientes con
propiedades gelificantes extendiendo sus
preparados hidrófugos como lipo focos y
pues eso sería todo chicos espero que
les haya gustado si alguno tiene una
duda a favor de comentarnos la que
tengamos el día chao
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